G01N 21/00 — Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, т.е. с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей

Страница 5

Способ определения карбоксильныхгрупп b полимере

Загрузка...

Номер патента: 805137

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Краковяк, Лущик, Скороходов

МПК: G01N 21/00

Метки: карбоксильныхгрупп, полимере

...9-антрилметилкарбоксилатной группы, Сно - концентрацияполимера в растворе при измеренииспектра (мг/мл).П р и м е р 1 Контрольный опыт(проверка эффективности очистки).80 мг полистирола (И=300000)растворяют в 2 мл толуола и приперемешивании добавляют 4 мг 9-антрилдиазометана. Раствор оставляют 60 на 20 ч при комнатной температуре20-25 С . Полимер вццеляют осаждением в метанол, содержащий несколько капель уксусной кислоты.После шестикратного переосажде ния метанолом из раствора в толуолещ 90пол полимер сушат,. Для определения количества присоединившегося к полимеру антрацена измеряют УФ-спектр раствора полимера в дихлорэтане. Спо = 44,8 мг/мл, ьЪ= 0,02, Е 38,9000, содержание антраценовых групп в полимере не более 0,0005 моль Ъ....

Устройство для определения темпе-ратуры сегнетоэлектрического фазовогоперехода

Загрузка...

Номер патента: 817545

Опубликовано: 30.03.1981

Автор: Заметин

МПК: G01N 21/00

Метки: сегнетоэлектрического, темпе-ратуры, фазовогоперехода

...по-тока;пропускание.кристалла приданной энергии кванта подающего потока излучения,где СК - постоянная Кюри-Вейсаф6 К -температура Кюри-Вейса.Тай как Ъ и со константы, а величину ( я(и соответственно 3 ) легко сделать константой соответствующим выбором условий эксперимента, то подставив (3) в (2) и обозначив неизменную часть коэффициентов полученного выражения А1 (3 ТТ д(ЬЧ) получим а = д(-6 - 1 г Откуда следует, что величина Г связана с температурой кристалла 6 линейной зависимостью и равна нулю при температуре образца, равной темпера:туре Кюри-Вейса Ок, что и позволяет из температурной зависимости Г определить бк . В случае отличия температуры фазового перехода от Ок, последняя, как обычно, может быть определена путем...

Способ измерения распределенияудельного сопротивления b оптическихпрозрачных средах

Загрузка...

Номер патента: 819637

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Морозов, Руковишников

МПК: G01N 21/00

Метки: оптическихпрозрачных, распределенияудельного, сопротивления, средах

...напряжения, соответственно;Ьп, - изменение показателя преломния на частоте переменного напряжения;д - расстояние между электродамиобразца;Т - время релаксации;Е и с. о - диэлектрическая проницаемостьсреды и вакуума;В - константа. г 1 л. чертеже представлена схема устройства, реализующего предложенный способ, где источник света 1, коллиматор 2, скрешенные поляроиды 3 и 4, компенсатор 5, образец 6, объектив 7, экран 8, фотоприемник 9, источник переменного напряжения 10, аттенюатор 11, конденсатор 12, источник постоянного напряжения 13.Пример осуществления способаК двум электродам на противоположных гранях исследуемого образца, выполненного в виде прямоугольного параллелепипеда, прикладывают постоянное электрическое напряжение. По...

Способ количественного определениячетыреххлористого углерода в органических соединениях1изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения четыреххлористого углерода в

Загрузка...

Номер патента: 826216

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Кессених, Рыков, Скаковский, Эрдман, Янкелевич

МПК: G01N 21/00

Метки: аналитической, количественного, определениячетыреххлористого, органических, относится, соединениях1изобретение, способам, углерода, химии, четыреххлористого

...эмиссионного сигналаговорит о присутствии в растворемалых количеств четыреххлористогоуглерода. Точный расчет дает 0,810 4 моль/л. Время анализа 5 мин, Методом ГЖХ определено 1,2 10 смоль/л,при этом время анализа составляет20-25 мин.П р и м е р 4, Имеется смолообразный вязкий продукт реакции хлорирования, Требуется определить наличие внем четыреххлористого углерода, Берут0,5 мл ацетона марки ХЧ, добавляют3 капли продукта, 10 мг пивалата свинца и снимают спектр ПМР при облучении,Наличие эмиссионного сигнала в области7,5 м,д, говорит о присутствии в смоле четыреххлористого углерода в количестве около 10 моль/л,Сравнительные данные предлагаемогс и известного способов определения содержания СС 1 в органических соецинениях приведены в...

