G01N 33/50 — химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания

Номер патента: 930049

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Голованов

МПК: A61B 5/00, G01N 1/28, G01N 33/50 ...

Метки: выявления, клеток, лейкоцитов, ореолообразующих

...и электролита в клеточной суспензии. Помещение каплисмеси в плоской микрокамере ("Плакметр" или камера из предметного ипокровного стекол) необходимо длянаблюдения за формированием ореолов.Инкубация при 18-22 С в течение10 мин необходима для выявления мак. сймального количества ореолообразующих клеток. Среди неорганических ионов, используемых для обнаруженияореолообразующих клеток, можно использовать хлористый натрий, хлористый калий, иодистый калий, бромистыйнатрий и другие соединения одновалентных катионов.П риме р 1. К одной капле(0,03 мл) клеточной суспензии иммунокомпетентных тканей и 4 капли(0,12 мл) 15l раствора бромистого 5 1 О 15 20 25 30 35 ао 45 натрия. Все перемешивают и одну каплю (0,03 мл) смеси помещают в плоскую камеру...

Номер патента: 951139

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Маркович, Помытко

МПК: G01N 33/50

Метки: животных, отбора, племенного

...е р . У кроликов из нижней длинной вены берут кровь в количестве 7-10 капель в пробирку с антикоагулятом, состоящим из цитрата натрия, риванола и антибиотиков. Соотношение крови с антикоагулятом 1:1, Гемоглобин (Нв) эритроцитов разделяют .методом горизонтального электрофореза и на бумаге.по Гурвич (1964). Для электрофореза используют хроматографическую бумагу У 4, мож-, но испольэовать Р 3 и й 5. Вместе с кровью на бумагу наносят дистиллированную воду при соотношении 1:1 для генолиза эритроцитов. Электрофорез проводят в течение 8 ч, после чего образцы высушивают в термостате при +60 С. После разделения генотипы гемоглобина (Нв) распределяются следующим образом: сначала Нв 4-4, далее следует Нв 3-3, затем Нв 2-2 и саююй быстрый Нв...

Номер патента: 964533

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Валуев, Валуева, Колосова, Мосолов, Платэ

МПК: G01N 33/50

Метки: ингибиторов, протеиназ

...и ингибитор удаляют с колонки элюцией20 мл 0,2 М раствора КС 3 при рН 1,7,Получают 12,5 мг ингибитора с удельной активностью 32,56 ИЕ/мг, Скорость протекания всех растворов составляет 15 мп/ч. Выход активностисоставляет 91,4, Согласно известно"964533 Скорость протекания растворов составляет 30 мл/ч.Способ позволяет ускорить процессочистки ингибиторов протеиназ в2-3 раза и повысить степень очистки 5 целевого продукта. му выход активности равен 80,6, скорость протекания растворов 10 мл/ч.П р и м е р 2, Процесс проводят по примеру 1, используя в качестве адсорбента метакриламид, сополимеризованный с трипсином, ацилированным хлорангидридом метакриловой кислоты, и диэфиром метакриловой кислоты и полиэтиленгликоля. Содержание иммоби"...

Номер патента: 968763

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Агеева, Воронцова, Загрядская, Шаталина

МПК: G01N 33/50

Метки: газом, диагностики, отравлений, посмертной, угарным

...30 1 мл 10 Ъ-ной серной кислоты и 3 мл 0,005 М.исходного раствора хлорида палладия. Реактор поворачивают на 180 О и оставляют на 24 ч. В случае присутствия в ткани оксида углерода на поверхности раствора хлорида пал" ладия образуется палладиевое зеркало. Отбирают пипеткой 1,5 мл раствора хлорида палладия, который не прореагировал с оксидом углерода, переносят в кювету с толщиной слоя 5 мм ффотометрируют на фотокалориметре ФЭК-М 56 при длине волны 315 нм, По убыли концентрации исходного раство ра хлорида палладия, используя колиб" ровочный график, где 1 мл 0,005 М 45 раствора хлорида палладия соответствуют 0,056 мл оксида углерода, определяот содержание оксида углерода в образце ткани. При содержании оксида угл рода выше 2,34-2,75 мгЪ...

