G01N 30/00 — Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография

Номер патента: 316006

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: G01N 30/00

Метки: 316006

...содсржит источник питания 1,программное устроиство 2, стабилизатор напряжения 3, датчик 4, измерительное пороговое устройство сигнала датчика 5, устройство 3сигнализации 6. Устройство для осуществления данного способа работает следующим образом. Прц концентрации газа ниже сигнальной программное устройство 2, выполненное, например, как транзисторный мультивпбратор, подключаст чсрез равныс проъ 1 ежуткп времсцц к источнику питанцч 1, например, аккумуляторной батарее, датчик 4, состоящий из рабочего и компенсационного термоэлемецтов, включенных в мостовую измерительную схему через стабилизатор напряжения 8, собранный, П 211 римср, ца трацзцстор 2 х по кох 1 псцсаццоццой схеме. Прн концентрации газа, равной и выше сигнальной, в...

Номер патента: 319897

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козик, Милли, Пальмре, Тыру

МПК: G01N 1/22, G01N 30/00

Метки: 319897

...снабжены ограничителем хода, например, в виде насаженных на направляющие трубок из жесткого материала.Уплотнительная шайба из упругого мате- Зо риала плотно прижимается при помощи нажимной втулки и винта к торцу стеклянного корпуса микрошприца, обхватывая заодно поршень. Этим обеспечивается полная герметичность микроканала с поршнем, что очень важно для достижения одинаковых объемов проб и работы при высоких давлениях. Насаженные на направляющие трубки ограничителя хода поршня выбираются такой длины, чтобы полностью использовался ход поршня и не возникало ударов по игле, вмонтированной в стеклянный корпус.На чертеже изображен предлагаемый микрошприц в разрезе.На стеклянный корпус 1 насажена металлическая букса 2, снабженная резьбовым...

Номер патента: 323734

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Давидсон, Лустгартен, Панина, Сакодынский

МПК: G01N 30/00

Метки: газовой, макропористого, носителя, полимерного, хроматографии

...пористых полимерных сорбснтах, имеющих высокую полярность. При этом за счет 2 специфических межмолекуля рных взаимодействий обеспечивается выход сначала неполярных или малополярных соединений, а затем соединений средней и высокой полярности.Такого рода полярные полимерные сорбен ты предлагается получать совместнои полимернзац 11 сй вин 1 лпиридина и дивинилппридина в присутствн 11 инертного разбавителя. При этом для получения различной структуры и порпстости неполимерного сорбснта изменяют соотношение впнилпирпдина и дивинилпирндина в пределах 0,1 и 0,9 до 0,9 и 0,1, а инсртнь 1 й разбавнтель (аромати 1 ескис, изон нормальные углеводороды С, - С 1 о) берут в количестве 0,5 - 1,5 вес, ч. па 1 вес. ч. полимеризацнонной...

Номер патента: 330385

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гапонова, Суслов, Тюрина, Чащихин

МПК: G01N 30/00

Метки: непрерывной, сорбции

...аппарата в разрезе.Установка содержит пульповую буфернуюемкость 1, пульповую емкость постоянного уровня 2, перекачивающие пульповые аэро- лифты 3 и 4, смоляную сборную емкость 5 с 15 грохотом б, сорбционные аппараты 7, пульповый сборник 8, смоляную буферную емкость 9, распределительную гребенку 10 пульсирующего воздуха, распределительную гребенку 11, ротаметр 12, вентиль 13 для подачи сжатого 20 воздуха ца перемешцвацце, распределительную гребенку 14 и ротаметры 15 для распределения и контроля подачи сжатого воздуха в смоляные аэролифты, а также пульт управления.25 Сорбццонный аппарат 7 представляет собойцилиндрический сосуд с размещенными внутри смоляным и псремешнвающцм аэролцфгамц 1 б и 17, со встроецнымц дренажной сеткой 18 и...