Прибор для определения загазованностипромывочной жидкости при бурениискважин

Загрузка...

Номер патента: 830189

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Беккер, Кузьменко, Малин

МПК: G01N 21/00, G01N 7/00

Метки: бурениискважин, жидкости, загазованностипромывочной, прибор

...клапаном 4 плунжера 3, В результате плунжер 3 перемещаетсявниз вместе с кареткой 5, скользя-щей по направляющим 6, создавая разрежение верхней полости гидроцилиндра 1 и растягивая силовые. пружины 7,которые одним концом прикрепленык каретке 5, а другим концом к коро- . Змыслу 8, шарнирно соединенному с выпускным клапаном 2 гидроцилиндра 1.За счет созданного разрежения в верхней полости гидроцилиндра 1 промывочная жидкость, выходящая из устьяскважины через впускной клапан 4 иосевой канал плунжера 3, поступаетв эту полость, полностью ее заполняя, При достижении плунжером 3 нижней мертвой точки (НМТ) клапан 4 закрывается, отсекая пробу промывочной жидкости, силовые пружины 7 растягиваются, рычаг 12 сельсин-датчика 13 занимает...

Прибор для контроля качества зерна

Загрузка...

Номер патента: 836571

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Белицкая, Морозов, Наремский, Яковенко

МПК: G01N 21/00

Метки: зерна, качества, прибор

...нем соосно 15 с главной осью 20 оптической системы установлена бленда 21.Использование нейтральных свето- рассеивающих фильтров 8 связано с получением равномерного освещения всех зерен 17 и устранением возможности появления бликов света, отраженного от поверхности зерен.Прибор работает следующим образом. Из прибора вынимают кассету 15, устанавливают ее на подложку, представляющую собой тонкую прямоугольную пластинку, длина или ширина которой превышает соответствующий размер кассеты на величину удобного извлечения ее из прибора после установки в нем ЗО кассеты.Кассету 15 заполняют зернами 17, и вместе с подложкой вставляют ее в корпус 1 прибора. Беспрепятственная и надежная установка кассеты обеспечивается подъемом прижимных роликов 19 в...

Устройство для определения микро-количеств элементов

Загрузка...

Номер патента: 836572

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Лявшин, Мосичев, Николаев, Харцызов, Шушканов

МПК: G01N 21/00

Метки: микро-количеств, элементов

...ячейки 1, патрубков 2 для ввода растворителя, соединенных с ячейкой 1, патрубка 3 для ввода газа-носителя,опущенного в ячейку 1, дозатора 4,соединенного с патрубками 2 для ввода растворителя, атомизатора 5 с патрубком 6 для ввода газа, выполненного в виде трубы с нагревателем 7 итрубопровода 8, соединяющего верхнюючасть ячейки 1 с патрубком 6 для ввода газа. Патрубки 2 для ввода растворителя соединены тангенциально снижней частью ячейки и расположенынавстречу друг другу. Атомизатор 5снабжен окном 9, закрепленным на одном из его торцов, к которому примыкает патрубок 6 для ввода газа,причем атомизатор 5 и окно 9 выполнены из кварца.Устройство работает следующим образом. 25Растворяют образец анализируемогоматериала, помещают...

Способ детектирования атомов во-дорода или его изотопов

Загрузка...

