Способ определения химических элементов в плазме сыворотке крови
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК В РТЩРИЯ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ВИДЕТ Н АВТОРСКОМ ВУ(21) 3743050/2 (22) 1.05.84 (46) 23.11.85. (71) Научно-ис тут по биологи мических соеди юл. В 43едовательский истым хиским испытани нии 2) Л,А,Пащенко,С.П.Гладких3) 541.43(088.8 Л,Ерзинкя.(56) Нач 1 Сошшцп, 8 ч. 11, р. 0.980,и Л.Н., Яо 1 Сапроиг11 Бс 1 Р 1 апС. Апа 1969. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЭОЬРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ 801193586ц 11 4 С 01 М 33/48, 33/50(54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ В ПЛАЗМ (СЫВОРОТКЕ) КРОВИ путем разбавления пробы и последующего измерения на спектрометре с индуктивно связанной плазмой, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности споеоба и увеличения количества определяемых микроэлементов, пробу ппазмы (сыворотки) разбавляют в 1,1-2 раза водным раствором блоксополимера окиси этилена и окиси пропилена с мол.м.1193586 Предлагаемый способ Известный способ МикроэлеменОтноситель- ное статисСреднеезначеОтносительное статистиСреднее значение концентрации, мкг/мл Число сло ты змереий изме- рений ческое отклонение, 7 ние кон- тическое отклонение,7 центрации эмкг/мл 112,1 0,34 5 131,2 5,16 5 231)9 . 9 1 5 239,4 . 3,2 5 1346 5,1 Са 0,82 208,3 210,1,Р 1260 1,21 0,96 0,64 26,7 5 29,6 6)4 1,12 0,71 5 1,27 4,4 5 1 ф 36 8 э 7 1,27 5 1,19 7 6 1,03 2 п 0,91 0 0134 0,0813 5 не определяется 1,42 5 не определяется 5не определяется 5 не определяется 5 не определяется Мо 1,32 РЬ 0,28 0,82 0,111 Яе 0,68 0,079 ФВНИИПИ Заказ 7311/48 Тираж 896 Подписное филиал ППП ".Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4Изобретение относится к биохимии, в частности к клинической и экспериментальной биохимии, и может быть использовано для определения макро- и микроэлементов в плазме (сыворотке) крови.Цель изобретения - повышение точности способа и увеличения количества определяемых микроэлементов,П р и м е р. Донор С., 1964 года рождения, диагноз - практически здоров.Для получения плазмы 3 мл крови брали из локтевой вены утром натощак в пластмассовую пробирку, содержащую 0,05 мп 67 раствора ЭДТА. Для получения сыворотки кровь брали аналогичным образом в пластмассовую 2пробирку без антикоагулянтаи вЫдерживали 30 мин при комнатной темпера.туре, Обе пробирки центрифугировалипри 3000 об/мин в течение 10 мин.Из пробирок отбирали соответственно плазму и. сыворотку. К 1 млплазмы (сыворотки) добавляли 0,5 мл4,5 мас.7 раствора блоксополимераокиси этилена и окиси пропилена с 10 молекулярным весом 10000. Конечнаяконцентрация блоксополимера в растворе 1,5 мас.7 Раствор тщательноперемешивали при комнатной температуре и проводили определения в нем 1 макро- и микроэлементов на спектрометре с индуктивно связанной плазмой. Результаты анализа приведеныв таблице;
СмотретьЗаявка
3743050, 17.05.1984
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПО БИОЛОГИЧЕСКИМ ИСПЫТАНИЯМ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ПАЩЕНКО ЛАРИСА АЛЕКСАНДРОВНА, ЕРЗИНКЯН КАРЕН ЛЕВОНОВИЧ, ГЛАДКИХ СЕРГЕЙ ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48, G01N 33/50
Метки: крови, плазме, сыворотке, химических, элементов
Опубликовано: 23.11.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1193586-sposob-opredeleniya-khimicheskikh-ehlementov-v-plazme-syvorotke-krovi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения химических элементов в плазме сыворотке крови</a>
Способ получения иммунной сыворотки
Номер патента: 1775908
Опубликовано: 15.08.1994
Авторы: Акатов, Першина, Толовская, Хоробрых
МПК: A61K 39/395
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУННОЙ СЫВОРОТКИ, включающий введение антигена в смеси с адъювантом Фрейнда в подколенные лимфоузлы и повторную иммунизацию антигеном внутримышечно и внутривенно с последующим выделением сыворотки, отличающийся тем, что, с целью получения моноспецифической сыворотки к тейхоевой кислоте стафилококков, в качестве антигена используют тейхоевую кислоту стафилококков, которую вводят внутривенно с аутологичной кровью, обработанной гепарином.
