Способ получения поверхностно-активных веществ
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Саед Соавтскид Социзлистичвскид Республик26.Х 1.1966 ( 1115126/23-4) явле динением заявкис прис МПК С 071 С 110Уд К 547.26118-38132 .07: 661.186 (088 Прио ет Комитет оо деледд доаретениЯ и открытиЯори Совете МииистраеСССР ано 20,11,1968, Бюллетеньпуоли исания 12 Х.19 опубликован Авторыизобретен Ю, Г, Титаренко, Л, А. Сохадзе, В. П. Щерба В. А. Федорова и В, М. Романо Г. Мизуч,аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕН ОВЕРХНОСТО-АКТИВНЫХ ЕСТ ния 6, затем вводят 60,6 г (0,6 г лоль) триэтиламина и 250,ил толуола. В течение 20 япн при перемешивании прибавляют 45,8 г (0,3 г ноль) хлорокиси фосфора. При этом температура реакционной массы поднимается до 65 - 70 а/а. При этой температуре продолхкают перемешивание еще 20 лшн. Затем массу охлаждают до 30 С, отфильтровываюг хлоргидрат триэтиламина и промывают его толуолом. Отгоняют толуол от фильтрата и выделяют хлор ангидрид диалкилфосфорной кислоты - вязкую жидкость желтого цвета, растворимую,в воде и органических растворителях.СН,СН.СН - СН О (СНдСНдО)а ис относится к области получениторые могут найти применениее химических волокон, в текстил лснности, в сельском хозяйстве,отореагентов и других.н способ получения поверхностиществ типа Изооретеь веществ, ко производств ной промыш качестве фл Предложе активных ве, содержащий 7 - 12 атомов у6 ючается в том, что смесь поли ых эфиров спиртов, содержа- родных атомов, со степенью ок 5 - б подвергают взаимодейисью фосфора. Реакцию прорганического растворителя. Це исутствие акцептора хлористо.СНдСН СН.хлорангидриды фосфорных киают водным раствором гидро, В колбу, снаб ом, обратным х оронкой, поме полиэтиленглик а, со степенью Вычислено д. С 1 4,2. Найдено, %: Б, В предвар толуольный расженную мешалолодильником и щают 236 г олевото эфира оксиэтилировагде К - алкиллерода, п=5 -Способ заклэтиленгликолевщих 7 - 12 углесиэтилированияствию с хлороводят в среде олесообразно прго водорода.Полученныеслот обрабатыокиси калия.Пример, Акой, термометркапельной вангидрида диалкилфосфорной кислоты, полу. ченного как описано в опыте Л, в течение 20 лин прибавляют 60lв-ный водный раствор едкого кали, содержащий 33,6 г (0,6 г лоль) КОН, Реакционную массу перемешивают 2 час при 60 - 70 С, охлаждают до 30 С и огделяют хлористый калий. Из фильтрата отгоняют толуол и выделяют калиевую соль диалкилфосфорной кислоты, представляющую собой вязкую жидкость желтого цвета, растворимую в воде и большинстве органических растворителей. СНаСН СНвСН.СНСНаО(СН СН.О), СНа СНзФ =РОКВычислено для С 1 вНв 01 сРК, в/в Р 3,52; К 4,43,2138514Найдено, в/вг Р 3,46; К 4,3,В аналогичных условиях производят синтезы на основе полиэтиленгликолевых эфировжирных спиртов фракций Ст - С Св - Сш иСш - Сгв со степенью оксыэтилирования 5 - 6.