G01N 21/64 — флуоресценция; фосфоресценция

Страница 11

Способ определения стереохимического строения полиметакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1631374

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Ануфирева, Денисов, Краковяк, Сычева, Шевелева

МПК: G01N 21/64

Метки: кислоты, полиметакриловой, стереохимического, строения

...следующие технологические операции:Готовят ратвор эталонной ПМАК, полученной полимеризацией в отсутствие растворителя, растворением 2 мг ПМАК в 1 мл водь, К 0,1 мл полученного раствора добавляют 1,9 мл стандартного буфера - 0,05 М раствора бифталата калия с рН 4,0 и 0,046 мл водного раствора аурамина концентрации 5 10 5 моль/л. Таким образом получают раствор , содержащий 0,1 мг/мл эталонной ПМАК и характеризуемый молярным соотношением звено ПМАК;аурамин = 1000:1.Готовят раствор исследуемой ПМАК, полученной полимеризацией МАК в дихлооэтане, растворением 2 мг ПМАК в 1 мл воды, К 0,1 мл полученного раствора добавляют 1,9 мл стандартного буфера - 0,05 М раствора бифталата калия с рН 4,0 и 0,046 мл водного раствора аурамина концентрации 5...

Способ контроля состояния поверхности изделий

Загрузка...

Номер патента: 1631375

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Клибас, Петрухин, Роженко, Степанова, Ярошенко

МПК: G01N 21/64

Метки: поверхности, состояния

...светом. 1 табл. несцирующая метка. Отмывку ведут до полного прекращения свечения на дисках,П р и, м е р. Диск, подлежащий отмывке,погружают в 0,01-ный раствор салицилаль-о-аминофенола в ацетоне, выдержива- дют в нем 5 мин, а затем начинают отмывку. (сПромывают диск до прекращения свечения ( )под Уф-светом. Результаты выбора условийнанесения метки и необходимой концентрации раствора салицилаль-о-аминофенолаприведены в таблице,Как видно иа таблицы, при концентра.ции салицилаль-о-аминофенола, равнойО,бббт, для получения стабипьното свече. )чвния необходима выдержка дисков в рас- атворе не менее 10 мин. В то же времяувеличение концентрации раствора до0,015 фб-ного хотя и сокращает время выдержки до 5 мин, однако оно оказывается такимже,...

Устройство дистанционного обнаружения объектов по спектральным характеристикам

Загрузка...

Номер патента: 1631376

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Бессмертный, Васильев, Воевода, Иванов, Каневский, Миролюбов, Монсар, Федак, Швом, Шеляг-Сосонко

МПК: G01N 21/64

Метки: дистанционного, обнаружения, объектов, спектральным, характеристикам

...из .выбранных длин волн, на соответствующие индикаторы или по команде управления на выходе 16 запоминает егозначение, предшествовавшее облучениюобъекта,6Схема 26 вычитания осуществляетвычитание сигнала УВХ из сигнала пикового детектора, т.е. вычитание сиг.нала фотодетектора 5 после облучения5объекта. Тем самым получают сигнал,вызванный только облучением, Это позволяет для длины волны флуоресценции9получить сигнал, эквивалентныйфлуоресценции, вызванный облучением,и при этом на длинах волн 99 ,9 - сигналы, эквивалентные яркости., Схема 27 деления осуществляет делениеразностного сигнала со схемы 26 вычитания на одно из напряжений по выходу 17 - в случае определения коэффициента отражения (КО) или по входу28 - в случае определения...

Способ определения урана в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 900692

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Ефимов, Соколов, Титов

МПК: C01G 43/00, G01N 21/64, G01N 31/22 ...