Номер патента: 983542

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Галкин, Мошкова, Семенова, Хватова

МПК: G01N 33/50

Метки: активности, биологических, объектах, сукцинатдегидрогеназы

...активности СДГ по Формуле (1):уа+Ь(х-х )+с(х-х 1)+д(х-х 1)З = =14,5+0,36(13, 4-12,8)-0,03(13,4- 35128 Л 0 08( 13 4 128) =14 690 (МКМ цитохрома с/мг белка митохондрий), Для проверки проводят непосредственное экспериментальное опреде ление активности СДГ методом Поттера, результат - 14,697 ЯКИ цитохрома е/мг белка митохондрий в 1 мин. Предложенный способ применен при проведении определения активности сукцинатдегидрогеназы в 133 пробах ткани мозга при различных экспериментальных ситуациях: в нормальном состоянии организма 35 опЫтов при гипоксии 18 опытов, при гипотермии 15 опытов, при сочетании гипоксии с гипотермией 65 опытов. При этом установлено, что предложенный способ упрощает анализ проб при комплексном определении активности...

Номер патента: 983543

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Власенко, Давыдов, Калиман, Лемешко, Малая

МПК: G01N 33/50

Метки: аденилаткиназной, активности, крови, сыворотки

...об. ч. 01-ного раствора бенэидина в ацетатном буфере и 1 об. ч.50,3-ного раствора перекиси водорода.Затем к 8 мл полученной смеси добавляют 0,04 мл сыворотки крови, перемешивают и наливают в кювету фото"колориметра. Через 5 мин, в течениекоторых обычно развивается максимальная окраска, определяют концентрациюгемоглобина по калибровочному графику Концентрация ге эглобина в сер"вой пробе 9 мг, концентрация гемог"лобина во второй пробе 19 мг.После определения концентрации.гемоглобина в каждой из проб сывороткиопределяют общую аденилаткинаэную активноать следующим образом. Исполь- З 0зуют реактивы следующего состава"еакционная среда100 мм-ный раствор трнсацетатногобуфера, рНф 7,02 мм-ный раствор хлористого магния. 350,1 мм-ный раствор...

Номер патента: 987524

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Баринов, Кирьякулов, Кулиш, Портных

МПК: G01N 33/50

Метки: миокарда, моделирования, недостаточности, предсердия

...но это растяжение не доводят до раст яжения пол ност ью ра сп ра вленно го легкого. Тонусометром устанавливают близкие параметры эластической тяги легко" го и сократительной способности подлежащего удалению предсердия, В пределах этих параметров замещение предсердия легкого позволяет минимально влиять на преодоление эластического растягивания легочной ткани во время диастолы и максимально сокращаться лоскут во время систолы. При дозировании нагрузки и создания недостаточности мышцы дилятированного предсердия площадь замещаемого участка в изотогенном состоянии делают избыточной от 1 до 36/При дозировании нагрузки в предсер" дии с уменьшенной полостью вшивают трансплантат меньше исходной площади на 15-65.Недостаточность мышцы предсердия в...

Номер патента: 987525

Опубликовано: 07.01.1983

Автор: Ильиных

МПК: G01N 33/50

Метки: выделения, животных, заболеваниях, легких, парапротеинов, почек, ткани

...диализу против 0,0053-ного.раствора соляной кислоты в течение суток в холодильнике при 4 С. Затем в белковый раствор вносят 5 В-ный раствор мертиолата (сулемы ) в таком количестве, чтобы довести до 13-ного раствора конечной концентрации и оставляют в холодильнике на сутки. Такой способ обработки обеспечивает выпадение в осадок большинства белков (в том числе парапротеинов ) . Осадок белков отделяют центрифугированием, промывают его 6,5/-.ным раствором мертиолата 1 сулемы 1 при рН 3,0. Эту процедуру повторяют дважды, Из осадка экстрагируют параоротеины при рН 4,0, доведя его раствором соляной кислоты. Для полного извлечения парапротеинов при этом значении рН осадок оставляют на сутки в холодильнике. Осадок промывают 0,53-ным раствором...