Номер патента: 638033

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Лившиц, Меттер, Ноткин

МПК: G01N 21/00

Метки: атомов, во-дорода, детектирования, изотопов

...детектирования изотопов и может В ФИ- зической химии н ядерной Физике.Известен способ детектирования атомов водорода или его изотопов на Фоне молекул газов с помощью массспектрометрических методов.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ детектирования водорода или его изотопов путем контактирования их с окисью молибдена.Основным недостатком известных способов является невозможность регистрации атомов водорода или его изотопов на превосходящем Фоне их молекул.Целью изобретения являетсясоздание способа детектирования атомов водорода или его изотопов, позволяющего обеспечить регистрацию атомов водорода или его изотопов на превосходящем Фоне их молекул и обеспечить непрерывность и...

Способ определения выхода кокса из нефтяных остатков

Загрузка...

Номер патента: 864071

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Байбазаров, Краснова, Кузьмина, Слуцкая

МПК: G01N 21/00

Метки: выхода, кокса, нефтяных, остатков

...400 С)( 1 500 оС550 оС -остаток Гудр 1,53 Крек ный.к ( 45 кинС) Утяже остат 7 0 32 ановках. нные, полученные на проьыален тервала 400-435 нм примерно одинакова, что н позволяет однозначно связать измеренную разность Ь К с выходом кокса.По предлагаемому способу определяют Ь К для 76-ти прямогонных и вторичных остатков от 15-ти нефтей различного происхождения, а на лабораторной установке периодического действия с навеской сырья 1 кг определяют фактические выходы кокса из этих остатков. Материальный баланс и качество продуктов коксования при этом соответствуют аналогичным показа" телям промышленной установки замедленного коксования при работе с коэффициентом рециркуляции 1,3-1,4 и давлении в реакторе 3-3,5 ати, После математической...

Способ определения количества кофе в напитках

Загрузка...

Номер патента: 864072

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Кравченко, Максимец

МПК: G01N 21/00

Метки: количества, кофе, напитках

...ЗОлированной водой до объема 50 мл вмерной колбе.Затем измеряют оптическую плот.ность приготовленных водных растворов иэ стандартного и исследуемогонапитков при длине волны 310-320 нмна фотоэлектроколориметре ФЭК-Б 6 илиФЭК-М (лампа СВД-А, светофильтр М 1, кювета 1 см, н кюветахсравнения - дистиллированная вода).Количество кофе в исследуемом на-, 40питке определяют по формулеОа сОсгде а - количество кофе в исследуемом напитке, г;с - количество кофе н стандартном напитке, г;Оа - оптическая плотность раствора исследуемого напитка; рО - оптическая фплотность раствоСра стандартного напиткаП р и м е р 1. Для анализа получено 200 мл напитка фкофе черный" с сахаром, приготовленного из неизвестного количества кофе.По известной рецептуре...

Способ количественного определения полимеров акриламида в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 868490

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Алмаев, Базекина, Губина, Рахимкулов

МПК: G01N 21/00

Метки: акриламида, водных, количественного, полимеров, растворах

...прозрачногоораствора до 18-25 С определяют оптическую плотность мутного растворана фотоколориметре с зеленым светофильтром на фоне воды,Подогрев суспензии позволяет изподкисленной реакционной смеси после охлаждения осадить полимер в чистом виде за счет его перекристаллизации, а присутствие глицерина в такой смеси способствует созданию мелкодисперсной морфологии полимера,устойчивой во времени. Все это позволяет установить точное количествоопределяемого полимера в исследуемойпробе.Предлагаемым способом можно определять концентрацию различных сополимеров акриламидакриловой кислоты.При этом молекулярный вес полимеровакриламида может иметь различное значение и составлять от 1,5 до 16 млн.Продолжительность анализа не более30 мин....