Предмет изобретения1. Способ получения поверхностно-активныхвешеств типа10 ОРО (СНеСНеО РОКгде 1 - алкил, содержаший 7 - 12 атомов углерода, п - 5 - 6, отличаюциисятсм, что смесь полиэтиленглпколсвых эфиров спиртов, содержащих 7 - 12 атомов углерода, со сгепенью оксиэтилировация 5 - 6 подвергают взаимодействию с хлорокисью фосфора в среде органического растворителя с последующей обра боткой полученного продукта водным раствором едкого кали.2, Способ по п, 1, отличающийся тем чтопроцесс, ведут в присутствии акцептора хло.ристого водорода, Составитель И, И. Спешилова Редактор Л. Г. Герасимова Текред Л. К. Малова Корректоры; 3. И. Тарасова и И. И. Быстрова Заказ 1018/18 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Коми 1 ета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1115126
Ю. Г. Титаренко, Л. А. Сохадзе, В. П. Щербак, К. Г. Мизуч, В. А. Федорова, В. М. Романов
МПК / Метки
Метки: веществ, поверхностно-активных
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-213851-sposob-polucheniya-poverkhnostno-aktivnykh-veshhestv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения поверхностно-активных веществ</a>
Способ получения ди-( -алкоксивиниловых) эфиров кислот пятивалентного фосфора
Номер патента: 586176
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Здорова, Луценко, Новикова
МПК: C07F 9/09
Метки: алкоксивиниловых, ди, кислот, пятивалентного, фосфора, эфиров
...13,3 г (0,1 г моль) дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты и 20 г пиридина (или 15 г триэтиламина) в 30 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают 4 ч при низкой температуре, затем температуру смеси повышают до комнатной, осадок хлористого натрия отделяют центрифугированием, 2 раза промывают эфиром. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме.Получают 7 г (35% ) продукта; т, кип.117 С/1 мм рт. ст.; п 20 1,4615; д 4 1,171.М 01 найдено 47,70; МК вычислено 47,84.Найдено, /0. С 40,51; Н 6,63, Р 15,01. Вычислено, %: С 40,38; Н 6,29; Р 14,88.С 7 Н 1305 РВ ПМР-спектре содержится: Ь-сн,1,52 м. д. (дублет), 2 Ур - н 18 Гц, босн,3,35 м. д. (синглет); о=СН 2 (система АВХ,где Х - ядро фосфора 3,52, 3,65 (мультиплеты).В ИК-спектре: с=с 1670...
2-амидозамещенные виниловые эфиры диалкилфосфорных кислот, обладающие нематоцидной активностью
Номер патента: 1824406
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Балаев, Карманова, Козенашева, Крылова, Микулина, Субханкулов
МПК: A01N 57/16, C07F 9/09
Метки: 2-амидозамещенные, активностью, виниловые, диалкилфосфорных, кислот, нематоцидной, обладающие, эфиры
...фосфорной кислоты. Т.кип.137 - 138 С/6 10 мм рт.стп о 1,4721,ПМР-спектр (СС 14, д, м.д.): 0,95 м (10 Н,1 Н), 1,97 (СН - СН 2, 2 Н), 3,86 м (СН - СН 2, 4 Н),2,12 д (СНзЗН). 5,37 (СН,1 Н), Э сн,снз 0,98Гц. др -7,12. - 11.79 м,д,ИК-спектр, м, см; 1640(С-О), 1590(С=С),880 (Р-ОС), 1030 (РО-С), 1280 (Р=О).Масс-спектр, в/г (7 ь): М+, 361 (7,6).Найдено, 6: С 56,39: 56,27; Н 8,71; 8,74;й 3,49; 3,53; Р 8,61; 8,70.С 17 Нз 2 М 05 Р,Вычислено, : С 56,51; Н 8,86; й 3,88;Р 8,59.Аналогично получают соединения 1 б,в.Данные по их синтезу и аналитические характеристики представлены в табл.1.П р и м е р 2. О,О-Дипропиловый эфирокси-(1-метил- пиперидинокарбонилфосфорной кислоты (1 а). К смеси 11,8 г (0,07моль) пиперидина ацетоуксусной кислоты...
