Половой аттрактант для самцов озимой совки

Номер патента: 1050147

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ильичев, Пятнова, Таксиди, Умнова

МПК: A01N 29/02

Метки: erastria, trabealis, аттрактант, вьюнковой, половой, совки

...насекомыми.Известно также применение световых ловушек для отлове бабочек совок, включая и вьюн ковую; Однако применение:световых ловушек малоэффективно и трудоемко.Цель изобретения - повьиоение эффективности ловушек, предназначенных для борьбы с вьюнковой совкойУказанная цель достигается .применением цис-деценола в качестве полового аттрактанта для самцов озимой. совки, Цис-де 6 енол описан как промежуточный про дукт в синтезе цис-деценилацетата,мали и производили учет прилетевших особеи.Результаты испытаний представлены втаблице.5 Результаты испытаний показывают, чтоцис-деценол действует гораздо эффективнее контрольных световых ловушек.Цис-деценол отличается высокой видовой специфичностью, так как не привле 10 кает другие виды и...

Номер патента: 1808009

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Герасимова, Колокольцова, Царева

МПК: A01N 63/00, C12N 5/00

Метки: agrotis, segetum, sснiff, вирусов, клеток, культивирования, озимой, перевиваемых, совки, штамм, эмбрионов, энтомопатогенных

...клеток на 1 мл 5 чевиной, в соотношении 200 мг гусениц на 1ростовой средой и переносят в сосуд для мл раствора. Титр вирионов определяют накультивирования. Миграцию и деление кле- ТООво, используя метод обработки результок наблюдают через 2,0-2,5 мес. Смену татов Рида-Менче, в 96-ячеистых пластикосреды осуществляютчерез 10-15 сут небо- .вых плашках фирмы "Роюч ЕаЬога 1 огез"лее чем на 30. После формирования 50- 10 (Англия).60, монослоя клетки снимают со стекла в Череэ 60 мин послезаражения культурысвежей порции ростовой среды и переносят клеток вирусную суспензию сливают, внов новый культуральный сосуд, Начйная с сят свежую питательную среду и культиви 10-15 пассажей пересевы проводят 2 раза руют при 28.С в термостате. Анализнеделю,...

Номер патента: 1169529

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Лиленд

МПК: C07C 120/00, C07C 121/75

Метки: 2-диметилциклопропанкарбоксилата, 2-дихлорэтенил-2, дихлорэтенил, кристаллической, пары, смеси, циано-3-феноксибензил-1, цис-3-2, эквимолекулярной, энантиомеров

...р 4, 5,19 г рацемического продукта, полученного по примеру 1, кристаллизуют аналогично примеру 2 в 7,3 мл циклогексана. Получают 0,43 г целевого продукта с т.пл.5081,5-82,5 С.П р и м е р 5. Слегка нагревают2,05 г рацемического продукта, полученного по примеру 1 в 7,5 млгептана, . По окончании растворения 55прибавляют дополнительные 7,5 млгептана и дают возможность растворуостыть до комнатной температуры при перемешивании в течение 92 ч, Отфильтровывают образовавшийся осадок и промывают небольшим количеством холодного гептана, получают 0,42 го целевого продукта с т.пл. 78-80,5 С.П р и м е р 6. Аналогично примеру 5 из 2,03 г рацемического продукта в 9,85 мл изооктана получают 0,47 г целевого продукта с т.пл.73-78,5 С.П р и м е р 7....

Номер патента: 1277893

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Родни, Эндрью

МПК: A61K 31/36, A61P 7/02, C07D 309/06

Метки: 3-диоксан-цис-5, 4-фенил-1, активных, илалкеновой, кислоты, оптически, основаниями, приемлемых, производных, солей, физиологически, форм

...когда Р, - оксигруппа, переводят в соединение формулы 1, где К - С -С - алкоксигрупна, этерификациеи соответ:твующей кислотой, или соединение формулы 1, где К,. - оксигруппа, переводят в Физиологически приемлемую соль действием основания.1Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных 4-фенил,3-диоксан-цис-илалкеновой кислоты или их оптически активных форм, или их физиологически 5 приемлемых солей с основаниями. Эти соединения обладают способностью подавлять одно или более действий тромбоксана А 2 (ТХА 2) и являются ценными терапевтическими средствами.Целью изобретения является выявления в ряду 4-замешенных 1,3-диоксан-илалкеновых кислот нового биологически активного свойства.В следующих примерах операции...

Номер патента: 679561

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Басов, Гатова, Григорович, Котов, Павлов, Работнов, Розов, Сараев, Смирнов, Тимофеев, Фельдблюм

МПК: C07C 11/20

Метки: цис-пентадиена-1

...которую направляют на изо-мериэацию: из куба колонны отбирают фракцию, обогащенную цио-пентадиеном,3,которую после отделения от высококипящих продуктов направляют на полимеризацию, После полимериэации возвратныемономеры направляют или В колОнны разде 45ления, или непосредственно на изомеризацию. Возможен вариант направлении наполимеризацию пентадиенов,3 без разделения изомеров,Идентификацию получаемого цио-пентадивна,3 проводят с использованием фи, зико химических методов анализ - газожидкостной хроматографии и ультрафиолетовой спектроскопии. Хроматографическийанализ продуктов изомеризации проводят 55на кроматографе фЦвет 101" с пламеннымиониэационным детектором и микронаполпенной колонкой диаметром 1 мм и дли. 4ной 2 м....