Способ определения дифензоквата

Номер патента: 508207

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Карл-Хейнц, Фридрих, Хериберт

МПК: C07D 499/04

Метки: пеницилламина

...тиазолидин-карбоновая кислота, Кипячением с водойудаляют еше прилипший остаток неорганических солей. Карбоновая кислота имеет181-183 С (разложение), Выход составляет 36,5 г (90% в пересчете на использованный гидрохлорид 2-изопропил5-диметил -тиаэолидин 4-.кврбоновой кислоты).40 6 г (0,2 моля) 2-нзопропил,5-диметил-ти вэолидин-кврбоновой кислоты подвергают в атмосфере азота перегонке с водяным паром до тех пор, пока непроизойдет отгонка изомасляного вльдегида. Остаток после перегонки упвриввют досуха в втмосфере азота при пониженномдавлении и затем сушат нвд пятиокисьюфосфора. Получают 28,6 г. (96%) чистого(разложение)П р и м е р 2, Способ осушестрпяютсогласно примеру 1, однако 59 г полученного при гидролиэе нитрилв вешествв...

Номер патента: 794012

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Безменова, Дульнев

МПК: C07D 333/48

Метки: 1диоксотиолантиолов, бета-1

...1/6 объема, подкисляют 0,1 н, НС 1 до рН= =5 и экстрагируют хлороформом 3 раза по 50 мл. Экстракты объединяют, раствори- тель упаривают. Выход 1,1-диоксотиолан-З- тиола 13,7 г (94% ) .Аналогично проводят реакцию в воде без органического растворителя. Прим ер 3. 5,9 г (0,05 моль) 2,3-дигидро,1-диоксотиофена 1,2 г (0,2 моль) гидроокиси калия растворяют в 500 мл воды,выдерживают 10 ч при комнатной температуре, а затем прибавляют 4,5 мл (0,075моль) сероуглерода в 80 мл диоксана. Раствор перемешивают 3 ч и упаривают при40 - 45 С на 1/2 объема. Подкисляют 0,1 н,раствором соляной кислоты до рН=5 и экстрагируют хлороформом 3 раза по 30 мл.Экстракты объединяют, растворитель упаривают 4Выход 1,1-диоксотиолан-З-тиола 7,4 г(98%),П р и м ер 4. К...

Номер патента: 841579

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Манфред, Ханс

МПК: C07C 87/38

Метки: 4-диамина, транс-циклогексан1

...ние = 9:1) и затем реакционную смесь насыщают аммиаком при комнатной ты" пературе, После того ее медленно нагревают, причем начиная с 80 С уже отгоняется образующийся метанол, При 100-130 С, а также одновременном пропускании аммиака, переэтерификация полностью завершается и образо- вавшийся при этом метанол отгоняют, По окончании реакции из имеющихся первоначально двух фаз образуется один гомогенный раствор, который кипятят с обратным холодильником 15 мин и при этом через горячий раствор пропускают слабый ток аммиака.После окончания переэтерификации, обратный холодильник отсоединяют и при 110-135 С и давлении аммиака 5-9 атм полностью заканчивается амидирование реакционной смеси. Из раствора при этом выпадает мелкокристаллический...

Номер патента: 1105813

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Вейнберга, Вингрите, Захаранс, Лаурс, Норкус

МПК: G01N 31/16

Метки: замещенных, оксиаминокислот, производных

...К полученному раствору прибавляют 10 мл 0,05 М раствора периодата натрия, 25 мл О, 1 М раствора гидроксида натрия и О,1 мл 0,0135 М раствора рутената калия в О, 1 нрастворе гидроксида натрия, перемешивают содержимое стаканчика и оставляют на 120 мин при 18 С в защищенном от прямого солнечного света месте. Потом прибавляют 25 мл 6 М раствора уксусной кислоты, 10 мл(14, 15-1, 38) 119 12 18 -3,782 Определено 3,782 мг Р,.-треонина с точностью 0,97.П р и м е р 3. Количественное оп 35 ределение Р, Е "тр еонина.В стаканчик для титрования ем" костью 250 мл помещают навеску пре" парата, равную 4,345 мг, и растворяют в 5 мл дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 20 мл 0,025 М раствора периодата натрия, 25 мл 1 И раствора...

Номер патента: 1131866

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Магдесиева, Човникова

МПК: C07C 39/12

Метки: диарилфенолов

...вода 1: 1. Получают 1,9 г (75%)хроматографически чистого (К =0,45,силуфол 07 254, элюэнт хлороформ -спирт,5%) 1-оксидо-трифенилфосфонио,5-дифенилбензола. Для элементного анализа и опредеения констант вещество дополнительно перекристаллизовывают из этанола. Т,пл,272-274 С.Найдено, 7.: С 85,04," Н 5,28.Вычислено, Х: С 85,35, Н 5,33.Б. Получение 3,5-дифенилфенола (ц)Смесь 253, г (0,005 моль) 1-оксидо-трифенилфосфонио,5-дифенилбензола и 0,6 г (0,015 моль) гидроокисй натрия кипятят. в 10 мл водно О го раствора этанола (1:1) 15 ч до полного растворения осадка. Реакционную смесь упаривают до половины объема, Оставшийся щелочной раствор подкисляют 2 н. соляной кислотой до слабокислой реакции (рН 6-7) и трижды экстрагируют хлороформом. Экстракт...