Номер патента: 1010563

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Ажицкий, Троицкий, Хирса

МПК: G01N 33/50

Метки: белков, изоэлектрического, фокусирования

...способу изоэлектрического фокусирования белков, включающему создание устойчивого градиента рН внесением раствора сахарозы в трис-боратный буфер в изоэлектрической колонке, градиент рН создают путем многократного последовательного внесения в колонку раствора сахарозы, при первоначальной концентрации свхарозы 64-65% с после дующим уменьшением ее на 3-4% при каждом внесении, при этом используют 0,0015 М 015 М трис-боратный буфер, содержащий 0,007-0,0075 М едкого патра. 0,0015) М буры; 0,00125 М(В) состоит из раствора А, в которойдоплнительно вносят сахарозу до концентрации 64,5% (64-65%), и для полученияградиента рН растворы А и В смешивают, т.е. понижают концентрацию сахаро-. зы до необходимой. Далее порции раствора (смесь А и В)...

Номер патента: 1043568

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Беляева, Данилов, Егоров, Исмаилов

МПК: G01N 33/50

Метки: активности, дегидрогеназ, крови

...люциферазной смеси от уве- вличения концентраций лиофилизованиой вплазмы крови в присутствии малата(что характеризует активность малатдегидрогенаэы) на Фиг. 3 - зависи- ромость интенсивности биолюминесцекции НААлюциферазной смеси от увеличения"кон- Фцентрации лиофилизованной плазмы кро-.. Бактерии выращивают на среде, содер- бжащей, г/лф. пептон 10, глицерин Змл;40 ндрожжевой экстракт 2 КаС 1 391На 2 НРО .5,3 у КНРО 4 2,11 . (ЮН 4) НР 04.16 ч, сепарируют, разрушают под .прессом при температуре жидкого азота.;:хроматографируют на ионообмениикещАБАЕ - 50 в 20"50-ном этиленглико-,левом буфере и либо перерастворяют.в н0,05 М триэтиламин-НС 1 буФере, добав-уляя ВБА 0,1 мг/мл, .и лиофилиэируют,.мония и хранят при -20 ОС. . еСпособ поэволяет...

Номер патента: 1067443

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Березин, Гаврилова, Егоров, Еремин, Киселева, Митрохина, Осипов

МПК: G01N 33/50

Метки: анализа, иммунохимического, реагента

...ром НС 1 значение рН до 6. Реакционную смесь оставляют на ночь при температуре +4 оС и затем выделяют конъю.гат гель-фильтрацией-на колонке ссефадексом 6:10, уравновешенной 45 0 05 М трис.-ацетатным буФером,рН 7,8,.П р и м е р 5. Получение конюгата АТФ- Й(-Й - ( б-аминогексил )-ацет=.амид 3-17- р -эстрадиол.К 2,8 мл 10 И раствора АТФ- М --толуолсульфонат М -циклогексил-й 2-морфолинил- (4 )-этилкарбоди-нмида и 2 мл 10 М водного раствора17- -эстрадиоло -карбоксиметил)оксима, 0,1 М раствором НС доводят рН до 4,8. Реакцию проводятпри комнатной температуте в тече ние 2 ч, а затем при температуре4 С в течение суток. Полученный ковалентный конъюгат АТФ--эстрадиол выделяют на колонке с сефадексом 3:10, уравновешенным 0,1 М 65 трис.-ацетатным...

