Способ получения 1-арил-з-алкилтетрагидроими-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
24433 У Союз Соеетскиз Социалистическиз РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства-Заявлено 04,1.1968 ( 1209057/23-4)с присоединением заявки-, 12 р, 8/01 К С 076 ПриоритетОпубликовано 28, т.19 Комитет по делам изобретений и открытий при Спеете Министрое СССР547.781.07(088.8) Бюллетень18 та опубликования описания 28.Х.196 Авторыизобретени, П, Лялякина, Н. Н. Мельников и Н. И. Швецов-Шиловский аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛ-АЛКИЛТЕТРАГИДРОИМИ ДАЗОЛ И НОН О ВИзобретение относится к области получения соединений, которые могут входить в состав ряда биологически активных веществ.Предлагается способ получения 1-арил-алкилтетрагидроимидазолинонов, заключающийся в том, что анилид а-К-алкиламинокислоты подвергают взаимодействию с формальдегидом в присутствии щелочного агента в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. К раствору 3 г 3,4-дихлоранилида К-этиламиноуксусной кислоты в 30 лл этилового спирта добавляют 15 мл 37%-ного водного раствора формальдегида и каталитическое количество ( 0,05 г) твердого едкого кали. Раствор кипятят 1 час с обратным холодильником и оставляют на ночь. Затем отфильтровывают выделившийся осадок, маточник упаривают и высаживают водой дополнительное количество продукта реакции. Получают 2,5 г (выход 79,6%) 1-(3,4-дихлорфенил)-3-этилтетрагидроимидазолинонас т. пл.82 С (из изооктана), Очищенный образец активного водорода не содержит.Найдено, %: С 51,12; 51,20; Н 4,50; 4,30; М 11,30; 11,01; С 127,33; 27,59.СН 1,ОС 1,.Вычислено, %: С 50,98; Н 4,63; Х 10,82; С 1 27,42. 2Пример 2. К раствору 3 и 3-хлор-метоксианилида К-этиламиноуксусной кислоты в30 мл этанола добавляют 10 мл 37% -ного формалина и каталитическое количество едкогокали. После перемешивания 30 мин при комнатной температуре раствор кипятят с обратным холодильником 1 час и упаривают в вакууме водоструйного насоса, получая 2,35 г(из изооктана),Найдено, %: М 11,00; 11,12; С 1 14,32; 14,19;С 1 Н 1,ХОзС 1Вычислено, %; И 11,03; С 1 13,92,15 Прим ер 3. К раствору 1,5 г 3-хлор-броманилида н-пропиламиноуксусной кислоты в30 ил спирта добавляют 10 мл 37%-ного формалина и 0,6 мл 56%-ного едкого кали, и раствор нагревают 2 час при температуре кипе 20 ния, Реакционную смесь упаривают, затемв вакууме водоструйного насоса промываютводой и фильтруют, получая 0,75 г (выход48,4%) 1-(3-хлор-бром-фенил) -3-н-пропилтетрагидроимидазолинонас т.,пл. 86 С (из25 изооктана),Найдено, %: Х 8,85; 8,80,С 1 зН 14 ИеОВГС 1,Вычислено, %: К 8,82,Пр имер 4. 1 г 3-хлор-метоксианилида н.30 пропиламиноуксусной кислоты растворяют в244337 Составитель Л. МалышеваТехред Л. Я. Левина Редактор Г, Гуськова Корректор С, М. Сигал Заказ 2598/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 30 мл спирта, добавляют 10 мл 37%-ного формалина и каталитическое количество 56%-ного раствора едкого кали, и раствор кипятят с обратным холодильником 1 час. После упаривания в вакууме получают 0,7 г (выход 67,4%) 1- (3-хлор-метоксифенил) - 3-я-пропилтетр агидроимидазолинонас т. пл. 77 С.