Номер патента: 331308

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абрамов, Будоески, Громов, Дрейзин, Иваиушкин, Инин, Максименков, Михнев, Тимахов

МПК: G01N 30/00

Метки: жидкостный, хроматограф

...самописцем, прямоугольный коллектор фракций, несущий большое количество (например, 256) пробирок и устройство для измерения эл сктропроводности.Он отличается от известных тем, что вместо широкополостного осветителя с набором фильтро, для просвечивания нем примеен снеГп 1)1,ь монороматор. Кроме того сиг;Лы, получаемые от дспситометра, пропорцпональныс пс абсол)отному значению оптической плотности, а разности между оптпчсской плотностью фракции и плотностью некоего эталона (например, воздуха), автоматически подергаотся следующей математической обработке. Для получения и регистрации логарифма оптической плотности (1 дй) силалы поступают на логарифматор, с выхода которого напрякение, представляющее логарифм опгичсской плотности, поступает на...

Номер патента: 331800

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Карасев

МПК: B01D 15/08, G01N 30/00

Метки: веществ, разделения, хроматографического

...элюированпя показано сплошной инепрерывной стрелками соответственно. Прп этом возможны два случая, изображенные на схемах 1 а и 1 б. В первом случае промывание в плоскостях С - С и 0 - 0 производится одним и тем же элюентом. Во втором случае в промывке участвуют разные элюенты, обеспечивающие различное отношение подвижностей компонент А и В в разных плоскостях.Как видно из фиг. 1, во втором случае смесь разделяется, и компоненты А и В могут непрерывно отбираться на выходе хроматографического прибора. Процесс разделения компонент, аналогичный одной ступени предлагае мого способа, осуществляется в двумерной бумажной хроматографии для улучшения раз деления веществ. Однако метод двумерной бумажной хроматографии не используется для...

Номер патента: 346661

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дормидонтов, Рудой, Скорн, Фандеев

МПК: G01N 30/00

Метки: автоматический, анализатор, газа, состава

...механизмом 9, один из контактов 10 которого предназначен для включения двигателя 7 с насаженным на его оси элементом установки 11 нуля. Исполнительный механизм включает в себя реле 12 времени, реле 13 врсмсни, шаговый искатель 14, реле 15 - 19 переключения масштаба и полярности, реле 20 запуска пробы, реле 21 самосброса шагового искателя 14, контакты 22 и 23 исполнительного реле 8, контакт 24 реле 12 и контакт 25 реле 21.После запуска проба разделяется на колонке 2, откуда бинарные смеси компонента с газом-носителем поступают на катарометр моста 3, В момент начала выхода первого компонента сигнал с измерителього моста 3 поступает на регистратор 4 и одновременно прикладывается к дополнительному усилителю б блока 5.Исполнительное реле...

Номер патента: 357521

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Драузин, Комаров, Саковский

МПК: G01N 30/00

Метки: хроматограф

...нуля,включающим элемент сравнения, один входкоторого соединен с источником постоянногодавления, другой с выходом дифференциального манометра, а выход связан через клапан, управляемый от программного устройства хроматографа, с исполнительным сильфоном, установленным ца рычаге дифференциального ъ) ацометра,На чертеже приведена схема предлокенного хроматографа.Хроматограф содержит разд ылонку 1 с узлом 2 ввода, вклюстве плеча пневматическогоплечи которого составляют по тво включается при снятии кома) том случае выход элемента сравнеЗаказ 39503 Изд.1619 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугнская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 ния 7 через дроссель 9 и...

Номер патента: 366408

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 30/00

Метки: веществ

...указатель Л, укрепленный на оси, проходящей через вершину противолежащего угла. С помощью подвижного указателя можно условно продолжить гцпотенузу ц меньший катет в случае. если длина хроматограммы превыша ет длину большего катета со шкалой Й. Кроме того, применение одной подвижной лцнцц (указатели Р) вместо сотни неподвижных оолегчает ориентировку при определецци.506408 аказ 1291568ираки 755ЦНИИПи открьМоск ип. Харьк. фил. пред. Патент вая, что при выборе стартовых точек на хроматографе, копда расстояние между счежнычц хроматограммами должно отл 1 гчаться от стандартного, возникает потребность в пользовании миллиметровой шкалой, послед няя нанесена на меньшем катете треугольника устройства.На чертеже показано предлагаемое...

