Патенты опубликованные 23.04.1981
Шихта для изготовления огнеупорногоэлектроизоляционного материала
Номер патента: 823358
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Дубовик, Иценко, Паславская, Слепцов
МПК: C04B 35/583
Метки: огнеупорногоэлектроизоляционного, шихта
...дополнительно содержит окисьмагния, а в качестве связки - ортофосфорную кислоту при следующем соотношении компонентов, вес. Ъ:Ортофосфорная кислота 10"1810 Окись магния20-40Нитрид бора ОстальноеП р и м е р . Для получения огнеупорного электроизоляционного материала готовят смеси компонентов, взятых15 в требуемом соотношении;Окись магния предварительно обжигают в электрической печи при 1200 Сбв течение 3 ч. Указанные смеси прессуют под давлением 1-5 Т/см, Произво"2 О дят сушку заготовок при нагреве от20 до 600 С со средней скоростью2,5 град/мин с часовыми выдержкамичерез 200 ОС,25 Количество ортофосфорной кислотыне должно превышать 18 вес, , так как в противном случае шихта, плохо прессуется. При содержании ортофосФарной кислоты менее 10...
Способ металлизации поверхностиизделий
Номер патента: 823359
Опубликовано: 23.04.1981
МПК: C04B 41/14
Метки: металлизации, поверхностиизделий
...еолевого расплава выше 780 фС нежелательна с точки зрения повышенной летучести и агрессивности коуаюнентов, ниже 720 фС - вследствие повышенной вязкости расплава.Концентрацию галогенидов осаждаемых металлов в расплаве следует поддеркмвать в интервале 3-5 вес. Ъ в рсчете на.титан. При более низком содержании процесс металлизации заметф ио замедляется, более высокая концентрация не дает преимуществ и экономически нецелесообразна.Удобной для введения низших хлоридов титана в расплав является лигату ра ЯаС 1 - Т 1 СХ 3 - Т 1 С 12 содержащая 15-18 Е Т 1, которую легко получить в процессе натрийтермического восстановления или путем взаимодействия ти- тановой губки с его тетрахлоридом в 2 О присутствии НаС 1. Для создания внутри...
Способ обработки поверхностного слояцементобетонных покрытий
Номер патента: 823360
Опубликовано: 23.04.1981
МПК: C04B 41/22
Метки: поверхностного, покрытий, слояцементобетонных
...время рбработ"Образцы выдерживают 28 сут в нор" . ки покрытий и соответственно их ввод мальных условиях твердения (относи- в эксплуатацию и утилизировать отходы тепьная влажность 95 при 20 С).Пос хлорной и хлорперерабатывающей проле этого образцы выдерживают 7 сут мышленности.на воздухе при 20 С Вследствие усадкиформула изобретения на образцах образуется сетка микро" 1. Способ обработки поверхнэстнотрещин. Образцы делят на четыре серии го слоя цементобетоннйх покрытий путем.пропитки раствором химическогоПоверхность,образцов 1-ой серии , З 5 реагента, о т л и ч а ю щ и й с я не обрабатывают, поверхность обРаз- . тем, что, с целью повышения прочносцов 2-ой серии обрабатывают пульпой ти покрытия и сокращения времени обгипохлорита кальция с...
Способ усиления бетонныхнастилов moctob
Номер патента: 823361
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Алексеев, Антропова, Рузин
МПК: C04B 41/28
Метки: moctob, бетонныхнастилов, усиления
...конструкции, снимают, наносят защитную пленку5, предотвращающую испарение мономера с поверхности бетона, устанавливают нагреватель, .например электрософит б, и пройзводят полимериэациюмономера в теле бетона с одновременным вакуумированием через ниппель 4., Эффективность способа проверяютэ спериментально на опытных образцахзмером 200 х 200 х 100 мм, выполненныхи бетона марки И. Через ниппе"ли накачивают мономер - стирол иосуществляют вакуумирование с противоположной стороны. Контроль заполнения мономером пространства подмембраной на высоте производят черезниппель, Время пропитки составляет3-4 ч. Полимеризацию осуществляют,термокаталитическим способом при60-80 С в течение 4-б ч.Результаты испытаний приведеныв таблице.Число образцовшт 10...
