Сулайманов
Способ изготовления теплоизоляционных изделий
Номер патента: 592785
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Горлов, Красотин, Сидоренко, Скрипка, Соков, Сулайманов, Шумков
МПК: C04B 21/00
Метки: теплоизоляционных
...формовочную смесь готовят с влажностью 40 - 60%, а сушку осуществляют тепловым ударом с изотермической выдержкой при 130 - 160 С. Формовочная смесь на полистироле не чувствительна к жестким режимам сушки; ,кроме того, полистирол начинает проявлять свою активность при температуре выше 80 С. Учитывая это, сушку можно начинать с максимальчой температуры. В этом случае масса с высокой формовочной влажностью прогревается и вспенивание добавки происходит в тот момент, когда смесь еще пластична и способна деформироваться без разрывностей и трещин. Развиваемые в замкнутом объеме усилия (2 - 4 кгс/см) вызывают некоторую миграцию керамической составляющей от центра к периферии, в результате чего на поверхности сырца образовывается корка толщиной...
Способ получения дихлорангидридов алкоксиалкенилфосфоновых кислот
Номер патента: 579279
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Батырканова, Джундубаеу, Садыков, Сулайманов, Чынтемирова
МПК: C07F 9/42
Метки: алкоксиалкенилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...-алконилфосфоновых кислот заключатом, что простойэфир вводятодействие с пятихлористым фв среде .органического растворнапример в избытке простого эпоследующей обработкой реакцисмеси окисью кальция (соотношжелательно прн 30-40 С.Целевые продукты выделяютными приемамиИК-спектр 4 см : 1040-1090у двойной связи), 1650 (СыС),665 (С Р), 1240 в 12 (Р О), 4579279 Формуюуа изобретения Составитель Л. КарунинаТехред Э. Фанта Корректор Е. Папп,:Редактор Т,Шарганова Заказ 4330/26 Тираж 553 Подписное 1 ДИИПИ Росударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Дихлорангндрнд /Ь-этокснвнннлфосфоновой кислоты.К 62,4 г (О,...
Способ получения кислых -(фентиазинил-10)-алкилалкоксивинил (тио, дитио) фосфонатов
Номер патента: 388575
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Алдашева, Бейшекеев, Джундубаев, Кожахметова, Сулайманов, Токтобекова
МПК: C07F 9/40
Метки: дитио, кислых, тио, фентиазинил-10)-алкилалкоксивинил, фосфонатов
...Проектная, 4 Найдено,%: К 3,65; 3,49; Р 7,60; 7,50,19 22 4фВычислено,%: И 3,54; Р 7,91, .: ф., 4"эПродукт - зеленого цвета порошок, растворимый в бейзоле, ацетоне, хлоооформе, идиоксане, этилацетате, нерастворимый впетролейном эфире гексане и воде.П р и м е р 2. К раствору 1,94 г(0,012 гмоль ) ангидрида ф -пропоксисс -метидвинидфосфоновой кислоты в 1030-50 мл абсолютного бензола приливаютбензодьный раствор 2,91 г (0,012 г моаь)10-( 3 -оксиэтид)-фентиазина, Реакционнуюсмесь кипятят 7-8 ч, охлаждают. Послечетырехкратного переосаждения гексаном из фбензольного раствора получают 3,90 г(80% от теоретического) кислого 3 -(фентиаэинил)-этил - Д -пропокси- о -метил-винидфосфоната; т, пд, 50-53 С,Найдено,%: Й 3,37, 3,70; Р 7,9, 7,56, фСо24 Ц 04...
Способ изготовления теплоизоляционных изделий
Номер патента: 545612
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Горлов, Сидоренко, Соков, Сулайманов, Шумков
МПК: C04B 21/12
Метки: теплоизоляционных
...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Регулированием количества введенных подвспененных и окончательно вспененных гранулдостигается полное заполнение формы формовочной смесью. При дальнейшей термообработке смесь самоуплотняется за счет остаточных сил подвспененного и основного уплотнителя - бисерного полистирола.П р и м е р 1. Осуществление способа приполучении высокоглиноземистого легковесногоогнеупора.Используются следующие материалы (ввес. ч):Дистенсиллиманитовыйконцентрат КДСП 70Глина дружковскаяДН30Бисерный полистиролПСВ (фракция5) 12ССБ 0,5Вода 56ССБ вводят в виде водного раствора плотностью 1,022 г/см. Часть...