Способ определения спектральных и временных характеристик триплетного состояния органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 743382

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Асимов, Гавриленко, Рубинов

МПК: G01N 21/00

Метки: временных, органических, соединений, состояния, спектральных, триплетного, характеристик

...соединений при возбуждении импуль-Осами света, характерными для выбранного прототипа, приводит к необходимости использования в этом случаеуникальных систем регистрации слабых сигналов, позволяющих выделитьполезный сигнал на фоне сильных шумов,15а следовательно, к низкой точностиизмерений,Избавиться от перечисленных вышенедостатков способа лазерного флешфотолиза возможно при повышении чувствительности данного метода,Цель изобретения - повышение чувствительности измерения.Это достигается тем, что формируют импульс возбуждения длительностью,сравнимой с обратной величиной вероятности интеркомбинационного переход имл 1/1 з и резким спадом ин -тенсивности заднего фронта за времяГ ( 1/1 путем внесения электроопти 51ческого затвора перед...

Способ микроспектрального анализа химического состава вещества

Загрузка...

Номер патента: 635788

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Агеев, Янковский

МПК: G01N 21/00

Метки: анализа, вещества, микроспектрального, состава, химического

...используют импульсный ОКГна неодимовом стекле с длиной волныизлучения 1,06 мкм и плотностью потока энергии 3 10" Вт/см 2 при энергии в луче -0,5 Дж и длительностьюизлучения 800 мкс, работающий в режиме свободной генерации. ИзлучениеОКГ фокусируют линзой с фокусным расстоянием 85 мм на поверхности алюминия, установленного перед входнойщелью спектрографа ИСП-ЗО,в точкус размером порядка 50 мкм.Воздействие ультразвуковых колебаний на анализируемое вещество осуществляют с помощью излучателя ультразвуковых волн, в качестве которогоиспользуют пластину титаната бария.Используется также и магнитострикционный излучатель ультразвуковых колебаний. Частота колебанийсоставляет 200 кГц при использованиив качестве источника ультразвукаГЗ, и 16...

Фотоколориметрический газоанализатор

Загрузка...

Номер патента: 879412

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Афанасьев, Зайцев, Круглов

МПК: G01N 21/00

Метки: газоанализатор, фотоколориметрический

...цель достигается тем,что индикаторная таблетка выполненав виде диска из двух секций, одна изкоторых является рабочей, а другаяэталонной, причем диск посажен наось, жестко соединенную с валом электродвигателя.Такое выполнение таблетки позволяет получить модулированный сигналв цепи приемника излучения без дополнительного модулирующего устройства,сравнивать рабочии и эталонный снетовые потоки в одном канале и исключить запоминающее устройство, т.е.использовать преимущества одцонремен -но как двухканальной, так и одноканальной схем сравнения.Точность измерения предлагаемогоустроистна выше, чем изнестцых устройств.Так по сравнению аналогами 1 и 2предлагаемое устройство свободно отпогрешности, связанной с...

Способ качественного определения примесей в тетрахлорэтилене

Загрузка...

Номер патента: 883712

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Никифоров, Петровская, Рыков, Свиридов, Янкелевич

МПК: G01N 21/00

Метки: качественного, примесей, тетрахлорэтилене

...90-100 С регистрируют спектры 30 ядерного магнитного резонанса раствора, полученного после обработки.П р и м е р 1. К 0,5 мл тетрахлорэтилена особой очистки добавляется 10 мг хинондиазида, ампула помещается в датчик спектрометра ЯМР, имеющий температуру 90 С, и затем снимается спектр ПМР в области 5-8 м.д. Сигналы отрицательной полярности отсутствуют, что,свидетельствует об отсутствии (210-4 м/л) . Время анализа 10-15 мин.П р и м е р 2. К 0,5 мл ТХЭ, насыщенного газообразным хлором, добавлено 20 мг хинондиазида. В спектре ПМР, снятом при 100 С, видны сигналы отрицательной полярности мета-протонов продукта реакции карбена с хлором, что свидетельствует о загрязненности тетрахлорэтилена. Продукт может ХЙ быть идентифицировав как 0 Спо...

Способ количественного определения фенобарбитала

Загрузка...

