Всеесоюзнаяifiilyif, i. iit-. i
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 363232
Авторы: Ганс, Иностранцы
Текст
ОПИСАН ИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ 363232 Сова Ссветсвих Ссциалистичесиих Рессубливависцмый от патентааявлено 26,1 Х.964 ( 922635/23-4/ /1135230/31-16)орцтет Комитет по делам обретений и открытната опубликования описания 12.11.19 Авторыизобретени странцыс Кобель и Эсйцарця)ацная фирмандос А.Г.ейцария) Иц цц, Ганчм миль Шреиер итель Ицост СМИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ -МЕТИЛ-Лв-ЭРГОЛЕН-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЬ предусматривает среду засевают вной куледу, соде Изобретение относится к медицине и микробиологии, точнее к микробиологическим способам получения фармакологических препаратов, в частности, 6-метил-Ло-эрголен-карбоновой кислоты.Согласно изобретению для получения 6-метил-Л"-эрголец-карбоцовой кислоты штамм К 1 тК 1. 3080 Ярес 1 ез Саисерз разра 1 г Яетгепз е 1 На 1 в сапрофцтцой глубинной культуре выращивают в питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли.Изобретение также, что культуральную конидиями гриба.Для изготовления предварительной культуры применяют 4,5%-цый водный раствор солодового экстракта (рН 5). 1 л этого раствора стерцлизуют 20 лшн при 110 С и инокулируют 6 10" коцидий из 15-дневной агаровой культуры. Ицкубацию ведут в течение 3 дней при 24"С на вращающейся взбалтывающей машине. Образуется густая культура из тонких хлопьев мицелия, состоящих из рыхлого клубка грибных нитей и имеющих диаметр 2 - 4 лглг.Для изготовления осно ьтуры применяют питательную ср ржащую в 1,г дистиллированной воды 50 г сорбита, 36 г янтарной кислоты, 2 г однозамещенного фосфата калия, 0,3 г сульфата магния, 1 лгг кристаллического сульфата железа и 10 лгг кри сталлического сульфата цинка. Значение рНсреды с помощью аммиачнои воды устанавливают ца уровне 5,4. Этот раствор цнокулируют 10% трехдцевцой предварительной культуры ц ццкубируют порциями по 100 лгл о в колбах емкостью 0,5 .г при 23 С ца возвратно-взбалтывающей машине. Образующаяся культура состоит из многочисленных однородных частиц мицелия диаметром около 5 лглг с круглым компактным ядром дцамет ром около 1 лглг цз псевдопаренхихгной ткани.Ядро имеет звездообразно расположенные отростки длиной около 2 млг цз параллельных грибных нитей. К концу культивирования (через 10 дней) мицелий имеет темно-бурый 20 оттенок. В фильтрате полученной таким образом культуры общее содержание алкалоидов составляет 620 лгг/л, из которых около 87% приходится на долю 6-метил-Л -эрголен- карбоновой кислоты. Для выделеция послед ней применяют поглощение на катиоцитах,например, Довекс 50 или Амберлит 1 К 120, с последующим элюировацием разбавленным аммиаком и кристаллизацией.363232 11 редмет изобретения Составитель В. Таратута Редактор Д. Пинчук Техред Т, Миронова Корректоры: А, Степанова и Т. ГревцоваЗаказ 183/17 Изд;68 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова; 2 1. Микробиологический способ получения 6-метил-Л 9-эрголен - 8 - карбоновой кислоты; отличающийся тем, что штамм ХК 1 с 1. 3080 Ьрес 1 ез С 1 ачсерз разра 11 Яечепз е 1 На 11 выращивают в питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли в сапрофитной глубинной культуре.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 5 культуральную среду засевают конидиямигриба.
СмотретьЗаявка
922635
Иностранна фирма Сандос А. Г. Швейцари
Иностранцы Юрг Ручманн, Ганс Кобель Эмиль Шрейер Швейцари
МПК / Метки
МПК: C12P 33/00
Метки: iit, всеесоюзнаяifiilyif
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-363232-vseesoyuznayaifiilyif-i-iit-i.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всеесоюзнаяifiilyif, i. iit-. i</a>
Способ извлечения гербицида 2, 4дихлорфеноксиуксусной кислоты из злаковых культур
Номер патента: 629498
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: G01N 31/08
Метки: 4дихлорфеноксиуксусной, гербицида, злаковых, извлечения, кислоты, культур
...мл этилового спирта, встряхивают 30 мин, Раствор отделяют от осадка, осадок промывают 10 мл этилового спирта, Для осаждения белков к раствору прибавляют 1 мл 10-ного ВодноГО растВора РЬ(СНЗСОО)д Через 20 мин раствор нагревают до 60 оС и вводят 1,5 мл спиртового раствора ацетата свинца при 60-65 оС, приготовленного из расчета 1,5 г на 100 мл. Этот раствор соли свинца готовят непосредственно перед употреблением в колбе с обратным холодильником. Спиртовый экстракт зерна дово629498 В таблице дана сравнительнаяоценка эффективности реагентов. 3 К.Выделение жира не получено ввиду раствормости мыла е подходиеагент 3 йа Жир выделяется, однаккачество. хроматограммнеудовлетворительное е подхоеагент 1(СН СОО) Жир выделсгустковколбы.Качествохорошее....