Метки: водных, растворах, урана

...2 г/л, и мало зависит от рНв интервале значений рН от 7 до 1 О,Требуемое значение рН устанавливается автоматически при введении реагента (силикатов щелочных металлов)за счет его буферных свойств, Оптимальная концентрация реагента в анализируемом растворе 0,5-1,0%,Определению урана описываемымспособом не мешают хлор-ионы, а влияние примесей марганца и железа значительно снижается, Допустимые содержания примесей марганца и железа составляют 1 10 2% Ми и 1,2 .10 э % Ге,при этом необходимо применение метода добавок.П р и м е р. Для приготовления люминесцентного реагента 10 г едкогонатра и 25 г аморфной окиси кремнияв; пересчете на безводный продукт)растворяют в П,5 л водь 1 при нагревании на водяной бане в течение 24 ч.При этом допустим...

Способ обнаружения свинца

Загрузка...

Номер патента: 1635086

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Бубело, Кривенко, Кулапина, Решетов, Хохлова, Чернова, Шаламова

МПК: G01N 21/64

Метки: обнаружения, свинца

...Свечение отсутствует.П р и м е р 1. На лист фильтровальной бумаги микропипеткой наносят каплю раствора свинца с концентрацией 10-1000 мкг/мл, объем микрокапли 0,005 мл, На подсохшее пятно наносят каплю 1-ного спиртового раствора реагента в смеси с буферным раствором с рН 0,5, Объемное соотношение буферного раствора и раствора реагента составляет 1:1, После подсыхания капли флуоресценцию наблюдают визуально, Наблюдается голубое свечение, В контрольном опыте свечение отсутствует. П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 определение проводят при рН 1,0. При этом наблюдается более интенсивное голубое свечение пятна, чем при рН 0,5,П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 определение свинца проводят при рН 2,0. Наблюдается интенсивное голубое...

Способ определения неодима в гранате

Загрузка...

Номер патента: 1636740

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Минков, Окороков

МПК: G01N 21/64

Метки: гранате, неодима

...неодима на поерного кристалла.Крисоптическим излучением т интегральные сигналыв двух спектральных1636740 Таким образом, способ позволяет с помощью простых средств достичь высокой точности определения локальной концентрации неодима на поверхности лазерных кристаллов. формула изобретения Составитель О.Бадтиева Редактор Л.Зайцева Техред И.Дидык Корректор С.ШевкунЗаказ 811 Тираж 408 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва,. Ж, Раушская наб., д; 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 Ф ностей люминесценции. По калибровочной кривой, полученной в идентичных условиях измерения для образцов с известной концентрацией неодима, определяют...

Способ определения бензилового спирта в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1636741

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Ажищев, Бессонова, Котова, Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: бензилового, воздухе, спирта

...- объем исследуемого. раствора,мл 1у - объем воздуха, отобранный дляанализа к приведенным к стандартным условиям, л.Таким образом, способ определения .бензилового спирта в воздухе рабочей эоны превосходит известный по чувствительности в 100, раз, что15 позволяет определять и анализировать бензилрвый спирт в воздухе промышленных помещений с минимальным его содержанием. Способ осно- ван на появлении ярко-Фиолетовой флуоресценции. В подобных условиях определению не мешают: фенол, п-крезол, нипагин, бензальдегид, бензойная кислота, ханин, хинидин, препараты хинолинового, изохинолинового, имидазоло .вого ряда, т.е. повышается избирательность. Способ осуществляется двумя Способ определения бензиловогоспирта,в воздухе, включающий отборпробы...

Способ определения четвертичных фосфониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 1636742

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Цыганов, Яновский

МПК: G01N 21/64

Метки: солей, фосфониевых, четвертичных

...раетвор должно быть не меньше, чем удвоенная концентрация ЧФС в то" луоле. В ином случае анализируемый раствор необходимо разбавить. Количество ЧФС в анализируемом растворе находится по калибровочному графику.Определению ЧФС предлагаемым методом не мешают третичные, вторичные первичные Фосфины.П р и м е р 1. Определение содержания трифенилнонилфосфония иодида в трифенилфосфине при помощи тимоло1636742 му графику. Найдено ЧФС (97,25 + +2,75)Ж,Таким образом, способ характеризуется высокой чувствительностью и более низким пределом обнаружения. формула изобретения 10 Составитель А.Бадтиева Редактор Л.Зайцева Техред М.Дидык Корректор С.ШевкунЗаказ 811 Тираж 408 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при...