Найдено, %: К 10,85; 11,02.С Н И Овс 1Вычислено, %: И 10,45.П р им ер 5. Аналогично описанному в примере 4 из 1,2 г 3,4-ди-хлоранилида К-изобутиламиноуксусной кислоты в 30 мл спирта и 10 мл 37%-ного формалина в присутствии каталитического количества едкого кали получают 41-(3,4-дихлорфенил) - 3 - изобутилтетрагидроимидазолинонас выходом 0,93 г (87,3%) и т. пл. 82 С (из изооктана).Найдено, %: И 9,85; 9,85.СзН 1 вй,оС 1,.Вычислено, %: К 9,76. Предм ет из о бр етенияСпособ получения 1-арил-алкилтетрагидро имидазолинонов, отличающийся тем, чтоанилид а-К-алкиламинокислоты подвергают взаимодействию с формальдегидом в присутствии щелочного агента в среде органического растворителя с последующим выделением це левого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1209057
Н. П. кина, Н. Н. Мельников, Н. И. Швецов Шиловский
МПК / Метки
МПК: C07D 233/32
Метки: 1-арил-з-алкилтетрагидроими
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-244337-sposob-polucheniya-1-aril-z-alkiltetragidroimi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-арил-з-алкилтетрагидроими-</a>
Способ получения производных 4-хлор-5 сульфамоилантраниловой кислоты
Номер патента: 455533
Опубликовано: 30.12.1974
МПК: C07C 143/14
Метки: 4-хлор-5, кислоты, производных, сульфамоилантраниловой
...соль М-фурфурил-хлор- (метоксиметилсульфамоил) -ац трациловой кислоты.16,5 г М-фурфури.п-хлор-сульфамоиляцраииловой кислоты и 5 г бикарбоцата натрия растворяют в смеси 33 мл метанола и 7,5 мл 37%-ного водного раствора формальдегида и смесь оставляют стоять при комнатной тсмпертрс 1 б члс. Раствор фильтруОт и фильтря разбавляот диэтиловым эфиром. Осадок отсасывают, промыва 1 от эфиром и высушивают. Получают 11,2 г М-фурфурил-хлор- (мето ксиметилсульфамоил) -антряниловой кислоты. П р и м е р 8. М-фурфурил-хлор- (мс Оксиыетилс 1 льфамоил) -янтряциловяя кислО. па.5 г 1 х)-фурфурил-хлор- (бутоксиметилсульфамоил) -ацтрациловой кислоты и 15 мпп метанола нагревают с обратнь 1 м холодильником 30 мип. За это время образуется прозрачный...
Способ получения замещенных фенилмасляных кислот или их производных
Номер патента: 343437
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель
МПК: C07C 51/347, C07C 57/52, C07C 69/612
Метки: замещенных, кислот, производных, фенилмасляных
...11 г смеси лагстоца н кислоты. В .ход кислоты 81%.Пример 11.4- (лг-Хлор-и-циклогексилфецил) -4-оксиыасляцая кислота, В 100 лл безводного этацола вносят 15 г (0,05 моль) кетокислоты. В течение получаса вносят маленькими порциями 0,1 моль (5 г) гидрида натрия. После внесения всего количества дают температуре поднчться до 20,и перемешивают 2 час, Реасцонную смесь выливают в 200 лгл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2 н эсстрггруот эфиром. Эфирные фазы (фазу) сушат и эфир отгоняют, Получают 13 г оксикнслоты, частично лактонпзированной. Выход кислоты 86%.Пример 12.4- (м-Хлор-гг-изопропилфеннл) -масляная кислота, В аппарат нз нержавеовце стали загружают 100 г кетокислоты. 75 г поташа (или едкого кали), 65 ял...