Номер патента: 883713

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 21/00

Метки: количественного, фенобарбитала

...Во вторую Пробирку также вносят 1,5 мл испытуемого раствора, 1 ю 7 буферного раствора с рН 9,0 и также доводят до 10 мя; Затем поступают аналогично, как в смеси 9 1, начиная со слов "затем определяют оптическую плотность второго раствора".Содержание фенобарбитала в 1 порошке (Х) рассчитывают по формуле натрия та 9,0 какатем где ЬО - приростоптической плотностиспытуемого раствораЬОО прирост оптической плотностистандартйого раствора;(9 б 0) в течение 5 мин, а затем фидыруют. К 1 мл прозрачного фильтратаприбавляют 9 мп води (раствор А, еготакже используют для определения кофеина-бенэоата натрия), 1,5 мп раствора А вносят в сухую пробирку и прибавляют воду до 10 мл. Во вторуюпробирку также вносят 1,5 мп раствора А, 1 мя буферного раствора...

Способ количественного определения 3, 5, 7, 3, 4 -пента-он флавона

Загрузка...

Номер патента: 892277

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Богаевская, Георгиевский, Пиотровская, Рыбаченко

МПК: G01N 21/00

Метки: количественного, пента-он, флавона

...440 нм, а в спектре протонированного ликуразида при 440 нм имеется минимум. При этом удельные показатели поглощения кверцетина и ликураэида при 440 нм существенно различны и соответственно равны 985 и 303.Кроме того, в основе предлагаемого способа лежит тот факт, что в интервале 51,3-51,54-ных концентраций серная кислота создает кислотность по шкале Гаммета, равную 3,54 единиц НО, В этих условиях кверцетин протонируется на 90,723, а ликураэид - лишь на 9,283.П р и м е р . Отвешенные 0,6459 г препарата экстрагируют кипящим этанолом, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл, охлаждают до комнатной температуры и доводят раствор до метки этанолом (раствор А), 1 мл раствора А переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, несколько подупаривают...

Способ количественного определения полимеров акриламида в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 900171

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Городнов, Масленников, Хренкова

МПК: G01N 21/00

Метки: акриламида, водных, количественного, полимеров, растворах

...в дистиллированной воде молекулярной массы 0,7 млн., прибавляют 1,9 мл концентрированной серной кислоты, пробирку закрывают стеклянной пробкой и тшательно перемешивают встряхиванием. Смесь нагревают в термостате при 100 с в течение 40 мин, охлаждают 5 мин и измеряют интенсивность рассеянного света под углом 90 или 120 на нефелометре или оптическую плотность на фотоэлектрокалориметре или спектрофотометре на длине волны 500 - 550 нм через каждые 5 мин в течение 30 мин.Прямые зависимости оптической плотности и показания нефелометра во времени показывают, что получающиеся микродисперсии ПАА, модифицированного в кислой среде при нагревании, обладают хорошей устойчивостью во времени (без перемешивания), в результате чего...

Способ определения концентрации микрочастиц в фоторезистах

Загрузка...

Номер патента: 803637

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Дубова, Жалковская, Олейник, Хайруллина

МПК: G01N 21/00

Метки: концентрации, микрочастиц, фоторезистах

...21,Недостатком этого способа является низкая экспрессность, так как измерения иеоб. 2кодимо производить в 25 - 30 точкак с последующей обэаботко данныи иа ЭВМ, начто потребуется 15 - 20 мип.Цельо изобретения является повышение5 точ;ости и экспрсссиости.Поставленная цель достигается тем, чтов извсстном способе опоедсления концентрации микрочастиц в фоторсэистак, основанном иа освещении кюветы с фоторезистом10 коллимирсванным излучением и измере 1 гиипотока излучения, прошедшего через кювету с фоторезистом, измеряют поток излучения, рассеянный в иатьравлении 40,5 С отоси прямопрошедшего потока в телесном уг 15 лс 0,01 о=0,005 стсрадиаи, и ио отношсшио рассеянного и прямопрошсдшего потоков определяют концентрацию микрочастиц,На...

Способ определения оптимального соотношения между агентами отстаивания-натрийкарбоксиметилцеллюлозой и ионогенным мылом при концентрировании латексов методом отстаивания

Загрузка...