Способ определения концентрации молекулярного йода в газах

Загрузка...

Номер патента: 1638614

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Заспа, Киреев, Проценко

МПК: G01N 21/64

Метки: газах, йода, концентрации, молекулярного

...х = О, 1, 2, 3,где Я , Я.(х =О, 1,2, 3) - сигналыфлуоресценции от исследуемой, первой,второй и третьей реперных ячеек принастройке частотного контура лазерана первый и второй диапазоны частотсоот вет ст венно," их.;,у(=0,1,2,3) - концентрация55Ъмолекулярного йода и относительноесодержание изотопов 1291 и 1271 всмеси в исследуемой, первой, второй и третьей реперных ячейках соответственно;О( Фг Р 1 дг 1 42- постоянные коэфФщиенты, одинаковые в уравнениях для сигналов Флуоресценции от всех яче ек ввиду идентичности условий воз буждения и регистрации флуоресценции в ячейках (при неидентичности этих условий необходимо вводить дополнительные поправочные коэффициенты,.Уравнения системы учитывают вклад в сигналы Флуоресценции от молекул 129 129...

2, 3, 5-триоксибензалиден-2 -аминофениларсоновая кислота в качестве люминесцентного реагента для определения тория

Загрузка...

Номер патента: 1641827

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Архипова, Балусов, Зельцер

МПК: C07F 9/74, G01N 21/64

Метки: 5-триоксибензалиден-2, аминофениларсоновая, качестве, кислота, люминесцентного, реагента, тория

...мкг стандартного раствора тория, в четвертую пробирку - 1 мл анализируемойпробы (пятая пробирка - холостаяпроба)В пять пробирок вводят по1 мл раствора БСФАК СисХ = 1 10 М),по 2 мл маскирующей смеси (110 Мраствора аскорбиновой кислоты и ацетата натрия), 6 мл этанола, доводятдо метки 15 мл буферной смесью с рН2,5. Флуориметрируют сразу послесливаниЯ компонентов пРи Ъ б с = 436 нм,4= 565 нм. Определение ведут издвух параллельных навесок. Результаты определения тория в гоэной породеСТА представлены в табл,2,П р и м е р 3. Оп.еделение торияв соляной кислоте. Подготовка кислоты к анализуВ три серии из четырехплатиновых чашек емкостью 50 мл помещают по 5,0 мл соляной кислоты, добавляют определенное количество стандартного раствора тория...

Способ определения дипиколиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1642335

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Коровин, Мешкова, Назаренко, Русакова

МПК: G01N 21/64

Метки: дипиколиновой, кислоты

...к раствору с рН 7,5-8,5, содержащему хлорид неодима, фталексон-Б и И, И -бис (диметилкар бододецо ксиметил) -гек саметилендиаммоний в малярном отношении 1:5: 10 соответственно, добавляют анализируемую пробу, регистрируют тушение люминесценции полученного раствора в интервале длин волн 1040-1080 нм и по величине тушения определяют концентрацию дипиколиновой кислоты в пробе.1Составитель О. БадтиеваТехред Л.Олийньпс Корректор И. Муска Редактор М, Циткина Заказ 1142 тираж 415 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Б, Раушская наб., д. 4/5 Производственно"издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101.концентрация компонентов в растворе была равна: Ис 1 1...

Способ измерения люминесценции щелочно-галоидных солей

Загрузка...