Способ получения амидов кислот пятивалентного фосфора
Номер патента: 510478
Опубликовано: 15.04.1976
МПК: C07F 9/22
Метки: амидов, кислот, пятивалентного, фосфора
...полученным из 50 г гидроокиси натрия и50 мл воды, причем этот поток вводят в,смесь приперемешивании и при охлаждении реакционнойсмеси до, +5 С. Последующую обработку реакционной смеси осуществляют по методике, описанной вприведенных выше примерах.Выход продукта составляет 17,5 г (88,8% оттеории).Т. кип. полученного продукта 98 - 102 С(3 мм рт.ст,); пэ= 1,4578.Количество гидрохлорида амина, вьщеленногоиз реакционной смеси в результате фильтрования,составляет после тщательной сушки 35 г (98% оттеории),П р и м е р 7. Трис - (диметиламид) фосфорнойкислоты,Этот пример демонстрирует возможность вьще.пения диметиламина в свободном состоянии, кото.рый в данном случае может быть введен непосредственно в другой реакционный сосуд для...
Способ получения замещенных виниловых эфиров кислот трехвалентного фосфора
Номер патента: 687078
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Куркин, Луценко, Новикова
МПК: C07F 9/141
Метки: виниловых, замещенных, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров
...(Ш), диэтилфенил-,Я-диметилвинилфосфит (1 У),константы которых приведены в таблице,П р и м е р 2, Циклогексениловыйэфир диизопропилфосфинистой кислоты (У) .К раствору 27,5 г (0,15 моль)гексаметилдисилаэилнатрия в 100 млабсолютного моноглима медленно добавляют раствор 12,7 г (0,13 моль)циклогексанона в 20 мл. абсолютногомоноглима, К полученному растворунатриевого енолята кетона прибавляют раствор 22,9 г (0,15 моль) диизопропилхлорфосфина в 30 мл абсолютного моноглима. Выпавший осадокхлористого натрия отделяют центрифугированием, растворитель отгоняют,остаток перегоняют в вакууме. Получают 21,3 г (78) соедиуния (У),Т.кип. 63-64 С/0,5 мм; П 1,4890;С( 0,9367 у М Йндйд=бб,03 р МЯр, 66,16.Найдено,: С 66,68 р Н 10,88 р Р 14,23.40 Сд...
Производные триокситрет. бутиламида 4-(бис(2-хлорэтил) аминр) фенилуксусной кислоты, обладающие противоопухолевой активностью и способ их получения
Номер патента: 529601
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Белогородский, Мюллер, Ремизов, Филов
МПК: A61K 31/165, A61P 35/00, C07C 237/20
Метки: 4-(бис(2-хлорэтил, активностью, аминр, бутиламида, кислоты, обладающие, производные, противоопухолевой, триокситрет, фенилуксусной
...(см. табл. 1) значительно повышает цснцость этих соединений в качестве противоопухолевых агентов и, кро529601 Таблица 1 Результаты биологического тестирования некоторых из предлагаемых соединений Соединение63 57 34 "ф 475 , 7030 ССН,)., СЧСО 54 22 Н СН,СО С 1,СО30 20 100 42 96 0 10, 4 ф Плоскоклеточный рак кожи на мышах СС 51 Ю (сицгенная опухоль).чч Р 0, все остальные показатели торможения достоверны. Таблица 2 Влияние некоторых из предлагаемых соединений на содержание лейкоцитов в периферической крови мышей и крыс с опухолямиСреднее количество лейкоцитов в 1 м.и Соединение Доза х 1 г 1 кг до лечения-(С Нз). 09 181 Н 165 Н Н 15886 94 ф 4971 Карцццо-саркома Уокера 77" 1675 20971 ф Разница с исходным недостоверна. ме того, служит...
Предыдущий патент: Способ получения фосфорилированных 1, 3-диоксолов
Следующий патент: 213852
Случайный патент: Устройство для автоматического золоудаления и шурования топлива в газогенераторе