G01N 30/00 — Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография

Номер патента: 1404937

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Бочков, Сердан, Староверов, Тихонова

МПК: G01N 30/00

Метки: давлением, тонкослойной, хроматографии

...источнику 14 разрежения, Таким образом можно добиться любой траектории перемещения пробы и любой конфигурации фронта расворителя; длина пути разделения может быть неограниченной.Данные о порядке подключения штуцеров 10.1, , 10,п к источникам элюента и разрежения, о составе подаваемого элюента и его необходимом расходе получают в результате предварительной калибровки, либо детектируя результаты разделения непосредственно в ходе процесса, перемещая по прозрачной крышке 6 торец световода оптического детектора. (В случае окрашенных соединений движение элюируемых компонентов можно наблюдать непосредственно, в случае неокрашенных - с помощью маркирующих красителей). В относительно простых случаях регулировку разделения можно проводить вручную;...

Номер патента: 1404938

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Башлов, Гильденберг, Калей, Кофман, Павленко, Рейфман, Рысев

МПК: G01N 30/00

Метки: противоточный, хроматограф

...из жидких фаз 31 насосом 32 через жидкостную магистраль 25 заполняется колонна 2. После этого включается электродвигатель, который через зубчатый ремень 22 вращает водило. При этом колонкодержатель обращается вокруг оси 33 вместе с водилом и вращается вокруг собственной оси 34 благодаря зубчатому зацеплению колес 16. Скорости вращения и обращения колонкодержателя должны быть равны. Такое планетарное движение колонкодержателя позволяет подводящим м агистр алям 25 и 26 не перекручиваться при вращении ротора, После установления рабочей скорости насосм 32 при определенной скорости прокачки подается другая - подвижная - фаза 35. Избыток Нф выдавливается сквозь удержанную Нф. Краном-дозатором 36 вводится жидкая проба, которая разделяется при...

Номер патента: 1408358

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Вульфсон, Костылев, Любезников, Рысев

МПК: G01N 30/00

Метки: автоматический, веществ, выделения, жидкостный, продукта, селективного, смеси, хроматограф, целевого

...5.При работе со смесителем "клюющее"или другое ; стройство автоматическогодозатора удаляет из емкости 1 капилляры и заменяет их смесителем 5,Предусматриваются два вида программы работы хро;к.тографа.В случае о ределеИного заранее постоянства сос-ава примесей в пробахсмеси, поступающих на разделение, инеобходимости очистки и выделения надвух колонках с различными элюирующими растворами зона с выделяемым веществом с выхода первой колонки поступает в емкость 1 через смеситель 5,Тогда во второй канал последнего через краны-переключатели 12 и 6 подают начальный элюент С от второй градиентной системы 14. Если состав примесей и пробах не постоянен и естьвероятность, чтО некоторые пробы не требуют Очис-,к цл второй колонке, элюент,...

Номер патента: 1408359

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Жуховицкий, Зирко, Караваева, Костяновский, Курочкин, Ревельский

МПК: G01N 30/00

Метки: пара, упругости

...М о 1 Р фф К Ь щ.,.вава. ст (т. 2 пл 1 11 у (2) Ст,2 ста в случае пламенно-ионизационногодетектора выражениями Высота ступени, зарегистрированной пламенно-ионизационным детектором, для этих веществ при температуре насышения Т 1 связана с упругостью пара выражениями соответственно Р = ( - -) ( - -) ( ) о Ь хЬст пх ст т 1 х д Г ст фф 7 1 1- высоты ступеней, и тазарегистрированных с использованием детектора по плотности и иониза" ционного детектора, соответствующие насьппенному пару анализируемого вещества и вешествастандарта при темпера" турах определения Т и Т соответственно;зМ М Мя - молекулярные мас"сы этих веществ и газаносителя соответственно 1ф о- соответствующиеупругости пара при температуре То.Данные определения упругости пара ряда...

