G01N 30/00 — Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография

Номер патента: 1582120

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Бардин, Грицай, Коварская, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/00

Метки: кадмия, меди, свинца

...соответственно, После окончания элюирования пики проявляют0,025 Х-ным раствором арсеназо 111.Замеряют высоты проявленных пиковк по среднему значению высот пиковопределяют содержание кадмия, медии свинца в образце, пользуясь градуировочньпч графиком, рассчитаннымпо методу наименьших квадратов. По1582120 грешность определения свинца состав- . ляет 2,37, меди и кадмия " 1,5 Е.В табл,1 представлены экспериментальные результаты зависимости опре) деления кадмия, меди и свинца от состава элюента.Как следует из представленных результатов, оптимальный состав элюента следующий: 10-12 объемов ацетона, 10 1-3 объема воды и 1 объем 1,4-диоксана.В табл.2 представлены экспериментальные результаты зависимостиотносительной погрешности определения...

Номер патента: 1582121

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Бородин, Второв, Дудко, Захаров, Сухачев, Ховяков, Холодюков, Шевченко

МПК: G01N 30/00

Метки: газов, газовой, детектирования, неорганических, хроматографии

...потерь сигналов и исключения влияния внешних условий, Газ-носитель проходит в зазорах 5 между ПЧЭ 1 и нагревателем 2. Разностный электрический, сигнал снимается с измерительных электродов 7 пироэлектрических:1582121 чувствительных элементов 1 и подается на вход дифференциального усилителя б и далее к синхронному детектору 10,5Устройство работает следующим образом,В установившемся режиме по измерительному и сравнительному каналам,пироэлектрического детектора проте1 кают потоки чистого газа-носителя,На нагреватель подается питающеенапряжение от источника 8, изменяю 1 щееся с частотой, определяемой генератором 9, Сигналы пироэлектриче, ских чувствительных элементов 1 час ,тотой 22 (т,к. нагреватель 2 удваи вает частоту питающего...

Номер патента: 1608569

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Бендерская, Ермаков

МПК: G01N 30/00

Метки: гетероорганических, жидкостях, неполярных, органических, смолистых, соединений

...Общим для обоих спектров являто, что в них имеются частоты с максиами при 3030 и 2880 см адлежащие валентным колебаниям С - ароматическом кольце и в СН 2 и СН. ая из них характеризует структуры ароческого типа. Частоты с максимумами 624, 1528, 1505 см относятся к валенколебаниям С=С, сопряженным со ю С=С в ароматических соединениях о связью С=О(1624 см "), Интенсивная а с частотой 1680 см относится к ва ым колебаниям С=О группы варилальдах и арилкетонах. Колебания в ти частот 1350-1250 см, по-видимоляются валентными колебаниями С-О в простых эфирах. Все прочие частоты ятся к деформационным С-Н Ь = СН 2 см ) и Ь = С-СН (1385 см ), а также тическим соединениям различного типа ения (1215 - 900 см"). Из анализа К- ров а и Ь следует, что...

Номер патента: 1627980

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Голубев, Дерипаско, Липавский, Парфененкова, Педченко, Рудковский, Ухабин, Юдин

МПК: G01N 30/00

Метки: градуировки, хроматографа

...1 ил., 1 табл.1627980 В ысота исходного (ложного) пика влаги, опреде- ленного по формуле,Ьо, мм Содержание влаги в газе-носителе, ррт Ю/ Высота пика влаги, полученная при хроматографировгнии (й), мм0 хо Хо Хо Хо хо + 0.001хо +0,004 хо + 0,007 хо + 0,0 26,0 26,0 26,0 П р и м е р. Грвдуировке подвергался промышленный хроматограф "Нефтехим - СКЭП", предназначенный для анализа микропримесей влаги.Условия анализа: колонка длиной 4 м, внутренним диаь,атром 4 мм, сорбент - пилисорб 1; гаэ-носитель - гелий с рабочей влажностью 80 ррт (контролируется гигрометром "Байкал - 3"), температура разделения 150 С, детектор по теплопроводносги; ток детектора 175 С, объем вводимой в колоку пробы 60 мкл; расход газа-носителя 50 см, Анализируемый...