Номер патента: 1649398

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Акерман, Нестерюк, Шрайбман, Шубина

МПК: G01N 21/64, G01N 23/223

Метки: люминесценции, солей, щелочно-галоидных

...части азотом устанавливается кварцевое окно, ячейка готова к измерениям,Использование предлагаемого способа исследования люминесценции ще лочно-галоидных солей обеспечивает по сравнению с известными следующие преимущества: возможность измерения люминесценции расплавов ЩГС; возможность изучения процесса люминесцен ции кристаллических ЩГС в более широком температурном диапазоне вплоть до температуры плавления; использование молибденовой фольги и инертной атмосферы в невакуумном объеме умень шает число необходимых разборок установки, что повышает надежность работы и значительно экономит время Формула изобретенияСпособ измерения люминесценции щелочно-галоидных солей, заключающийся в возбуждении исследуемого образца, помещенного в...

Способ оценки типа хлопкового волокна

Загрузка...

Номер патента: 1651170

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Давыдов, Жбанков, Осипова, Румянцева, Тараскина, Ходырев

МПК: G01N 21/64

Метки: волокна, оценки, типа, хлопкового

...но и на любом флуорнметре, имеющем сменные светофильтрь. Определяют интенсивность флуоресцнции при 415 и 640 нм, а затемр 4 ссчитывают их Отношение 14/Тб 40и оценивают хлопковое волокно, распределенное по типу (табл. 1 и 2). П р и м е рОпределяют тип хлопкового .волокна ряда образцов. Анализнруемые образцы готовят в виде таблетОк, которые формируют при прессовании волокон хлопка, просеянных через 30 сито на поверхность порошка КВг. Насгектрофлуориметрг Рхсапри возбждении на 330 нм регистрируют на о ражение спектры флуоресценции в диа азоне 380-640 нм. Определяют интен свность флуоресценции при 4 15 и 60 нм и рассчитывают отношение этих игтенсивностей (табл. 2),Ошибка способа определяется ошибкой прибора, на котором...

Способ регистрации флуоресценции для жидкостной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1651171

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Выскребенцев, Селегин, Цукерваник

МПК: G01N 21/64, G01N 30/74

Метки: жидкостной, регистрации, флуоресценции, хроматографии

...Вышедшее из потока излучение собирается практически с полного телесного угла 4 Ф стерадиан, для чего может быть использован зеркальный конденсор, выполненный в виде эллипсоидного отражателя 6, в первом фокусе которогорасположена часть 5 потока. Собранныеотражателем 6 лучи направляются имдля выделения необходимого спектрального диапазона, например, с помощьюоптического фильтра 7 и далее на приемник 8 излучения для регистрации, Элюат отводится через сливную трубку 9.При направлении возбуждающего потока по направлению потока жидкости (фиг. 2) часть флуоресцентного излучения, примерно равная части флуоресцентного излучения, вышедшего через боковую поверхность части 5 потока, большая часть рассеянного излучения и лучи возбуждающего пучка в...

Микроспектрофотометр-флуориметр

Загрузка...

Номер патента: 1656342

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Визен, Громов, Жогун, Латышев, Магомедов, Пустовойт, Скобелев, Фаенов, Шеховцов, Шилдин

МПК: G01J 3/42, G01N 21/64

Метки: микроспектрофотометр-флуориметр

...пучок другой поляризации проходит через корректирующую линзу 14, акустооптическую ячейку 15, выходной поляризатор 17 к фотодетектору 19. Назначением корректирующей линзы 14 является коллимирование светового пучка. Для нормальной работы акустооптического фильтра необходимо, чтобы расходимость светового пучка в светозвукопроводе не превышала Зо. Входной двухлучевой 13 и выходной 17 поляризаторы имеют взаимно ортогональные направления поляризации,Сигнал с выхода фотодетектора 19 подается в блок 20. где осуществляется его синхронное детектирование с накоплением, и далее - в аналого-цифровой преобразователь 21, после чего информация об интенсивности одной спектральной составляющей через соответствующий регистр (регистр данных) блока 22...

Способ анализа растворов органических веществ

Загрузка...