Способ получения рацемического или оптически активного гетероциклического соединения или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, или фармацевтически приемлемой катионной соли, когда соединение
Номер патента: 1780537
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони
МПК: A61K 31/44, A61K 31/47, C07D 417/12
Метки: активного, гетероциклического, катионной, кислотно-аддитивной, когда, оптически, приемлемой, рацемического, соединение, соединения, соли, фармацевтически
...экспресс-хроматографиейту, полученному способом по примеру 5 А. на силикагеле с использованием смеси дихП р и м е р 167, Транс-бензил-(6- лорметанметанол в отношении 21;1 в качехлор-пиридил)-метокси- хроманол. 5 стве элюента, 202 мг, т.пл, 188 С;Способом, описанным в примере 5, 0,5 масс-спектр: вычислено: 416, 1176; найдено:г(1,96 ммоль) транс- бензил,6-хроманди, 0798,ола и 445 мг (2,16 ммоль) 2-хлор- (бромме-, П р и м е р 170. (-) и (+)цис-(4-метоктил)-пиридина переводили в соединение, сифенокси)-6-2- пиридил-метокси-хромауказанное в названии настоящего примера, 10 нол,очищенное перекристаллизацией из хлори- Способами, описанными в примерахстого метилена-гексана, с выходом 0,50 г 16 - 18, целевой продукт по примеру 78(14 г), . л....
Устройство для регулирования сосудистого кровотока в эксперименте
Номер патента: 1107849
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Кулагин, Левицкий, Яхонтов
МПК: A61B 17/12
Метки: кровотока, сосудистого, эксперименте
...позицией 20 - диапазон входного напряжения. При подаче на вход логического блока 8 напряжения в этом диапазоне на выходе появляется сигнал отрицательной полярности. При подаче на вход логического блока 8 напряжения в диапазоне 21 на его выходе появляется сигнал положительной полярности. При значении входного напряжения логического блока, находящегося вне диапазонов 20 и 21, напряжение на его выходе равно нулю.Блок 9 дискретного управления служит для обеспечения дискретного режима работы исполнительного органа 12 ограничения венозного притока и содержит тактовый генератор, служащий для задания времени состоящий из мультивибратора с частотой генерирования 1000 Гц, делителей частоты и переключателя коэффициента деления, входную логику...
Способ получения производного 4-аминомасляной кислоты
Номер патента: 1218924
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Йоси, Кимиаки, Наото, Чоиси
МПК: C07C 103/46
Метки: 4-аминомасляной, кислоты, производного
...После завершения реакцииреакционную смесь профильтровали дляудаления нерастворившихся частиц ифильтрат сконцентрировали при пониженном давлении. Получили 0-4-1 Б-(4-ацетокси-диметил-окси-н-бутирил)амино -н-масляную кислоту (1,38 г, 91 рбl) в виде бесцветного вязкого масла. ИК (пленка)р5 1, , см : 3350, 1720, 640. Массспектрометрия, т/е: 275 (М ),Г 4 в + 33,1 (С = 1, этанол).П р и м е р 8, 1, Аналогичнопримеру 7,1, используя бензиловыйОэфир 134-Л-(2,4-диокси-ЗрЗ-диметил-н-бутирил)амино 1-н-маслянойкислоты (4,0 г), тетрагидрофуран(2,2 г, 46 у 9 Х) в виде бесцветного20вязкого масла. ИК (пленка) мр Макс рсм : 3350, 1730, 1650. Масс-спектрометрия, т/е: 379 (М ).2. Аналогично примеру 7.2, используя бензиловый эфир...
Способ определения нитратвосстанавливающей способности желудочного содержимого
Номер патента: 1529115
Опубликовано: 15.12.1989
Автор: Сайфутдинов
МПК: G01N 33/483
Метки: желудочного, нитратвосстанавливающей, содержимого, способности
...азотускания пресс-формы со)й сиг вии ге 1 ОДанньимодей ст я ется киазо термо тем о держащии кисью аэо азцыпомещ ржащих групп Пример)давливают из прессют в сосуд Дьюара ( в жидкий азот), Дьюар в резонаторе ЭПР в сп емого 1, У испьсок, опр рм,торый еление в обу. Оце ж РУ ду ка налит ивают емому споснавливающеи едлаг устан бноснитратвосст (НВС) осуще зом: в норме ометра и осущест я записи: мощнос 10 дб Но =350 мТ т запись. УслоЧВ-излучениявертка магнито а вляется следуВС желудочног( 21) 412 (22) 03, ( 46) 15, (д 1) Ирк цинский (72) РГ (53) 612 рение и ловыш Способ осу разом,Желуд очн о е зиновым э ондо1529115 С остави тел ь Н.Лит вине нкоРедактор Т, Парфенова . Техред М.Дидык Корректор С,Черни Заказ 7634/39 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ...