G01N 30/00 — Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография

Номер патента: 1236365

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Айзенштадт, Вигдергауз, Дмитриева, Есин

МПК: G01N 30/00

Метки: изомеров, количественного, трикрезилфосфата

...- ысить селективность способа. Ана= проводят, используя в качестве движной жидкой фазы бис-(и-этокнзилиденимино)-бифенил. 1 ил., бл.1236365 Таблица 1 Ошибкаопределения Заданнаяконцентрациясмеси Ф-,м-, и -изомеровТКФ, мкг пара- всего мкг ортомета 1,0 0 0,35 0 45 01 0,01 0,2,6 О,0 нагретый до 350 С, О е р 3. Определение изо" резилфосфата в крови проварительно, проведя экстраизомеров диэтиловым эфиром. ракции пробу концентрируют экстракта вводят в испари 30 альные Хрома влена наусл тог анал мма ра е, Ха живания редставкампо ентов табл. Т а блены л Объектисследования Компоненты О смеси У носительное время Кровь лабораторных животных с рто-Изоме введенными изомерами трикрезилФосфата,54 2,67 Формула изобретения Способ количественного...

Номер патента: 1236366

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Данилова, Драгунов, Махарадзе, Соколов, Холодов

МПК: G01N 30/00, G01N 33/15

Метки: биологических, жидкостях, метаболитов, пармидина

...челове 36366 3 5 10 15 20 25 ка, в этих условиях нет пиков эндогенных веществ в интервале 3-10 мин. Детектирование выходящих из колонки разделенных компонентов смеси осуществляют по поглощению УФ света с максимумом при длине волны 260-264 нм, ггри котором все анализируемые компоненты разделяемой смеси (1-7) характеризуются сильным пбглощением. Такой метод детектирования гарантиру= ет высокую чувствительность анализа.Содержание препарата и его метаболитов рассчитывают по калибровочным графикам обычными способами, Иинимально детектируемое количество вещества в пробе составляло 5 нг. Площадь под хроматографическими пиками могутопределятьс помощью электронного интегратора, а также Графическим методом треугольников. Показана линейная...

Номер патента: 1242800

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Володин, Музалевская, Тимофеев

МПК: G01N 27/26, G01N 30/00

Метки: белка, исследования, растительного

...а изобретения Способ исследования растительного белка путем обессоливания образца и разделения электрофореэом вполиакриламидном геле, о т л и ч а -ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, раствор белка наносятна хроматографическую бумагу, добавляют равный объем дистиллированнойводы, участок бумаги с нанесеннымбепком вырезают и накладывают не гель,причем все операции до электрофорезаопроводят при 15-20 С,Составитель Н,ГуляеваТехрец Я,Бонкало Редактор А,Шишкина Корректор В.Синицкая Заказ Зб 95/40 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/51Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная 4 Изобретение относится к биохимии и м...

Номер патента: 1254379

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Жедек, Ионов, Сурай

МПК: G01N 30/00

Метки: витаминов

...в Ю этаноле. На пластинке появляется розово-красная полоса целевого продуктана белом фоне.Локализацию витамина Д определя 315 ют по свидетелю и окрашенный участоксиликагеля количественно переносят в пробирку с притертой пробкой. Затем в пробирку приливают 3 мл элюирующей смеси, состоящей из этанола, О соляной и фосфорной кислот и дистиллированной воды в объемных соотношениях 6;3:1:2, энергично встряхивают в течение 20 с и отфильтровывают через беззольный фильтр (красная лента).25 Ополаскивают пробирку 1 мл элюирующей смеси, которую переносят на тот же фильтр. Полученйый розово-красный элюат фотометрируют при 492 нм.Содержание витамина Дэ в препарате определяют по формулеА 40 с 1 У,ш У где М - количество витамина Д, найденного...