Номер патента: 911246

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бочаров, Вишневский, Довгялло, Шафаренко

МПК: G01N 21/00

Метки: агентами, ионогенным, концентрировании, латексов, между, методом, мылом, оптимального, отстаивания, отстаивания-натрийкарбоксиметилцеллюлозой, соотношения

...мас.В) олеата калия и Иа-КМЦ марки 75/400 с соотношением, мас.В:90/10, 80/20, 70/30, 60/40, 50/50,41/59, 30/70, 20/80 и 10/90. С помощью фотоэлектрического калориметра ФЭК-2 определяют. коэффициент 10рассеяния света, Эа единицу условнопринимают коэффициент рассеяния света 13-ного раствора мыла. РастворВа-КМЦ условно принимают оптическипустой средой. 15В разбавленный до концентрации22,0 мас.% (по сухому остатку) синтетический бутадиен - стирольный латекс СКС-С-А (ТУ 38-103-230-74)добавляют 0,66 мас.Ъ от латексасмешанного агента отстаивания с различным соотношением компонентов. После отстаивания в течение 48 ч определяют концентрацию латекса. Латекс,содержащий смешанный агент отстаивания с максимальным коэффициентомрассеяния света...

Устройство для определения концентрации водных аэрозолей в атмосфере

Загрузка...

Номер патента: 957071

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Билибин, Глушаков, Козлов, Метельский, Некрасов, Тихонов

МПК: G01N 21/00

Метки: атмосфере, аэрозолей, водных, концентрации

...10 - поляризатор, 11 - фотоприемник, 12 - аналого-цифровой. преобразователь, 13устройство обработки, 14 - синхронно-поворотное устройство, 15 - датчик положения.Работа происходит следующим образом.Световой импульс источника 1 излучения, управляемого блоком б управления, формирует в телесном угле, заданном телескопической системой 2 и 5, световое поле, плоскость поляризации которого, напримерсовпадает с плоскостью чертежа. Зеркала 3 и 4 образуют базу, необходи мую для создания условий приема сигнала.В случае наличия водных образований имеет место глорийный эффект, т.е. в зоне апертуры входного объек О тива 7 имеет место дополнительный поворот плоскости. поляризации.излучения, закон изменения которой опре.деляется посредством поляризатора...

Способ количественного определения компонентов нифулина

Загрузка...

Номер патента: 958921

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Колмогорова, Марек, Шиткова

МПК: G01N 21/00

Метки: количественного, компонентов, нифулина

...из 11 раствора, строят ось ОВ.Гочки на осях ОА и ОВ, соответствующие равным концентрациям компонентов(нитазола и фуразолидона), соединяют прямыми линиями. Одну из этих линий (например СР) разбивают на десять равныхчастей и через эти точки из начала координат (0) проводят лучи, соответствующиесмесям с равными относительными концентрациями,Например, Рз 65 = 0,340; Р 34 а -- 0,438.На пересечении прямых Р 365 и Р лежитточка К.Через эту точку проводят линию параллельно СР. На ее пересечении с осью ОАили ОВ получается суммарная концентрация компонентов (нитазола и фуразолидона). Через точки К и О проводят прямую допересечения с СР, с которой считывают соотношение компонентов (нитазола и фуразолидона),Расчет количества нитазола и фуразолидона...

Способ контроля степени зашитости полимерной композиции

Загрузка...

Номер патента: 979965

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Анисимов, Жбанков, Карпухин, Румянцева

МПК: G01N 21/00

Метки: зашитости, композиции, полимерной, степени

...параметров а и соответствующих С/Се, приве. денных в таблице, На чертеже представлен грацуировочный график.По градуировочному графику можно опреде. лить степень зашитости полимерной композициидля любых условий обработки образца,Например, образец той же композиции прогревали при 110 С в течение 10 ч. Для опре деления защитости облучают образец светом лампы ДРКчерез фильтр УФС - б в тече. иие 5 мии. На спектрофотометре ЯресогсЬч 5 4(ТУ 23 2 - 871 - 73) 5 г и диметакрилового эфира этиленгликоля (ТУ 6 - 01-843 - 73),1,5 мл, а, также растворителя (диоксана) 50 мл вводят примесный антрацен 22,3 мг, т. е. начальная концентрация Со =3 10М, Отливают пленки толщйной 20 мкм, Полученные образцызашивают в результате их термообработкиопри 90 С,...