Номер патента: 1408360

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Новикова, Писарев, Пошеманский, Скорняков, Соколов, Сорокин, Хохлов

МПК: G01N 30/00

Метки: анализа, водороде, газов, примесей, хроматографического

...до комнатной температуры, подготавливая их таким образомк следующему анаЛиэу,В течение длительного процессаиспользования активность порошковинтерметаллидов, заполняющих колонки 1 и 8, снижается. По этой причинетребуется периодически осуществлятьактивацию порошка интерметаллида,Активация осуществляется путем многократного повторения циклов адсорбциии десорбции чистого водорода порошком интерметаллида в колонках 1 и 8,Причем эта операция должна следоватьза операцией регенерации колонок 1 и8. Адсорбцию чистого водорода в колонках 1 и 8 проводят при закрытыхклапанах 4, 2, 19 и 25 и открытыхклапанах 21 и 6 путем насыщения порошка интерметаллида в колонках 1 и8 от источника. 20 чистого водорода,Цикл десорбции повторяет списаннуювыше...

Номер патента: 1408361

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Готлиб, Мартиросов, Рысев, Шевкунов

МПК: G01N 30/00

Метки: детектирования, оптического

...ттособирающий элемент 15 со сквозным аналом 16 для выхода подвижной Фазы.В варианте устройства (Фиг.2) прозрачные участки 11 распределены г 1 о длине корпуса. Внутренний светоот 11 ажающий слой в этих участках удален, участки снабжены светособирающими Элементами 12 со светособирающими 11 окрытиями 13 и окнами 14. С окнамипокрытии оптически связаны световофьт 17, выходные торцы которых распотоженьт напротив Фотоприемника 5, а Между торцами световодов и Фотоприемиком установлен механизм 18, позволяющий поочередно подключать свето 55 1 оды к Фотоприемнику.Подвижная Фаза и анализируемые (меси поступают через отверстие во Ьходном торце 2 на неподвижную Фазу 6, где происходит разделение .смеси на компоненты. Поток проходит прозрачный...

Номер патента: 1408367

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Званский, Красев, Прокудин

МПК: G01N 30/00

Метки: газовой, пиролитическое, хроматографии

...2, ток выводится из трубки-реактор; и туцер 8 ввода пробы герметизируется авинчйвающейся крышкой 9 с резиноой прокладкой. СвобоДно перемещаюаяся электропечь 5 сдвигается из абочего положения в крайнее правое, ерабочее, положение, при этом подружиненный сердечник (не показан) соленоида-фихсатора 10 входит в паз а , фиксируя положение электропечи; Одновременно с этим замыкаются контакты микровыключателя 11, При замыкании контактов микровыключателя 11 одновременно срабатывают реле 13 времени и ртутное реле 12, которое пофает напряжение на нихромовую спираль электропечи 5. По истечении заданного времени разогрева электропечи до заданной температуры реле времени подает напряжение на соленоид- Фиксатор 10, его сердечник втягивается,...

Номер патента: 1413522

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Гельман, Забугин, Корженко, Лыскова, Мухин, Охотников, Ротин

МПК: G01N 30/00

Метки: газовый, хроматограф

...с глухим каналом и кольцевой проточкой, пересекающимися в одной плоскости, Устройства консервации могут быть подключены также к вводам и выводам анализируемого и защитного газов, 55Элемент 16 вскрытия (фиг. 2) выполнен в виде стержня 17, имеющегокольцевую проточку 18 и глухой канал19, пересекающиеся в одной плоскости. Со стороны входа газа стержень 17 герметично соединен с корпусом 20, на котором размещен нагреватель 21, а со стороны выхода газа стержень соединен с силовым элементом 22, выполненным из материала с памятью формы, который жестко соединен с корпусом 20.Применение элементов вскрытия с использованием материала с эффектом памяти позволяет повысить надежность работы хроматографа, упростить конструкцию и снизить его...

Номер патента: 1420523

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Брутко, Рудская

МПК: G01N 30/00

Метки: воздухе, неомицина, сульфата

...цилиндров.Полученный раствор полиамида в муравьиной кислоте выливают в пробирку или другую подходящую емкость с высокими стенками и погружают туда подготовленные цилиндры, При этом верхняя поверхность цилиндра равномерно покрывается слоем раствора. В этот момент важно, чтобы цилиндр с нанесенным уже слоем не касался стенок сосуда. Затем цилиндры извлекают из раствора, помещают в камеру, насыщенную парами воды и оставляют там в течение 12 ч, а затем цилиндр устанавливают в устройство (фиг. 1 и 2).Контролируя величину напряжения 1.) изная величину сопротивления К 1, определяют сопротивление зоны анализируемого ве шества Кх,как 1)х=1.) - 11 а 1= --УаКх=и, так Л ЯА то = ---У, 25к=к ( - "а проводимость рх= -1хЗОПри использовании в качестве...