Композиция для защиты бетонныхизделий
Номер патента: 823362
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Мамаев, Носырева, Овчарова, Сорочинская, Чигрина
МПК: C04B 41/28
Метки: бетонныхизделий, защиты, композиция
...стойкостьцикла Водоноглощение, Ъ Лдгезияметодомрешетчатогоподреза 5000 ч 1,2 + 250 Видимых разрушенийпокрытия нет 0,5+ 250 Видимых разрушенийпокрытия нет 0,9 0,37+ 250 Видимых разрушенийпокрытия нет 0,42 Предлагаемый состав готовят по следующей технологии. Иавеску измельченного.каменноугольного пека растворяют в органическом растворителе Риэ расчета получения 45 Ъ-ного раствора, Растворитель Рпредставляет собой смесь следующих соединений состава, вес.Ъ: бутилацетат - 12, ацетон - 26, толуол - 62. Полученный раствор отстаивают и ЬтФильтровывают. Нерастворимый остаток составляет 11 Ъ от взятого количества пека.К раствору каменноугольного пека добавляют рассчитанное на сухое вещество количество эпоксидной смолы. Наполнители предварительно...
Устройство для термообработкижелезобетонных изделий
Номер патента: 823363
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Абдулханов, Степанцев
МПК: B28B 11/24
Метки: термообработкижелезобетонных
...5 показаны силовые линии основного магнитного потока электромагнитной обмотки соленоида.В основу работы электромагнитной установки положен метод тепловлажиостной обработки железобетонных конструкций и изделий в электромагнитном поле промьыленной частоты, сущность которого состоит в том, что железобетонные конструкции и иэделия, помещенные в переменное электромагнитное поле обмотки соленоида, по которой пропускают ток проьншленной частоты, подвергаются термообработке при кондуктивном теплоотводе. Выполненные из ферромагнитного материала форма и арматура железобетонных конструкций и изделий за счет внутреннего электромагнитного поля соленоида будучи подвергнуты воздействию переменного электромагнитного поля за счет перемагничивания...
Устройство для герметизации пропароч-ных kamep
Номер патента: 823364
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Грудин, Морев, Панфилов
МПК: B28B 11/24
Метки: kamep, герметизации, пропароч-ных
...4крышки 3, а пара периферийных катков7 размещена в Г-образных направляющих 8Верхние полки 9 направляющих8.размещены под прямолинейными направляющими 7 и жестко закрепленыс ними, а стойки 10 их укрепленына основании камеры 1 при помощишарнира 11, Привод перемещения крышки 3 выполнен коМбинированным в виде гидроцилиндра 12, соединенногошарнирами 13 и 14 с основанием камеры 1 и Г-образными направляющими 8и трособлочной системы 15, взаимодействующей с крышкой 3. Блоки 16и 17 трособлочной системы 15 жесткозакреплены на прямолинейных направляющих 7 и стенке камеры 1, а размещенные в направляющих 7 катки 5 закреплены на крышке 3 вдоль горизонтальной оси 18, проходящей через еецентр тяжести, Направляющие 7 и 8снабжены амортизирующими...
Сырьевея смесь для изготовлениятеплоизоляционного материала
Номер патента: 823365
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Арутюнова, Арутюнян, Геворкян, Ростомян
МПК: C04B 43/00
Метки: изготовлениятеплоизоляционного, смесь, сырьевея
...содержит в качестве целлюлозосодержащего компонента днацетилцеллюлоэу,растворенную в ацетоне в соотноше"1нии 1;(5-7) при следующем соот /ношении компонентов, вес.Ъ:Вспученный перлит 20,0-30,.0Диацетилцеллюлоза,растворенная вацетоне 70,0-80,015 Теплоизоляционный материал изготавливают следующим образом,Диацетилцеллюлозу растворяют.в ацетоне, затем перемешивают со"спученным перлитом. Полученной20 массой заполняют металлическиеоткрытые формы и отверждают в естественных условиях в течение 8-12 ч.В табл. 1 представлены составысырьевой смеси для изготрвлениятеплоизоляционного материала приразличном содержании компонентов.Физико-механические показателитеплоизоляционных материалов иэуказанных составов представлены,в3 табл. 2.Состав, 9...