Номер патента: 1280537

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Капуцкая, Перцовский

МПК: G01N 30/00

Метки: дифензоквата

...окружающей среды. К пробе анализируемой воды добавляют хлористый натрий и проводят двухкратную экстракцию, ис пользуя в качестве экстрагента хлороформ. Полученный экстракт упариваютдосуха в токе азота и сухой остаток растворяют в 1 мп хлороформа, в котором растворен или гидрат 20 окиси тетрабутиламмония, или гидрат окиси тетраметиламмония. Концентрация гидроокиси тетрабутил- или тетраметиламмония в растворе составляет 0,015-0,020 мол.%, Аликвотную часть полученной смеси вводят в испаритель хроматографа, нагретый до 340-370 С, где происходит пиролиз гидроокиси тетраалкиламмония с выделением соответствующего алкиламина, З 0 дезактивирующего сорбент, в хроматографической колонке. В качестве сорбента используют хроматон К-АММЕБ с ЗХ...

Номер патента: 1280539

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Кудрявцева, Леонтьева, Никоноров, Ракова, Тимофеева

МПК: G01N 30/00

Метки: масел, стабильности, термической, углеводородных

...температуру реакционного сосуда с помощью хромелькапелевой термопары 3, Затем поток газа-носителя, поступающий из сосуда 9, переводит продукты деструк-о ции в хроматографическую колонку 7.За начальную температуру разложе" ния образца принимают ту, при которой на ленте диаграммы фиксируются пики легких углеводородов, а при понижении температуры на 4-5"С пики отсутствуют.Электропечь снабжена градуировочной шкалой. Трубка имеет Ч-образную форму, выполнена перемещаемой относительно печи, ее входной патрубок соединен с сосудом газа-носителя через кран-дозатор и устройство для подачи пробы масла, выполненное в виде У- образной трубки с глухим отростком,Это позволяет повысить точность " анализа и сократить время определения за счет того,...

Номер патента: 1285366

Опубликовано: 23.01.1987

Автор: Жаров

МПК: G01N 30/00

Метки: пестицидов, продуктах, пчеловодства, хлорорганических

...на кусочки площадью 0,4 - 0,6 см, помещают в стеклянный бюкс объемом 5 мл и заливают 2 мл смеси ацетона и ксилола в соотношении по объему 1:6.Пример б, Отличается от примера 1 тем, что участок пластины с анализируемыми пестицидами расстригают на кусочки площадью 0,4 - 0,6 см, помещают в стеклянный бюкс объемом 5 мл и заливают 2 мл смеси ацетона и ксилола в соотношении по объему 1:10,Введение в экстрагирующую систему насыщенного водного раствора соли, во-первых, повышает коэффициенты распределения пестицидов при реэкстракции в 1,5 - 2 раза и,1285366 Таблица 1 Степень извлеОбъемноесоотношечения пестицидов из продуктов пчеловодства (извлечение диметилсульфоксида инасыщенние при соотношении 1:1 ного принято за единицу)...

Номер патента: 1290158

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Байдин, Бакланов, Горшков

МПК: G01N 30/00

Метки: масла, основе, пищевых, поваренной, приправах, соли, эфирного

...с остатком и высушивают до постоянного веса в сушильном шкафу при 70-100 С. Содержаниеэфирного масла определяют по формуле,мас.Х:х =- (а - в) 100/а,где х - содержание эфирного маслав пробе, мас.7;а - масса стаканчика, фильтра ипробы до экстракции, г,в в , масса стаканчика, фильтра ипробы после экстракции и высушивания, г.Количество эфирного масла, экстрагируемое ацетоном или смесью ацето1290158 Таблица 1 Количество эфирного масла, г и вес.й Смесь иэопропилового спирта и ацетона в объемном соотношении 1:130 1: 140 1: 100 1: 120 1: 150. г Й г Х г 7 00526 100, 5 0,0508 97, 1 0,0958 95, 2 0,0456 99,8 0,0480 96,6 0,0476 95,7 00808 993 00792 973 00772 949 0,0519 99,4 0,0433 99, 1 0,081 Э 100, 1 00695 100,7 0,0546 1005 0,0492 94,0 0,466...

Номер патента: 1293640

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Джапаридзе, Оглоблина, Сергиевский

МПК: G01N 30/00

Метки: реакционной, синтеза, смеси, состава, циклогексана, циклогексилхлорида

...с учетом коэффициентов чувствительностиП р и и е р 1. Смесь, имеющуюсостав, мас,%: циклогексан 44, В;циклогексен 54; циклагексилхлорид42,2; дихлорциклогексанаы б,б,ана-изируют с убывающим содержаниемтрикреэилфосфата от 20 до 5%, ловы."шая при этом температуру от 50 С соскоростью 10 град/иин. Б.аем," ачализа 7 мин.П р и м е р 2. Ху же смесь анали-"зируют на колонке с убывающим содержанием трикрезилфосфата от 20 до 57,.повышая при этом температуру от 50 Ссо скоростью 6 град/мин,Н р и и е р 3. Анализ проводятна колонке аналогично примеру 1, ноповышая температуру от 50 С со скоростьв 12 град/иин,П р и и е р 4, Анализ тповодятсогласно примеру 1, но начальнаятемпература колонки 45 С,П р и м е р 5, Анализ проводят,программируя...

Номер патента: 1086920

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Акчурин, Рувинский, Черезова

МПК: G01N 30/00

Метки: анализа, газохроматографический, кислородсодержащих, смесей, соединений, углеводородов

...и в том же объеме вводится в токе газа-носителя на вход ловушки, выполненной в виде трубки, заполненной хлорнокислым магнием и установленной перед хроматографической колонкой. При этом кислородссдержащие соединения задерживаются в ловушке, а углеводороды переносятся током газа-носителя в хроматографическую колонку, где разделяются и детектируются. При этом на хроматограмме, полученной при использовании ловушки, отсутствуют пики кислородсодержащих соединений.П р и м е р. Налабораторном хромаографе ЛХММД проводили качественный и количественный анализ искусственной смеси, содержащей, мг/мз: н-гексан - 54,20; бензол 32,97; толуол - 32,40; м-ксилол 42,20; о-ксилол - 36,50; уксусную кислоту - 122,2 в воздухе.Условия эксперимента: ловушка...

Номер патента: 1307332

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Кононова, Помазанов, Храмов

МПК: G01N 30/00

Метки: белка, микроорганизмов, производных, разделения

...непрерывной подачи красителя.Хроматограмма разделенных производных белка и миороорганиэмов пред-,ставленна на Фиг,1.Перед тем как анализировать диспереную систему, были получены хроматограммы каждого ее компонента. Времена удерживания отдельных веществсоответствуют временам удерживанияэтих же веществ при разделении дисперсной системы. Хроматограммы представлены на Фиг,2 - 5,Кроме того, элюент собирали поФракциям и для каждого отдельногослучая проводили реакцию на наличиеаминокислот с нингидрином, белка -реакция с биуретом, полипептида " реакция с биуретом, микроорганизма -микроскопия, Аминокислоты в реакциюс биуретом не вступают. В трех остальных фракциях микроскопией исключали присутствие микроорганизмов,Фракции, содержащие...

Номер патента: 1312476

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Гришин, Звонова, Тальрозе

МПК: G01N 30/00

Метки: анализа, газовых, смесей

...емое вещество достигает эффуэионной камеры и максимум его регистрирует" ся детектором, вентиль на входе в ка меру перекрывают, в камере остается часть компонента, Так как давление в детекторе все время меньше, чем в камере (производят откачку детектора ), концентрация компонента в ка мере падает экспоненциально. По кри" вой спада сигнала детектора от времени измеряют постоянную времени эффузии компонента из эффузионной камеры путем логариФмирования экспери 35 ментальной кривой и измерения углового коэффициента 1 р;с, определяют молекулярный вес данного вещества, Молекулярный вес М гексиламина (103,2) получен с ошибкой в 2 Е. 40Далее понижают температуру эффуэионной камеры до 395 и 385 К и определяют молекулярные веса по описан;...

Номер патента: 1315896

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Рогожкин, Селин, Тронин, Усова

МПК: G01N 30/00

Метки: активных, воды, содержания, углях

..."Гаэохром" 15 и термостатируют при +20 С. ХроматоИнтервал времени ввода2-го импульса, мин Содержание воды, определенное описываемым способом.,г шибка, Х граф подготавливают к работе, направляя поток сухого воздуха, минуя колонку с сорбентом. Затем направляют поток сухого чистого воздуха со ско ростью 8 см/с в колонку с сорбентом и перед ней коротким импульсом вво" дят с помощью шприца 0,05 смэ этана. В момент ввода этана включают секундомер и фиксируют время появления 25 максимума пика. Через 2 мин вновь вводят пробу этана и фиксируют время появления максимума второго пика. По формуле рассчитывают содержание воды в сорбенте 30а=02 - 019С 1Э Э 11 1,8 0,024 0,077 0,035 0,022 0,130+12 2,6 Как видно из таблицы, оптимальныйинтервал...

Номер патента: 1316001

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Вигдергауз, Краузе, Ланге

МПК: G01N 30/00, G06F 17/00

Метки: анализа, газохроматографического

....2 но втором анализе усанавливают триггер 19 в положение"О", При этом с его прямого выходаснимается нулевой сигнал,В момент равенства кода, пропорционального времени анализа 1 с выхода счетчика 6 коду, записанномув регистр 8 памяти, и пропорционального моменту 1 начала выхода пикаисследуемого компонента Х, срабытывает компаратор 17, и сигнал, действующий на его ныходе, устанавливаеттриггер 19 в положение "1". В момент Г. выхода вершины пика исследуемого компонента Х сигнал с выходапикового детектора 6 проходит черезэлемент И 20 и поступает через второй переключатель 24 на вход регистра 15 памяти, разрешая в него записьсодержимого второго счетчика 14, Одновременно этот же сигнал устанавливает триггер 19 в нулевое...

Номер патента: 1317357

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Вернер, Иоахим, Июрген, Лотар, Петер, Сигфрид, Хорст, Энгельберт

МПК: G01N 30/00

Метки: веществах, количественного, неорганических, органических, остаточных, проэкстрагированных, растворителей

...хроматографа трерастворбуется проведение нескольких опреде- Е 1(мл) 12357101520 лений и суммирование значений, в то В мерные колбы объемом 25 мл ввовремя как содержание бензина, а так- дят несколько мп н-пропанолового растже этанола, определяемые способом 40 вора и соответствующее количество исэкстракции, практически при первой ходного раствора 11. Перед доливкойэкстракции составляют приблизитель- до эталонной метки раствором пропаноно 1003. ла к эталонным растворам В 1-4 доДанные в процентах относятся к об- ливают 50 мл стандартного раствора 1,щему содержанию растворителей в про а к эталонным растворам В 5-8 долибе. вают 1 мл стандартного раствора 11.При приготовлении стандартногоацетонового раствора в мерную колбуЭталонные...

Номер патента: 1323947

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Исаев, Лапин, Мусин

МПК: G01N 30/00

Метки: газовый, хроматограф

...мм рт. ст. Это напряжение подается на один из входов сумматора 12, на другой вход которого подается компенсирующее напряжение с блока 1 управления, пропорциональное изменению температуры пневмосопротивления 7, а на третий вход подается напряжение, компенсирующее изменение атмосферного давления, На выходе сумматора 12 формируется напряжение, пропорциональное перепаду давления, при котором (с учетом влияния атмосферного давления и температуры пневмосопротивления 7) расход газа через сопротивление 7 будет соответствовать заданной 30 35 40 45 50 55 2величине. Напряжение с выхода сумматора 12 подается на один из входов элемента 10 сравнения, на второй вход которого подается напряжение с выхода преобразователя 9 давление в напряжен,...

Номер патента: 1332223

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Жедек, Сурай

МПК: G01N 30/00

Метки: токоферола

...раствора, Хроматограмму проявляют, как и в пРимеРе 1, но Розово-кРасное пятно дилудина появляется на пластинке не сразу, а через 3-5 мин после опрыскивания хроматограммы раствором батофенантролина, Все последующие операции проводят аналогично примеру 3.П р и м е р.6, Определяют витаминЕ в желтке яиц, как описано в примере 1, но используют элюирующую смесьс различным соотношением фосфорнойкислоты, серной кислоты и метанола,Определение оптимального составаэлюирующей смеси при определении витамина Е и синтетических антиокислителей показано в табл,1,1Полученные данные позволяют заключить, что допустимым соотношениемкомпонентов в элюирующей смеси являютсяя:Фо сфо р на я кисло т а 5-7Серная кислота 0,1-0,3Метанол ОстальноеПри исполь зов...

Номер патента: 1337762

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Криволапов, Михайловская, Пастушенко

МПК: G01N 30/00

Метки: кислородсодержащих, количественного, полярных, соединений

...кислоты, Из 1 О определений рассчитывают относительную ошибку, определения бутицдиола, равную 5,17, и коэффициент вариации, равный 3,2%. П р и м е р 4. На металлическойколоцке длиной 0,5 м, заполненной 10%ПБДА на хроматоце Н-АЯ и модифицированном 37,-цой 1, 3,5-бец ьолтрикарбононой кислотой, н режиме программирования температуры термостата колонок от150 до 220 С (22 /мин) проводят хроматографическим методом анализ искусственной смеси адициновой кислоты2,947.; монометиладипината (стандарт)36,797. и диметиладипината 60,26%, Ванализируемый раствор вводят 1,871,3,5-бензолтрикарбиновой кислоты,Из 10 параллельных определений рассчитывают относительную ошибку и коэффициент вариации, которые составляют для адипиновой кислоты 7,2 и...

Номер патента: 1341573

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Лемеков, Пошеманский, Скорняков

МПК: G01N 30/00

Метки: жидкостный, хроматограф, центробежный

...можно измерить с помощью электрометра 25, После того как модулированный электрический сигнал, вырабатываемый измерительным электродом 11, а измеряемый электрометром 25 15 и регистриуемый с помощью соответствующего регистратора (не показан), стабилизируется по частоте и амплитуде (начальная часть графика на фиг.2), вращение ротора 5 прекращают, извлекают из вертикального канала 18 носитель 19 пробы, производят заполнение сквозного поперечного канала 20 носителя 19 пробой анализируемых веществ (дозированное количество пробы вводят 25 в сквозной поперечный канал20 носителя 19 пробы с помощью микрошприца) и вновь устанавливают носитель 19 пробы в вертикальный канал 18, герметизируя выход этого канала уплотнительным кольцом из тефлона с...

Номер патента: 1368772

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Бондаренко, Венцель, Пошеманский, Скорняков, Соколов, Сорокин

МПК: G01N 30/00

Метки: газовый, хроматограф

...обеспечить необходимыеусловия хроматографического анализав колонке 13) клапан 21 на входе емкостй 15 перекрывают и вдоль емкости15 создают движущееся вдоль ее длинытемпературное поле, осуществляющеедесорбцию части связанного в гидридводорода и вытеснение скопившихся вемкости 15 анализируемых веществ квыходу емкости 15, путем последовательного подключения витков электрической спирали 19 к источнику напряжения. После того, как температурноеполе достигнет выхода емкости 15,клапан 18 открывают на короткое время, осуществляя стравливание частиводорода вместе со сконцентрированными анализируемыми веществами в атмосферу. Затем емкости 5 и 15 меняютместами, устанавливая емкость 15, заполненную чистым водородом, на входегазового хроматографа...

Номер патента: 1368780

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Винокурова, Гальбрайх, Колоколкина, Кряжев, Рышкина

МПК: G01N 30/00

Метки: аммониевую, волокне, группу, количества, полимера, привитого, содержащего, целлюлозном, четвертичную

...полученс использованием в качестве инициатора Реф . Условия анализа аналогичны примеру 4.П р и м е р 6, Привитой сополимер получен аналогично примеру 5 сиспользованием Реф . Навеску волокна0,1 г перед определением количества привитого полимера промывают 0,1 н.раствором НЯО в течение 5 мин, Затем раствор кислоты сливают, определение количества привитого полимераведут аналогично примеру 4,П р и м е р 7. Привитой сополимер получен аналогичнопримеру 5,Навеску волокна О, 1 г перед определением промывают раствором 0,5 н. НЯ 04в течение 2 мин, затем раствор кислоты сливают, а определение привитогополимера ведут аналогично примеру 3.П р и м е р 8. Привитой сополимерцеллюлозы и полидиметилдиаллиламмонийхлорида получен прививкой к целлюлозному...

Номер патента: 1385069

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Гостева, Федонина

МПК: G01N 30/00

Метки: адипиновой, диметиловых, кислот, количественного, монои, себациновой, эфиров

...спирта и 50 мл диэтилового эфира). Определены концент"рации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС: 0,84;0,96; 0,99; 0,90 и 1,08 мг/л соот.ветственно.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды,содержАщую 5 компонентов, обрабатывают смесью экстрагентов в соотноше- ч нии 1:1,5 (20 мл изобутилового спирта и 30 мл диэтилового эФира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,80; 0,86; 0,86; О,81 и 0,92 мг/л соответственно.П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды обрабатывают смесью экстрагентов в соотношении 1:1 (20 мл изобутилового спирта и 20 мл диэтилового эфира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,82; 0,73; 0,77;0,69 и 0,66 мг/л соответственно.П р и м е р...

Номер патента: 1388803

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Мошлакова, Юдина

МПК: G01N 30/00, G01N 33/48

Метки: биологическом, кетонов, материале

...+22,7 ЕП р и м е р . Пробу сыворотки крови объемом 1 мл помещают в стеклянную Емкость на 30 мл, добавляют 1 мл дистиллированной воды. Емкость герметично эавинчивается крышкой с отверстием и силиконовой (самоуплотняющейся) прокладкой, помещается в термостат при 100 С. Туда же помещается шприц для отбора паровой фазы. Через 25 мин 5 мл паровой фазы, взятой из замкнутой емкости над сывороткой, вводят в испаритель хроматографа с пламенно-ионизационным детектированием. Разделение производят на колонке 300 х 0,3 см, заполненной хроматоном И-АИ с 15 Е апиезона Ь приотемпературе колонки 130 С испариоУ теля 200 С, скорости газа-носителя азота 40 мл/мин, водорода 30 мл/мин, воздуха 300 мл/мин. Концентрацию кетонов в сыворотке крови определяют...

Номер патента: 1392502

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Зубайраев, Ручнов, Скляренко, Федулов

МПК: G01N 30/00

Метки: газов, разбавления, экспоненциального

...этом входы отверстий- соил сообщаются при помоци кольцеобразных пазов 9 в теле ротора с соосно расположенными отверстиями 10 линии 5 ввода. Выходы отверстий-сопл нд боковой поверхности ротора 7 расположены по спирали таким образом, что под действием реактивных сил струй гдзд, выходящих из отверстиг-сопл, осуцствляется вращение ротора вокруг обцей линии 5 ввода, при этом положительный угол атаки по напранленик вращения создает под ьемную силу, которая частичп компенсирует вес ротора 7. Отражающий экран 11, расположенный перед линией 12 вывода, предотвращает прямое попадание в нее газа, выходящего из отверстий-сопл 8. Экран1 выполнен в виде тонкой пластины, прикрепленной к внутреннй поверхности ци. линдрической емкости 1. 5 10 15 20 25...

Номер патента: 1149749

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Алахов, Козлов, Макаров, Твердохлебов, Янушков

МПК: G01N 30/00

Метки: побудитель, расхода, элюента

...через гидросопротивление 16 и попадает в хроматографическую колонку 17.Побудитель расхода элюента работает следующим образом.Когда триггером 8 отключен механизм подачи 1, уровень электроприводной индикаторной жидкости 10 в мерном цилиндре 9 ниже электрода 12.Обмотка А триггера 8 подключает механизм подачи 1 для перекачки элюента из сосуда 15 в жидкостную полость4 демпфера 2 и через гидросопротивление 16 - в хроматографическую колонку 17. Элюент подается под давлениемсжатого воздуха в верхней части мерного цилиндра 9 и столба индикаторной жидкости 10.По мере заполнения жидкостной полости 4 элюентом уровень Н индикаторной жидкости повышается и дости, гает верхнего электрода 13, замыкается цепь Б триггера 8, отключая меха-низм подачиВ...

Номер патента: 1402926

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Закалашвили, Зельвенский, Шатиришвили

МПК: G01N 30/00

Метки: жидкость-газ, коэффициентов, распределения, системе

...четы: рехходовой кран 7 жидкой фазы. Кран- дозатор 8 оборудован также патрубком 9, снабженным самоуплотняющейся прижимаемой накидкой гайкой мембраной иэ силиконовой резины, через которую можно отбирать с помощью микрошприца жидкую пробу для ее последующегодозирования в газовый хроматограф. На линиях, соединяющих каналы 3 и 4 с кранами-дозаторами 5 и 8, установ лены регулировочные вентили 10.Устройство работает следующим образомИсследуемую жидкость с распределяемым веществом или несколькими распределяемыми веществами заливают при полностью вынутом поршне в шприц 1 в 40 таком количестве, чтобй после установки поршня в исходное положение соотношение газовой и жидкой фаз составляло примерно 1:1, Шприц 1 уста навливают горизонтально и...

Номер патента: 1402927

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Алещенко, Мороз, Пошеманский, Рапопорт, Скорняков

МПК: G01N 30/00

Метки: жидкостной, хроматографии, центробежной

...35 полняет функции обтюратора. Такой режим работы обеспечивает болев высокую точность измерений за счет фильтрации большей части шумов оптической системы.40На фиг, 2 штриховой линией показан вариант выполнения устройства, в котором источник 1 1 и приемник 12 излучения смонтированы на крышке 2 устройства и размещены рядом на одной окружности. Такое размещение источника 11 и приемника 12 излучения наиболее целесообразно при реализации флюориметрического принципа детектирования. Когда ячейка 9 подходит в процессе вращения ротора под пучок излучения, выделяемый источником 11 излучения, в случае наличия в ячейке 9 флюоресцирующих веществ (ароматические соединения, метаболиты и другие биологически важные соединения) в ней возбуждается...

Номер патента: 1402928

Опубликовано: 15.06.1988

Автор: Дельфинов

МПК: G01N 30/00

Метки: газовой, пиролитическое, хроматографии

...Устанавливают температурный режим пиролиза согласно по"ставленной задаче. При этом програм-.мный регулятор температуры обеспечивает проведение пиролиза как в режимелинейного программирования, так и врежиме импульсного и импульсного дискретно-ступенчатого подъема температуры.,После отдува воздуха из камерыпиролиза включают нагрев пробы. Продукты пиролиза из трубки прободержателя через трубку 13 и переключающийкран поступают на вход хроматографа.Для проведения анализа следующей пробы переключающий кран переводятв положение "Продувка", направляяосновной поток газа-носителя в хроматограф, а небольшой поток (не более 1/10 основного потока) - в камеру пиролиза через байпасную линию17, Вынимают трубку прободержателяпредыдущего анализа...

Номер патента: 1404932

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Зеликман, Мецгер

МПК: G01N 30/00

Метки: переключения, хроматографа

...в среднее положение (фиг. 3), для чего на выходах преобразователей 33 и 34 формируют единичные сигналы. В результате мембрана 22 и золотник 2 перемещаются вправо до тех пор, пока жесткий центр 23 мембраны 22 не достигнет толкателя 30 и не откроет клапан. При этом в камере 26 формируется давление 1, компенсирующее действие давления в камере 25, что приводит к остановке золотника 2 в среднем положении. Однако, остановка золотника 2 происходит не сразу из-за инерционности процесса заполнения камеры 16. В результате золотник 2 может остановиться не в положении, отмеченном совпадением рисок А, Б и В (фиг. 1), а в некотором другом. В этом случае золотник 2 возвращают в исходное положение и соответственно перемещают корпус 27 клапана...

Номер патента: 1404933

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Белов, Виниченко, Кирин, Рыбальченко

МПК: G01N 30/00

Метки: промышленный, хроматограф

...26 находится в первом положении и соединяет источник газа-носителя с испарителем, а дозирующее устройство 14 под действием команды К 1 находится в первом положении, когда анализируемый продукт проходит через иенал 42 калиброванного объема и заполняет его. В это время первый поток газа-носителя проходит через регулятор 22 давления, дроссель 24, электропневмопреобразователь 26, продувает испаритель 10 и колонку 7 через электропневмопреобразователь 19 и дроссель 20, а второй поток газа-номителя проходит через регулятор 23 давления, дроссель 25, электропневмопреобразователь 18 и продувает колонку 8 и детектор 9, На этом этапе осуществляется отбор пробы анализируемого продукта и продувка газом-носителем испарителя, колонок и детектора.На...