Способ получения ацепафтенхинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 280469ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М 968 (ЛЪ 1272853/23-4 12 о, 10 явлено с присоединением заявки М К С 07 с 49/62К 547.678.2 (088.8 иоритет Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРпубликовано 03,1 Х,1970, 51 оллетепь чо 28ата опубликования описания 20.Х 1,1970 АвторыизобретенияЗаявитель Н . Лебедер т" 2 ,г ттпгический ттн"сти фФ.-:.;-:" ",ь:" ,1 Ю 1 1 Г бН. Г, Дигуров, Л. М. Мазгаров и Н. Московский ордена Ленина химико-технол им. Д, И. МенделееваСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЦЕНЛФТЕНХИНОН Предмет изобрете Изобретение может быть использовано в синтезе высокопрочных красигелей.Извесген способ получения аценафтенхинона и его производных. Способ состоит в том, что аценафтен последовательно подвергают обработке нитритом натрия, соляной кислотой в среде триэгиленгликоля или технической смеси полиэтиленгликолей при температуре - 98 в 1 С с дальнейшей обработкой реакционной массы 94%-ной серной кислотой и формалином. Выход аценафтенхинона75 - 80%. 1.елевой продукт, как правило, подвергают дополнительной очистке.С целью повышения степени частоты целевого продукта и оздоровления условий труда предлагаегсл способ получения аценафтенхинона путем окисления аценафтена молекулярным кислородом при температуре бО - 150 С в растворе алифатических кислот - фракции С; - С, в присутствии катализатора - солей металлов переменной валентности, промотированных бромидами щелочных металлов.П р и м е р. Смесь из 40 г технического аценафтена, 0,84 г ацетата кобальта, 0,12 г ацетата марганца, 0,5 г квч и 200 лл фракции кислот С: - С 6 загружают в реактор с мешалкой и подвергают окислению воздухом при 90 С. Окисление проводят в течение 2 час до степени конверсии 30 - 35%. Выпавшие при охлаждении до 30 - 40 С кристаллы продукта желтого цвета отфильтровывают от оксидата (фпльтрат). Полученчый целевой продукт 5 (12 - 13 г) содержит до 75% аценафтенхинонаи 25% нафталевого ангидрида, разделение которых производится известным способом, К оксидату добавляют израсходованное количество аценафтена и растворитель для компен- О сации механических потерь в количестве 5%,и аценафтен снова подвергают окислению.Г 1 роведено 12 циклов, при этом заметного снижения скорости окисления и выхода аценафтенхинона не наблюдалось.5 Способ получения аценафтенхинона с применечием окисления аценафтена и выделения целевого продукта известным приемом, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта и улучшения условий труда, окисление ведут молекулярным кислородом при температуре 60 в 1 С в растворе алпфатических кислот в фракц С;, - Сс в присутствии катализатора - солей металлов переменной валентности, промотированных бромидами шелочных металлов,
СмотретьЗаявка
1272853
Московский ордера Ленина химике технологический чГСаЛЯ, Д. И. Менделеева
Н. Г. Дигуров, Д. М. Мазгаров, Н. Н. Лебедер ЛАТГЛТйО
МПК / Метки
МПК: C07C 46/04, C07C 50/10
Метки: ацепафтенхинона
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-280469-sposob-polucheniya-acepaftenkhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацепафтенхинона</a>
Способ очистки сточных вод, содержащих ионы тяжелых металлов и борную кислоту
Номер патента: 881002
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Белевцев, Затуловская, Кучеренко, Лурье, Панова, Тыртикова, Чучалина
МПК: C02F 1/58
Метки: борную, вод, ионы, кислоту, металлов, содержащих, сточных, тяжелых
...до 3 г/л, обрабатывают 10 ными растворами ИаОН и Иа СОЗ . Наэтой стадии происходит выделение ионов металлов в виде гидроокисей и основных солей. 10На второй стадии растворы послеотделения осадков гидроокисей и основных солей обрабатывают дополнительным количеством щелочи, послечего из них производят кристаллизацию буры (ИаВ 40 10 НО), или боратакальция (Са(ВО 1), 6 Н 10) . Для кристаллизации буры раствор после отделениягидроокисей металлов и дополнительнойобработки щелочью упаривают и затем З)охлаждают, в результате чего из раствора выделяются кристаллы буры, которые отделяют от маточного растворафильтрованием, центрифугированиемили декантацией и высушивают. Маточный раствор возвращают на вторуюстадию обработки. Для...