Композиция для изготовления тепло-изоляционных изделий
Номер патента: 823366
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Акопян, Тоносян, Фармазян
МПК: C04B 43/12
Метки: композиция, тепло-изоляционных
...табл. 2.) а б л и ц а 2 Продолжение табл, 2ЫюФЮ ЮЮЮЭЭФВЮВВ аВВЭЮ(ваВВЮИ афюЪВВВФВВЮЭВФчЮВФ1 2 3 4е а а ае ЕЕ ею е в а е в е в ев аю Е Е а е а аа ю е Е ав Е а Ю Ю Ю Е Е В24 191 25 163 26 209 27 192 28 171 29 .188 30 199Продолжение табл.21234 8,4 194 58 204 59189 60 166 61 210 62 192 63 170 64 188 65 203 66 169 3,6 12,4 17,3 12,3 5,5 12,7 6,5 6,7 2,9 11;5 6,8 12,8 7,4 8,2 3,3 10,5 5,8 9,5 Как видно иэ табл. 2 прочностныепоказатели материала зависят отобъемной массы иэделий и содержания волокнистого компонента, то изданных, приведенных в табл, 2, сконтрольными образцами: составы99 3,10 17, 24, 31, 38, 45, 52 и59 с известным составом Р 64, таккак все десять составов содержат,одинаковое количество волокнистогокомпонента (минимальное для...
Способ получения кормового преципи-tata
Номер патента: 823367
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Максименко, Олифсон, Пономарев, Теплов
МПК: C05B 3/00
Метки: кормового, преципи-tata
...что приводит к минимальному выходу осадка, при минимальномвыводе с ним РОк. Значительно улучшаются фильтрующие свойства и второ го осадка - кормового преципитатапри использовании вместо известнякараствора нитрата кальция, что улучшает технико"экономические показатели процесса преципитирования.45 Раствор нитрата кальция во избежание ухудшения качества кормовогОпреципитата по содержанию фторадолжен быть соответствующим образомпбдготовлен. В качестве исходноговещества для его производства можноиспользовать фосфомел, получающийсяпри карбоновой конверсии фосфогипсафосфорита в качестве отхода производства (основной продукт - сульфатаммония), ЕГО применение обусловленотем, что не требуется измельчениепродукта, в нем содержится примерно80...
Способ переработки азотнокислот-ной вытяжки фосфоритов
Номер патента: 823368
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Верстин, Максименко, Олифсон, Сахаров
МПК: C05B 11/06
Метки: азотнокислот-ной, вытяжки, переработки, фосфоритов
...эффект при введйнии азотнокислотной вытяжки в такопродукт будет значительно меньшим.П р и м е р. Исследования проводят в лабораторном каскаде, состоящем из 4-х последовательно соединенных реакторов объемом каждый по 1 л,снабженных перемешивающими устройствами, дозаторами: азотнокислотнойвытяжки апатита, полученной разложением апатита 56-ной азотнойокислотой в течение 2 ч при 50 С(Р 05 14, азот 9, СаО 18,3,2 5свободная азотная кислота 4,6) и40-ного раствора сульфата аммония,полученного путем конверсии гипсауглекислым газом и аммиаком (490 г/лсульфата аммония, 20 г/л карбонатааммония, 8 г/л аммиака, рН = 8,9),водяными банями с контактными термометрами для поддержания температурыпроцесса осаждения 45-50 С. Во всехо15 опытах в...
Способ комплексной переработки бедныхапатито-нефелиновых руд
Номер патента: 823369
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Григорьева, Захаров, Кельманзон, Кислых, Матвеев, Матвеенко
МПК: C05B 11/06
Метки: бедныхапатито-нефелиновых, комплексной, переработки, руд
...кислотыс образованием рассыпчатой массы.Реакционную массу сушат при 250 Св течение 2 ч в муфельной печи.После сушки получают 12,1 кг суого продукта следующего состава,%;й 60 19,5; ГеО 6,8; КО 5,3;Иа 20 9,3; РО 1,9 8102 33,5, БО20,8, прочие и влага 13,9,Для извлечения нитратов щелочныхэлементов этот продукт обрабатывают12 л горячей воды. Фильтрацией разделяют твердую и жидкую фазы. Скорость фильтрации составляет2,8 мэ/м час, Осадок промывают водой.Получают 14,4 л раствора, содержащего 184 г/л БаНО, 61 г/л Коз,0,3 г/л АЗ 0 и небольшое количествоФ нитрата кальция,Раствор выпаривают и кристаллизуют смесь нитратов или путем реакционной кристаллизации, основаннойна различной растворимости нитратовнатрия и калия, выделяют эти соединения в...