Номер патента: 1420524

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Арутюнов, Халитов, Хуснутдинов

МПК: G01N 30/00, G01N 31/12

Метки: пиролизер

...- с электрометрическим усилителем 8, двух канальный регистрирующий прибор О, один канал которого подсоединен к приспособ лению 6 для измерения темк ратуры пиролиза, а второй - к выходу электрометрицеского усилителя 8. В камеру пиролиза 1 подается газ-носитель.Пиролизер работает слсдуюгцим обри зом.Проба анализируемого вещества наносится на спай термопары, находяшийся в центре спирали нагрева ооразца, в виде тонкодисперсного порошка при анализе твердых веществ или капли жидкости. Затем блок 4 питания спирали нагрева электрическим током с помогцью разряда батареи конденсаторов 7 бь 1 стро нагревает образец до температуры пиролизера. При этом происходит термицеская диссоциация некоторых органических соединений пробы и увеличивается...

Номер патента: 1441424

Опубликовано: 30.11.1988

Автор: Калафаткин

МПК: G01N 30/00, G06J 1/00

Метки: информации, хроматографической

...коэффициентов для каждого компонента вещества. По окончании цикла анализа, когдаподсчитана площадь последнего пикахроматограммы, определяется процентное содержание каждого компонента,затем вычисляется соотношение заданцых пиков,По сигналуНачало цикла анализа выходной сигнал хроматографа 1 не показан) поступает на вход коммутатора 1 и далее через маштабный блок 2 ця усилитель 3, а затем ца преобразователь 4 тока в цифровой код где кя;:; - дому значению ордицяты хроматографической функции соответствует определенное количество импульсов, т.епроисходит преобразование аналогового сигнала в унита .цый код.По сигналу Нач,ло цикла анализагначинает работать датчик 15 времени,,выходными сигналами которого являют-.ся времена на:яла. каждого...

Номер патента: 1448269

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Аратскова, Орлов

МПК: G01N 30/00

Метки: анализа, металлов, хроматографического

...Рабочая длина волны 500 нм.4Смесь катионов трех металлов Са2.+Сп,. Еп переводят в комплекснуюФорму путем взаимодействия с ч-(2 пиридилазо) -резорцином. Злюированиепробы через колонку осуществляютсмесью 2,.5 10 М карбоната натрия(50 мас./). Расход элюента 2 л/мин.Храматограмма приведена на Фиг,1,П р и и е р 2. Б условиях примера1 разделяют те же самые катионы.Содержание органического модификатора в элюенте составляет 0 мас. ,Хроматограмма разделения приведенана Фиг,2,1(ак видно из хроматограммы, за14 мин достигается полное разделение всех трех катионов с хорошей селективностью,П р и м е р 3. Б условиях примера 1 разделяют смесь тех же трех ка. тионов. Содержание органического1 модификатора в элюенте составляетЗО мас. . Хроматограмма...

Номер патента: 1453319

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Овчаренко, Симоненко

МПК: G01N 30/00

Метки: идентификации, пиков, хроматограммах

...пики веществ45на хроматограммах, полученных с использованием колонок с известным качеством жидкой фазы и при определенной температуре разделения.Непременным условием идентификации 5 Опиков с помощью предлагаемых устройства и способа является наличие нахроматограмме хотя бы одного пика,происхождение которого известно, илиже времени удерживания строго при 55данных условиях хроматографированияхотя бы одного соединения, нанесенного на шкалу устройства. Пример идентификации пиков на хроматограмме смеси метиловых эфиров жирных кислот липидов молока, выходя" щих из колонки после метилового эфира С 1 ь:оПоскольку известно, что содержание пальмитиновой кислоты (С , ) в молоЯ:о ке всегда бывает больше, чем содержание других кислот, и...

