Способ получения 1=ацил=4= (2 =оксиарил)=семикарбазидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 370869
Авторы: Данилов, Игнатова, Манюхина, Мельников, Швецов-Шиловский
Текст
(61) Дополнительное к авт свяд-ву Заявлено 1",02.71 (21 51) И, Кл.з С 0" С 13302 0876 23 -нением заявки с прис (2 З) Пр сударственныи комитетоввтв Министров СССРпо делам изобретенийи отнрытий оритет 43) О юллетепь М 45 з) У".1 .54 .497.) СПОСОБ ПСг 1 У 11 НИЯ 1 АЦИ- СЕЧИКАРБАЗИДО- ОКСИАРИЛ Изобретение относится к способу пс;учения новых производных семикарбазндов, ооладаюгдпх биологически активными свойствами.Известен способ получения 1 - формил - семи. карбазидов нагреванием 4 - фенлсемикарбазидов с ко рированной муравьиной кислотой,агаемый способ основан на известной химич й реакции, однако использование новых нцент Предл еско сходных соединении дает возможность получит ыми своиствами оксиарил) - семикартвию с карбоновымг ислот в присутствии например диметилзуют избыток карбо т взаимодей азиды подвер ислотами или ангидридами рганического растворител формамида. В процесновой кислоты. испол 7 г 4 - (2 - оксифенил) - семи 1 муравьиной кислоты (метод А 3 мин при температуре б 1 - формил 4 - (21 - оксиПример 1.1арбазида и 2,4 млагревают в течени5 - 80 С. Получают ани фе соединение, обладающее це предлагаемом способе 4 - (2 нил) - семикарбазид (1, см.табл,): выход 1,94 г;т.пл. 183 - 184 оС (с разложением) .П р и м е р 2. 1,67 г 4 - (2 гоксифенил) - семикарбазида и 3 мл уксусной кислоты (метод А)5 нагревают до кипения реакционной смеси в течение15 мин, получают 1 - ацетил 4 - (2 - оксифенил) -семикарбазид (2, см.табл.): выход 1,57 г; т.пл.180,5 - 181 С. Аналогично получают соединение 3(см. табл.),10 П р и м е р 3. К раствору 2,12 г 4 - (2 - окси - 4 - нитрофенил) - семикарбазида в 15 мл диметилформамида добавляют по каплям раствор 1,02 гуксусного ангидрида в 5 мл диметилформамида.Температура поднимается до 30 С; при этой температуре реакционную массу перемешивают 30 мин,затем разбавляют пятикратным объемом воды. Получают 1 - ацетил - 4 - (2 - окси - 4 - нитрофенил)- семикаобазид (4, см. табл.): выход 2,10 г; т,пл,177 - 178 С, Аналогично получают соединения20 4,5,7 - 9 (см.табл.),Составитель И. ИвановаТехред 3. Фант Кор, кгор Б Вга Редактор Г. Полехова Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров . ССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д.4/5Заказ 5748/272 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 чзормула изобретенияСпособ получения 1 - адил 4 - (2 - оксиарил)- - семикарбазидов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 4 - (2 оксиарил) - семикарбазилы подвергают взаимодействию с карбоновыми кислотами чпиангидридами кислот в органическом растворителе споследующим выделением продукта известнымиприемами.
СмотретьЗаявка
1620876, 12.02.1971
ДАНИЛОВ С. Д, МЕЛЬНИКОВ Н. Н, ШВЕЦОВ-ШИЛОВСКИЙ Н. И, ИГНАТОВА Н. П, МАНЮХИНА В. Я
МПК / Метки
МПК: C07C 133/02
Метки: 1=ацил=4=, =оксиарил)=семикарбазидов
Опубликовано: 05.12.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-370869-sposob-polucheniya-1acil4-2-oksiarilsemikarbazidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1=ацил=4= (2 =оксиарил)=семикарбазидов</a>
Способ получения лимонной кислоты глубинным методом
Номер патента: 1221241
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: C12R 1:685, Веселова, Ермакова, Кузьмин, Петрюк, Финько, Щербакова
МПК: C12P 7/48
Метки: глубинным, кислоты, лимонной, методом
...лимонная кислота составила 96,37., глюконовая 3,77, щавелевая кислота отсутствовала, выход лимонной кислоты от сахара 71,25%. 15Контролем служил процесс, осуществляемый по технологии прототипа, при котором мицелий производственного штамма Азрег 811 из п 8 ег Лподращивают на мелассной среде, 20 содержащей 3% сахара в течение 24 ч. Подросшим мицелием в количестве 10 мл засевали ферментационную мелассную среду, содержащую ЗЕ сахара. Через 24 ч после засева бродильных 25 растворов подрощенным мицелием начинали доливы мелассного раствора 257-ного по сахару. Доливы проводили в два приема по 9,5 мл через 5 ч.Мелассная среда для подращивания мицелия,г/л:Меласса 63,8Ферроцианид калия 0,21Углекислый натрийбезводный35Щавелевокислый...