Способ получения ангидридов -алкоксивинилтиофосфоновых кислот
Номер патента: 397009
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхояну
МПК: C07F 9/38
Метки: алкоксивинилтиофосфоновых, ангидридов, кислот
...известными приемамг.Р р и м е р 1, Ангидрид-этоксивиниптиофосфоновой киспоты.К раствору 9,5 г (0,0463 г-моль) дихпорангидридв-токсивиниптиофосфоновой кислоты и 20 мл сухого пиридина в 40 мп абсопютного бензола прибавляют по каплям 0,83 г (0,0463 г-моль) воды. Реакционную массу перемешивают 2 час отфильтровывают хпоргидрат амина, раствор оставляют на ночь. Вновь выпавший осадок отдепяют, фипьтрат упвриввют в вакууме. О:та о ток выдерживают 2 час при 100-110 С 5-6 мм рт,ст. Получают ангидрид Г -этоксивиниптиофрфоновой киспоты, выход 96%, т,пп. 95-98 С. Ангидрид )Ь -этоксивиниптиофосфоновой кислоты - прозрачная, жептоватого цвета стекпообрвзная масса,397 ОООз4 .еч" -СУУ хорошо растворима в воде, спирте, хлороформе, пиридине, плохо в...
Способ получения ариловых эфиров алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот
Номер патента: 320168
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхояну
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксивинилпиротиофосфоновых, ариловых, кислот, эфиров
...способу получения ариловых эфиров Д - алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот обшей формулы получения кислых арилкоксивинилфосфоновых вием ангидридов Д -алых кислот с фенолами в орителе, например толуодо 100-110 С. К раствору 3 г (0,02 гмэль этэксивинилтиэфэсфэновэй мл сухэгэ хлороформа г (0,02 г.моль)0 хлорфе ают в течение 12 час при ритель отгоняют, промыерживают в вакууме при 1 час. Получают 3 г (вы320168 15 Составитель Л, КарунннаРедактор Т. Пилипенко Техред А. Демьянова Корректор С. Болдижар Заказ 812/78 Тираж 572 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ход 60-701 о) О -хлорфенилового...
Способ получения дихлорангидридов -ароксиили бензилокси алкенил флсфовыхили тиофосфоновых кислот
Номер патента: 502902
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Батырканова, Джундубаев, Маметова, Сулайманов, Таран, Чынтемирова
МПК: C07F 9/42
Метки: алкенил, ароксиили, бензилокси, дихлорангидридов, кислот, тиофосфоновых, флсфовыхили
...бензола.Дихлорангидрид представляет собой прозрачную жидкость, хорошо растворимую вомногих органических растворителях, выход73 , т. кип. 88 - 90 С (3 мм рт. ст.); п,о=1,5121; 64 -- 1,110; МКо . найдено 71,64,вычислено 71,87.Найдено, %. С 1 27,00, 27,20; Р 12,10, 12,33.С оНС 1 ОР.Вычислено, %: С 126,74; Р 11,68.П р и м ер 3. Дихлорангидрид р-феноксивпнилфосфоновой кислоты.Получают аналогично описанному выше(пример 1) взаимодействием пятихлористогофосфора в среде безводного бензола,с фенилэтиловым эфиром и дальнейшим действиемна аддукт фосфорным ангидридом при 30 -40 С в течение 3 ч.Дихлорангидрид - прозрачная жидкостьбледно-желтого цвета, хорошо растворимаяво многих органических растворителях, в воде гидролизуется; выход 76%, т,...
Способ получения аммониевых солей амидов ралкоксивинилфосфоновых кислот
Номер патента: 299511
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхо
МПК: C07F 9/44
Метки: амидов, аммониевых, кислот, ралкоксивинилфосфоновых, солей
...известными приемами. Процесс ведут при нагревании до 150 - 165 С в среде избыточного амина,Пример 1. К 1,0 г (0,002 г моль) и-толиламмониевой соли и-толиламида р этоксивинил пирофосфоновой кислоты прибавляют 10 - 15 кратный избыток и-толуидина и при перемешивании нагревают при 150 в 1 С в течение 5 - 6 час. Смесь промывают абсолютным эфиром, сушат в вакуум-эксикаторе и получают о 1,2 г (выход 83%) и-толиламмониевой солии-толила мида р-этоксивинилфосфоновой кислоты, хорошо растворимой в воде, спирте и не растворимой в бензоле, эфире, диоксане и хлороформе; т. пл. 90 - 92 С.5 Найдено, %: М 7,61; 7,72; Р 9,53; 9,42.С,8 Н,ОзМР.Вычислено, %: Х 8,0; Р 8,9.Пример 2. К 2,0 г (0,0037 г моль) и-толиламмониевой соли и-толиламида р-пропок...