Микробиологический способ получения б-метил-дз. э-эрголен-в карбоновой кислоты
Номер патента: 206438
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ганс, Зандоц, Инострампа, Иностранцы, Эмиль
МПК: C12P 17/18
Метки: б-метил-дз, карбоновой, кислоты, микробиологический, э-эрголен-в
...получить дальнейшее количество кристаллизованной 6-мстилизованной 6-мстилЛз 9 -эрголен-карбоновой кислоты.Для очищения сырой кислоты объединяют 5 ристаллизованн с продукты, растворяют ихв 5%-ном спиртовом аммиаке; раствор после фильтрации рсгулируют до значения р 1-1 5,5 двухнормальной уксусной кислотой и нагревают его в водяной бане. Кристаллизованную О кислоту через несколько часов отфильтровы206438 Предмет изобретения Составитель Иоффе Редактор Л. Г. Герасимова Тскред Л. А. Камышиикова Корректоры: М, П, Ромашова и Л. В. НаделиеваЗаказ 4585,15 Тираж 585 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапупога, 2 вают, промывают водой и...
Способ получения 6-метил-а 8, 9-эрголен-8-карбоновой
Номер патента: 310452
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранцы, Ностранна, Эмиль
МПК: C12N 15/00, C12P 33/00
Метки: 6-метил-а, 9-эрголен-8-карбоновой
...янтарную кислоту, монокалийфосфат, сульфаты магния, железа и цинка.Недостатком известных способов является относительно низкий выход продукта. 10С целью повышения выхода продуктов по предлагаемому способу в качестве продуцента используют мутант Сахсера разра Яехепз е 1 На 11 арче хКК 1. 3167, полученный из штамма Сах сера разра Яеъепз е 1 На 11 Мц ХКК 1. 3080 15 ультрафиолетовым облучением и обработкой эгиленимином. Для получения мутанта кон идии гриба хе ХКК 1 3080 суспензпруют в воде, суспснзию распределяют на поверхности солодового агара (в каждую чашку Петри высевают порядка 1000 спор) . Поверхность агара облучают ультрафиолетовым светом до тех пор, пока не прорастет 5 - 10 конидпй. Через 10 - 14 дней из выживших конидий...
7-амино-3-замещенный метил -цефем-4-карбоновая кислота в качестве промежуточных продуктов в синтезе 7 ациламидоцефалоспоринов, проявляющих антибактериальные свойства
Номер патента: 1350166
Опубликовано: 07.11.1987
Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо
МПК: C07D 501/18
Метки: 7-амино-3-замещенный, антибактериальные, ациламидоцефалоспоринов, качестве, кислота, метил, продуктов, промежуточных, проявляющих, свойства, синтезе, цефем-4-карбоновая
...давлении. После промывки осадка серным эфиром остаток растворяют в 30 мл этилацетата и раствор1 г сухого хлористого водорода в , Во 30 мл серного эфира добавляют к полу"ченному раствору при охлаждениильдом и перемешивании. Выпавшие крис"таплы собирают фильтрованием, тщательно промывают серным эфиром и эаВб тем перекристаллизовывают их хлороформом, получая 2,72 г (выход 60,9 Х)хлористоводородного пивалоилоксимети"лового эфира 7-амино-2-(5-метил 3-1,2 3,4-тетразолил)-метил-б -цефем 3 1350166В. В смешанном растворителе из 0,5 мп анизола и 5 мл трифторуксусной кислоты растворяют 0,462 г дифенилметилового эфира 7-амино- 2- -(5-метил,2,3,4-тетраэолил)-метил - Ь -цефем-карбоновой кислоты и полученный раствор подвергают взаимодействию при...
Способ получения производных7-2-оксиимино-2-(2-аминотиазол 4-ил)ацетамидо-2-метил-3-цефем4-карбоновой кислоты b виде синизомеров, или их солей
Номер патента: 814279
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Масаси, Осаму, Такао, Такаси, Теруо, Цутоми
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/20
Метки: 4-ил)ацетамидо-2-метил-3-цефем4-карбоновой, виде, кислоты, производных7-2-оксиимино-2-(2-аминотиазол, синизомеров, солей
...(оин -изо Омер), который можно представить какй-нитробензил 2-метил-2"оксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ий)ацетамидо)-Э-цефем-.карбоксилата(се -изомер),н виде ворошка. 25ИК-спектр (пцоЙ) з 3400, 32800,3200, 1770, 1710, 1700, 1650, 1620 см5. 2-метил-2-оксиимино-(2-аминотиазол-ил) ацетамидо -3-цефем-карбоновая кислота (син -изомер), 30которую можно представить как 2-метил"2-оксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ил)ацетамидо)-3-цефем-карбоновую кислоту (син -изомер). 35ИК-спектр (пцо 1 ): 3250, 1765,1625 см6. 2"Метил-2-этоксиимино-(2-аминотиазол-ил) ацетамидо)-3-цефеМ-карбоновой кислоты гидрохлорид (бай -изомер), который можнопредставить как 2-метил-2-этоксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ил)ацетамидо...
Предыдущий патент: 363231
Следующий патент: Способ производства стерилизующих фильтров
Случайный патент: Устройство для жидкостной обработки текстильных изделий