Номер патента: 1448873

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Гакамский, Немкович, Томин

МПК: G01N 21/64

Метки: анализа, веществ, органических, растворов

...предложенным способомвозможен в том случае, если известенвид примеси в растворе сложного органического соединения (например, промежуточные соединения, образующиесяпри синтезе основного растворенногокомпонента) . Так как характеристикипримеси известны (в том числе и время ее броуновского вращения в раст" 55воре), мгновенный спектр аниэотропии непускания регистрируется в момент времени воь -с Й( --- -) 1 п.лД 9где Й; времена броуновского врал А;зБщения сложного органического соединения (А),ипримеси (В) в растворе.,Именно в момент й имеет место максимальное отличие значений анизотро,пии испускания растворенного органического вещества и примеси (Фиг. 1,кривые 3-5). Интенсивность одной изкомпонент поляризЬваиной люминесценции в момент 1,...

Способ определения микровязкости растворов

Загрузка...

Номер патента: 1521027

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Гакамский, Немкович, Рубинов, Томин

МПК: G01N 21/64

Метки: микровязкости, растворов

...аниэотропии,испускания г(Т).Из кинетики анизотропии испусканияг(й) непосредственно определяетсявРемЯ вРаЩателЬной ДиффУэии ь, поСпособ определения микроняэкости растворов, включающий возбуждение люминесценции исследуемого объекта поляризованным излучением лазера с импульсом короче, чем длительность люминесценции. и с частотой иэ области спектра поглощения объекта, регистрацию кинетики анизотропии люминесценции г(2)и определение времени вращательной диффузии, по величине которого проводится расчет микронязкости, о т ли ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения достоверности определения за счет исключения влияния на величину г(г) .светоиндуциронанного вращения молекул растворенного вещества, возбуждение люминесценции проводят...

Способ определения электрокинетического потенциала коллоидных частиц

Загрузка...

Номер патента: 1658042

Опубликовано: 23.06.1991

Автор: Варехов

МПК: G01N 21/64

Метки: коллоидных, потенциала, частиц, электрокинетического

...плотности тока, ции поскольку сама частота есть среднее число электрофоретических пере 5мещений частиц за единицу времени.Следовательно, использование знакопеременного поля и измерение его частоты эквивалентно серии последовательных электрофоретических экспериментов с автоматическим усреднением их результатов, что обеспечивает повышение точности определен- ния электрокинетического потенциала. 5нератора 9 импульсного напряжения меняющейся частоты. Блок 10 фикса частоты Ро управляется сИгналом от формирователя 11, а измеритель 12 частоты индуцирует значение РПриготовляют пробу объемом 3 мп суспензии частиц. К пробе добавляют раствор АНС в количестве, соответствуюцем конечной концентрации 2 х.Ях 1 О моль. Кювету с пробой помещают в...

Способ определения цетилпиридиния в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1658043

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Бронштейн, Гвоздева, Чернова, Штыков

МПК: G01N 21/64

Метки: водных, растворах, цетилпиридиния

...флуоресценции в присутствии соответствующего количества цетилпиридиния.Концентрация цетилтриметиламмония в Лрастворе должна находиться в интервале 003,5-6,0 мг/10 мл. В этих условиях интенсив С)ность первоначальной флуоресценции нЕзависит от концентрации цетилтриметилам- (Дмония, Если содержание цетилтриметиламмония в анализируемом растворе меньшетребуемого, его добавляют в раствор,Методика определения цетилпиридиния,В химическии стакан емко вносят 0,5 мл 5 10 М водно 4 соли магния (сульфат магния магния), 0,8 мл 5 10 М водно 8-гидроксихинолин-сульфокис стандартного водного раствора1658043 Таблица 1 20 Таблица 2 Таблиц метиламмония концентраци 5 мгlмл. Туда же вносят аликвотную часть исследуемого раствора, содержащего цетилпиридиний,...

Способ люминесцентного определения самария в оксиде церия

Загрузка...