Номер патента: 1070479

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Корягин, Новикова, Хватова

МПК: G01N 33/50

Метки: атфазы, растворимой

...мкМ фосфора/мин и 1558 мкМ фосфора/мин, удельная акУдельна 0 518 мкМ фосфора/мг бел тивность 4,7 мкМ фосфора/мг балка мин, камин .ФЗатем митохондрии для,освобожде- К РаствоРУ фермента добавляют ния от внешних мембран суспендируют сульфат аммония до конечной концентв гипотонической среде (0,02 М трио- . рации 50 от насыщения, корректируя буфер,рН 7,5) из расчета 20.мг бел- при этом РН 7,0-7,5 трисом. Раствор ка/мл среды и выдерживают при 4 С в выдерживают 30 мин при температуре течение 30 мин, Затем раствор центри С, затем центрифугируют 10 мин Фугируют 30 мин при 10000 д. Осадок при 10000 д. Супернатант выбрасыва 55суспендируют в растворе соли (0,9 М ют, осадок растворяют в среде (0,25 М ИаС 1 и 0,02 М трис-буфер, РН 7,5) из...

Номер патента: 1097264

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Голиков, Каплан, Митрохин, Юртаев

МПК: A61B 5/145, G01N 33/15, G01N 33/50 ...

Метки: активности, антиоксидантной, веществ

...в опытной кювете (про"цент эрИтроцитов, лизированных в фазе быстрого и медленного гемолизав сумме) . В условиях экспериментализис заканчивается к 3 мин.результатом опыта является двухступенчатая эритрограмма с соотношением между ступенями быстрого (1)и медленного (11) гемолиза: для гемолиза окисленным олеатом натрия эритроцитов контрольных животных, которым перитонеально вводят 0,9ный раствор хлористого натрия, соот.нааение стадий 1:П=0,83 (фиг.1);для гемолиза неокисленным олеатомнатрия эритроцитов контрольных животных, которым перитонеально вводят0,9-ный раствор хлористого натрия, 5соотношение ступеней 1.П=1,3 (фиг.2);для гемолиза окисленным олеатомнатрия эритроцитов животных, которымперитонеально вводят раствор феназина...

Номер патента: 1097955

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кремко, Перцовский

МПК: G01N 33/50

Метки: количественного, формальдегида

...дистиллированной воды, 1 мл 0,02- ного раствора 2,4-ДНФГ в 2 н НСГ, 1 мл толуола. Смесь интенсивно встряхивают 0,5 ч, центрифугируют 10 мин при 2000 об/мин. Толуольный слой отделяют, упаривают под вакуумом на роторном испарителе остаток растворяют в 0,2 мл толуола и аликЧувствительность Кровь вотную часть (2 мкл) хроматограФируют.Хроматографирование проводят нахроматографе "Гаэохром 1106" с детектором по электронному захвату (ДЭЗ).,Используют колонку (100 х 0,4 см),заполненную хроматоном И-АЙРМСБ(0,20-0,25 мм) с 5 силиконовогокаучука СКТВФ. Температура колон.ки 190 С, испарителя 250 С, детектора 200 С. Скорость газа-носителяазота ос.ч. 50 мл/мин. Количественный анализ проводят методом абсолютной калибровки по высотам пиковВремя...

Номер патента: 1116396

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Горчаков, Демченко, Кирьянов, Короткий, Сергиенко

МПК: G01N 33/50

Метки: крови, удаления, холестерина

...тем, что согласно способу удаления холестерина из крови путем перфузии через колонку с неорганическим сор" бентом, в качестве сорбента используют силикагель с триметилсилоксано"50 выми группами. ном для введения триметилсилоксановыхгрупп, рассеивают, отбирая фракцию0,5-1,0 мм, затем отмывают дистиллированной водой, кипятят в дистиллированной воде в течение 2 ч и промывают 0,14 М водным раствором ИаС 1.Подготовленный сорбент загружают вколонку объемом 50 мл и подключаютартериовенозным шунтом к кроликупороды "Шиншилла" весом 3,5 кг с моделью алиментарной гиперхолестеринемии. Затем проводят гемоперфузию соскоростью 15 мл/мин в течение бО мин.После окончания гемоперфузии концентрация холестерина в общем кровотокеживотного...