Способ отбора полуфабрикатов с низким к с из алюминиевых сплавов

Загрузка...

Номер патента: 780642

Опубликовано: 15.12.1982

Автор: Телешов

МПК: G01N 21/00

Метки: алюминиевых, низким, отбора, полуфабрикатов, сплавов

...проекцияъми частиц избыточных фаз, расйоло" женныхна анализируемом участке шлифа и отбраковывают полуфабрикаты, укоторых проекции частиц избыточныхфаз занимают 60-1003 длины линии.Опробование предложенного способа отбора полуфабрикатов было проведено на,темплетах катаных плит изапюминиевых сплавов марок Д 16 г,В 95 п г, АЧг,термообработанных посерийной технологии, Иетаплографические исследования проведены нашлифах, плоскость которых была перпенди кулярна направлению перемещения трещин в соответствующих обр азц ах дл я определения вязкостиразрушения. Микроструктуру плит наполученных шлифаХ изучали с помо-.щьюметаллографицеского микроскопа нНеофот", Предварительно ли2нейным методом определено среднеерасстояние между частицами...

Устройство для контроля плотности ткани по утку

Загрузка...

Номер патента: 996920

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Ибрагимов, Мухитдинов, Хаитов

МПК: G01N 21/00

Метки: плотности, ткани, утку

...через промежутки иуточные нити, преобразуется в электрический сигнал, усиливается и черезблок 7 обработки сигнала подаетсяв регистратор 8,При прохождении излучения светодиода 2 через межуточные промежуткисигнал на выходе .Фотоприемника 3максимален, в этом случае и светодиод 4 имеет максимальное излучение,Ввиду того, что светодиоды 2 и 4расположены на одной линии вдольуточной нити ткани, то выходной сигнал фотоприемника 5 тоже имеет максимальное значение, Но иере наезЗО дафн нити к промежутку между свето996920 Формула изобретения Составитель, Б, Кисинктор К, Волощук Техред О. Неце Корректор В. Бутяга аказ 923/61 Внии п 113035, Тираж 871Государстведелам изобреосква, Ж,Подпис ноеа СССРтийд, 4/5 ого коний иаушска ите ткр на лиал ППП Патент,...

Способ определения гематокритного числа в цельной крови

Загрузка...

Номер патента: 795158

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Бондаренко, Дубова, Хайруллина, Шумилина

МПК: G01N 21/00

Метки: гематокритного, крови, цельной, числа

...коэффициентов диффузного отражения проб определяют гематокритноечисло.Способ осуществляют следующим образом,Исследуемую цельную и разбавленную в 1-5 раз в плазме или физрастворе кровь человека помешают в кюветы толщиной 1) ),1 и 15 см,освещают излучением длины волны803 нм, измеряют отношение коэффициентов диффузного отражения .пробцельной и разбавленной крови Вцрзби строят график, из которого определяют гематокритное число Н - относительную долю объема цельной крови, занятую эритроцитами.При построении градуировочногографика используют значения Вофобразцов цельной и разбавленной плаз"мой крови, пролученные на приставкес фотометрическим шаром типа ФИШ и Н, измеренные кондуктометрическимспособом на счетчике Соцег Соцпсег(модель 2...

Оптический прибор для исследования прозрачных неоднородностей

Загрузка...