Номер патента: 1133546

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Брутко, Игольникова

МПК: G01N 30/00

Метки: кодеина, лекарственных, сложных, смесях

...зависимость чувствительности обнаружения кодеина наполиамидных пленках в УФ-свете оттемпературы и времени нагревания хроматограммы,Как видно из результатов, представленных в- табл. 1 необходимое времяо нагревания хроматограммы при 115-125 С составляет 2 мин. Меньшее время нагревания трудноконтролируемо. Большее3 1133 время нагревания не приводит к повышению чувствительности способа, а только увеличивает время анализа.Преимуществом предлагаемого способа является так же то, что одновременно с кодеином проводится разделение и обнаружение хроматографических зон всех других компонентов лекарственных смесей по специфической Фпуоресценции с чувствительностью, превышаю О щей в 10 раз известный метод (табл.2) . При этом цветной оттенок...

Номер патента: 1133547

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Авгуль, Березин, Битман, Сидоров, Худяков

МПК: G01N 30/00

Метки: газохроматографическая, капиллярная, колонка

...болт 12,В предлагаемой сборной газохроматографической колонке диски 1 и 2 выполнены из двух плотно намотанных лент 4 и 5 разной ширины. При изготовлении каждого диска обе ленты наматывают в спираль на втулку 8 дисков, Сначала начинается намотка широкой ленты (несколько витков), затем идет намотка обеих вместе, и заканчивается намотка тоже широкойлентой (несколько витков), Затемосуществляют горячую посадку спираливместе с втулкой в основание диска.Изготовление диска завершают притиркой на плите открытой плоскости колонки.Обе ленты, образующие спиралеобразный щелевой капилляр, и прокладку изготовляют из инертных материалов. Для этой цели могут быть ис7 1Нанесение твердого или жидкого сорбента на стенки капиллярной колонки вразобранном...

Номер патента: 1134911

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Диденко, Микитаев, Шабаев, Шелгаев

МПК: G01N 30/00

Метки: веществ, деструкции, исследования, термоокислительной

...в центральной части камеры, а канал для подачи газа-окислителя соединен с камерой через кран-дозатор.Лержатель тигля выполнен в видеконической насадки из теплоизоляционного материала с выступом на конце, и внутри него запрессована термопара.На фиг.1 изображена принципиальная схема предлагаемого устройства,на фиг.2 . - результаты исследованиякинетики образования СО по прототи(2пу (кривые 1 -3 ) и предлагаемомуспособу (кривые 1" -3").Устройство включает ячейку, вкорпусе 1 которой имеется камера 2,входной и выходной каналы 3, 4 длягаза-носителя, нагреватель 5, закрытый тепло- и электроизолирующимслоем 6. Камера заглушается пробкой7, кольцевым выступом взаимодействующей с герметизирующей прокладкой 8,например, из...

Номер патента: 1136073

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Ахмед-Заде, Джанибеков, Мамедова, Маркова, Султанов, Шахтахтинская

МПК: G01N 30/00

Метки: ароматических, газохроматографического, парафиновых, разделения, спиртов, углеводородов, эфиров

...0,25-0,315 мм, на который в количестве 10-15 мас.7. израствора в ацетоне на водяной бане при периодическом помешиваниинанесена фосфорорганическая неподвижная жидкая фаза - 0,0-дифенилдитиофосфат никеля,.имеющая формулу (С 6 Н 50) Р в . Б"МдР ОНСЬ)2,засыпают в колонку длиной 1-2 м идиаметром 3 мм и кондиционируютв потоке газа азота) в течение5-12 ч. Максимальная температуракондиционирования 200 С. Далее колонку переводят в рабочий режим: температура колонки 70-130 С, испарителя 180-320 С, расход газа-носителя(азота) 30-40 мл/мин. В колонну дозируют 2 мкл разделяемой смеси, детектирование разделенных компонентовосуществляют пламенно-ионизационнымдетектором. Условная хроматографическая полярность используемой неподвижной жидкой фазы 65-80...

Номер патента: 1142796

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Байрамов, Байрамова, Нагиев

МПК: G01N 30/00

Метки: азота, оксидов

...20 ч для удаления воды иактивации сорбента, пропускают черезнее поток гелия, после чего пропускают оксид азота при полном удалениикислорода сначала при 300, затемпри 20 оС. Еще раз промыв колонку потоком гелия, пропускают поток кислорода для перевода, оксида азота вдиоксид сначала при 25, затем при100 С 2,Однако известный способ не позволяет определять закись, оксид и диоксид азота из одной навески. Крометого, способ очень трудоемок иэ-засложной предварительной подготовкиколонки,Цель изобретения - раздельноеопределение закиси, оксида и диоксида азота и упрощение процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения оксидов азота в смеси метана,диоксида углерода и азота, включающему пропускание смеси через...

