Способ получения фосфорилированных 1, 3-диоксолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
233896 ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕ НИЯг Саюа Советсиих Социалистических РеспублииК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт. свидетельства М 12 о, 26/О явлено 061967 ( 11249122 аявки М присоединение Комитет по делам обретений и открытий ри Совете Министров СССРМПК С 071 риоритетпубликовано 2 ДК 547,652.1565.2 118,07 (088.8) 11.1968. Бюллетень1ия описания 5 Л 1,1968 та опубликова Авторы изобрет А. И. Разум А. Гурев Заявитель азанский химико-технологический инсти СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ 1,3-ДИО СНСНв)Р и идиап НФ 2 лиВи(0,07 мм рт. ст,); пг 1 1,4740; д 4 1,1371; МК найдено 67,46; МК,вычислено 66,08.вычислено 66,08.Найдено, %: Р 11,00; 11,08.С 12 Н 1705 Р.Вычислено, %: Р 11,40.10 П р и м е р 2. П о л у ч е н и е д и э т и л о в о г оэ ф и р а м е ти л-(4,5-н а ф т о,3-д и о кс о л)1-ф о с ф и н о в о й кислоты. В условиях предыдущего опыта нагревают 8,8 г (0,0346 моль) диэтилового ацеталя диэтоксифосфонукоуснопо альдегида и 5,54 г (0,0346 моль) 2,3-лигидроксинафталина. При температуре 176 - 178 С количественно отгоняют этанол. Продукт застывает в твердую массу желтого цвета. Очистку производят переосаждением спиртового,раствора в охлажденный абсолютный эфир. Выделено 4 г (36% от теоретического) целевого продукта, т. пл. 220 - 222 С (с разложением).Найдено, %: Р 9,40 и 9,58.25 Вычислено, %: Р 9,63. 1Изобретение касается получения фосфориированных 1,3-,диоксолов общей формулы где К - алкил, К" - алкокси.Соединения могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ,Предлагаемый способ состоит в том, что о-дитндроксипроизводные бензола или нафталина подвергают взаимодействию с фосфорилированными ацеталями при нагревании, желательно до температуры 100 - 200 С.Пример 1. Полученне диэтилово го э ф и р а м е т и л- (4,5-б е н з о - 1,3 - д и о,ксол)-фосфиновой кислоты. В перегонную колбу (Кляйзена), снабженную барботером азота и термометром, загружают 8 г (0,0315 моль) диэтилового ацеталя диэтоксифосфонуксусного альдегида и 3,47 г (0,0315 моль) пирокатехина. Реакционную массу нагревают в токе азота на металлической бане. При температуре бани 180 С отгоняют этанол, собирают 1,7 г (58,5% от тео 20ретического); по 1,3610,Остатки спирта удаляют в вакууме водо- струйного насоса, Продукт перегоняют. Вы 5,05 г (59% от теоретического) цел продукта; т. ыип. 111 - 114213850 Предмет изобретения Составитель К. Билевич Редактср Л. Г. Герасимова Текред Т, П. Курилко Корректоры; Л, В, Наделяева и А. П. ВасильеваЗаказ 1393/7 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения фосфорилированных 1,3-диоксолов, отличающийся тем, что дигидроксипроизводные бензола или нафталина подвергают взаимодействию с фосфорилированными ацеталями при нагревании.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтонагревание ведут до 100 в 2 С.5
СмотретьЗаявка
1124912
И. Разумов, П. А. Гуревич Казанский химико технологический институт
МПК / Метки
МПК: C07F 9/32
Метки: 3-диоксолов, фосфорилированных
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-213850-sposob-polucheniya-fosforilirovannykh-1-3-dioksolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорилированных 1, 3-диоксолов</a>
Способ получения альдегидов и кетонов из нефтяных кислот
Номер патента: 31440
Опубликовано: 31.08.1933
Авторы: Кацнельсон, Челинцев, Чичибабин
МПК: C07C 45/48, C07C 47/02, C07C 49/04
Метки: альдегидов, кетонов, кислот, нефтяных
...кислоты фракционируются, кислоты превращаются в я бром-бромангидрид по Гелль- Фольгарт-Зеленскому Ж. Р. Ф, Х. О. 19,585; НеИ, Вег 34,2390, причем на 135 ч, кислот берется 7 ч. красного фосфора и 200 ч, брома, По окончании реакции смесь выливается в избыток абсолютного спирта. Получен. ческих масс и прочих отраслей промышленности.Способ получения альдегидов и кетонов из нефтяных кислот заключается в том, что кислоты нефтей через бромбромангидриды, окси-кислоты могут быть превращены в альдегиды и кетоны, при чем из первичных кислот получаются альдегиды, из вторичных кислот кетоны по следующей схеме,раз водой, высушиваются хлористым кальцием и, перегоняются в вакууме, Точка кипения при 17 мм 135 - 175. Получено 200 ч, бромэфиров. Бромэфиры...
