Способ получения ангидридовр-алкоксивинилфосфоновых кислот

Номер патента: 443024

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дворкина, Мозговая, Пилюкова, Федорова

МПК: C07C 69/50

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в конце процесса достигает 0,1 - 0,2 мг КОН/г за 2 - 3 ч, т. е. глубина этерификации составляет443024 светлее1йодной шкалы 20 Коэффициент И-испытанных проб Требование МРТУ 6-051196-69- 50- 60- 58- 54 170 в 1225 в 2 187 в 1 177 в 1225 в 28,101 о347 в 3 160 231 200 1,10 300 - 339 340 в 3 280 0,93 - 1,39 25602200 2000 399,9%. Обязательным условием успешного проведения процесса является хорошая герметичность системы.Избыток спирта отгоняют острым паром при температуре не выше 140 С, а кубовый остаток обрабатывают небольшим количеством (0,5% от веса эфира) активированного угла при 80 - 85 С в течение 1 ч. Катализатор вместе с углем отфильтровывают. Фильтрат представляет собой готовый продукт высокого качества. Выход целевого продукта...

Номер патента: 516342

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Хорст

МПК: C07C 69/52

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, перфторалкилалкильных, сложных, эфиров

...889 989 1089 908 1008 1108 418 (пик 339 молекулы)518 499 618 599 58 618 463 563 Опыт Показатели 3Бензол Метилцикло гексан30 Ксплол Тог ол оО 50 50 12 78,0 62,6 31,8 72,6 С 29,6 Н 1,2 Г 63,9 С 29,3 Н 1,3 Р 61,8 С 26,0 Н 1, Г 64,4 С 29,9 Н 1,2 Р 61,7 труют через стеклянный фильтр и отделяют от продуктов, нерастворимых в толуоле, но растворимых в воде. По охлаждении раствора выпадают 90 г коричневых кристаллов; т. пл. 80 - 85 С. Перегонкой толуольного маточного раствора выделяют еще 71,3 г сырого продукта. 161,3 г соединенного сырого продукта затем перегоняют в глубоком вакууме. Получают 125,4 г (84,2% от теории) сложного эфира диперфторалкилэтилфумаровой кислоты; т. кип. 171 - 174 С (0,005 ля рт. ст.).О - СНВычислено для (СаРСНСНОС) з -...

Номер патента: 940644

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Нобусиге, Осаму, Такаси

МПК: C07C 69/747

Метки: дигалоидвинилциклопропанкарбоновых, замещенных, кислот, транс-изомеров, циси, эфиров

...94, 51П р и ие р 5 56 г (183,2 ммоль)504,4-диметил,7,7,7-тетрахлоргептан-она (91,63-ный) растворяют в160 мл иетанола и раствор охлаждаютдо ОС, К этому раствору по каплямв течение 30 мин при указанной температуре добавляют 80 мл метанольного раствора, содержащего 9,6 г(240 ммоль) гидроокиси натрия, и перемешивают 1 ч при температуре от 0до -5 С. Затем реакционную смесьразбавляют водой, нейтрализуют соляной кислотой и экстрагируют эфиром,При перегонке в вакууме получают44,2 г (180,7 миоль) 2,2-диметил-цис-транс-(2 ,2 , 2-трихлорэтил)-циклопропилметилкетона.Т.кип. 78-86 С/0,6 мм рт,ст соотношение цис/транс равно 91,5/8,5;чистота 99,6. Выход 98,711По данным ЯИР и газохроматографического анализа, продукт аналогичен продукту примера 1.П р и м...

Номер патента: 192782

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 67/30, C07C 69/63

Метки: замещенных, кислот, моноэтиловых, хлорпимелиновых, эфиров

...едмет изоорете 15 Настоящее изобретение относится к способу получения соединений, служащих исходным сырьем для синтеза а-аминокислот.Согласно предложенному способу моноэтцловые эфиры а-замещеннь 1 х сс-хлорпимелиновых кислот получают окислением эфиров-замещеццых 7,7-дихлоргептец-овых кислот 30 % -ной перекисью водорода при температуре 55 - 70 С в среде уксусной кислоты илц уксусного ангидрида.Выход моцоэфира составляет 55 - 65% от теории.П р и м е р. Смесь 15 г (0,058 лоль) этилового эфир а 2-этил,7-дихлоргептеп-овоц кислоты, 50 цл уксусного ангидрида и 25 ил 30%-цой перекиси водорода перемешивают до образования гомогенного раствора, что сопровождается выделением тепла (иногда цеобходимо охлаждение). После чего смесь нагревают...

Номер патента: 348000

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Франци

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...- 2-карбоновой кислоты приливают 40 мл нитробензсла, съ 1 есь охлаждают до 0 С и прибавляют порциями 20 г распыленного хлорида алюминия так, чтобы температура не превысила 10 С. Суспензию охлаждают до 0 С и вводят в нее сразу 8 г 2-метиленбутирилхлорида. Смесь затем нагревают в течение 20 иин до 25 С, перемешивают 45 мин при этой температуре и выливают на 200 г льда и 30 лл концентрированной соляной кислоты, Солянокислую суспензию экстрагируют два раза эфиром по 100 мл, эфирный экстракт промывают водой, концентрированным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат над сульфатом магния, выпархивают и остаток дистиллируют в высоком вакууме, Получают сложный метиловый эфир 2,3-дигидро- (2-метиленбутирил) -...