Способ получения обесфторенного фос-фата
Номер патента: 823370
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Доррендорф, Копбасаров, Круглянский, Новосельцев, Серазетдинов, Урих
МПК: C05B 13/02
Метки: обесфторенного, фос-фата
...топлива фосфатноесырье плавится, обесфторивается 25 Размерсит,ммКоличествочастиц,+ 0 25 +0)100 +0)06 +О)025 -0)025 ) О64,3 7,6 2,4 100 21,4 4,3 Часть сырья, поступающего аксиально, И количестве 0,185 т/ч, что40 соответствует коэффициенту сепарации 97, и часть сырья, поступающеготангенциально, в количестве 0,034 т/ч,что соответствует коэффициенту сепарации 95, уносятся с дымовыми газа 4 ми, Готовый продукт, содержащий30,2 Р)05) в количестве 6,61 т/ч,поступает на водную грануляцию. Вынос продукта с дымовыми газами составляет 3,3,50П р и м е р 2, Химический составфосфорита Каратау аналогичен составув примере 1. Фракционный состав,вес,; Размерсит,ммКоличествочастиц,+0)25 +0,100, +0)06 +0,025 -0)028 39(9 12,8 100 14,2 3,18 1,3 В...
Калийное удобрение
Номер патента: 823371
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Маслова, Суховерхова, Тяботина, Яковлев
МПК: C05D 1/04
...в- иорны Урожай (вессухой массы),г/сосуд ен 20 4 Р (кон ый+ КСЕ 5,2 5 Р + алюмосилика 30 Изобретение относится кческой химии, а именно к по у екалийных удобрений.Известно калийное удобрениехлористый и сернокислый калий 1),Однако эти удобрения ле 1 ко растворяются и, следовательно, быстро вымываются иэ почвы. Кроме того сульфат- и особенно хлор-ионы оказываютугнетающее действие на некоторыекультуры.Цель изобретения овышениедолгодействия бесхл х калийныхудобрений,Указанная цель достигается путемиспользования двухкалиевого алюмосиликата 2 КО А 60 2 Я 102.Двухкалиевый алюмосиликат содержит КО (45,4), в воде медленногидролиэуется,"с переходом в раствор преимущественно окиси калия, чтодает возможность использовать егов качестве калийного...
Устройство автоматического управлениякаталитическим процессом c цирку-ляцией катализатора
Номер патента: 823372
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Бутин, Лебедев, Матвеев, Филипченков
МПК: C07B 1/00
Метки: катализатора, процессом, управлениякаталитическим, цирку-ляцией
...максимизацию скорости циркуляции катализатора, определяет блок 4. Блок 4 распознает 3 ситуации.Заданное значение температуры в реакторе 2 меньше текущего значения, поступающего от датчика 1 (т.е, температуру в реакторе 2 надо понижать). При этом блок 4 вырабатывает сигнал, поступающий на вход логического блока 9. При этом сигнал, поступающий от датчика 10 температуры регенератора 7 на вход блока 9, сравнивается с минимально допустимым значением температуры, при ее превышении блок 9 выдает сигнал на вход блока 11 заданий на изменение задания регулятору 8. Блок 11 формирует новое задание и передает новый сигнал на вход фзадание регулятора 8. Регулятор 8 отрабатывает новое задание и воздействует на исполнительный механизм (клапан) 12 на...
