Люминесцентный способ определения сульфид-ионов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1693487
Авторы: Григорьева, Фирюлина
Текст
СОК)З СОВГТСКЛХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 87 6 01 й 21/6 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ А СКОМУ ЕТЕЛЬСТВУ(56) Сигма С Хаорганический агруппам, - М,: ХУильямс У,ДМ Химия, 1982 СПОСОБ НОВ аналитичеа - при осулагаемого пределения иомочевину. производиления сульюл, %43 ский гос ственный униФирюлин аи на Дж,Т лиз по мия, 198 . Опреде . 560,олич К ественнь ункциональнь с. 535, ение анионов тся повышедимости опа нацией ,10 М Изобретение относится к аналитической химии, преимущественно к микроанализу, и найдет применение при определении сульфидов в атмосфере, сточной и природной воде, в некоторых технологических процессах,Целью изобретения являение правильности и воспроизвоределения сул ьфид-ионов.П р и м е р 1., Для построения градуировочных графиков в интервале концентраций 1 - 60 нг в десять мерных колб вместимостью 10 мл помещают по 3 мл тетрартутьацетатлуоресцеина (ТРАФ) концентрации 1 10 Мипо 000;0,10;020;030;040;050;0,60: 0,70; 1,80 мл раствора сульфид трия или тиомочевины с концентра 1 10 М. Растворы доводят до метки 0 раствором КОН.Сразу после приготовления измеряют интенсивность флуоресценции растворов. По полученным значениям интенсивности флуоресценции стандартных растворов, содержащих 1 - 60 нг сульфид-иона или тио(54) Л Ю М И Н Е С Ц Е Н Т Н Ы Й ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФИД-ИО (57) Изобретение относится к ской химии, В качестве стандарт ществлении пред люминесцентного способа о сульфид-ионов использовать т Это позволяет повысить вос мость и правильность опреде фид-ионов. 2 табл,очевины, строят градуировочные график Градуировочные графики обработаны по методу наименьших квчдратов у = а+ Ь х. Для исследуемой области концентраций супьфид-иона или тиомочевины уравнение градуировочного графика имеет виду=(126,0 ":0,9)-(1,2 10 2,9 10)х Для построения градуировочных графиков при концентрациях сульфид-ионов или тиомочевины больших 50 нг/мл поступают аналогичным образом, но с использованием раствора ТРАФ 1 10 моль/л, Полученные графики идентичны описанным, но с несколько меньшим углом наклона.П р и м е р 2, Проверку на воспроизводимость и правильность методики проводят с использованием модельных растворов.Для определения сульфид-ионов в модельных растворах в пять колб вместимостью 10 мл вводятпо 32 нгсульфид-иона(0,5 мл с концентрацией 10 моль/л). Определение проводят по методике, описанной в примере 1.1693487 Таблица 1 88 3,3 2,5 1,7 м е ч а н и е. Относительное отклонение составило 0,0 абл 08,2 32 н и е, Относительное отклонение составило 0,02. и м Составитель А.Горбатенко актор М,Янкович Техред М.Моргентал Корректор М.КучеряваТираж Подписноевенного комитета по изобретениям и открытиям при Г 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 4073 ВНИИПИ Госуд Т СССР 10 льский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гага Производственно-из Градуировочные графики строят, используя в качестве стандарта МагЯв Н 20 или тиомочевину.В табл.1 представлены результаты определения сульфид-ионов в модельных растворах с применением И 2, ц Н 20,В табл,2 представлены результаты определения сульфид-ионов в модельных растворах с применением тиомочевины как стандарта,Таким образом, при использовании в качестве стандартного раствора тиомочевины повышается правильность и воспроизводимость определения сульфид-ионов.Формула изобретения Люминесцентный способ определения сульфид-ионов, включающий приготовление стандартного раствора, взаимодействие стандартного и анализируемого растворов с раствором тетрартутьэцетатфлуоресцеина, измерение интенсивности лю минесценции растворов, определениеконцентрации сульфид-иона в анализируемом растворе по сравнению со стандартным, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения правильности и воспроизводи мости определения за счет сохранения зависимости уменьшения интенсивности люминесценции тетрартутьацетатфлуоресцеина от концентрации стандарта при длительных сроках хранения последнего, в 15 качестве стандарта используют раствор тиомочевин ы.
СмотретьЗаявка
4437425, 06.06.1988
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ГРИГОРЬЕВА ОЛЬГА АЛЕКСЕЕВНА, ФИРЮЛИНА ВАЛЕНТИНА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/64
Метки: люминесцентный, сульфид-ионов
Опубликовано: 23.11.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1693487-lyuminescentnyjj-sposob-opredeleniya-sulfid-ionov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Люминесцентный способ определения сульфид-ионов</a>
Способ очистки неводных растворов солей лития от ионов металлов
Номер патента: 1279951
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Клинский, Князев, Просянов, Фролов, Чистозвонова, Шаврин
МПК: C01B 15/00
Метки: ионов, лития, металлов, неводных, растворов, солей
...исходный раствор ЬВГ 4 в 1-бутиролактоне с концентрацией 2 моль/л. Для этого в 350 мл 1 -бутиролактона растворяют бб г безводного 1 ЛВГ с содержанием О, 1 мас,% каждого из ионов Иа, Са,Ге, Сц, Мп, Сг, И 1, Со. Последовательность операций и все условия проведения эксперимента аналогичны приведенным в примере 1. Объем амальгамы, в/л, Содержание примесей после очисткине выше, мас,%; Ма 1,3 10 , Са 2,1 х 5 .х 10 , Ре 3,5 10 , Сц 2 10 , Мп1,8 10 , Сг 3,3 10 , М 2,9.10Со 2,1 10. Суммарная концентрацияпримесей 1,6 10 мас, ,П р и м е р 6. В 350 мл тетрагидрофурана растворяют 66 г 1.1 ВР , Пере 4чень и содержание примесей, последовательность операций и все условияпроведения эксперимента аналогичныприведенным в примерах 1 и 2, Объем...