Номер патента: 1121619

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Горчаков, Елинек, Короткий, Сергиенко

МПК: G01N 33/50

Метки: биологических, жидкостей, извлечения, иммуноглобулинов

...указанного вьппе специфического сорбента, отличительными характеристиками которого является макропористость и наличиегрупп несимметричных диметилэтипенбис-аммониевых оснований. Полученный сорбент обладает пригодными длягемосорбции свойствами и в то жевремя эффективно и иэбирательно сорбирует иммуноглобулины,П р и м е р 1, 1 г макропористого сополимера стирала и дивинилбензола (в расчете на сухой вес,),содержание дивинилбенэола 157, сгруппами несимметричных диметилэтилен-бис-аммониевых оснований заливают 5 мл сыворотки донорскойокрови, выдерживают при 36 С и перемешивании в течение 2 ч. Затем сорбент отделяют, промывают Физиологическим раствором и проводят элюирование сорбированных белков с последующим иммунохимическим...

Номер патента: 1124230

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Ермолин, Ефремов, Котелянский, Курманова, Литвинов, Мухутдинова, Сапожникова

МПК: C07K 1/22, G01N 33/50

Метки: выделения, фибронектина

...глутар овым альдегидом желатиновые гранулы тщательно отмывают забуференным физиологическим раствором вН 10 7,2-7,4.Выделение .фибронектина из плазмы проводят следующим образом.После отмывания полученного сорбента (желатины на желатиновых гранулах) забуференным физиологйческим раствором рН 7,2-7,4 на сорбент наносят свежую или размороженную плазму в отношении 10 мл плазмы на 1 мл сорбента и инкубируют смесь в течение 20 15-2 ч при комнатной температуре. Сорбент промывают Физиологическим раствором рН 7,2-7,4, чтобы удалить все несвязавшиеся белки плазмы. Элюцию фибронектина проводят градиентом 25 4-8 М мочевины в буфере, рН 7,2-7,4, Полученный белок диализуют против физраствора рН 7,2-7,4, концентрируют до 10 мг/мл и хранят до...

Номер патента: 1125549

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Войтенок, Журавков

МПК: G01N 33/50

Метки: иммуносорбента

...ганизмы три раза отмывают физиологическим раствором, содержащим 0,02 М фосфатный буфер с РН 7,6, центрифугированием при 3000 об/мин в течение 5 мин. 30Эффективность полученных иммуносорбентов иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 2. Получение иммуносорбентов проводят по пРимеРу 1, но 35 используют 1, 4, 5 и 6 Ж-ные концентрации взвеси клеток, Иммуносорбенты с концентрацией взвеси 4, 5 и 63 сор. бируют иммуноглобулины С и М с драк". тически одинаковой эффективностью(специфичность иммуносорбента зависит от типа используемых для его получения антител). Эффективность сорбции для иммуносорбента, полученного на основе 17-ной взвеси клеток, снижается в отношении иммуноглобулинов С и М соответственно в 5-6 и 8-8,5 раз, Таким образом,...

Номер патента: 1137388

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Акопян, Валуев, Валуева, Кондаков, Маклакова, Мосолов, Платэ, Чупов, Щербачев

МПК: C12N 11/08, G01N 33/50

Метки: адсорбент, биоспецифический, варианты, выделения, его, полимерный, протеиназ

...в количествах: 0,35-6,35, 77,80 90,60 и 8,60-15,60 мас. Х при содержании указанного сополимера в адсорбенте 4,2-13,0 мас.Х, вода - остальное. 137388нице между исходной концентрацией этих веществ н их концентрацией в промывных водах. Содержание полимера в адсорбенте определяют высуши-.ванием адсорбента в вакууме при ком" натной температуре до постоянного ;веса.Кроме того, в качестве полимерного носителя, связанного с ингибито ром, адсорбент содержит сшитый сополимер овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом ненасыщенной кислоты, акриламида, или метакрнламида, или И-винилпирролидона и бифункционального сшиваю-щего агента взятых соответственно в количествах: 0,35-17,30,. 55,20- 90,55, 8,60-41,40 мас. Х при содержании...