Способ автоматического управленияпроточным peaktopom сульфирования
Номер патента: 823373
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Бесицкий, Ефимов, Земенков, Литвиненко, Мельник, Подустов, Правдин, Пушкарев, Роганин
МПК: C07B 13/00
Метки: peaktopom, сульфирования, управленияпроточным
...исходного сырья.На Фиг. 1- представлены зависимости физико-химических параметров исходного сырья (плотности, вязкости,показателя преломления) от молекулярного веса исходного сырья,На Фиг. 2 показана блок-схемасистемы управления процессом сульфи/рования.Сигналы с датчиков расхода 1 и 2(фиг; 2), установленных на линияхподачи сульфирующего.агента и органического продукта, поступают на.первый и второй входы блока соотношения 3, выход которого связан срегулирующим клапаном 4, расположенным на линии подачи органическогопродукта. Одновременно сигнал с датчика расхода 1 на линии подачи сульФирующего агента поступает на входрегулятора 5, который управляетклапаном б на линии подачи сульфирую.щего агента. С датчика концентрациисульфирующего...
Способ разделения углеводороднойсмеси, содержащей ароматические ипарафиновые углеводороды
Номер патента: 823374
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Абдуллаев, Алиева, Ахундова, Кулиев, Мехтиева
МПК: C07C 7/144
Метки: ароматические, ипарафиновые, разделения, содержащей, углеводороднойсмеси, углеводороды
...дают отстояться.Происходит селективное проиицаниекомпонентов из капель через планкужидкой мембраны в растворитель. Обогащаясь менее проникающим компонентом (гексан), капли всплывают вверхнюю часть колонны. В результатеобразуется три слоя. Нижний слойпредставляет собой водный растворалкиларилсульфоната, не вошедший вэмульсию, средний - масло, содержащееобогащенную бензолом смесь, и верхний - эмульсию исходных углеводо;родов в растворе алкиларилсульфоната,обогащенную гексаном. Из среднегои верхнего слоев перегонкой выделяютсмесь бензол-гексан, количественное содержание которой определяютрефрактометрически и газожидкостнойхроматографией,П р и м е р 1. 25 мм смеси,содержащей 50,0 масс. бензола и50,0 масс. гексана эмульгируют с50 мл 1,0...
Способ получения стирола
Номер патента: 823375
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Алиев, Галстян, Караева, Мустафаев, Рустамов
МПК: C07C 7/20
Метки: стирола
...Опыты проводят так же, как и опыты 1-5, но вместо диалкилдитиофосфата цинка, например иэофутил-этилгексилдитиофосфата цинка, берут диалкиларилдитиофосфат бария, например динонилТаблица 1 Минеральное масло Количествообразо- .вавшегося полимера,вес.% Пример, 9 Растворяемоевещество Показательпреломленияисходнойсмеси,п Количество добав- ляемого раствора, вес.В Разностьв показателяхпреломления Показательпреломлениясмеси вконцеопыта,п 7 8 3о Диалкилдитиофосфат цинка 0,002 1 Автомобильное То же 0,002 0,002 1,5255 1,5257 0,0002. 0,4,0,002 1,5255 1,5257 0,0002 0,4 0,015 1,5255 1,52550,015 1,5255 1,5255 0,015 1,5255 1,5255 0,015 1(5255 1,52550,015 1,5255 1,5255 Диалкиларилдитиофосфат бария 0,0020,002 1,5255 15257 0,0002 0,002 1,5255 1,5257...
Способ получения ацетилена
Номер патента: 823376
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Аствацатрян, Сыпяк, Шевчук
МПК: C07C 11/24
Метки: ацетилена
...типасначала смешивают подогретые до650 С метан и кислород. Затем впоток метано-кислородной смеси черезраспределительное устройство, установленное в нижней части смесителяна расстоянии 750 мм до входасмеси в горелочное устройство, радиальнымиструями диаметром 3 ммовпрыскивают подогретую до 1100 Ссмесь водорода с окиеью углеродапри молярном соотношении Н:СО==2,4:1. Скорость вылета отдельной. струи из отверстия составляет300-350 м/с.Полученную смесь газов с малярным соотношением ОфСН 4.(Н+ СО)0,57 г 1,ОЙДО,4, имеющую 800 С, чеа.орез горелочное устройство подаютв реакционную зону. На выходе иэреактора .(после эакалочного устроЯства получают сухие газы пиролиэаследующего состава, об.: С 2 Нт 8,5 уС 1 Н 4 0,1) СН 4 39 У СО 2 7; СО 245 У,01 О...