Номер патента: 1149162

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Агафонов, Головкин, Фролов

МПК: G01N 30/00

Метки: ввода, отбора, проб, хроматограф

...устройствадля отбора и ввода проб в хроматограф,на фиг.2 и 3 - два рабочих положенияпереключателя крана дозатора; нафиг.4 - диаграмма зависимости давлений РА, Р и Рьв камерах А, Б,В и Г трехмембранного элемента сравнения, на фиг.5 - диаграмма зависимости значения давлений анализируемого газа в кране-дозаторе от времениеУстройство состоит из трехходового распределительного устройства 1с приводом 2 и дозирующего объема 3,образующих кран-дозатор, линии 4 анализируемого газа, подключенной к входу 3 распределительного устройства 1,линий 5 и б газа-носителя. Линия 5,содержащая последовательно соединенные регулятор 7 давления, регулятор8 расхода, камеру А трехмембранногоэлемента 9 сравнения, подключена квходу Ц распределительного устройства 1....

Номер патента: 1151881

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Ковальчук, Прошунина, Рапапорт, Флейш

МПК: G01N 30/00

Метки: ацетата, мазях, пальмитата, ретинола

...РЗ 2 В(испр 1с поправкой на светопоглощение сопутствующих соединений по следующему уравнению: В:552/2 Р - 2 - 2, (( 32/испр/32 Вст 31 Ьст Ност/ 881 1где РВ 2 В ст, т РВ 1 ь ст и Р ес сттические плотности раствора стандартного образца при Л 316, 328 и 340 нм.Если Р (/ст/ не отличаетсяот Р , более чем на + 57., то припоследующем расчете содержания ретинола в мази используют значениеР 32 ВстИсходя из величин оптической плотности, полученных при исследованиииспытуемого образца, рассчитываютоптическую плотность испытуемогораствора с поправкой на сопутствующие соединения Р ( по уравнению (1).Если РВ 2 В(испр/ не отличается отРВ 2 В более чем на 153, то при расче те содержания ретинола в мази используют значение Р 2 В, если же отличаетСЯТО...

Номер патента: 1153284

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Гройсер, Лоскутов, Подгорный, Эстерле

МПК: G01N 30/00

Метки: газоволюмометрический, термоанализатор

...жидкости в Ч-образной трубке,связанным с регистратором.На чертеже представлена принципиальная схема предлагаемого термоанализатора,Анализатор состоит из герметичнореакционного сосуда 1, изготовленного из термостойкого материала, например из кварцевого стекла, электронагревателя 2, термопары 3 с усилителем 4, запоминающего устройства1,ЗУ) 5 со счетчиком 6, цифроаналоговым преобразователем (1 АП) 7 и компаратором 8, тактового генератора 9,датчика О времени и ключа 11, газового волюмометра 12, выполненного ввиде 1 -образной трубки, частично заполненной жидкостью 13, датчика 4уровня жидкости, датчика 15 началагазовыделения газопоглощения) с контактами фоторезнсторами) 16 и 17,пневматического клапана 18 с электромагнитным...

Номер патента: 1153285

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Носик, Провоторов

МПК: G01N 30/00

Метки: анализа, выделения, изотопного, кислорода, силикатов

...свидетельство11" .223446, кл, С 01 И 31/08, 1(54)(57) 1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯРОДА ИЗ СИЛИКАТОВ ДЛЯ ИЗОТОПНАНАЛИЗА путем смешения силик и ксенона с последующим нагре. смеси в инертной атмосФере, ч а ю щ и й с я темр ЧГО повышения точности воспроизцзотопного состава кислорокатов за счет исключения кислорода фторида, перед смес силикатом производят очистида ксенон от кислородсодерримесей нагреванием его до с последующим испарением его, причем первая порция исйся части, составляющая 28- аляется, а смешению по вторая порция испарени яющая 28-387пособ по и. 1, о т л и ч а ютем, что смешение комоизводят в вакууме.153285 Предлагаемый Известный ОЕ о с ф ЙОзв % о гпахф стоВ у, сред-11,2 Изобретение относится к способам выделения...