Номер патента: 1658044

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Бельтюкова, Зицманис, Кравченко, Малинка, Роска

МПК: G01N 21/64

Метки: люминесцентного, оксиде, самария, церия

...количестве. Врегультате снижается предел прочности обггарух;ения самария на сорбенте 20 25 воре, для получения оптимальной 1 люм8 ш необходим 10-кратный избыток ТТАв растворе, 1 люм практически не изменяется до 20-кратного избытка реагсцта в растворе. 1 лгом Бш наблнгпаегся при рН раствора, равном 7,0,это зцачецие рН создает в растворес помощью уротропица. Нри этом необходимость ввести в раствор 25-50 мкгхлорида гадолииия (в пересчете наСЛ О ) . Сорбция проводится из водггозтпнольного раствора, 1 люм. Имеетмесгэ прц содержание зтацола в раст.воре 24 об,Х. Интенсивность люминесценции сохраняется на сорбенте в те 35 40 45 чецие 1 сут. Предел обнаружеггия самария в оксцде церия определяется поЗб - критерию и составляет 0,0051.П р и...

Способ определения концентрации хлорофилла и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1659797

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Агаджанов, Веселовский, Кобылянский, Маренков, Хомяков

МПК: G01N 21/64

Метки: концентрации, хлорофилла

...хлорофиллла в:оответствии с предлагаемым способом исключает рост ошибки определения концентрации хлорофилла по интенсивности его люминесценции при росте оптической плотности пробы,Устройство для огределения концентрации хлорофилла (фиг.б) состоит из герметичного корпуса 5. в котором равмешены канал 6 возбуждаюшего излучения с источником 7 излучения, линзой 8 и отражателем 9, канал 10 приема гноминесценции со светофильтром 11, линзой 12, зеркалом 13, диафрагмой 14 и с)отоприемником 15, опорный канал 16 сс светофильтром 17, линзой 18 и квэрцевОЙ пластиной 19 кэнал 20 измерения прозрачности среды, измерительная камера 21 и электронный блок 22 Устройство также содеожит канал п)иемэ 23 рассеянного средой возбуждающего и,лучения,...

Способ анализа висмутсодержащих материалов

Загрузка...

Номер патента: 1659798

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Алексеева, Ангелова, Козик, Кутвицкий

МПК: G01N 21/64

Метки: анализа, висмутсодержащих

...и завышению результатов ее определения,При температуре охлаждения больше, чем 80 + 5 К,падает интенсивность люминесцентного излучения и точность измерений уменьшается. При температуре охлаждения меньше, чем 80 + 5 Кпадает интенсивность излучения фазы звлитина, точность анализа уменьшается.При осуществлении облучения с длиной волны меньше 280 нм уменьшается квантовый выход люминесценции фазы силленита, в результате падает точность определения,(100%) 38 30 147 62 153 165 100 Составитель О. БадтиеваРедактор Т, Парфенова Техред М,Ыоргентал Корректор Э. Лончакова Заказ 1836 Тираж 416 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производствен но-издательский...

Способ люминесцентного определения примеси празеодима в оксидах редкоземельных элементов

Загрузка...

Номер патента: 1661630

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Блудов, Мерисов

МПК: G01N 21/64

Метки: люминесцентного, оксидах, празеодима, примеси, редкоземельных, элементов

...М по 11 С 1, ирастворяют содержимое стакана при нагревании. Раствор охлаждают при комнатнойтемпературе, фильтруют через сухой фильтр "желтая лента" в сухой стакан. Фильтрат переводят в кювету 1= 10 мл люминесцентного спектрометра, работающего в следующем режиме: ширина щелей монохр-маторов возбуждения 10 нм; эмиссии 10 нм; длина волны возбуждения216 нм; интервал сканирования спектраэмиссии 250 - 320 нм; скорость сканирования 2 нм/с. Максимум полосы празеодима 285 нм, спектр люминесценции регистрируют в режиме трехкратного усреднения, усредненная высота пика аналитическойполосы празеодима 2,5 мм, Содержание примеси праэеодима находят методом добавок. Для этого раствор из кюветы присоединяют к основному раствору в стаканес помощью...