Способ выделения метанола
Номер патента: 823377
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Зотова, Кочергин, Шепелев
МПК: C07C 31/04
...24 воды, 1,3 высших спиртов, направляют вместе со вторым потоком на разделение во вторую колонну . основной рентификации, работающую под давлением 1,4 ата. С верхней части колонны отбирают 20 кг пред- гона, 800 кг метанола-ректификата, из куба 106 кг воды,из нижней части колонны - 4 ракцию спиртов (высших) состава, кг: 2 метанола, 4 воды, 6 высших спиртов. Обогрев первой колонны основной ректифнкации осуществляют с помощью паров метанола, отбираемых с верхней части второй колонны (температура паров 72 оС) .П р и м е р 2. Из потока метанола-.сырца, полученного на цинк- хромовом катализаторе и очищенного в колонне предварительной ректификации, содержащего 1031 нг метанола, 109 кг воды и 8 кг высших спиртов, направляют потон 52,3...
Способ получения фенолов
Номер патента: 823378
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Аббасова, Алиев, Гусейнов, Ибрагимов, Нагиев
МПК: C07C 37/04
Метки: фенолов
...г) отделяют фильтрованием и сушат при 120 С ввакуумном сушильном шкафу.б) фильтрат 1 подкисляют 36,5 г(1 моль) хлористого натрия, отделяютфильтрованием и сушат.в) фильтрат 2, представляющий собой раствор фенола в этиловом спирте,перегоняют и получают 93 г( 0,99 моль) фенола с чистотой99,5 Ъ,В примерах 3-12 операции провбдят аналогично примерам 1 и 2,П р и м е р 3. Условия: температура сплавления 285-290 С.а) Взято: г ЪП-Метил бен з олсульфокислота 172 51,0Гидроокиськалия 168 49,0Получено: г ЪПлав 304 89,4Вода реакционная 10,0Потери О,бб) Взято: ЪПлав 33,3Этиловый спирт 66,7Получено: ЪСпиртовый раствор крезолята 754 83,0Сульфит калия .158 17,0в)Взято;ГСпиртовый растврркрезолята 754Тол уолс ульфокислота (дляподкисления) 172...
Способ получения крезолов
Номер патента: 823379
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Алиев, Индюков, Кулиев, Майстер
МПК: C07C 39/06
Метки: крезолов
...мольном соотношении компонентов - Фенола и метанола, равном 1:1, с получением 5 О -крезола и 14 2,6-ксиленолавыходу 1)Однако недостаточная селективность процесса и необходимость давления заставляет исследователей искать пути усовершенствования процесса,Известен также способ алкилирования фенолов метанолом при атмосферном давлении 21.Однако и в этом случае не дости"ется высокая селективность по 7по алкилатво гак предлагаемому ту и техничесспособ полу- рованием ото- изареэолу.Наиболее близкимпо достигаемому эффекой сущности являетсчения крезолов алкил823379 пают в адсорбер через газовый счетчик. В таблице показаны режимы процесса и выходы получаемых продуктов.йевМюСоставкатализатора,ВЗпО-Ре 20-Айт 05ВЮВ ю03 йатВ Скорость портачи сырья,...
Способ получения акролеина илиметилакролеина
Номер патента: 823380
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Брикенштейн, Вытнов, Исаев, Крылов, Линде, Лубенцов, Луйксаар, Марголис, Синеоков
МПК: B01J 23/887, C07C 47/22
Метки: акролеина, илиметилакролеина
...кислоты 1-2,Проведение процесса в присутствииуказанных катализаторов позволяетувеличить выход непредельных альдегидов и селективность их образования,9П р и м е р 1. 15 см окисногокатализатора Со 6 Мо В 1 оь ЯЬ Ге; МЧКо 04 рагружают в проточный реакториз нержавеющей стали с внутренним "диаметром 14 мм и пропускают газовую смесь, содержащую 10 об. изобутилена,16 об. кислорода,63,2 об.азота и 10,8 об. паров воды. При340 оС и времени контакта 5 с конверсия иэобутилена 98,5, селективность по метилакролеину 88, выходэтого альдегида 86,5, а выход мет 20 акриловой кислоты 2-2,5, При пропускании над этим же катализатором.газовой смеси, содержащей 10 об,пропилена в воздухе со скоростью12,.5 л/ч конверсия олефина при25 370 оС составляет 95, а...