Способ получения замещенных арилацетгидроксамовых кислот
Номер патента: 309511
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вьетнам, Джеккуес, Иностранна, Иностранцы, Клауде, Констант
МПК: C07C 259/06
Метки: арилацетгидроксамовых, замещенных, кислот
...водой, экстрагируют 10-ным раствором углекислого натрия ззи подкисляют щелочной раствор 10%-ной соляной кислотой, Отфильтровывают выпавшийосадок и высушивают его. Получают 100 г(выход 0%) чистой р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты. 40208 г р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты,368 г этилового спирта и 18 мл серной кислоты нагревают 5 час с обратным холодильником. Разбавляют смесь водой и экстрагируютее эфиром. Эфирную фазу последовательно 45 Исходный замещенный ацетофенон можно получить также при конденсации фенола с алкилгалогенидом, например с алкилбромидом, и последующей обработке полученного алкилоксибензола уксусным ангидридом в промывают водой, раствором углекислого натрия и вновь водой, высушивают и выпаривают. Полученный...
Способ получения арилгидразонов гидразида арилсульфонилглиоксиловой кислоты или егозамещенных
Номер патента: 170950
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 143/825
Метки: арилгидразонов, арилсульфонилглиоксиловой, гидразида, егозамещенных, кислоты
...кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин. Выпавший после охлаждения желтый осадок. фильтруют, кристаллизуют из спирта. Получают светло-желтые иглы с т, пл,194 С. Выход 0,3 г (78%).В табл. 3 приведены фенилгидразоны 1 К-(фениламидкарбо) - гидразида 1 - 1 г - толилсульфонилглиоксиловой кислоты, полученные в аналогичных условп 5 х.170950 Таблица Найдено в % Вычислено в % Температура плавления в С; Выход Брутто-формула в % 17,60 16,86 16,86 16,86 17,95; 17,96 16,89; 17,08 17,16; 17,19 16,75; 16,79 9,96; 10,04 9,64; 9,81 9,84; 9,86 10,05 10,05 10,05 м - й 10 з и - ИОз 19,28 19,28 18,97; 19,03 19,40; 19,44 СНзБОз ССОМНМН,1 Х - ХНСсН 1 з С.Н,с О 8 С,сНзМсОз 8 СН,зУ 40 з 8 СзН Р 40 з 8 16,79; 16,80 16,25; 16,35 16,23;...
Способ получения индоил-3-алкановых кислот
Номер патента: 502882
Опубликовано: 15.02.1976
МПК: C07D 209/04
Метки: индоил-3-алкановых, кислот
...- метилиндоил) - гексан,выход 1 г (21%), т, пл. 275 - 276 С (из этано 20 ла). ИК-спектр: 1620 (СО), 3230 и 3440 см-(ХН).Найдено, %: С 77,1; Н 6,5.С 241124 2 О 2Вычислено, %: С 77,4; Н 6,5. 25 Формула изобретенияСпособ получения индоил-алкановых кислот общей формулы 30 35 где К и Кг - одинаковые или различные ипредставляют собой водород, алкил, арил;п=З - 5,отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, производное индола общей фор мулы где К, и К, имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с динитрилом 50 карбоновой кислоты общей формулыС 11 - (СН,)- С 1 где а имеет указанные значения,в среде органического растворителя, напри мер эфира, в присутствии хлористого водорода и кислоты Льюиса, например...
Способ получения ацетгидроксамовых кислот или их солей
Номер патента: 689617
Опубликовано: 30.09.1979
Автор: Луи
МПК: A61K 31/325, A61P 25/08, C07C 259/04, C07C 271/06
Метки: ацетгидроксамовых, кислот, солей
...натрия в 100 мл метанола, и оставляют полученный растворона ночь при 20 С, после чего отгоняют досуха в вакууме, добавляют100 мл воды и фильтруют. Растворподкисляют 3 н, НСГ, экстрагируюторганическую фазу этилацетатом,пос ле чего отгоняют растворитель . Приэтом получают масло, которое растворяют в минимуме этилацетата при легком нагревании, охлаждают раствор,отсасывают на фильтре и промываютэтилацетатом. После отсасывания иперекристаллиэации из этилового спирта получают целевое соединение;т,пл. 201-202 С; выход 43.П р и м е р 11. (4-Хлорфенил) --карбамилацетогидроксамовая кислота.А. (4-Хлорфенил) -карбамилэтилацетат. К раствору 12,7 г (0,1 моль)4-хлоранилина в 100 мл безводногобензола добавляют по каплям при перемешивании раствор 7,5...
Предыдущий патент: Способ выделения олигонуклеотидов
Следующий патент: Способ многопозиционного регулирования компрессоров
Случайный патент: Устройство для управления процессом дозирования жидких металлов