Инсектоакарицид

343408 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советскнн Социзлнстическиз республикЗависимый от патентаЗаявлено 19,111,1969 ( 1;314578/3 О)Приоритет 01.1 Ч,1968,717970, СШАОпубликовано 22.т 1.1972. Бюллетень20 М. Кл. А 01 п 9/20 Комитет по делом изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 632.951(088.8) Дата опубликования описания 6.111,197:; Авторизобретен,ия Иностранец Дон Роберт Бэйкер(Соединенные Штаты Америки Иностранная фирма Стауффер Кемикал Компаниаявител И НСЕКТОАКАРИЦ применению алкииновых кислот в в.этих соединений в етение относится кфиров арилкарбам инсектоакарицидо но использование гербицидов. етом изобретения честве инсектоака х И - фенилкарб Соединения могут быть получены по следй реакции С= О+НО - т- С= С - 1 "5 Йф является применерицидов этиленсоаматов общей форк нС - О -мН - С- ОК 4 1 г яз чения. рименен иведень гаемом 5 гдето,й,занные знаФормы п Ниже прщие предл О ышеукаме ГдЕ К - Н, аЛИИЛ С 1 - С 4, ХОг, ГаЛалксткои С 1 - С 4, алвилтио С, - С 4 ипредпочтительно 4 - фенил;й - Н, алкил С - С 4, предпоСНзХОг, галоген, ОН или алкокспредпочтительно СНЗО;Кг - Н, СНгалоген или алкокспредпочтительно СНзО;й - Н, СНз или галоген;Я 4 - Н, СНз или галоген;К - алкиа С 1 - Сз циклоалкил, птельно циклогексил или алкенил Сг -т - двухвалентный неразветвленразветвленный низший алиил, низшиили низший глкинил. ен, ОН фенил ия соединений обыч соединения, соответ у изобретениючтительно и С 1 - С 4,иМН - С - 1 - С=:едпочти Значения рПримердействие.ОбыкновечО 1 е 1 апиз (1.1 п икалов предстанлены в Испытание на аеар дно С 4,ный или й алкенил Иэобр ловых э качеспве Из вест качестве Предм ние в ка держащи мулыги паутинныи клещ Те 1 тап использован для олреде,"543408 Вылупление личинок, %100 100 1000 0 Таблица 1 Концентрациясоединения, 1 %0,0010,0050,010,050,1 Со- еди- нение Кз К 4 СН 3 С.13 - СН 3 - С 1.13 - С 1.3 - СНз - СН - 3 - СНЗ - СН - С 13 - СН, СН 3 - Нз - С.3 - СН 3 - СНз -Стопроцентное вылупление личинок наблю дается при грименении необработанных листьев, служащих контролем, ЛДаю составляет0,03,Таблн ца 2 15 Акарицндная активность Соединение Яйца Имаго 20 25 акарицидной активности. Молодые ростки гороха на стадии первого листа были использованы в качестве хозяев. Они были инфицированы несколькими сотнями клещей каждый, Намеченные к исследованию вещества были приготовлены путем растворения 0,1 г испытуемого вещества в 10 лл подходящего растворителя, обычно ацетона.В качестве эмульгатора применен спонто 271 ц в количестве 0,0175 об. % . Количество воды подбирали таким образом, чтобы концентрация активного ингредиента колебалась от 0,25 до 0,001%. Суспензия были затем распылены на инфицированных растениях гороха. Через семь дней определены смертности постэмбрионалъной и овицидной форм. Доля убитых клещей определялась путем сравнения с контрольными растениями, не подвергнутыми обрызгиванию соответствующими веществами. Величину ЛДбю определяли обычным способомПолученные значения приводятся в табл, 2 под названиями имаго и яйца,30 4 0Предмет изобретенияПрименение этиниленсодержащих И-фенилкарбаматов общей формулы45 К 0"Ки5ин-С- о-у- С= С-ВК; К 4К50 где К - Н, алкил С 1 - С 4, гО 2, галоген, ОН,алкокси С - С 4, алиилтио С - С 4 или фенил,предпочтительно 4 - фенил;К - Н, алкил С - С 4, иредпочтительноСН 31 ч 02, галоген, ОН или алкокси С - С 4, 55 предпочтительно СН,О;К - Н, СН 3 галоген или алкокси С - С 4,предпочтительно СН 30;Кз - Н, СН, или галоген;Р - Н, СНз или галоген;60 К - алкил, С 1 - Сз циклоалкил, предпочтительно циклогексил или алкенил С 2 - С 4,У - двухвалентный неразветвленный илиразветвленный низший алкил, низший алкенилили низший алкинил, в качестве инсектоака рицида. П р и м е р 2. Определение инсектициднойактивности,Листья щавеля (Видех спзриз) содержащего большое количество яиц жука бозгосеа суааеа) окупали в эмульсию химических соединений в воде с разной концентрацией. Как обработанные, так и неинфицированные листья вносили в. отдельные чаши Гедри с содержанием увлажненной фильтровальной бумаги. Через неделю проверяли наличие свежевылупившихся личинок и вычисляли летальную дозу (ЛДзю). Результаты, испытаний приводятся ниже. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 4 - С 14 - С 14 - Вг2 - С 14 - ОСН4 - СНзН3 - С 1НН.Н2 - СН 32 - СН 3г - О,Н4 - СН 33 - С 12 - СНз2 - СНз2 - СН 32 - С 12 - Вг2 - С 12 - С 3 - С 1Н5 - СНН2 - СНН2 - ОСН 3Н5 - СН,Н4 - ГН4 - С 1.134 - Вг4 - С3 - С 14 - С 14 - СНз3 - С 15 - СНз Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н - СН, - Н - СНз - Н - СН, - Н - СН - Н - СН - Н - СНз - Н - СН - Н - СН, - Н - СН, - Н - СН, - Н - СН, - Н СН, Н - СН, - Н - СН, - Н СН, - Н - СН, -СН, - Н СН, - Н - СН, - Н - СН, - Н - СН, - Н - СН, -1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 0,003 0,5 0,01 0,03 0,05 0,03 0,05 0,03 0,05 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,008 ) 0,050,01 0,01 0,005 0,005 0,003 0,03 0,03 0,03 0008 0,5 0,01 0,03 0,05 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,05 )0,05 0,05 0,05 0,050,03 0,01 0,03 0,03 0,03