Способ получения солей дианилов р, р полиметиленглутаконовых диальдегидов

Номер патента: 1780537

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони

МПК: A61K 31/44, A61K 31/47, C07D 417/12

Метки: активного, гетероциклического, катионной, кислотно-аддитивной, когда, оптически, приемлемой, рацемического, соединение, соединения, соли, фармацевтически

...экспресс-хроматографиейту, полученному способом по примеру 5 А. на силикагеле с использованием смеси дихП р и м е р 167, Транс-бензил-(6- лорметанметанол в отношении 21;1 в качехлор-пиридил)-метокси- хроманол. 5 стве элюента, 202 мг, т.пл, 188 С;Способом, описанным в примере 5, 0,5 масс-спектр: вычислено: 416, 1176; найдено:г(1,96 ммоль) транс- бензил,6-хроманди, 0798,ола и 445 мг (2,16 ммоль) 2-хлор- (бромме-, П р и м е р 170. (-) и (+)цис-(4-метоктил)-пиридина переводили в соединение, сифенокси)-6-2- пиридил-метокси-хромауказанное в названии настоящего примера, 10 нол,очищенное перекристаллизацией из хлори- Способами, описанными в примерахстого метилена-гексана, с выходом 0,50 г 16 - 18, целевой продукт по примеру 78(14 г), . л....

Номер патента: 437379

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Бойко, Макин

МПК: C07C 87/48

Метки: альдегида, дианолов, полиметиленглутаконового, солей

...ых продуктов составляли 8 -Использование в качестве исходных веществ ацеталей 1-формил-циклоалкенов и указанных формилирующих комплексов позволит повысить выходы целевых продуктов до 60 - 65%. Исходные ацеталы получаются с высокими выходами при взаимодействии соответствующих альдегидов с эфирами ортомуравьицой кислоты и спиртами в присутствии кислотных катализаторов. Получают 9,5 г2,4-триметилецглутаде фиолетовых кристаллизации из этанжением), л макс (10,4 10". где п=О,цХ - анионявляющихсясинтезе краситтериалов.Известен слей дианиловмил-циклоаллирующимидиметилформавыходы целев10%.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН 4-ПОЛ ИМЕТИЛ ЕН ГЛУТА 1(60%) хлорида дианила конового альдегида в висталлов. После перекриола т. пл. 246 С (с разлов этаноле) 498 нм,...

Номер патента: 521838

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 209/36, C07C 211/53, C07C 213/08, C07C 217/84, C07C 233/43, C07D 295/135, C07D 295/155

Метки: бензиламина, производных, солей

...как галогенид кислоты, ангидрид кислоты или смешанный ангидрид кислоты, или в присутствии обезвоживающего средства, такого как М ,Й - дициклогексилка рбодиимид,Полученные соединения обшей формулы 1неорганическими или органическими кислотами можно переводить в их соли с однимили двумя или тремя эквивалентами соответствующей кислоты. В качестве кислот используют такие, как, например, соляная,бромистоводородная, серная, фосфорная, молочная, лимонная, винная, малеиновая или фумаровая кислоты,Примененные в качестве исходных веществсоединения обп;ей формулы 11 получают обычными способами, например, взаимодействием соответствующего бензилгалогенида ссоответствующим амином,П р и м е р 1, 2-Амино-бром- карбэтокси- М, М -диэтилбензиламин.2 г...

Номер патента: 1022657

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Есихати, Кацуя, Масару, Хироси

МПК: C07C 161/04

Метки: фенилизотиоцианата

...1,52 г триэтилалина и 1,14 г сероуглерода, после чего приготовленную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2,5 ч.В смесь добавляют 1,63 г этилхлоркарбоната и смесь перемешивают в течение дополнительных 20 мин при комнатной температуре. В эту смесь добавляют раствор 1,2 г гидрата окиси натрия в 32 мл воды, после чего все перемешивают в течение 15 мин. Эту реакционную смесь смешивают с избыточным количеством воды и встряхивают вместе с метиленхлоридом, Органический слой сушат над глауберовой солью, после чего выпаривают растворитель. Полученный остаток растворяют в метиленхлориде и подвергают хроматографической обработке в колонке с силикагелем, Выпарив из элюата раствори- тель, остаток растворяют в изопропиловом эфире ц в...

Номер патента: 1676453

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Анна, Джанфедерико, Доменико, Марио

МПК: A61K 31/416, A61P 37/02, C07D 491/06

Метки: конденсированных, пиразола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...при температуре дефлегмации в течение 30 мин, После охлаждения раствор разбавляется ледяной водой и подкисляется до рН 2 с помощью 2 и НС 1,Осадок отфильтровывается и промывается водой до нейтрального состояния,затем сушится в вакууме, давая 9-ме-токси-метил,5-дигидроН, Зв Н10-бензопирано (4,5,6-е,Г)циклопентапиразол-карбоновую кислоту, т.пл.2 Ь 7270 С (3,8 г), которая подвергаетсяОреакции с тионилхлоридом (2, 1 мл) вдиоксане (150 мл) при температуре деф"15легмации в течение 1 ч. После охлаждения раствор упаривается досуха ввакууме, давая 9-метокси-метил,5-дигидроН, Зв Н-бензопирано (4,5,6 е,Г)циклопентапиразол-З-карбонилхлорид (3,9 г). Неочищенный продукт,растворенный в без водном диок сане (80 мл), добавляется при перемешивании при...