Номер патента: 1642369

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бочкарев, Лозовская, Филиппов

МПК: G01N 30/00

Метки: арилалкилсилоксановых, звеньев, полимерах, силоксановых

...структурного состава полимера площади пиков делят на молекулярную массу соответствующих соединений,и рассчитывают мольное соотношение структурных единиц,Для проверки полученных результатов используют метод ЯРМ-спектроскопии наядрах 29 который в силу своей дороговизны и уникальности имеется лишь в больших исследовательских центрах и не может быть установлен на заводах для анализа большого числа полупродуктов и готовых партий.1В табл.1 и 2 представлены данные, полученные по прототипу и. по предлагаемому способу.П р и м е р 2При переходе от реагента ИаНГ к реагенту БЬЕТЕ (взвесь в ацетоне) наблюдается 10-кратное уменьшение количества бензола, отрывающегося от атома кремния, появление пика фенилтрифторсилана (Ф), 2-кратное увеличение пика...

Номер патента: 1649423

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Галимов, Давиденко, Кондратьев, Ляпина, Салихов, Улендеева, Фахретдинов, Халитов

МПК: G01N 21/63, G01N 30/00, G01N 31/00 ...

Метки: керновой, количественного, металлопорфиринов, породе

...этих случаях также достигается более полное извлечение металлопорфиринов, их количество приближается к наилучшему результату (пример 3).П р и м е р ы 10, 11. Навески керна массой (горизонт артинский,тил коллектора - известняк) соответственно 100 и 300 г обрабатывают в услови-. ях примера 1 при соотношении керн, г: :этанол, мл:ацетон, мл 1:5:2 и 1: :1,67:0,67, Полученные экстракты анализируют. Количество металлопорфиринов больше, чем лри извлечении их традиционным способом, и составляет соответственно О, 1442 и О, 1472 мг/ /100 г керна (примеры 10, 11 табл,),П р и м е р ы 12, 13 . В условиях примеров 10-11 экстрагируют навески керна массой соответственно 461, 060 и 727,350 г при соотношении керн, г: :этанол, мп:ацетон, мл 1:1,08:0,43 и...

Номер патента: 1651202

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Балинский, Теплюх

МПК: G01N 30/00, G05D 27/00

Метки: газоаналитическое, пробоподготовки, системой

...для отводаохлажденного воздуха из гриосевогапространства трубы, а г, другом - конус, обращенный вершиной внутрь грубы для отвода нагретого воздуха извернАерийного пространства трубы.1(онде 51 сатор 7 представляет собойте г 1 лообме нный;1 пп врат с оэ э витой поВ 1:. рхностью теплообл 1 ена. Выполненнь.иВ Виде теплообменника типа труба Втрубе" с оребренной наружной поверх"ностью внутренней трубы,Теплообменник 12 представляетсобой скрученную в спираль стальнуютрубку,В качестве датчика 1 б темпера 1)турь 1 применяетс 51 пневматическая дроссальная мостовая измерительная схема, а в качестве регулятора 15 - лю -бэй пневл 1 атический регулятор,Боэдухораспределительное устройство 5 представляет собой устройствос прьноугольной п 1 ет 1 ью...

Номер патента: 1659836

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Киевский, Клименко, Марутовский, Подлеснюк, Фридман

МПК: G01N 30/00

Метки: десорбции, изотермы, органических, соединений

...технологических схем регенерации в установках очистки воды, и может быть использовано для получения данных о восстановительной способности регенерационных растворов при злюентных методах регенерации пористых сорбентов. Цель изобретения - повышение точности определения количества десорбируемого вещества при построении изотермы десорбции. Обработку навески насыщенного сорбента ведут в две стадии: сначала органическим растворителем в смеси с органическим соединением при объемном отношении сорбента к раствору не более чем 1 об.ч. сорбента на 100 об.ч, раствора, а затем растворителем при объемном соотношении сорбент - растворитель от 1:300 до 1:800. Навеску насыщенного полисорба отжимают на фильтре и переносят в 600 мл раствора и-ХБСА в...

