Способ получения гекситциклофосфрнатгр. в, i i-jr
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 248 б 7 бИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сава Сааатааив социалистичесииа РессуОлиа(088.8) оритетбликовано Ко делаю ооретсниа и открыткари Совете Министров Бюллетень М 24,Ч 11.19 ата опубликования описания 7.1,1970 Авторызобретени. Е, Нифантьев, Т, Г. Шестакова и Э, А, Киричен аявит ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСИТЦИКЛОфОСФОНАТ(ЦФ ПО(0,02 моль) сорбит (манн сфонита в диоксане, 2,2 г ламина и 3,1 г (0,022 мо того углерода. Реакционн вают 4 - 5 час при темп окислую соль триэтилами т, а диоксан упарива 0 мм рт, ст,). Получают 6, ) гекситциклофосфоната,ит) циклогек(0,022 моль) ль) четырехую смесь выературе 80 С. на отфильтроот пр и 70 С11 г (100% от 6,24 г силфо триэти хлорис держи Солян вываю (10 - 2 теории получени рименени х веществ Изобретение относится к облас оединений, которые могут найти качестве физиологически активПре офо чагаемый способ онатов общей форОН лучения гекситцик улСН -О С 1-1 - 01.СН - О,08; Н 7,15; 7,30 6,21; Наидено, Р 9,60; 9,91.С 1 вН 2 зОтР Вычислен о, %: С 46,48; Н 7,43; 2, В круглодонную одильником загружа моль) сорбит (мании диоксане, 2,2 г (0,02 3,1 г (0,022 моль) ч да. Синтез с гексит дут в аналогичных у осфоната, близкий кР 10,0. Прим ерратным хо.5,68 г (0,02фосфонитаэтиламина истого углерфонитами вход циклофг 5 ному лкил, основан на двергают взаимоом и четыреххлоиоксана при темм выделением цеприемами, В каманнит, сорбит.условиях, с ко- ситциклофосфонаНайдено, %: С10,80; 10,74,С 1 о Нв 10 т Р.Вычислено, %: 42,06; 42,34; Н 7,14; 7,П р и м е р 1. В круглодонную колбу с обным холодильником загружают раствор З 24; Р 10,9,СН - ОНфСН - О - Р - 1 х, где Й - циклоалкил или а том, что гекситфосфониты п действию с третичным ами ристым углеродом в среде д пературе 80 С с последующи левого продукта известными честве гекситов используют Синтезы проходят в мягки личественным выходом ге к тов. колбу с об ют раство т) изобутил 2 моль) тртыреххлори изобутилфо ловиях. Вь количествен248676 Предмет изобретения Составитель М. МакаровТехред А. А. Камышникова Редактор С. Лазарева Корректоры: В. Петрова и Л. КорогодЗаказ 3543/1 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения гекситциклофосфонатов, отличающийся тем, что геыоитфосфониты подвергают взаимодействию с третичным амином и четыреххлористым углеродом в среде диоксана при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтонагревание ведут до температуры 80 С.
СмотретьЗаявка
1243781
Э. Е. Нифантьев, Т. Г. Шестакова, Э. А. Кириченко
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: гекситциклофосфрнатгр
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-248676-sposob-polucheniya-geksitciklofosfrnatgr-v-i-i-jr.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гекситциклофосфрнатгр. в, i i-jr</a>
Гвоьсоюзнля ьь;: ,; -нт50-тш1: г”й, 1;
Номер патента: 380659
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Груздев
Метки: гвоьсоюзнля, гй, нт50-тш1
...светло-желтого цве та, т. пл. 195 - 196 С. относится к способу получения анных в литературе трихлор октациклооксифосфоранов об Изобретение новых, не опи (алкилдихлор) щей формулы где Р - метил; СН,алкил или хогут быть исчных продуков для полймаемый спосоой реакциихлористым фто соответстт пятихлорис лор,пользоватов для перных мб получвзаимодосфоромвующийтым фос 2 -КОторые мпромежутобилизаторПредлагна известлов с пятися втом,чрабатываю ны в качестве олучения статериалов.ения основан ействия фенои заключаетбисфенол обфором или алЗаказ 2436/14 Изд. М 614 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Найдено, %: С 61,22; 62,22; Н...