Номер патента: 1453320

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Беленький, Виленчик, Котон, Красиков, Кудрявцев, Нестеров, Склизкова

МПК: G01N 30/00

Метки: аминов, анализа, ароматических, хроматографического

...хроматограмма и одновременно изменение концентрации метано" ла в элюенте.20 40 з14533П р и м е р 5, Разделение репернойсмеси проводят в условиях примера 1,но с постоянной концентрацией метанола в элюента (изократический режимэлюции), Хроматограмма на фиг.5 выполнена при содержании метанола вэлюенте 25 об,Х. На фиг.6 представлена хроматограмма при содержании метанола в элюенте 75 об.Х.10П р и м е р 6. Разделение репернойсмеси проводят в условиях примера 1,но при изменении рН буферного раствора, На фиг,7 приведены хроматограммы,полученные при рН=6,4 фосфатного 151/15 М стандартного буферного раствора.П р и м е р 7. Разделение реперной смеси проводят в условиях примера 1, но с вариацией режима элюции(граничных значений содержания...

Номер патента: 1456877

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Кожихова, Кукова, Лаптева

МПК: G01N 30/00

Метки: бис(трет, бутилперокси)-м, количественного, п-диизопропилбензола

...100 Х а + Хд у ш(0,887 Х( + 0,843 Х)По результатам хроматографического анализа трех параллельных проб того же образца содержанием м- ип-изомеров составляет, мас.%: Х,= 63,19; Хт 2786Подставляя полученные значения вформулу для Х находят суммарное содержание пероксида в образце равным94,14+0,2 мас.%,Без учета соотношения изомеров результат анализа равен 92,74 мас.%.П р и м е р 2, Анализ БПИБ(40%-ная смесь м- и п-изомеров пероксида с мелом).Анализ проводят аналогично примеру 1. По результатам хроматографичес"кого анализа трех параллельных пробсодержание м- и п-изомеров составляет, мас.%; Х, = 23,25; Х, = 13,88.Суммарное содержание пероксида вобразце с учетом соотношения изомеров составляет 38,35+1,73 мас.%.Без учета соотношения изомеров...

Номер патента: 1458805

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Басова, Большова, Иванов, Морозова

МПК: C01G 55/00, G01N 30/00, G01N 31/00 ...

Метки: палладия

...полученного экстракта при 620 нм в прямоугольных (1 = 1 см) кюветах относительно воды, Найдено 4,8-0,4 мкг Рс (п=3, Р щ " 0,95). Следввательно, в выбранных условиях определению цапладия не меаает 10 -кратиий избыток меди,% П р и м е р 2. Определение палладия в чер.новой меди. ) г образца растворяют в 10 мя смеси (3:1) НС 1 и ННОЕ при умеренном нагревании, закрыв часовым стеклом. Затем раствор осторожно выпаривают до минимального объема, поочередно разбавляют концентрированную НС 1 и горячей водой и упаривают. Для разрушения нитрозосоединений операцию упаривания с концентрированной НС 1 и горячей водой повторяют пять раэ, Заканчивают переведение образца в хпориды обработкой дистиллированной водой, Осадок хлорида серебра,...

Номер патента: 1458814

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Копылова, Ляпкин, Плашкина, Чуракова

МПК: G01N 30/00

Метки: газохроматографического, формальдегида

...газохроматографически на содержание формальдегида по указанной методике, Анализ.показывает, что концентрация формальдегида в воздухе 14,3 мг/м . Раствор выдер3живают 1,2",5;10-,20 сут, затем вновь анализируют, Анализ показывает концентрацию формальдегида соответственно 14,3; 14,3; 14,0," 12 8 мг/м . Для определения оптимального количества муравьиной кислоты и метанола проводят исследования со стандартными растворами формальдегида, 0,001 мг/мн;0,01 мг/мп и 0,1 мг/мп. В стандартные растворы добавляют различные количества муравьиной кислоты, метанола. Растворы анализируют сразу и после выдержки при комнатной температуре в пробирках, закрытых резиновыми пробками. Анализ проводят газохрома 55тографически. Результаты исследований...