Номер патента: 1661641

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Алымова, Воронова, Коренман

МПК: G01N 30/00

Метки: количества, компонентов, пищевых, продуктов, растворах, фенольных

...1661641исорб при следующем соотношении компонентов, мас.;: Эфир уксусной кислоты 47 Полисорб 53 Фильтровальная колонка заполнена 5 смесью 0,94 г эфира уксусной кислоты, предпочтительно пентилацетата, и 1,06 г полисорба С. Затем проводят выделение енольных компонентов путем их реэкстакции водным раствором гидроксида ще ,очного металла, например гидроксида натрия, при рН 13,Измерение содержания фенольных компонентов в реэкстракте выполняют фоометрическим методом, по реакции с 4- 15 миноантипирином, Отбирают 25 см раствора, содержащего выделены компоненты, нейтрализуют избыток щелочи соляной кислотой, добавляют по 2 смммонийного буферного раствора (рН 10 + 20 б,2), 2 -ного водного раствора 4-аминоантипирина и 8 -ного водного раствора...

Номер патента: 1673154

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Зотова, Федин, Федянин

МПК: B01D 15/00, G01N 30/00

Метки: примесей, сконцентрированных, термодесорбции

...пространства между полостью 14 и входом капиллярной колонки 8, значительно упрощает работу с заменой концентраторов и их быстрой герметизацией, за счет чего устраняется возможный выброс сконцентрированных легколетучих веществ при замене концентраторов и повышается точность количественного анализаУстройство имеет простую конструкцию, им удобно пользоваться широкому кругу исследователей для проведения термодесорбции сконцентрированных примесей из концентратора в хроматографическую колонку. 1, Устройство для термодесорбции сконцентрированных примесей, содержащее металлический корпус, охладительную трубку, электронагреватель, испарительную камеру, трубку-концентратор, входной и комбинированный выходной штуцеры и хроматографическую...

Номер патента: 1702228

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Антонович, Маркина, Мединец, Сербинович

МПК: G01N 21/79, G01N 30/00

Метки: гафния, отделения, циркония

...циркония и гафния определение гафния осуществляют следующим образом,Полученный элюат упаривают досуха и сухой остаток сплавляют с 0,5 г пиросульфата калия в муфельной печи при 850 С 1 - 2 мин, Плав растворяют при нагревании в 10 мл 2 М НС, переносят в мерную колбу на 25 мл, прибавляют 2,5 мл 1;-ного водного раствора синтанола, 0,5 мл 2 10 М зтанольного раствора дибромфенилфлуорона, доводят до метки водой и перемешивают, Через 30 мин фотометрируют полученный1702228 раствор на спектрофотометре при 540 нм вкюветах с толщиной поглощающего слоя 2см.Содержание гафния находят по градуировочному графику, 5В таблице представлены экспериментальные результаты зависимости количественного определения гафния от параметровпроцесса отделения его...

Номер патента: 1712863

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Сахаров, Чернышева

МПК: G01N 30/00, G01N 31/00

Метки: веществ, поверхностно-активных

...В ходе анализа на поверхность воды, содержащей хлорид натрия, щелочь или кислоту для создания рН 7, наносят каплю масла, монослой которого можно наблюдать по радужной окраске. На полученную таким образом подложку наносят водный раствор ПАВ, При этом в месте нанесения раствора ПАВ образуется неокрашенное пятно, площадь которого замеряют. Количество ПАВ устанавливают по градуировочному графику, где концентрация ПАВ - функция площади замещения,Недостатком известного способа является малая чувствительность способа. При концентрации ПАВ менее 1,0 г/л образуется пятно малого размера и площадь его трудно измерить, что значительно снижает точность анализа. Кроме тогопри выполнении анализа необходимо поддерживать определенное значение рН,...

Номер патента: 1718227

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Авдоничев, Столяров

МПК: G01N 30/00, G06F 15/00, G06J 3/00 ...

