Способ получения гвкситамидофосфонатов

Номер патента: 980408

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Бычков, Дворикова, Коршак, Кочеткова, Леонова, Рухляда, Супрун, Тепляков, Хранина

МПК: C08F 212/14, C08F 8/42, C08J 5/20

Метки: кобальтицинийсодержащих, полимеров

...г п-толуолсульфокислоты.,и 0,3 мл триэтилортоформиата. Пропускают аргон в течение 0,5 ч, затемреакционную смесь нагревают при перемешивании до 140 С, нагревают приэтой температуре в течение 0,5 ч,затем повышают температуру до 200 Си нагревают при этой температуре при,перемешивании в течение 5 ч в токеаргона. Полученный продукт обрабатывают последовательно смесью тетрагидрофурана с водой (15:1), водой, тетрагидрофураном. Выход 0,22 г, 963. Содержание кобальта 63, Экспериментальная ионообменная емкость образца внейтральном растворе составляет0,4 мг экв/г.П р и м е р 3, В пробирке с отводом нагревают смесь 0,04 г980408 ацетилированного полистирола (пример 6),0,3 г (0,00072 моль) гексафторфосфата 1,1 -диацетилкобальтициния, 0,037 г...

Номер патента: 471711

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Агнеш, Габор, Золтан, Иштван, Йозеф, Лелле, Петер, Пирошка

МПК: C07C 57/04

Метки: аминоакриловой, кислоты, производных

...выход 55%, т. пл.63 - 65 С.Найдено, %: С 62,75; Н 7,30; М 9,24.Вычислено, %: С 62,67; Н 7,23; Х 9,14. 5 Аналогично указанному способу, изменяя аминный компонент, получают следующие производные акриловой кяслоты:из 2-аминопиридина - этиловый эфир а- (2-этоксикарбонилэтил) -р - (2-пиридиламино)- акриловой кислоты, т.,пл.112 - 114 С, выход 75%;из 5-метил-аминопиридина - этиловый эфир а-(2-этоксикарбонилэтил) -р - (5-метил-пиридиламино) акриловой кислоты, т. пл.89 - 95 С, выход 40 - 45%;из 4-метил-амцнопиридцна - этцловьш эфир а-(2-этоксикарбонилэтил)+(4-метил- пиридиламино) акриловой иислоты, т. пл.135 С, выход 30 - 35%. 20Аналогично указанному опособу, выбирая соответствующий амин и производное формцлуксусной кислоты, синтезируют следующие...

Номер патента: 910638

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко

МПК: C07F 1/04

Метки: натриевых, сн-кислот, солей

...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...

Номер патента: 264268

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрэ, Иностранна, Иностранцы, Ореаль

МПК: C08F 222/06

Метки: ангидрида, винильными, малеинового, модификации, мономерами, сополимеров

...и-бута смесь в течение 8 час. П окрашенный сополимер эжтрагируют непрореаги Нагревают реакционную смесь при температуре кипения растворителя в течение 16 час. 30 Затем (для завершения этерификации) добавляют 15 г (0,2 г моль) н-бутанола и продолжают кипячение в течение 8 час.По окончаниии реакции окрашенный сополимер осаждают эфиром и экстрагируют не прореагировавший краситель.После сушки получают с выходом 79,вес. о/о красный порошок, который после нейтрализации расгворяется в спирте или в водно-спиртовой смеси. Выход кРасителЯ 35 о/о от теоРе тйч еского.П р и м е р 2, В колбу, онабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 150 мл,метилизобутилкетона, 13,3 г (0,18 г моль) к-бутанола, 30 г 45 (0,2 г моль)...

Номер патента: 293358

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Миостранец, Соединенные, Соединепные

МПК: C07F 9/40

Метки: 293358

...катализатора. Послепоглощения 0,1 лоло водорода катализаторотфильтровываот, растворцтсль отгоняют ввакууме, получают а-тозилоксипропцоновуюослотчВ. Смесь а-тозил-оксипропиоцовой кислоты(0,1 лоль) и хлористого тионила (0,2 лсоль)нагревают 4 час при 40 С. Избыток хлористого тцонла отгоняют под вакуумом, получаютхлорангидрцд я-тозилоксипропионовой кислоты. Прц использовании в вышеописанномэксперименте мстансульфонилхлорида вместои-тол уолсульфоцилхлорида получают хлорангидщд а-тозилоксипропионовой кислоты,Полученсе хлорангидрида 2-алгснопропссоновой ксе.готы. Хлоргидрат а-амнопропиоювокислоты (0,1 лсоль) и хлористый тионил(0,2 со,ь) нагревают 4 час при 40 С. Послепрекращения выделения хлористого водородаи сернистого анчдрда и отгонки...