Номер патента: 1088486

Опубликовано: 23.05.1985

Автор: Айрапетян

МПК: G01N 30/00

Метки: айрапетяна, газовый, хроматограф

...узлов хроматогпафа,Целью изобретения является повышение точности анализа путем стабилигзации объемного расхода газа-носителячерез колонку хроматографа,Указанная цель достигается тем,что в газовый хроматограф, содержа-щий последовательно соединенные источник газа-носителя, регулятор давления, пробовводное устройство, хроматографическую колонку, установленнуюв термостате, и детектор, дополнительно введены пятимембранный элемент сравнения и герметичная емкость,заполненная газом, причем вход пятимембранного элемента сравнения подключен к линии источника газа-носителя, одна из плюсовых камер пятимембранного элемента соединена свыходом регулятора давления, другая -с герметичной емкостью, заполненнойгазом, которая установлена в...

Номер патента: 1157447

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Карцовник, Кричмар

МПК: G01N 30/00

Метки: мембранный, сепаратор

...толщина мембраны;площадь;коэффициент диффузии пара в мембране;концентрация газа в жидкости, процент мольной цоли 1 концентрация в газе-прояви теле. где у 1 ЯЕсли скорость газа-проявителя Ч,то концентрация в пористой частиосновы они переносятся газом-носителемпри минимальном разбавлении в детектор.На чертеже изображено предлагаемое устройство,Устройство содержит емкость 1с анализируемой жидкостью, полимер 1,ную мембрану 2, натянутую на боковуюповерхность тонкого пористого слоя 310 цилиндрического стеклянного стержня,центральная часть 4 которого выполнена из сплошного стекла. Патрубки 5плотно сидят на теле, прижимая к нему концы мембраны, Эта часть уст 15 ройства соединена с газовым хроматографом 6, содержащим термостат...

Номер патента: 1165420

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Пятницкий, Франковский

МПК: B01D 11/04, G01N 30/00

Метки: ванадия, железа, меди, разделения

...нецелесообразно, так вают 30 с. Затем в систему вводят как это ведет к заметному изменению 2 мл раствора, содержащего 0,96 мг объемов Фаз и неоправданному расходу железа, 6,4 мг меди и 0 84 мг ваначУ Э пеларгоновои кислоты и бензиламина. дия. Содержимое воронки перемешиваютП р и м е р 1. В делительную 1 О 5 мин. После расслоения (3 мин) фазы воронку емкостью 50 мл вводят 6 мл разделяют, В водной фазе определяют насьпценного водного раствора хлорис- рН (прибор рН1) и содержание вана- того калия, 0,2 мл 6 М раствора дия Формальдоксимовым методом. В едкого натра для создания рН 8,9- фазе(гексан) определяют железо, 9 0 11 мл 0 5 ИЭ У,5 И раствора бензил. - 15 как в примере 1, Для определения амина в ацетонитриле, 10 мл 0,5 М меди в...

Номер патента: 1168845

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Коренман, Сельманщук, Ярыш

МПК: G01N 30/00

Метки: 2-хлорфенола, водной, раздельного, среде, хлорфенола, экстрагент

...4-хлор- Фенола, к которым добавлены все указанные реактивы и измеряют опти 40 ческую плотность в тех же условиях препарата растворяют в 125 мл 5 н.соляной кислоты и разбавляют водойдо 500 мл, К 20 мл полученного раствора добавляют 5 мл 0,77-ного нитрата натрия и 4-5 капель бромистого калия, Через 40 мин диазотированная сульфаниловая кислота готова купотреблению, Реактив пригоден втечение 10-12 ч,Данные, показывающие полноту извлечения 2-хлорфенола при различныхрН представлены в табл. 2,П р и м е р 2, 100 мл водногораствора, содержащего 2- и 4-хлорфенолы подщелачивают 0,5 М растворомгидроксида натрия до рН = 10-10,5,добавляют 2 мл метилбутилкетона с1,7 моль/л камфоры. Далее определениепроводят аналогично примеру 1.П р и м е р 3. 100 мл...