Номер патента: 1462188

Опубликовано: 28.02.1989

Авторы: Давыденков, Зеликман, Липавский, Ревельский

МПК: G01N 30/00, G01N 30/46

Метки: хроматограф

...компонента (основного вещества),;КА; - площадь суммарного пика,фиксируемого детекторомпри прохождении через него пробы и запоминаемаявторичным прибором,- площадь пика определяемогокомпонента (основного вещества); запоминаемая вторичным прибором.Возможен вариант работы, при котором в колонку 16 в начале переводятся все разделяющие в колонке 12компоненты пробы, после чего кран 14переключается и компоненты один задругим последовательно фиксируютсядетектором 9. В случае этого вариан-та подбирают колонку 16 так, чтобыона вмещала все компоненты пробы,поступающие из колонки 12.П р и м е р 1-3. С применениемописанного хроматографа проводятанализ смеси углеводородов Сц -С,массовое содержание которых составляет 27, 30, 20 и 23 соответственно....

Номер патента: 1481674

Опубликовано: 23.05.1989

Автор: Шубинок

МПК: G01N 30/00

Метки: концентрации, растворах, электролитов

...хроматографического концентрирования серной кислоты) до 32 м (узел технологии очистки серной кислоты от неэлектролитов ), Смотровое окно колонны градируют в процентах от объема исходного катионита, набухшего в воде, по высоте колонны сверху вниз. Через слой катионита фильтруют растворы с содержанием серной .кислоты 0,11-6,55 Н, соответствующим кислотности технолоьных опытах процесс прерывают раствор слить и определяют Фактичесацию серной кислоты титроз 1481674 ки, принятой в аналитическЬй практике, следующиеОпределяют показатели точности определения концентрации серной кислоты по уравнению С=0,384 П - 0,276.5Среднеквадратическое отклонение Я равно= 0,093 Н,Формула изобретения 0,051 Н. 10 где (С-Сф) - сумма построчных...

Номер патента: 1495711

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Борисов, Дронова, Иконникова, Минакова, Миронов, Судакова

МПК: G01N 30/00

Метки: качества, керамики, оптической

...КО(хор.) 1,36 Брак 2,001,92 Хорошее Брак11 11 11 3 1 И 5711 исследуемого материапа при описанных условиях, но с тем отличием, что после прекращения дрейАа детектора в поток газа не вводят тестовый сорбат - воду. Величина отношения количеств выделившейся воды в контрольном и "холостом" опытах определяет качество материалов и не должна превышать единицу, что свидетельствует о пригодности материала к использованию в оптической керамике.П р и м е р 1, Навеску (.1,0000 г) материала (сульфид цинка) с размером частиц 150 мкм помещают на пористый 15 диск сорбционной.ячейки. Через ячейку в течение 2 ч пропускают при комонатной температуре (18-22 С) инертный газ (гелий 1 В"), расход которого составляет 1,2 л/ч. После завер щения процесса...

Номер патента: 1536305

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Антоненко, Левченко, Олейникова, Серова

МПК: G01N 30/00

Метки: анализа, группового, нефтей, нефтепродуктов, сырых

...групсоединений,Параллельно на пластинку "Силу 4 - Уф" наносят 1 мг нефти и элюи- р т, последовательно меняя элюейты, как в описанном случае, методом восходящей хроматографии, Разделение на группы соединений при этом не 30 происходитПа третью пластинку наносят также 1 мг нефти и элюируют, последова" т 1 ельно меняя элюенты н-гексан, 10%- алый раствор бензола в н-гексане, 5%-ный раствор этилацетата в н-гексаНе (без предварительного деасфальтирования образца) методом восходящей Хроматографии. Разделение на группы Соединений при этом также не происхо дит.П р и и е р 2. Б центр пластинки "Силуфол Уф" размером 4,54,5 см наносят капилляром 2 мг сырой нефти. 45 После высушивания образца алканы и Элкеиы элюируют СС 14 на расстоянии 3,0 см от...

Номер патента: 1538119

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Аршинова, Белов, Дементьев, Коренев

МПК: G01N 30/00

Метки: анализа, количественного

...хроматографии послесовместной цифровой обработки представлены в таблице, Для сравнения втаблице представлены результаты анализа тех же смесей известным спасобом,П р и м е р 2. Анализируют продукты алкилирования фенола н-гексеном по примеру 1, Температура газожидкостного разделения 180 С. Соотноошение втор-гексилфеноловых эфиров ио-втор-гексилфенолов составляет0,15, Результаты жидкостного хроматографирования сумма втор-гексилфениловых эфиров и 2,6-ди-втор-гексилфенолов 18,8%, сумма остальных компонентов 81,2%, В соответствии с этимиданными вычислен состав продуктовалкилирования фенола н-гексеном,мас,%: втор-гексилфениловые эфиры8,5; о-втор-гексилфенолы 54,8; пвтор-гексилфенолы 15,1; 2,6-ди-втор-.гексилфенолы 10,3;...

Номер патента: 1541502

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Гаручава, Кахниашвили

МПК: G01N 30/00

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты, материалах, метаболитов, растительных

...растворителя, Концентрат переносят в делительную воронку на 1 л и экстрагируют диэтиловым эфиром, Экстракцию прекращают после полного извлечения радиоактивности. Обычно для полного извлечения всех .радиоактивных веществ достаточно трехкратная 1 О экстракция.Объединенный эфирный экстракт после промывания дистиллированной водой (30 мл) до нейтральной реакции промывных вод сушат над безводным сульфатом натрия (20 г) в течение 30 мин при периодическом встряхивании и растворитель удаляют на вакуумно-ротационном испарителе. Последние порции растворителя удаляют в колбе на 100 мл.2Сухой остаток растворяют в 2 мл 80%-ного этанола и раствор, содержащий метаболиты 2,4-Д, разделяют на стеклянной пластине 5 ф 20 см (с тонким слоем 0,4 мм)...

Номер патента: 1555664

Опубликовано: 07.04.1990

Автор: Житку

МПК: G01N 30/00

Метки: инсектицидов, сырье, табачном, фосфорорганических

...экстракта. Эти условия обеспечивают степень обнаружения базудина 90,1-92,11%, гетерофоса 87,6-89,3%, карбофоса 96,3- 98,40%, метафоса 87,9-88,55%, рогора 90,5-92,52%, этафоса 82,8-82,6%.3 табл,1555664 Формула изобретенияСпособ определения фосфорорганических инсектицидов в табачном сырье путем экстракции его из анализируемого вещества органическим растворителем, очистки экстракта с последующим газохромотографическим анализом, .о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа и сокращения времени его проведения, в качестве органического растворителя используют этиловый эфир, очистку ведут выпариванием эфира в присутствии смеси ацетона и воды, взятых в объемном соотношении 1:1. циями по 20 мл. Гексановые фракции...

Номер патента: 1410655

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Алахов, Любезников, Макаров, Твердохлебов, Шевкунов

МПК: G01N 30/00

Метки: герметичности, гидравлического, проточного, тракта, хроматографа

...на задатчик16 масштаба квантования, который, всвою очередь, переключит многоходовойкран 5 на сбор фракций н приемные сосуды 7, переключатель 12 в исходноесостояние (для пропуска управляющихкоманд с блока квантования 17 насборник фракций 8, при этом на блокквантования поступит сигнал, значениекоторого соответствует величине собираемой фракции).Если во время сбора элюента в приемный сосуд 9 никаких незапланированных утечек в гидравлическом трактехроматографа не будет, то в него будет поступать ровно столько жидкости,сколько ее будет отбираться из исходной емкости 1, На выходе весоиэмерителя О изменение сигнала будет равно нулю,Если же утечка будет иметь место,то после изменения выходного сигналавесопэмерителя 10 (эа счет неравенства...

Номер патента: 1410657

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Алахов, Макаров, Твердохлебов

МПК: G01N 30/00

Метки: ввода, жидкостный, проб, хроматограф

...под Овижиой фазы и долива вводимой пробы,Работает устройство следующим об,разом.Подвижная фаза из сосуда 1 средством 2 подачи засасывается черезвходной 16 и выходной 17 каналы многоходового крана 3 и нагнетается через каналы 18 и 19 того же крана 3на вход хроматографической колонки 13.Если в качестве средства подачи 40, используется не насос 2, а наддув сосудов 1 и б сжатым газом, то необхо"димость в каналах 17 и 18 отпадает,эти каналы замыкаются внутри многоходового крана 3.45Для осуществления ввода пробы многоходовой кран переключается таким,образом, что насос 2 начинает откачивать подвижную фазу иэ дополнительйого сосуда 6 через входной канал 20и нагнетать ее через канал 21 в верхнюю полость А камеры 4, Вялая мембра"на 5...