Способ получения синтетическихжирных кислот
Номер патента: 823381
Опубликовано: 23.04.1981
Автор: Матушкин
МПК: C07C 51/225
Метки: кислот, синтетическихжирных
...Карбонат натрия 1,30 Гидроокись натрия0,05Другие примеси 1,05 Вода 67,60П р и м е р 1. К 518 г исходного мыльного клея, имеющего бб С,о добавляют 200 г раствора легко- растворимых солей, который имеет следующий состав, вес, Ъ:Натриевая соль моно-идикарбоновых кислотС "Сщ 10,0 Неомыляемые 0,1 Карбонат натрия 1,2 Гидроокись натрия 0,2 Другие примеси 0,3 Вода 88,2 После перемешивания и охлаждения до32 С от смеси на лабораторном нутчфильтре,под давлением воздуха в 0,5 гти,отделяют 230 г Фильтрата.Коставшемусямыльному клею добавляют 200 г горячейводы, повышают температуру смесидо. 60 С, перемешивают. При достижении 23 ОС смесь вторично фильтруют,мыльный клей анализируют и разлагаютсерной кислотой. Полученные фсырыежирные кислоты подвергают...
Способ получения хлорангидридовполифторированных кислот
Номер патента: 823382
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Бахмутов, Белогай, Мартынова, Хорошилова
МПК: C07C 53/50
Метки: кислот, хлорангидридовполифторированных
...ри м е р 2. В условиях примера 1при 900 С хлорируют 702,2 г кубовыхостатков (частично хлорированных полифторалкилборатов, получаевиюх приразгонке реакционной масси в условиях примера 1), пропуская 550 .г С 8.Получают 316,3 г Н(СР 2 СГ 1)2 СОС 6,выход 78,2 (на конвертированныйполифторалкилборат), конверсия 51и 344,2 г кубового остатка. 35П р и и е р 3. В условиях примера1 в течение.,10 ч хлорируют 483 гтрис-(1,1,7-тригидрододекафторгептил)бората. При этом пропускают 311 г хлора и поддерживают температуру около110 С. Перегонкой 523,2 г полученнойреакционной смеси выделяют 412,2 гфракции с Тц 128-138 С, содержащей по даннйм ГЖХ-анализа 284 г хлорангидрида 7-Н-додекафторэнантовойкислоты (хлорангидрида 7-Н-перфтор" 45энантовой кислоты),...
Способ получения эфиров этилен-гликоля
Номер патента: 823383
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Девекки, Лебедева, Малов, Мушенко
МПК: C07C 69/16
Метки: этилен-гликоля, эфиров
...раствор.П р и м е р 4, Опыт проводят в условиях примера 1. Состав катализатора аналогичен примеру 4 только используют металлическую стружку из нержавеющей стали. Скорость реакции 2,0 млгаза/мл кат,мин, выход продуктоввес.: ЭЭГ 87,0, ЭГ 10,0, ацетальдегид 2, что отвечает 30 вес, ЭЭГ иЭГ на реакционный раствор.П р и м е р 5. Опыт проводят вусловиях примера 1. Состав катализатора аналогичен примеру 3 толькодавление составляет 3 атм температура 90 С, Скорость реакции 3,0 млгаза/мл кат.мин, выход продуктоввес. : ЭЭГ 86,0, ЭГ 5,0, ацетальдегид 7,0, что отвечает 29 вес. ЭЭГи ЭГ на реакционный раствор.П р и м е р 6. Опыт проводят вусловиях примера 1, состав катализатора аналогичен примеру 5, толькодавление 10 атм, температура 50 С.Скорость...