Номер патента: 1168848

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Харитонов

МПК: G01N 30/00

Метки: газовой, концентрирования, микрокомпонентов, смеси

...с адсорбентом и в периодической десорбции сконцентрированных микрокомпонентов с помощью импульсной тепловой волны, движущейся в направлении движения потока анализируемого газа, конвективную тепловую волну создают в слое пористого материала, расположенного вокруг колонки, путем пропускания через него вспомогательного импульсного нагретого потока газа, направление потока которого совпадает с направлением потока анализируемого газа.Сущность способа заключается в следующем.Колонку заполняют твердым адсорбентом, например цеолитом, помещают в цилиндрический кожух, который заполняют мелкозернистым (пористым) материалом, например алюминиевыми шариками с диаметром 0,5-1,0 мм, Цилиндрический кожух защищают тепловой изоляцией от теплообмена с...

Номер патента: 1169701

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Беляков, Зинченко, Ковальчук, Назаришин, Приходько

МПК: B01J 20/10, G01N 30/00

Метки: газовой, носителя, твердого, хроматографии

...до 300 С, С/ч Образец исходного твердого носителя,6 0,6 8 8 1,0 Пример 4.го носителя для газфии проводят в соотром 3, однако первуютермообработки полу дят со скоростью 50 С/чы соответственно 270, 3Результаты испытанияости полученных твердыхредставлены в табл. 4.Табл олучениевой хрометствии твердоо температу 0 и 320 С. приме оцесса провоективсителей сть ктов а Критерий эффективности ВЭТТ по типу н-декана, мм птемпературе предварительного нагрева со скоростью50 С/ч, С Образец исходного твердого носителя 270 0,8 8 П р и м е р 3. Для получения 15 твердого носителя для газовой хроматографии берут по 10 г исходных образцов 1 и 2, которые раздельно смешивают с суспензией, содержащей по 1 г аэросила Аи 857-ной 20 ортофосфорной кислоты, а...

Номер патента: 1188103

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Данилова, Конторович

МПК: G01N 30/00

Метки: битумоидов, породах

...значения рН обеспечивают выделение кислой части битумоида А,Необходимое для подкисления и подщелачивания количество кислоты ищелочи устанавливают на ЛПММв отдельном объеме (100 мл) рассола. Избыток хлороформа от объединенных хлороформенных вытяжек отгоняют на водяной бане. При отгонкеследят за тем, чтобы жидкость вколбе не кипела слишком энергично.После экстракции хлороформом кисследуемому рассолу при рН 3-4в том же соотношении (1;10) добавляют предварительно перегнанныйизобутиловый спирт, и экстрагиро-вание повторяют 6-8 раз, Изобутиловые экстракты (битумоид С) объединяют и избыток растворителя удаляют на песчаной бане,Так как механические примесии выпадающие осадки гидроокиси железа могут сорбировать часть растворенных органических...

Номер патента: 1193579

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Блехерт, Ермакова, Киселев, Романов

МПК: G01N 30/00

Метки: камера, круговой, хроматографии

...фазы к слоюсорбента с центральным и боковым,капиллярными каналами, снабжена. коль" 20 цевым фигурным вкладышем, образующим с корпусом полость капилдярногосечения, которая с одной стороны находится в контакте со слоем сорбента хроматографической пластины, а 25 с .другой стороны соединена с кольцевым резервуаром центральным капиллярным каналом, который связан скольцевой. пОлостью через устройство.подачи подвижной фазы, при этом каЗ 0 пиллярные каналы кольцевого резервуара образуют регулятор перемещенияэлюента.Подача подвижной фазы через капиллярный канал позволяет использовать 35пластины четырехугольной формы, изготовление которых не представляеттрудностей, при.использовании специальных автоматических устройств.1Кроме того, отсутствие...