Номер патента: 1410658

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Алахов, Макаров, Твердохлебов

МПК: G01N 30/00

Метки: ввода, жидкостный, проб, хроматограф

...а из дополнительного сосуда б через дополнительный кран 8. По мерезаполнения полости Б разделительнаявялая мембрана 5 поднимается и пробаиз полости А сосуда 4 через каналы 1750й 14 нагнетается в хроматографическуюколонку 12,Поскольку датчик 7 давления своейполостью А соединен с нижней частьюДополнительного сосуда б, а полостью 55В - с верхней (газовой), то он измеряет давление столба жидкости в сосуде 6 (в частномслучае полость Бможет быть соединена и с атмосферой),По мере отбора цоцццжцой Фазы из сосуда 6 происходит цэмецецце высоты столба жидкости в цей, Это изменение высоты, умноженное ца площадь поперечного сечения сосуда (с учетом плотности подвижной фазы) и будет мерой объема вводимой пробы.Сигнал датчика 7 давления поступает на...

Номер патента: 1410659

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Алахов, Макаров, Твердохлебов

МПК: G01N 30/00

Метки: ввода, жидкостный, проб, хроматограф

...задания величины дозыи блок 15 управления многоходовым 35краном.На выходе устройства установленахроматографическая колонка 16. Камера 5 снабжена вспомогательным краном 17 слива подвижной Фазы, а камера 6 " краном 18 долива вводимой пробы,Работает устройство следующим образом.Подвижная фаза иэ сосуда 1 засасывается средством подачи 2 и нагнетается через каналы 19 и 20 многоходового крана 3 в хроматографическую колонку 16,Для осуществления ввода пробы многоходовой кран 3 переключается такимобразом, что насос 2 через канал 21начинает нагнетать подвижную фазу вполость В камеры 5, Мембрана 8 перемещается вправо и вытесняет жидкость10 в полость Б камеры 6. Мембрана 9также перемещается вправо и в своюочередь вытесняет пробу из полости Гчерез...

Номер патента: 1569700

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Горшков, Долгопят, Корешкова

МПК: G01N 30/00

Метки: анализа, ароматических, газохроматографического, углеводородов

...Фракцияулавливается на промежуточной ловушке 4, ахлаждаемай до температурыжидкого азота.Ввод фракции в капиллярную колонку 5 с НФ полипропиленгликоль,осуществляют быстрое нагревание ловушки. В капиллярную колонку отбирают примерно 1/5 часть Фракции. Вконце отбора фракции поток в Форколанке меняется на обратный при помощи крана 2 обратной продувки. Определяемые компоненты на выходе капиллярной колонки регистрируют параллельнона ПИД и УФД.В исследуемой нефти требуется определить содержание 1 в и 2-этилнафталинав (1 -ЭН и 2-ЭН) и дифенила (ДФ),которые являются хроматографическинеразделенными, Для определения этихтрех компонентов, элюируемых совместно, проводится хроматографированиенефти дважды при двух длинах волнУФДи 319 нм,...

Номер патента: 1578640

Опубликовано: 15.07.1990

Автор: Калъченко

МПК: G01N 30/00

Метки: растворах, углеводов

...точности определения углеводов.45 Данные табл. 2 .свидетельствуют о том, что изобретение позволяет повысить критерий разделения Кэ для пары веществ кислоза/арабиноза в 1,4 раза; арабиноэа/ манноза - в 1,97 раза;манноза /глокоза - в 1,5 раза, глокоза/ галактоза - в 1,92 раза. Из табл. 3 следует, что относительная ошибка определения при использовании предлагаемого элюента снижается для ксилоэы - в 1,5 раза, для арабинозы " в 1,25 раза, для маннозы - в 1,26 раза, для глюкозы - в 3 раза, для галактозы - в 3,68 раза. Формула изобретения 1. Способ определения углеводовв растворах, включающий подачу пробыраствора в хроматограйическую колонку, заполненную силикагелевым сорбентом с привитой аминогруппой, и разделение компонентов пробы в...