Способ получепия мопоариловых эфиров 3 алкоксивипилфосфоновых кислот
Номер патента: 297645
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхо
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксивипилфосфоновых, кислот, мопоариловых, получепия, эфиров
...фенилового эфира Р-этоксивинилфосфоновой кислоты. К 9,1 г 30,47; 5,67; Найдено 14,12; 14О Вычисле 52,63; Н 5,7; Р 13,59 Изобретение относится к спроизводных винилфосфоновно моноариловых эфировфоновых кислот общей фор(0,0678 г моль) ангидрида р-этоксивинилфосфоновой кислоты, растворенного в 20 мл безводного толуола, при 18 - 20 С прибавляют 6,38 г (0,0678 г моль) свежеперегнанного фенола в 20 мл безводного толуола. Реакционную массу перемешивают при 100 - 110 С 11 час, растворитель сливают, остаток промывают толуолом, эфиром и сушат в вакууме, Получают 15,0 г (97%) продукта с т. пл. 82 - 84 С, который хорошо растворяется в воде, бензоле, эфире, ацетоне. П р и м е р 2. Получение фенилового эфира р-пропокси-а-метилвинплфосфоновой кислоты....
Способ получения циклических эфиров 15-алкокси винилфосфоновых кислот
Номер патента: 283214
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Буркина, Джундубаев, Петров, Сулайманов, Хорхо
МПК: C07F 9/40
Метки: 15-алкокси, винилфосфоновых, кислот, циклических, эфиров
...при 2-3-кратном избытке окиси олефина в среде органического растворителя, например бензола, при атмосферном давлении или под давлением при обычной или повышенной температуре. Выход циклических эфиров достигает 83 - 90%.Пример 1. К охлажденному до - 20"С раствору 0,05 г лоль ангидрида р-этоксивинилфосфоновой кислоты в 30,ял безводного бензола добавляют 0,15 г лоль окиси этилена, и смесь нагревают в запаянной ампуле при 50 - 60 С 5 час. Растворитель и избыток окисиэтилена отгоняют, остаток выдерживают 1 часпри 80"С (10 лл рт, ст.) и перегоняют при180 С (температура бани) и 0,001 лья рт. ст.Получают этиленгликолевый эфир р-этоксивинилфосфоновой кислоты, выход 83%,тт 20 1 4833Найдено, %: С 400, 40,01; Н 65Р 16,49 16,78.СВНО 4...
Способ получения ангидридов р-алкоксивинил-фосфоновых кислот
Номер патента: 279615
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Григоренко, Джундубаев, Петров, Сулайманов, Хорхо
МПК: C07F 9/38
Метки: ангидридов, кислот, р-алкоксивинил-фосфоновых
...при помощи акцепторов 2 хлористого водорода.П р и м е р. Ангидрид р-этоксивинилфосфоновой кислоты.К 8,8 г (0,046 г моль) дихлорангидрида Р-этоксивинилфосфоновой кислоты, растворен ного в 50 мл сухого толуола, прибавляют по каплям при 20 С и перемешивании 0,828 г (0,046 г моль) воды. Через 20 - 30 мин реакционную массу защищают от влаги воздуха, нагревают 2 час до квпения в токе сухого азо та, растворитель отгоняют, и остаток выдерживают 2 час при 80 - 100 С/2 - 3 мм рт. ст. Получают ангидрид р-этокспвинилфосфоновой ,кислоты, выход 96 - 97%, т. пл, 74 - 77 С,Найдено, %: Р 22,98; 22,82,СН,ОвР.Вычислено, %. Р 23,13.К раствору 7,2 г (0,038 г моль) дихлорангидрида Р-этоксивинилфосфоновой кислоты и 6 г (0,076 г моль) сухого пиридина,в 100...
Способ получения ангидридовр-алкоксивинилфосфоновых кислот
Номер патента: 276950
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Буркина, Джундубаев, Петров, Сулайманов, Хорхо
МПК: C07F 9/38
Метки: ангидридовр-алкоксивинилфосфоновых, кислот
...сухом растворителе в присутствии акцептора хлористого водорода, Получающийся промежуточный эфирохлорангидрид р-алкоксивинилфосфоновой кислоты подвергают термическому разложеншо при90 - 110 С в вакууме до отсутствия С 1-ионов впродукте, Выход почти количественный. 20П р и м е р 1. Ангидрид р-этоксивинилфосфоновой кислоты.К раствору 33,8 г (0,2 г моль) дихлорангидрида р-этоксивинилфосфоновой кислоты и15,8 г (0,2 г моль) сухого пиридина в 150.ня 25абсолютного бензола прибавляют по каплямпри перемешивании и 15 - 20"С 64 г(0,2 г моль) абсолютного метилового спирта.Реакционную смесь кипятят 4 час, осадокотделяют, растворитель отгоняют в вакууме, 30 а остаток нагревают прп 90 - 100 С/2 - 3 мм рт. ст. 4 цас прп перемешнванпп. Получают ангидрид...