189859
Номер патента: 189859
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 409/16, C07C 409/38, C07C 409/44, C07F 9/09
Метки: 189859
...р нического растворителя. перекись имеет следую 20по 1,4030; мол, в. (крие) 251, вычислено мол. в.найдено активного киетически 12,2%).оды.охлахкденному до мру смеси, состоящесаметилепдиамина,илгидроперекисн, 14,5 гнатрия при энергичномявляют 20 "л -ную соляокислой реакции раствось выдерживают в течешивания при минчс 5 С,(0,1 лголь) ацетамида, 9 г (0,1 моль) трет-бутилгидроперекиси, 6,9 г (0,1 моль) нитрита натрия обрабатывают 3,8 г (0,035 ноль) 93%- ной фосфорной кислоты. После выдержки в течение 1 час при 0 С реакционную массу разбавляют водой. Бутилперацетат отделяют в виде масла, промывают водой, сушат и подвергают вакуумной разгонке. Получают при 50 С (14 - 15 мл рт. пт.) 6,1 г продукта (46% от теории). Мол. в.: найдено 127,...
Способ получения алифатических -дикетонов
Номер патента: 454196
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Веренчиков, Виноградов, Никишин
МПК: C07C 49/12
Метки: алифатических, дикетонов
...из ацетона и из его гомо- логов (диэтилкетона, дипропилкетона и др.),Выход у-дикетонов составляет 90 - 100 с 0 в расчете на вступивший в реакцию монокетон.В процессе реакции металл в используемой соли переходит из высшего валентного состояния в низшее. Например, из триацетата марКорректор Н. Лебедева 1 сдактор О. Кузнецова Заказ 250/3 Изд. М 239 Тираж 506 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного к: гиитета Совета Министров СССР по дела:я изобоегепий и открытий Москва. УК.35, Раун;ская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ганца количественно образуется диацетат марганца.1 сходную соль регенерируют окислением диацетага, используя перманганат калия, кислород в присутствии уксусного альдегида, перуксусную кислоту, или электрохимическим...
Ароматические сложные эфиры бис-3, 4эпоксициклогексановых кислот в качестве термостойких связующих
Номер патента: 592824
Опубликовано: 15.02.1978
МПК: C07D 301/02
Метки: 4эпоксициклогексановых, ароматические, бис-3, качестве, кислот, связующих, сложные, термостойких, эфиры
...ч реакционную смесь выливают в большойобъем холодной воды.Пиридиновый раствор (4,4-дифенилфталид)бис,4-эпоксициклогексанкарбоксилат многократно промывают водой, затем пиридин отгоняют в вакууме. Получают 51,2 г светлойочень вязкой смолообразной жидкости, Выод 96% от теоретического.Полученный продукт представляет собойсветлую, очень вязкую смолообразную жидкость. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 Найдено, %: С 76,17; Н 5,83.СзЛзоОьВычислено, %: С 76,41; Н 5,62.Б. Эпоксидирование и выделение аналогично примеру 1 и, Б.Эпоксипроизводное представляет собойтвердое вещество, т. пл, 106 - 110 С. Выход50 г (92% от теоретически возможного).Содержание эпоксидных групп, найдено14,9%, вычислено 16,1%.Найдено, %: С 78,31; Н 7,71.С 34 Н 3008.Вычислено, %. С...
Способ получения вератрового альдегида
Номер патента: 48295
Опубликовано: 31.08.1936
Авторы: Султанов, Цукерваник
МПК: C07C 45/65, C07C 47/575
Метки: альдегида, вератрового
...4 - 5 часов бензолом. После отгонки бензола полученный вератровый альдегид фракционировался в вакууме, Медный порошок вновь употреблялся для опытов, Активность его не падает. Результаты опытов приведены в таблице; ыделено из реакционно массы15 15 2,2 (18 М) 4 (34 м) 15 (64 М) 27 (69 О 4) 30 30 60 100 48 40 80 30 210 200 200 200" Опиановая кислота является побочным продуктом окисления .наркотина, ведущегося на алкал оидных заводах с целью получения стиптицина.Никакого применения опиановая кислота в настоящее врема не имеет. Кроме того, следует учитывать дешевизну наркотина, позволяющую ставить окисление его и со специальной целью получения опиановой кислоты, при наличии потребности в ней,В результате проделанных исследований авторами...
Предыдущий патент: Способ получения 0-алкил, 0-(-3-карбоэтокси, 1, 1 трифторпропен-2-ил-2)-метилфосфонатов
Следующий патент: Способ получения поверхностно-активных веществ
Случайный патент: Осевой вентилятор