Производные ( )-хлор ( )-хлорэтилтиомасляной кислоты, обладающие противоопухолевой активностью, и способ их получения
Номер патента: 534063
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Валавичене, Поцюте, Растейкене
МПК: A61K 31/185, A61P 35/00, C07C 323/52
Метки: активностью, кислоты, обладающие, производные, противоопухолевой, хлор, хлорэтилтиомасляной
...р 24З. 11 4 р 79.Для получения анилида "-хлорэтилтио-Й-хгормасляной кислоты 1 р 46 г(0,005 г-моль) анилида -хлорхлорэтилтиомасляной кислоты кипятят35 1,5 ц в 30 мл безводного нитрометана, Растворитель упаривают, Остатокперекристаллизовывают из абсолютного зФира, т.пл. 85-87 С, Выход 50.Найдено,".: С 49,60; Н 5,12,фб 11 4,84,С,Н 1 С 111 ОВ.Вычислено, 3; С 49,31; Н 5,24;В 4,79,45 1П р и м е р 3, Анестезид-хлор-этилтиомасляной кислоты.К раствору 6,99 г (0,03 г-моль)анестезида винилуксусной кислоты ващ 30 мл тетрахлорметана при -30 Г прибавляют по каплям 3,93 г (0,03 г-моль)хлорэтилсульФенхлорида в 20 мл тетрахлорметана, выдерживают 13 ч при3 Г и по оконцании реакции (исцезноувение характерной окраски сульФенхлорида) растворитель упаривают...
Способ получения производных амида 4-оксо-4н-пиридо 1, 2 пиримидин-3-карбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1820909
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Агнеш, Иштван, Йожеф, Клара, Ласло, Лелле, Мария, Юдит
МПК: C07D 471/04
Метки: 4-оксо-4н-пиридо, амида, кислотно-аддитивных, кислоты, пиримидин-3-карбоновой, производных, солей
...Смесь15 перемешивают при -10"С в течение часа и затем оставляют на ночь на льду, Затем смесь сначала встряхивают с 3 х 150 мл 5%-га. раствора гидрокарбоната натрия, затем с 3 х 150 мл воды. Органическую фазу высушивают безводным сульфатам натрия и после фильтрования испаряют. Получают 16,7 г (73,2%) амида Й-циклогексил-метил 4-аксаН-пиридо(1;-а)пиримидин-карбоновой кислоты, который после перекристаллизации иэ этанола представляет собой желтое кристаллическое вещество с т,пл,174 - 176 С. С 1 бН 19 ЙЗ 02: С Н Й В ычислено, %: 67.35 6,71 14,72 Найдено, %: 67,29 6,67 ., 14,78 П р и м е р 16. При перемешивании при комнатной. температуре готовят смесь из 16,32 г (0,08 моль) 6-метил-оксаН-пиридо(1,2-а)пиримидин-З-карбанавой кислоты,...
Способ получения 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор фурфурилантраниловой кислоты
Номер патента: 493063
Опубликовано: 25.11.1975
Автор: Линкольн
МПК: C07C 101/54
Метки: 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор, кислоты, фурфурилантраниловой
...полученную при этом соответствую- холодильником, После охлаждения до ком,шую 4-хлор-хлорсульфонил-галоген- натной температуры подкисляют копцентбензойную кислоту или ее функциональное 10 рированной соляной кислотой, образовавпроизводное затем вводят в реакцию с о- ,шийся осадок отфильтровывают и раство-фенилендиамином или его й -моноацилпро- ряют в этаноле, раствор фильтруют и ,изводным. функциональное производное, упаривают под пониженным давлением. Понапример сложный эфир, галогенид, амид лученный гидрохлорип 5-(2-аминофенилсульили гидразид, получают известныи спо,5 фамоил)-2,4-дихлорбензойной кислоты пебами из соответствуюшей кислоты. Получен- рерабатывают дальше без дополнительной ную 5-(2-аминофенилсульфамоил) -4 хлорм...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 1-диалкоксибутен-1-ин-3
Следующий патент: 244341
Случайный патент: Способ производства вареных колбас и сосисок