Номер патента: 1138742

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Глухова, Ермолин, Ефремов, Котелянский, Курманова, Метсис, Черноусов

МПК: G01N 33/50

Метки: фибронектина

...свойств и спецификацииприменяемого иммуносорбента, полученного на основе бактериальныхклеток.Целью изобретения является повышениеточности способа приопределении биологически активного фибронектина,Указанная цель достигается тем,что согласно способу определенияфибронектина путем инкубации исследуемой пробы с иммуносорбентом,содержащим в качестве лиганда желатин,с последующим определением связавшегося с сорбентом фибронектина,причем в качестве иммуносорбентаиспользуют полистирол, обработанныйраствором при 8,0-10,0, взятого вконцентрации 10-12 мкг/мл.Это позволяет не только количественно определить Фибронектин,обладающий биологической активностью,но и значительно повысить точностьопределения за счет использованиясорбента, обладающего...

Номер патента: 1157459

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Виноградова, Гильмиярова, Радомская

МПК: G01N 33/50

Метки: биологическом, материале, метаболитов

...индикатору нейтрализуют 2 и, КОН 0,6 ил. Помещают в ледяную баню на 5 иин и центрифугируют при 600 д 5 мин для освобождения от гппахлорида калия,Определение содержания малата,лактата, А -глицерофосфата,глутамата З 5и-оксибутирата.Состав реакционной смеси;Буфер глицннгпдраэинсульфатный,рН 9,5,глицин 0,5 М, 40гидраэин-сульфат0,4 И, мл 2 У 8НАД 0.,9 мг/мл, мл О,Нейтрализованныйэкстракт, ил 01 45Фермент, мкг 10Общий объем смеси 3 мл.Длина волны 340 нм, слепой опытне содержит кофермента, Реакция начинается последовательным внесением 50фермента малатдегидрогеназы, лактатдегидрогеназы, сА "глицерофосфатдегидрогеназы, глутаматдегидрогенаэы, и" "оксибутиратдегидрогеназы. Учитывается прирост оптической плотности 55с момента ннесения...

Номер патента: 1181635

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Артамонов, Каракашь, Пушкарева

МПК: A61B 10/00, G01N 33/50

Метки: беременности, диагностики, переношенной

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал 1 ШП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 1 ябретение относится к медицин, а именно к методам клинико-лабораторной диагностики в акушерстве.Цель изобретения - ускорение и повышение точности диагностики переношенной беременности.П р и м е р. Беременная М 23 лет. Диагноз Беременность 41 - 42 недели. Крупный плод.Общий анализ крови и мочи (оба) в пределах Физиологической нормы.0(1) РН-положительный тип крови.Число ретикулоцитов крови составило 27. Эстрогенная активность в динамике: Ш - 11 степень, 111 степень. Концентрация цинка в сыворотке крови 83 мкг/100 мл, уровень иммуглобулинов С 6,0 г/л, М 2,4 г/л. Данные...

Номер патента: 1184541

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Дырхеев, Железнякова, Злобин, Трофимов

МПК: G01N 33/50

Метки: активности, биологической, нуклеозидов

...0,01 М, при этом 5 для сравнительной оценки биологической активности берут венгерский и советский инозинВ контрольную серию инозин не добавляют.В питательную смесь опытных и 20 контрольных серий, каждая серия в трех повторностях, вносят взвесь клеток микроводорослей, обладающих подвижностью, Р 1 ауеопаэ ч 1 го 1 зьв количестве (4-5) 10 клеток на 25 100 мл каждой пробы.Опытные и контрольные пробы помещают на световую решетку с освещенностью 7000 лк и культивируют приотемпературе 22 С. Через 24 ч из каждой пробы отбирают по капле суспензии микроводорослей, помещают в камеру Горяева или Мора и определяют под микроскопом с использованием секундомера время прохождения под- вижной клеткой малого квадрата камеры, имеющего сторону, равную...