Метка аэрозолей для определения эффективности фильтров вентиляционных систем

Загрузка...

Номер патента: 1661631

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Артищев, Буреев, Буткин, Мухаметгалиев, Осипов, Терновая

МПК: G01N 21/64

Метки: аэрозолей, вентиляционных, метка, систем, фильтров, эффективности

...к контролю загрязнения воздуха, и может быть использовано для определения эффективности фильтрующих элементов. Цель изобретения - сокоащение времени оценки эффективности фильтров и повышение достоверности результатов анализа, В качестве метки аэрозолей для определения эффективности воздушных фильтров используют гемоглобин. 1 табл.% ценцию пробы, используют стандартный 3 реактив комплекта индикаторных средств (КИС). По интенсивности люминесценции определяют количество гемоглобина в првбах, отобранных до и после фильтрующих элементов. Если интенсивность люминес- Оф ценции более чем в 3 раза, то существует ф проскок аэрозоля гемоглобина через Ов фильтр и, следовательно, эффективность (Д фильтра низкая: Фильтр к работе не приго- а денП р и...

Способ определения концентраций молекул в газовых средах

Загрузка...

Номер патента: 1665285

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Каспаров, Мохов, Нефедов

МПК: G01N 21/64

Метки: газовых, концентраций, молекул, средах

...практических случаев (плоские пламена, кюветы ит.д.) выражения (3-5) сильно упрощаются.Так, для плоского пламени цилиндрическойформы с предварительным смещением гл(у)=сопы, д с Я - с (у 2) для двух лнсимметричных точек,Используя определение эквивалентнойширины линии (6, стр, 24) Аю = (1 - ехр (-Жо)СЬ, о б (д -- (1 о ) ) /Арф (у) аф;Т)=- У Здесь й - радиус пламени;у - координата вдоль направления излучения (у=0 на оси пламени).АрПоскольку значение - затабулироЪ овано(7), в данномслучае легко получить по измеренному отношению 1 фл(-у)/ фл(у) значение З По значению ЗЬо для каждого вида профиля линии (доплеровский, лоренцевский, фойхтовский) находится концентрация. В способе достаточно измерить сигнал широкополосной флуоресценции в...

Способ исследования микроструктуры образца

Загрузка...

Номер патента: 1374922

Опубликовано: 30.07.1991

Автор: Охонин

МПК: G01N 21/64

Метки: исследования, микроструктуры, образца

...реализовать уменьшение заселенности возбужденного сос-, тояния световым воздействием, Такие образцы должны быть хотя бы частично прозрачны для ннициирующего (возбуждающего) излучения, тушащего дополпитЕльного излучения и излучения спонтанной люминесценции, Нужными свойствами обладает широкий класс веществ -ЬЬ кристаллов, стекол, растворов органических красителей и т.д в частности веществ, близких к используемьи в рабочем теле лазеров. где 1 - расстояние от зеркала до объекта, 9 - длина волны; Ь г - предельный разрешаемый размер.Например, при % = 6000 А; 1 1 см; Ьг = 60 А имеем Ь= 100 см. Для достаточной устойчивости нулевых плоскостей стоячих волн требуется также, чтобы максимальный угол флуктуаций направления пучков света от...

Устройство для определения концентрации перекиси водорода в жидкостях

Загрузка...