Способ получения изоцианатов
Номер патента: 567400
Опубликовано: 30.07.1977
МПК: C07C 119/042
Метки: изоцианатов
...с хорошей избирательностью реакции.П р и м е р 3. Смесь 10 г диэтилового эфиратолуол . 2,4дикарбаминовой кислоты и 50 гЗ) гексадекана нагревают при 260 в струе азота,подаваемого со скоростью 25 л/ч. Реакционнуюсмесь разбавляют тетрагидрофураном и анализируют на содержание толуолдииэоцианата, а такжемоно. и дикарбаматов в пересчете на исходнык25 дикарбамат. Выход толуолдиизоцианата 74 мол,%,выход монокарбамата 13 мол.%, осталось менее1 мол.% дикарбамата, Так как монокарбамат является промежуточным продуктом, который циркулируют до образования толуолдиизоцианата, выход80 последнего достигает 88 мол.%.П р и м е р 4. Смесь 7,2 г диэтнлового эфиратолуол . 2,4 - дикарбоновой кислоты и 36 г орто.трифенила нагревают при 250 С в струе...
217306
Номер патента: 217306
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Греци, Гюи, Иностранна, Иностранцы, Ореаль
МПК: C07C 231/02, C07C 237/50
Метки: 217306
...р и м ер 2, Реакцию ведут по примеру 1, применяя смесь диметилированных алифатических аминов - производных жирных кислот кокосового масла. Получают соединение фор- мулы Сн С ОН- "й-СН,СОЧВ-СН,СБ,-1 1 где К - алкилрадикал - произвокислот кокосового масла.П р и м е р 3, Соединение форму СБЗСн,- Х - СНЗ СОЛОН - СНа)з - Ю - СН С 1+ фаБ СООСНз где К - алкилрадикал - производное жирнь кислот кокосового масла, получают следующим образом.Сначала готовят хлористый карбэтоксиметилдиметилалкил- (радикал жирных кислот кокосового масла)-аммоний, нагревая при температуре 75 С в течение 3 час эквимолекулярные количества диметилированных алифатических аминов - производных жирных кислот кокосового масла (57,25 г) и этилмонохлорацетата (30,6 г),К 86...
Способ получения диалкиламиноэтиловых эфиров
Номер патента: 218756
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Дитрих, Иностранна, Хартмут, Швейцари
МПК: C07C 219/08
Метки: диалкиламиноэтиловых, эфиров
...эфира с бензолом всоотношении, равном 3: 1, отмывают с адсорбента бесцветное масло, самопроизвольно кристаллизующееся. Перекристаллизация из петролейного эфира дает бесцветные листочки с мапл. 62 - 64 С.Уф-спектр поглощения: максимум при 223,5, 276 и 282,5 ммк (1 оде=4,43; 3,24 или 3,16); плечо при 268 ммк (1 од в=3,14).П р и м е р 3. р-Диметиламиноэтиловый эфи 1,1-диметил-метокси-тетралиденуксусной - 2 кислоты.К 19,2 г этилового эфира 1,1-диметил-метокситетралиденуксуснойкислоты, растворенного в 125 мл -2-диметиламиноэтанола, добавляют 35 г предварительно обработанной ионообменной смолы Доуэкс 2 Х 4 и 3 мл воды. После трехдневного перемешивания при 20 С ионообменную смолу отфильтровывают, фильтрат растворяют в эфире, промывают сначала...
Моющее средство
Номер патента: 235658
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гюи, Иностранна, Иностранцы
МПК: C11D 1/72
...(С 1011) р 11 1 О СаНО(СН ОН)1 ч - Н (р+9=3,5) В качестве предлагаемых моющих средств ,используют от 1 до 50% соединений. К этим растворам можно добавлять вещества или катализаторы, обычно используемые в промышленности в качестве, например, загустителей, внутрикомплексных элементоорганических высокомолекулярных соединений, средств против выпадания осадка, неорганических соединений или поверхностно-активных ионогенных или неионогенных соединений, отличающихся от предлагаемых соединений. Пример 1. Получение гел соб разной массы.Используют соединения стру кту р ной фор мулы Я - СН - СН,О - СаНаО (СН.ОН) р - Н 1 О - СаНаО (СНОН)- Н,где К представляет собой линейную цепочку одновалентного радикала парафиновых углеводородов, содержащую от 9...
Предыдущий патент: 248675
Следующий патент: Способ получения ангидрида 1, 4-фенилен-бисдитиофосфоновой кислоты
Случайный патент: Сборный резец