Номер патента: 1193586

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Гладких, Ерзинкян, Пащенко

МПК: G01N 33/48, G01N 33/50

Метки: крови, плазме, сыворотке, химических, элементов

...статистиСреднее значение концентрации, мкг/мл Число сло ты змереий изме- рений ческое отклонение, 7 ние кон- тическое отклонение,7 центрации эмкг/мл 112,1 0,34 5 131,2 5,16 5 231)9 . 9 1 5 239,4 . 3,2 5 1346 5,1 Са 0,82 208,3 210,1,Р 1260 1,21 0,96 0,64 26,7 5 29,6 6)4 1,12 0,71 5 1,27 4,4 5 1 ф 36 8 э 7 1,27 5 1,19 7 6 1,03 2 п 0,91 0 0134 0,0813 5 не определяется 1,42 5 не определяется 5не определяется 5 не определяется 5 не определяется Мо 1,32 РЬ 0,28 0,82 0,111 Яе 0,68 0,079 ФВНИИПИ Заказ 7311/48 Тираж 896 Подписное филиал ППП ".Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4Изобретение относится к биохимии, в частности к клинической и экспериментальной биохимии, и может быть использовано для определения макро- и микроэлементов в плазме...

Номер патента: 1206704

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Галушкин, Гаранина, Иванова, Лебедева, Меньшиков

МПК: B01D 21/26, G01N 33/50

Метки: крови, липопротеидов, сыворотки, удаления

...контрольной сыворотки или контрольной сыворотки на основе этиленгликоля, а 1 О также для определения в ней холестерина альфа-липопротеидов. Посколькуконтрольная сыворотка на основе эти"ленгликоля является жидкой и ее можноцентрифугировать, снижение концентра ции липопротеидов можно производитькак в исходной сыворотке, так и вуже приготовленной контрольной сыворотке, содержащей этиленгликоль.120Адсорбирующий липопротеид поплавокпосле промывания проточной водой ивысушивания может быть использованповторно.Толщина слоя липопротеидов, образующегося на поверхности центрифуги-руемой сыворотки, обычно составляетдесятые доли миллиметров и не превышает 1-2 мм даже в случае сыворотокс очень высоким содержанием липопротеидов. Поэтому при толщине...

Номер патента: 1206705

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Лапицкий, Самокиш, Смирнов, Сочилина

МПК: G01N 33/50

Метки: детергентов, катионных, концентрации

...холинэстеразу, а концентрацию целевого продукта определяют по степени торможения реакции гидролиза бутирилхолина.1206705 Составитель Е. ЖитниковаТехред Л.Иикеш Корректор Л, Патай Редактор А. Шишкина Заказ 8704/46 Тираж 778ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений иоткрытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,в частности предназначено для контроля содержания азотсодержащих катионных детергентов преимущественнов медико-биологических препаратах.Цель изобретения, - повышение точности при определении концентрацииазотсодержащих катионных детергентов.Способ осуществляют следующим об Оразом,Предварительно устанавливают...

Номер патента: 1208511

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Данилов, Егоров, Пикалов, Харченко

МПК: G01N 33/48, G01N 33/50

Метки: биологических, гидрофобных, жидкостях, соединений

...А, прибор УДЗ), Буфер добавляют в соотношении 4:1 (объем/вес клеток).Крупные частицы удаляют центрифугированием при 105 000х 1 ч. Затем.проводят дробное осаждение белков сульфатом аммония в диапазоне40-757. от насыщения, Осадок растворяют в 50 мл /1 а - фосфатногобуфера (состав тот же), наносят наколонку с сефадексом-10 для быстрого диализа, затем активную фракцию наносят на колонку с сефадексом-100 для очистки от балластанизко- и высокомолекулярных соеди"нений. Полученный препарат люцифе тивной системы, содержащей в0,02 М калий-натрий-фосфатный буфер, 1 О М октаналь, 10 М НАДН,0,02 мг/мл люциферазы и 1 О М ФМН50 оконечный объем пробы 1 мл,Оценку ингибиторного эффекта проводят как в примере 1.Результаты анализа действия лекарства...