Номер патента: 1670544

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Денисова, Затовская, Колебошин, Михо

МПК: G01N 21/64

Метки: водорода, жидкостях, концентрации, перекиси

...образом.В светонепроницаемый контейнер 1 помещается проточная камера 2, имеющая оптический контакт с фотодетектором 5. Через проточную камеру 2 пропускается исследуемая жидкость. Для повышения чувствительности на электроды подается переменное напряжение звуковой частоты от блока 4, обеспечивающее приток ионов обоих знаков к слою сульфида кадмия, рекомбинация которых на поверхности пленки приводит к возбуждению свечения. Возникающее свечение воздействует на светочувствительный элемент фотодетектора 5, Фотодетектор 5 преобразует световой сигнал в соответствующий электрический, который поступает на вход регистрирующей аппаратуры 6.Интенсивность свечения зависит от содержания перекиси водорода в жидкости, взаимодействующей с плен кой сул...

Способ для исследования кинетики затухания люминесценции при возбуждении импульсным излучением и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1670545

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Авдеенко, Заика, Пакулов, Фенстер

МПК: G01N 21/64

Метки: возбуждении, затухания, излучением, импульсным, исследования, кинетики, люминесценции

..."Сброс" ЭВМ 12 из блока 20 связи поступает на первый вход элемента ИЛИ 24, одновременно он сбрасывает счетчик-делитель 31 и счетчики 32 и 34, Сигнал с выхода элемента ИЛИ 24 сбрасывает триггеры 23 и 26, Сигнал "Разрешение работы" с блока 20 связи устанавливает триггер 23, разрешая прохождение сигнала "Пуск" с блока 7 временной привязки через элемент И 22, первый иэ которых устанавливает триггер 26. Высокий уровень с прямого вы. хода триггера 26 разрешает прохождение импульсов с генератора 25 через элемент И 27 на вход счетчика-делителя 31, выходы которого соединены с информационными входами мультиплексора 14, В зависимости от уставки, поступающей на управляющие входы мультиплексора, на его выходе имеются сигналы выбранного...

Способ определения тербия

Загрузка...

Номер патента: 1673956

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Герасименко, Мешкова, Полуэктов, Топилова

МПК: G01N 21/64, G01N 31/22

Метки: тербия

...м е р 1, Анализируемый обьект - бидистиллированная вода, содержащая 1 10 мкг ТЬ /мл, В три пробирки послеО з+довательно помещают следующие количества стандартного раствора хлорида тербия с концентрацией 1 10 мкг/мл: 0,5 мл(введе но), 1 мл (1-ая добавка) и 1,5 мл (2-ая добавка), Затем добавляют по 1 мл ацетатно-аммиачного буферного раствора с рН 6,7, по 1 мл водного раствора налидиксовой кислоты с концентрацией 1 10 2 моль/л, доводят объемы до 5 мл бидистиллированной водой, перемешивают и добавляют 0,5 5 6 01 й 31/22, 21/64 олиметилметакмг/мл, Растворы 5 - 30 с, сорбент еляют количестя люминесцентбавок.г ТЬ/мл, Яг= диксовой кислоициловой кисло- логичны.бирки в соответовательно поместандартного 10 мкг/мл, забавляют по 1 мл ного раствора с...

Люминесцентный способ определения сульфид-ионов

Загрузка...

Номер патента: 1693487

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Григорьева, Фирюлина

МПК: G01N 21/64

Метки: люминесцентный, сульфид-ионов

...обработаны по методу наименьших квчдратов у = а+ Ь х. Для исследуемой области концентраций супьфид-иона или тиомочевины уравнение градуировочного графика имеет виду=(126,0 ":0,9)-(1,2 10 2,9 10)х Для построения градуировочных графиков при концентрациях сульфид-ионов или тиомочевины больших 50 нг/мл поступают аналогичным образом, но с использованием раствора ТРАФ 1 10 моль/л, Полученные графики идентичны описанным, но с несколько меньшим углом наклона.П р и м е р 2, Проверку на воспроизводимость и правильность методики проводят с использованием модельных растворов.Для определения сульфид-ионов в модельных растворах в пять колб вместимостью 10 мл вводятпо 32 нгсульфид-иона(0,5 мл с концентрацией 10 моль/л). Определение проводят по...