Способ переработки квасцов на окись алюминия, сульфат щелочного металла и серную кислоту
Номер патента: 72294
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Строков
Метки: алюминия, квасцов, кислоту, металла, окись, переработки, серную, сульфат, щелочного
...освобожденному от железа раствору квасцов прибавляют сульфат щелочного металла в количестве, превышающем содержание его в исходном растворе квасцов не менее, чем в полтора раза.После кипячения в течение часа к раствору небольшими порциями прибавляют раствор аммиака до прекращения образования осадка.Выпавший осадок, имеющий состав,близкий к алуниту К 2 О 4 - 3 А 12 О 3 38034: НО, промывают водой и далее перерабатывают обычными способами в окись алюминия, сульфат калия и серную кислоту.При обработке известью маточника, Отв. редактор М. М. Акишинсодержащего сульфаты щелочного ме-чметалла ПОСЛС ОТДЕЛЭНИЯ гипса МОЖЕТСпособ переработки квасцов на окись алюминия, сульфат щелочного металла и серную кислоту путем нагревания раствора квасЦов о т...
Способ внутреннего окисления порошка металла, легированного элементами с большим сродством к кислороду, чем металл основа
Номер патента: 688284
Опубликовано: 30.09.1979
МПК: B22F 1/00
Метки: большим, внутреннего, кислороду, легированного, металл, металла, окисления, основа, порошка, сродством, чем, элементами
...А 1 Изменяется от 1 О а до 10 фзПостоянное 10 абаз Предложенный Известный256 70 3,7 240 125 1,9 Состав сплава %+0,5% А 1+0,1% 0 й Изменяется от 10 16 до 10 зфзПостоянное 10 аз 70 ПредложенныйИзвестный 285 4,0 100 230 2,3 Зз для полного окисления порошка или фольги.В качестве примера взято внутреннееокисление сплавов (порошков и фольг) наоснове никеля, неравномерность структуры 5по глубине в которых большая вследствиемалой величины диффузии кислорода.П р и м е р. Сплавы на основе никеля выплавляют в индукционной печи с инертнойатмосферой (аргон). Состав сплавов приведен в таблице. После гомогенизируюгцегоотжига в вакууме при 1200 С в течение24 ч из сплавов готовят фольги или распыляют в порошок методом вращающегосяэлектрода в инертной...
Способ выделения оксикислот и карбоновых кислот из окисленных кислородом углеводородных масел
Номер патента: 15812
Опубликовано: 30.06.1930
Авторы: Данилович, Петров, Рабинович
МПК: C07C 51/48, C07C 53/00, C07C 59/01
Метки: выделения, карбоновых, кислородом, кислот, масел, окисленных, оксикислот, углеводородных
...водиловым спиртом ра2, Видоизменп. 1, отличающеераствора оксикислпоследние извлекабензинового раств Б л РККА. Ленинград, здание Рл, Адмиралтейства. Тип, Гидрсгр,р, Управл. В 0 выдаче патента опубликовано 30распространяется на 15 лДля выделения кислот из окисленных кислородом воздуха масел, содержащих углеводороды парафинового и нафтенового ряда, обычно применяется щелочная обработка масла (выделение смеси кислот в виде мыл) плп растворение в бензине (осаждение кислот).Предлагаемый способ выделения оксикислот и карбоповых кислот из окисленных кислородом углеводородных масел, имеющий в виду получение менее,окрашенных кислот, заключается в экстракции кислот нз окисленного масла при обыкновенной температуре или нагревании с помощью...
Способ разделения и очистки кислот, получаемых при окислении кислородом воздуха углеводородных масел
Номер патента: 38144
Опубликовано: 31.08.1934
Авторы: Данилович, Петров, Рабинович
МПК: C07C 51/48, C07C 53/00
Метки: воздуха, кислородом, кислот, масел, окислении, получаемых, разделения, углеводородных
...о При окислении кислородом воздуха углеводородных масел образуется растворимая в масле смесь кислот, которая по извлечении из масла и последующего растворения в избытке бензина разделяется на растворимые в бензине карбоновые кислоты и нерастворимые оксикислоты.С целью уменьшить расход растворителя по предлагаемому способу смесь кислот смешивают с пористыми адсорбирующимц веществами, после чего экстракцией бензином в раствор переходят карбоновые кислоты, а оксикислоты из адсорбсра экстрагируются спиртом,Пр и м е р 1. Взята смесь сырых кислот, полученных разложением щелочной вытяжки окисленного серной кислотой масла, содержащая растворимых в бензине частей 58,4% и нерастворимых в бензине оксикнслот 41,6%,50 весовых частей вышеуказанных...
Предыдущий патент: 280468
Следующий патент: Способ получения производных этилена
Случайный патент: Цепной захват для подъема и транспортировки штучных грузов