Метки: колонок, проверки, хроматографических

...частоты, а тактовая последовательностьВ точках пеРегиба, где вторая нроизводвыхода 17 делителя частотц - на вход 32 . ная обРащается в нуль, регистрируется вреблока 3. Период следования импульсов на . мя и зкстремумы первой производной входе 32 представляет период опроса кла-сигнала, время выхода регистрируется в мовиатуры блока 2, Наличие в устройстве кла-.20 мент обращения в нуль третьей производвиатуры. позволяет оперативно менять. ной фиг.2. исходные данные, используемые в работе,.Далее на базе этой информации рассчизапрашивать вычислительныЙ блок 3 о ре тцвается оценка амплитуды сигнала, ползультатах обработки входных сигналов с уширины и коэффициента асимметрии по отображением результатов в блоке 8 инди-. 25 кации. 1На выходе...

Номер патента: 1719967

Опубликовано: 15.03.1992

Автор: Осоргин

МПК: G01N 30/00, G01N 7/14

Метки: газовой, дегазатор, образцов, хроматографии

...Рабочая температура воздушного термостата 80-90 С, Максимальная температура печи 1200 С.Дегазатор работает следующим образом,Выставляются рабочие температуры термостата и печи. Ампула находится в верхнем положении и отключена краном от газовой линии хроматографа. После ослабления винта 11 путем откручивания ручки, закрепленной в верхней его части и вынесенной за пределы термостата; ее вынимают с устройства совместно с подпятником 9 и уплотнительными кольцами 10. Засыпают предварительно взвешенный об-, разец и ампулу возвращают на место, при этом подпятник 9 устанавливают в прямоугольную выемку нижней планки 7 на опорные выступы. Герметизацию осуществляют за счет раздавливания уплотнений 10 при прижиме винтом 11 корпуса 5 к...

Номер патента: 1721505

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Ионов, Рошаль, Сурай

МПК: G01N 30/00

Метки: желтке, каротиноидов, количества, яичном

...2.Из данных табл. 2 видно, что с учетом совокупности всех предлагаемых для использования фосфатов щелочных металлов оптимальным является соотношение проба:фосфат(1,33:10)-(3,04:10). При этом полное выделение каротиноидов из пробы достигается в результате двукратного экс трагирования, Кроме того, использованиев качестве соли минеральной кислоты фосфатов щелочных металлов позволяет примерно в 3 раза сократить время экстрагирования каротиноидов за счет сокраще ния времени коагуляции белков солями сболее высокой ионной силой,:ем в известном способе. В табл. 3 и 4 приведены сравнительные15 данные по длительности и точности анализапо предлагаемому и известному способам.Из данных табл, 3 и 4 видно, что времяпроведения анализа сокращается с...

Номер патента: 1728790

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Журов, Михалков, Чардымская

МПК: G01N 30/00

Метки: меркаптанов, нефти, сероводорода

...объема газа Чг с известным содержанием меркаптанов См в пересчете на меркаптановую серу и измеряют длину окрашенного слоя . Коэффициент сероемкости индикаторного порошка по меркаптанам рассчитывают по формулеЧг СмПроведение анализа с использованием линейно-колористического способа осуществляют в следующей последовательности.К выходу реактора вместо барботеров 5 и 6 с помощью резиновых муфт подсоединяют последовательно индикаторные трубкисоответственно на сероводород и меркаптаны. Проводят десорбцию из нефти сероводорода и десорбирующихся меркаптанов, и наблюдают окрашивание адсорбентов в индикаторных трубках, По длине окрашенного слоя адсорбентов в соответствующих индикаторных трубках рассчитывают концентрацию сероводорода в нефти и...

Номер патента: 1735763

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Овсепян, Сарафян, Татарьян, Тер-Степанян

МПК: G01N 30/00

Метки: воды, газово-хроматографического, жидкая, неподвижная, разделения, углеводородов, фаза

...1 Показатели Свойства Вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета70. физическое состояние Динамическая вяз"костьПоказатель преломленияИолекулярная массаСу О 1 тН 14 тР 7Максимальная рабочая температуракатарометра и = 1,115-1,234 1369 200-250 С 3 173двуокись углерода, 4 - этан, 5 - про-"пан, б - изо-бутан, 7 - бутан, 8вода, 9 - изо-пентан, 10 - н-пентан,,11 - изо-гексан, 12 - н-гексан,Физико-химические характеристикидифосфатилдиглицерина приведены втабл,Дифосфатилдиглицерин в количестве15 мас,1 наносят на полисорбизрастворителя в этиловом спирте, которые удаляют выпариванием при 60 С ввакуумной сушилке под током аргона,Полученный сорбент кондиционируютв колонке при 100 С в течение 48 ч втоке газа-носителя. Определение...