Способ очистки анальгина
Номер патента: 823384
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Воронин, Дозорова, Зуева, Скачилова, Фелицына
МПК: C07D 231/46
Метки: анальгина
...водно- спиртовому раствору анальгина добавляют 0,5 г аскорбиновой кислоты, 3 г активированного угля, фильтруют. Фильтрат охлаждают до 0-10 дС в течение 3 ч. комплексные соединения соли тяжелых металлов, позволяет предотвращать окисление анальгина в процессе выделения и кристаллизации,Использование перекристаллиэации из водно-спиртового раствора, а не иэ одного спирта, позволяет освободиться от водорастворимых примесей и значительно умеитшить объем растворителя с 5-6 объемов до 2-3).П р и м е р .1К горячему раствору анальгина в воде (80 г анальгина в 40-45 мл воды ) приливают при перемешивании 170-200 мл подогреАнальгин отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом суаРшат при 60 С до постоянного веса,получают 68,0 г 85)...
Способ получения ацетатов целлюлозы
Номер патента: 823385
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Афонин, Живодеров, Кабанкова, Комкова, Кубаенко, Куликова, Манушин, Цоколаев, Юдин
МПК: C08B 3/06
...ные условия для эФФективыой обработки"их перманганатом калия. Кроме того, серная кислота способствует удельной вязкости готового проду 1 та, Ввиду того, что отходыацетата целлюлозы для волокна имеют различную удельную вязкость, в большинстве случаен превышающую удельную вязкость термостабильных ацета.тов целлюлозы, для снижения ее изменяют количество серной кислоты и время обработки отходов раствором- содержащим серную кислоту и перманганат калия.Предлагаемый способ позволяет из отхрдов ацетата целлюлозы для шелка получать термостабильный ацетат целлюлозы для пластмасс с качественными показателями.П р и м е р 1. 100 г отходов ацетилцеллюлозы для волокна 1,уд,вяз.0,5) замачивают в 1 л воды. Полученную суспенэию обрабатывают...
Сетчатый поли-1-винил-1, 2, 4-триазолв качестве исходного сырья для гидро-фильного геля c повышенной стойкостьюк гидролизу
Номер патента: 823386
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Берлин, Воронков, Ениколопян, Ермакова, Кедрина, Лопырев, Разводовский, Татарова
МПК: C08F 226/06
Метки: 4-триазолв, геля, гидро-фильного, гидролизу, исходного, качестве, повышенной, поли-1-винил-1, сетчатый, стойкостьюк, сырья
...полученных в присутствииазоизобутиронитрила и Б Я-метиленбисакриламида (ИБАА) при 60 С в воде и в диметилацетамиде.Данные о степени гидроэиэа сетчатого поли"винил"1,2,4-триазола в2 БНС 3 и 2 ББаОН приведены в таблице,показывают,что гидролитическая стабильность полученных полимеров, присодержании МБАА 0,5 и 0,25 при кислотном гидролизе в 9 и 27 раз (соответственно) выше, чем у полиакриламида, апри щелочном в 40 и 75 раз,Так как триазольное кольцо устойчиво также к восстановлению различными агентами (алюмогидридом лития,водородом над платиной или никелем,цинком в уксусной кислоте или натрием в жидком аммиаке) и к окислениюперманганатом, перекисями и другимиреагентами, то полученные соединениядолжны обладать повышенной химостойкостью.П р...
Способ получения органоминераль-ного катионита
Номер патента: 823387
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Авдеева, Зайцев, Коломейцев, Толстопятов
МПК: C08F 297/04
Метки: катионита, органоминераль-ного
...масса полиизопренового блока 10000, полистирольного блока20000,Привитой полимерный радикал обрабатывают концентрированной Н 2 ЯО 4 при З820 С в течение 3 чВыход ионита количественный,Обменная емкость по Н" 13,0 мк-.экв/г.П р и м е р 2. По примеру 1 полу- ЗОчают ионит на основе широкопаристогостекла с размером пор 1000 Й, Привитой полимерный органический радикал содержит блок полиизопрена с молекулярной массой 30000 и блок полистирола с молекулярной массой 200000,Выход ионита количественный.Обменная емкость по Н+ 28,0 мкэкв/г. Как видно из приведенных данных, 60 катиониты, получаемые по предлагаемо,Му способу, устойчивы в интервале значений рН от 0 до 14, в то время как известные иониты разрушаются при рН 9,О. 65 П р и м е р .3....