Номер патента: 1203430

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Арустамова, Мустафаев, Насиров, Султанов

МПК: G01N 30/00

Метки: газохроматографического, парафиновых, разделения, смеси, углеводородов

...колонки 97 С (б).П 1)гг.)ге 1) 1. Смесь )г-угле 30 (ородов С Сзо или С. -С 5 в количестве 0,2 мкл вводят микрошпрнцом В исцдритсль (температура 400" С) хромдтографа, в тсрмостагс колнны которого установлена стальная микроканиллярндя колонка длиной 1,3 ч, имсидя внутренний диаметр 0,25 мч. Стс:- ки этой колонки покрыты 3(подвнжноц жидкой фазой, прсдставлякнцей собой смесь олиг 0-гг-фен 33 ленв с числом колец (и) в молекуле 4- 8. Покрьтие стенок колонки неподвижной фазой осу п(ест вл яОт путем 430 Неподвижная жидкая фаза к ее состоя:3 ие ныОлиг о - )3 - фе иле(80"С;,1 Р 3 10 ( и и С. Т . - Р(т.гс С ОЕ Твердокрис тдл -ЛИЧССКОЕ (200 С) 0.26 0,06 О, 15 0,28 ВЭТТ, мм 0.15 Коэффициент селективности фазы ПРО гс 1 НГБДНИЯ С,(ЦНЗИИ Я 13...

Номер патента: 1203431

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Осипов, Рысев, Чечевичкин

МПК: G01N 30/00

Метки: жидкостный, хроматограф

...с)СНЬСя С НС( ИЯЛЬцых дО- зьпуюцеих х 01 порс Б 6 В 1:с)ток .,.1 р)ецтаБВО- дят исслсдг3 ,О см со ь В(.( (ОТБ н я О ",.у из дорожек хром 31 огрдфд, с 26)кецу;о проточным дстсктором 1 4 ( Рясходомером 16. (1 ср(з ,(Ба 0(ТДЛЬНЫХ ЕОЗРПЯ; ЮцИХ,СТРОЬ:Стца ВО ,(5(т р 2 зл Р ч еь 3 е т сл с) ц ц ( с Б с (ц с.с т Г 3 я ;) ( н е Р ыХОДЯ(цИС и СоетдБ сп(ЯГ 31 ируЗ 10 й СМССИ, концепт")дция которьх нзвсгстця. О,(циз доро)кс к Ог гдеГ(Яют се 1060;ецои для по;1 чениЯ Г)оноОГО снг 1 Зла От сво,)0,посо х чдткЯ сорбецта, с(сосси(с(ОГО э.1(оснто(, Скянипую(е(устрОЙст(30с стдц 01)лснць(м няем рд,(иоломицссцсцтцым исгЯником света обследует все четыре еоро,р;к( 2 ТСХ цластинс ерсз прозрачную крь.нку 2 В опредеГ 1 снпой Госгс)ОБЕ)те;еноси 1: с...

Номер патента: 1206695

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Сахаров, Чернышева

МПК: G01N 30/00

Метки: веществ, поверхностно-активных

...г/л;ции СМС в водных растворах и их ста- ф фУ; - квадрат диаметра пятна; Х;=10,74;тистическая обработка (при и = ицс = 0,95) приведены в табл.2.Дисперсия з = 0,9991 1 средТ а б л и ц а 2 50 нее квадратичное 3 = "1.г Расчет интервальной оценки показал, что 9,4910,7411,99 или10,74 + 1,25. 9 ф 8 96 э 04 9 э 98 Оэ 76 Оэ 5776 1,00 1,000 0,70 0,490 0,0 1,160 10,8,11,74 55 Изменение рН от 2,0 довлияет на результаты анал ко в щелочной среде масло текается по поверхности в 12,3 незов. Однахуже расды и хуже 106,09 104,04,3 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения поверхностно"активных веществ,Цель изобретения - сокращениевремени определения за счет заменытвердого сорбента на жидкость.Способ осуществляется...

Номер патента: 1234769

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Астахов, Керес, Шадрин

МПК: G01N 30/00

Метки: детектора, сигналов, хроматографа

...измерительного моста 1, который может быть вызван разницей расходов газа через плечи измерительного моста1 детектора по теплопроводности. Данный сигнал воспринимается блоком регистрации 3 как смещение базиснойлинии хроматографа, снижающее точность измерения. Для осуществлениякоррекции с выхода блока синхронизации 6 на ключ 14 поступает сигнал,разрешающий прохождение тактовых импульсов от генератора 13 на счетныйвход реверсивного счетчика 11. Компаратор 1 О определяет отклонение от нулевого уровня и знак отклонения напряжения по выходу нормирующего блока2, задавая тем самым направление счета реверсивного счетчика 11. Счетчик11 накапливает число, пропорциональное напряжению на выходе нормирующего блока 2, и переходит в режим...