Способ получения 0-алкил, 0-(-3-карбоэтокси, 1, 1 трифторпропен-2-ил-2)-метилфосфонатов

Номер патента: 1055742

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Богатский, Лукьяненко, Лямцева, Чумаченко

МПК: C07F 3/02

Метки: алкил(арил)кальций-или, алкил(арил)магний, галогенида, качестве, комплексы, краун-эфиром, органическом, реагентов, синтезе, спиртов

...СН)Мд 1ДБК. К 0,48 г (0,02 г-.атом) магния,прогретого в токе азота с кристалликом иода, добавляют 3,55 г(0,025 моль) иодистого метила и7,2 г (0,02 моль) ДБК в 200 мл абсо"лютного бензола. Для инициированияреакции можно добавить каталитическое количество метилмагнийиодида вэфире, Смесь рогревают дри 80 аС48 ч. Образовавшийся иелкодисдерсный осадок Фильтруют, промываютбензолом, гексаном. Сушат в вакуумепри комнатной температуре (2 ммрт.ст.) Получают белый порошок,иногда светло"желтый. Выход 10,4 г(98,8). Т.пл,ь 260-261 вС (разл,),Найдено, Ъ С 47,5 Н 5,0; Мд 4,326Я 24,9.С,НУдоб 2Вычислено, % С 47,85 Н 5,13Кд 4,62; 3 24,10,По предлагаемой методике могут 25быть получены все ранее описанныекомплексы. Во всех случаях соотношение циклического...

Номер патента: 1384199

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Джеймс, Джозеф

МПК: C07D 403/14

Метки: 1-гетероарил-4-(2, пирролидиндион-1-ил-алкил)пиперазина, производных

...соединений, независимо оттого начинается ли действие веществанесколько позже или раньшеДаже такое соединение, как дибенамин (И,Идибензил-р-хлорэтиламин пНС 1), обладающее медленным началом действия,проявляет активность через 2 ч посленведения и дает достаточно высокуюдозу (50,0 мг/кг или больше). Выбор 20двухчасового интервала после орального введения пригоден также для проверки соединений, обладающих быстрымдействием,Острую токсичность после орального применения трех или четырех дозкаждого вещества в группах по 20 мышей (19 - 21 г не выдерживались безпищи, обоего пола) оценивают послеоткладывания данных по проценту смертности на логарифмическом графикедоз,Подавление индуцированной реакцииуклонения (ИРУ),2. Воспитанная...

Номер патента: 1628857

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик

МПК: C07D 233/58

Метки: 3-1-(1н-имидазол-4-ил)алкил, оксибензолметанолов

...получают, как указано в 46 из альАа-п-бутил-триАенилметилН-имидазол-метанола, полу- щченного в предыдущей стадии.Маслянистый остаток, полученныйпосле выпаривания хлороАорма, очищаютхроматограАией на двуокиси кремния(растворитель дихлорметан). Получают 4539 г 1-(1-триАенилметилН-имидазол"4-ил)-1.-пентанона.Выход 85,3 . Т.пл. 115-118 С,Найдено,; С 82,18; Н 6,61;И 7,14, 50Сгтнгб НгОВычислено: С 82,23; Н 6,60;Н 7,11,С. Реакпия металлоорганическогопроизводного с 4-(К -СО)-1 Н"имидазо 3 55лами.1, АльАа-(б-хлоро, 2-диметилН 1,3-6 ензодиоксин-ил)-1-трифенилметилН-имидазол-метанол. К суспснзии 26,73 г (1 моль+10 избытка) магния в 250 мл безводноготетрагидроАурана добавляют 2 мл дибромметана и нагревают приблизительно до 30 С, чтобы начать...

Номер патента: 1814647

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик, Эрнст

МПК: C07D 233/64

Метки: 1-(1н-имидазол-4-ил)алкил-бензамиды, агонистическими, адренергических, антиишемическими, изомеры, обладающие, оптические, рецепторов, свойствами, хлоргидраты

...либо при больсоединения, исполпри температуре обнатной до темпераходимости в пристакого как мВ соотве иществления анию замещалкил-бенэа где Й 1, Й 2 - могут быть идентичными или различными, каждый из них представляет собой атом водорода или алкильный радикал; йз - атом водорода, алкильный или гидроксиалкильный радикал, амино- или гидроксильная группа; Ва - атом водорода или алкильный радикал, или Йз, Й 4 взятые вместе с атомом азота. с которым они соединены, представляют собой гетероциклический радикал, выбранный из радикалов пирролидино, пиперидино или морфолино; В 5, В 5 идентичные или различные, каждый из которых представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильный или алкоксирадикал, причем по крайней мере один...

Номер патента: 148057

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гефтер, Рогачева

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров

...римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 -...