Номер патента: 1059530

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Камалов, Сухоруких, Харитонов, Чекменева, Шаров

МПК: G01N 21/00, G02B 27/52

Метки: исследования, неоднородностей, оптический, прибор, прозрачных

...и увеличивается погрешность определения параметров исследуемой неоднородности, Наи более сильно этот недостаток прибо. - ра проявляется при исследовании слабых неоднородносТей, например, потоков разреженного газа в аэродинамических установках. Цель изобретения - повьааение точности измерения оптических характеристик прозрачных неоднородностейПоставленная цель достигается.тем, что в оптическом приборе для исследования прозрачных неоднородностей, содержащем четыре осветительных и четыре приемных канала, первый коллиматор с диафрагмой, установленной в его передней Фокальной плоскости и включающей две щели, выполненные в диагонально расположенных квадрантах диафрагмы, второй коллиматор с диафрагмой, установленной в его задней Фокальной...

Способ определения коэффициентов отражения материалов

Загрузка...

Номер патента: 1021246

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Герасимова, Горбачева, Ионов, Пудонин, Сагитов

МПК: G01N 21/00

Метки: коэффициентов, отражения

...быть использован кварц, стекло К, ЛК, Фтористый магний и др). , на поверхность которой методом ионно-плазменного высокочастотного распыления в вакууме при разрежении не менее 10 мм рт.ст наносится пленка.П р и м е р, Пластина из поликристаллического карбида кремния диаметром 60 мм и толщиной 5 ммприклеивалась к медному электроду иустанавливалась в вакуумную камеру.При достижении давления 10-мм рт.ст,в камеру напускался аргон до давления в камере 1 10 Змм рт.ст. Эажигался тлеющий разряд ОР40 В,Э м 40 А, После этого на мишеньподавалось ВЧ-напряжение (ш 1356 МГцмощность 1,5 кВт ). Скорость распы- )0 ления мишени 30 А/мин, Процессосаждения стабилен и воспроизводим.Толщина пленок измерялась на лазерном эллипсометре ЛЭФ-П с углом падения 70 и...

Способ количественного определения полиариленфталидов

Загрузка...

Номер патента: 1065741

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Золотухин, Крайкин, Рафиков, Салазкин

МПК: G01N 21/00

Метки: количественного, полиариленфталидов

...2,4при максимальной относительной ошибке менее 5).П р и м е р 1, Фотометрическийметод определенная количества поли(дифениленфталида) в фильтрах, полученных при переосаждении полимера. 20Готовят раствор 0,5 г поли(дифениленфталида) в 10 мл хлороформа.Полимер высаживают в 3-кратный избыток метилового спирта (30 мл). Отфильтровывают выпавший полимер череэ фильтр Р 2 и получают фильтратР 1, объемом 35 мл, содержащий хлороформ, метанол, частицы полимерапроскочившие через фильтр и растворимые олигомерные продукты, Из 30этого объема берут аликвоту в 1 мл,заливают ее в мерную колбу на50 мп и помещают в сушильный шкаф(с = 150 С), испаряют растворитель.Сухой остаток заливают 94-ной серной кислотой и измеряют оптическуюплотность получившегося...

Способ определения протеолитической активности моющих средств, содержащих ферменты

Загрузка...

Номер патента: 1065742

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бингялене, Мицкявичюс

МПК: G01N 21/00

Метки: активности, моющих, протеолитической, содержащих, средств, ферменты

...активность (А) раствора моющего средства "Вимол", рассчитанная по формуле, составляет А = 34,5, 15 что свидетельствует о средней протеолитической активности указанного средства к белковым загрязнениям.П р и м е р 4. Готовят 0,1-ный водный раствор цельного молока и 2 О 0,1-ный водный раствор моющего средства "Триас-А". Готовят. три конические колбы, н первую и третью колбы заливают по 25 мл водного раствора цельного молока, а но вторую 25 мл 25 дистиллированной воды. Потом в первую колбу заливают 25 мп дистиллированной воды, а но вторую и третью - по 25 мл моющего раствора, подогретого до 90 С. Третью кол О бу выдерживают 5 мин при 90 С. После выдержки. и охлаждения содержание пробирок заливают н кюветы шириной 1,0 см и...