Инверсионный осциллополярографический способ определения хромат-ионов в водных растворах
Номер патента: 1341568
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, инверсионный, осциллополярографический, растворах, хромат-ионов
...- повышения чувствительности и селективности определения.П р и м е р 1. Растворяют 1,36 г 10 уксусно-кислого натрия в 100 мл воды (0,1 М раствор уксусно-кислого натрия) и 0,5 М раствором МаОН доводят рН до 7-7,4,Раствор переносят в полярографи ческую ячейку, деаэрируют током инертного газа, опускают электрод в раствор и проводят определение хроматионов на поверхности амальгамного свинцового электрода при ц = -0,80 В (отн. нас. к. э.), ь = 5 мин, асс 0,08 В/с, диапазон регистрации катод- ного тока от -0,80 до -1,5 В.П р и м е р 2, Растворяют 2,022 г азотно-кислого калия в 100 мл воды . 25 (0,2 М раствор азотно-кислого калия) и 0,5 М раствором КОН доводят рН до 7,2. Раствор переносят в полярографи- ЗО ческую ячейку, деаэрируют током...
Инверсионный вольтамперометрический способ определения селенит-ионов в водных растворах
Номер патента: 1402917
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, селенит-ионов
...рН раствора от 9 до 1 О.В качестве фонового электролита,может быть использован 0,1 М СНСООК с рН 9-10, Потенциал катодного пика растворения осадка находится в преде лах от 0,085 до 0,110 В. Скорость кааодной развертки потенциала изменялась от 20 до 80 мВ/с.Определению селинит-ионов не мешает присутствие четырехкратного избытка в растворе электролита селенитионов, равное количество хлорид-ионов, теллурат-ионов, десятикратный избыток ацетат-ионов, двадцатикратный избыток фторид-ионов.Минимальная концентрация селенитионов, которую можно определить в растворе,1"10М.П р и м е р. К 0,1 М СНСООК добавляют свежеприготовленный раствор 0,5 И КОН до рН 10. В полярографическую ячейку берут 15 мл приготовленного фонового раствора с рН 10, в...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения гидрованадат-ионов в водных растворах
Номер патента: 1476370
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Битюкова, Жихарев, Захаров, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, гидрованадат-ионов, инверсионно-вольтамперометрический, растворах
...насыщенного каломельного электрода.15 20 Формула изобретения 25 303540 Прииер 1 К 15 мл О 05 М буферного раствора тетрабората натрия с рН 9,18 добавляют несколько капель раствора, содержащего ванадат-ион, с целью количествен. ного определения. Полученный раствор помещакт в полярографическую ячейку. В ячейку с раствором погружают серебряный электрод с хорошо отшлифованной (с помощью увлажненного порошка оксида хрома) и тщательно промытой поверхностью. Раствор продувают инертным газом (аргоном высокой чистоты) в течение 15 мин для удаления кислорода, после чего проводят электролиз при потенциале Е =0,36 В относительно насыщенного каломельного электрода. Продолжительность электролиза т =3 мин. По истечении времени электролиза...
Способ выделения кобальта из растворов, содержащих хлор-ион
Номер патента: 534508
Опубликовано: 05.11.1976
Авторы: Волков, Коновалов, Сорокин, Хейфец
МПК: C22B 23/04
Метки: выделения, кобальта, растворов, содержащих, хлор-ион
...проводят эпюирование раствором хлористого кальция.Никепь и кобапьт раздепяют экстракцией кобальта органическими экстрагентами (например, солями четвертичных аммониевых оснований ЧАО), а реэкстракцию ведут слабым раствором сопяной киспоты, Из попученных хпоридных растворовкобальта его осаждают известняком в ав"токпаве при указанных выше режимах, В16маточном растворе в результате реакцииосаждения образуется хлористым капьций,раствор которого направпяется в оборот наэпюирование насыщенного сорбента,П р и м е р 1 , Осаждение карбонатакобальта из хпоридного раствора кобапьто)бвого реэкстракта с содержанием кобальта40 г/л. Осаждают в автоклаве при темпераотуре 160 С, парциальном давпении углекислого газа 1 атм, общем давлении парс-газовой...
Предыдущий патент: Устройство для измерения пропускания и рассеяния оптических элементов
Следующий патент: Способ определения энергетического спектра поверхностных состояний твердого тела
Случайный патент: Устройство для измерения магнитных полей