Номер патента: 1223147

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Золенко, Малюков

МПК: G01N 33/50

Метки: диабета, диагностики, сахарного

...ляции биологически активных точек 20 4-П, 1 О-П, 6-Х, 5-Х, 44-Х 1, связанных с регуляцией интернализации инсулина, при этом к пробе крови добавляют инсулин в возрастающей концентрации, инкубируют смесь в физио логических условиях, определяют минимальную концентрацию инсулина, вызывающую класторизацию инсулинотропных рецепторов эритроцитов и по свит жению этого показателя после стиму- З 0 ляции биологически активных точек диагностируют сахарный диабет. Интенсивность инсулинотропнойокраски эритроцитов, Х от насыщения 75 45 60 40 40 10 50 5 Окраска эритроцитов при стимуляции биологически активных точек, 7. от насыщения 80 50 20 0 зотолерантному тесту и по степени окраски эритроцитов. Однако кластери зация рецептов у испытуемых П и 1...

Номер патента: 1229693

Опубликовано: 07.05.1986

Автор: Пестрикова

МПК: G01N 33/50

Метки: беременности, диагностики, прерывания, угрозы

...4. Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству.Цель изобретения - ускорение способа.Способ осуществляется следующим образом.У беременной женщины утром натощак забирают кровь из вены и центрифугируют, 0,2 мл сыВОРОтки кРОВи экстрагируют в 4,0 мл хлороформэфирной смеси (1:1) в течение 10 мин, затем смесь фильтруют. В пробирки наливают 1,0 мл 1 ОЕ-ного раствора ледяной уксусной кислоты в хлороформе, 1,0 мл спиртового раствора К (0,01 М), 1 мл спиртового раствора НО (0,008 М), нагревают на Водяной бане при 30 С в течение 5 мин. К подогретой смеси прибавляют 0,2 мл отфильтрованного раствора антиоксиданта. Полученные результаты фиксируют на спектрофотометре (длина волны 460 нм) на 1-й и 11-й мин. Контрольную пробу готовят так...

Номер патента: 1236373

Опубликовано: 07.06.1986

Автор: Денисюк

МПК: G01N 33/50

Метки: болезни, диагностики, ишемической, начальной, недостаточности, сердечной, сердца, стадии, хронической

...капил 2лярвой и ВеноэнОЙ крови В покое ипосле гидростатической пробы, и приодновременном комплексном исследовании сердечно-сосудистой системыметодами ультразвуковой допплерэхокардиографии, кинетокардиографии,тетраполярной реографии, реопульмонографии с использованием велоэргометрической нагрузки. У обследованныхТаблица 1 Больные ХИБСс начальнойстадией сердечной недостаточности (п=132) Показатели Здоровые(и-"20) Процентизменения, 7 9,58 ф 0,06 с 0,001 10,25 ф 0,14 93,5 5,31 + О,06 5,6 ф 0,08 с 0,01 05,6 4,931 0,17,47,82+ 1,07 4,78+ 0,06 4,91 0,08 )0,2 102,7 4,38+ 0,12 с 0,001 5,52 1 0,18 79,3 53,36 1 1,00 47,02 + 0,73 с 0,001 88,1 7,41 + 0,003 7,400,003 с 0,02 99,1 7,30 + 0,017 7,32 т 0,006 0,2 100,3 0,10 т 0,010 0,07 1 0,006 с 0,02 70,0...