Номер патента: 1761231

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Денисова, Ковалев, Меньшикова, Тимофеев

МПК: B01D 53/02, G01N 30/00, G01N 7/00 ...

Метки: благородных, газов, кислороде, микропримесей, постоянных

...помещена образцовая емкость с кислородом 20. снабженная образцовым манометром 21,Предварительно проводится определение зависимости изменения давления водорода от количества кислорода, поглотившегося реактором, В исходном состоянии реактор продувается гелием в течение 5 минут со скоростью 150 - 200 см /мин, Для ввода кислорода из емкости 20 в реактор открывается клапан 6 и по падению давления АРОВ в емкости 20 определяется количество связанного кислородом по формуле: где ЧОг - количество связанного кислорода, мл;ЛР - падение давления кислорода, равное Рнч - Рко, где Р давление 02 до ввода кислорода в реактор; Ркон - конечноедавление в образцовой емкости;Чем - объем образцовой емкости;В - газовая постоянная;5 Т - температура окружающей...

Номер патента: 1803855

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Веденкина, Макарова, Рябикина, Строев

МПК: G01N 30/00

Метки: карнитина, крови, сыворотке

...М йаОН, содержащая 40 мг МаВН 4/мл) и нагревают на масляной бане при 160 в течение 30 минут, После охлаждения избыток непрореагировавшего боргидрида натрия разлагают соляной кислотой (0,5 мл НС 5,5 М), и полученную смесь экстрагируют 0,5 мл хлороформа при энергичном встряхивании. Полученный экстракт упаривают до объема 0,2 мл и аликвоту 2 - 5 мкл анализируют на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Условия хроматографирования: Металлическая колонка длиной 3 м и диаметром 3 мм заполнена полиэтиленгликольадипинатом (20%), нанесенным на хроматон М - АИ (0,20-0,25 мм), предварительно обработанный о-фосфорной кислотой (3%).аааЪТемпература колонки 130 С, испарите р ля 180 С. Расход газа-носителя (гелий) 40 мл/мин, водорода 30...

Номер патента: 1814060

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Кондратов, Лебединец

МПК: G01N 30/00

Метки: воде, нитритов, продуктах, сельского, хозяйства

...графики для различных диапазонов чувствительности приборов. Графики в коорди-. натах:высота пика - количество нитритов в пробе. Стандартные растворы обрабатывали, как и пробы воды, Максимальное количество, определяемое в стандартных растворах и в продуктах по системе внесено - найдено 300 мг/л (без разбавления). Минимальное количество 0,5 мг/л (фиг. 2), На фиг, 2 приведен пример калибровочного графика для определения нитритов в области малых концентраций.Газовый хроматограф, на котором производится измерение, должен иметь ионизационно-пламенный детектор, Условия газохроматографического определения: колонка стеклянная длиной 3 м и диаметром 4 мм, заполненная хроматоном И=АХ - ОМСЯ, пропитанный 5 ПЭГ (полиэтиленгликолем)....

Номер патента: 1382156

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Агафонов, Гуревич, Попонова

МПК: G01N 1/28, G01N 30/00

Метки: анализа, титана, четыреххлористого

Способ анализа четыреххлористого титана, включающий концентрирование примесей и их хромато-масс-спектрометрическую идентификацию, отличающийся тем, что, с целью определения труднолетучих примесей в очищенном четыреххлористом титане, концентрирование примесей проводят путем связывания основы парами концентрированного водного раствора аммиака при перемешивании реакционной массы, экстракции гексаном и упаривания экстракта при свободном испарении.