Способ получения пигмента желто-оранжевого 2-61

О П И С А Н И Е 184991ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сома Соеетокик Социелиотичеокиз Реолубликисимое от авт, свидетельства 638/23-4) аявлено 13.Х.1965 ( 10 присоединением заявки У Комитет оо делам абретеииА и открыт ри Совете МиииотроСССР МПК С 09 Приоритет ДК 668.811.2 оллетень1 я 30.1 Х.1966 публиковано ЗО.Ч 1.1966, Б ата опубликования описан ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНГА ЖЕЛ 1 О-ОРАНЖЕВОГО 25 бЛи 1 ес,о о ч 2оЮ о м5- о 3-нитро-амп поанпзол . СОЛ 51 ная кпс лота28,9,1 Вода, Лед Нитрит натри 67,2 г/л26 6,О,голь активированныймарки БАУ Изобретение относится к области краше. ния различных пластиков, полимеров и к текстильной печати,Известен способ получения пигмента желто-оранжевого 2-61 сочетанием диазотирован 11 ого 3-нитро-аминоанизола в качестве диазосоставляющей с 4-карбамоиланилидом ацетоуксусной кислоты в качестве азосоставляющей в присутствии уксусной кислоты и мела. Исходную грубодисперсную водную пасту подвергают мокрому помолу на коллоидных мельницах с введением в нее диспергатора НФ и последующей сепарацией полученной полидисперсной массы в супперцентрифугах,С целью упрощения технологического процесса и повышения концентрации пигмента, предлагается перед началом сочетания в раствор азосоставляющей вводить 30 ао диспергатора НФ и 5% ксилиталя 0-10 от ожидаемого веса пигмента с последующей фильтра. цией полученной пасты пигмента в горячем состоянии, промывкой осадка холодной водой и дополнительной обработкой последнего дисйергатором НФ, взятом в количестве 5,1 О от ожидаемого веса пигмента,Пигмент желто-оранжевйй 2-61 получают1;ледующим образом. Диазотируют 3-нитро-аминоанитветствии с табл. 1. ПолученНЬ 1 й раствор диазосОединенняфильтруют и перед сочетанием избыток азотистой кислоты снимают сульфаминовой кнс.лотой. Затем приготовляют щелочной раствор 30 язосоставляющей по табл. 2,184991 Таблаггп 2 Вес, г й ж сб сц Е О о о т С с 1 с ыоо в ь о Сырье 4-к арбо и аи лаиилид ацетоуксусиойкислоты Сода каусти- ческая 0,1 22,4 220,2 98% 22 20,2 0,116 40 4,64 229 г/л 600 Вода .ДиспергаторНф.Ксилиталь 0-10 У ксусиокислый натрий . 25,2 30 2 40 г/л 1296 г/л 22,3 0,164 23,4 136 эСоставитель Г. Шагалова Редактор Л. А. Ильина Текред Т. П. Курилко Корректоры: Л, Е. Марисйи и С. М. БелугинаЗаказ 2742/7 Тирак 600 Формат бум. 00 Х 00/8 Объем 0,16 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 1 ипсграфия, пр. Сапунова, 2 Получают высокодисперсный пигмент, лгл Вода 800Уксусная кислоталедянаяб,7Раствор азосоставляюшей; " 7 бО в 8 Раствор диазосоставляющей около 550 После введения всего раствора диазосоеди. нения реакцйонную массу перемешивают в течение 30 мин, нагревают до 100 С и вторично выдерживают 30 мин при кипении. После этого полученную суспензию фильтруют при 100 С, пасту на фильтре промывают 100 мл холодной воды (15 - 20 С), продувают воздухом для удаления избыточной влаги и полученную пасту выгружают в тарированную банку с притертой пробкой. Вес пасть 1 около 95 в 1 г, содержание пигмента в пасте 38 - 40%.Для повышения устойчивости пасты в бан ку с ней добавляют еще 1,9 г сухого диспергатора Нф и тщательно перемешивают, Паста переходит в жидкое состояние и превращается в концентрированную высокодисперсную суспензию с величиной частиц не более 1 мк.10 В лаборатории пасту суспендируют стеклянной палочкой. На производстве суспендирование необходимо проводить в специальном аппарате с быстроходной дисковой мешалкой или в аппарате, имеющем виброме шалку небольшого веса с частотой колебания20 - 25 гг 1. Предмет изобретенияСпособ получения пигмента желто-оранже вого 2-б 1 сочетанием диазотированного 3-нитро-аминоанизола в качестве диазосоставляющей с 4-карбамоиланилидом ацетоуксусной кислоты в качестве азосоставляющей с применением диспергатора Нф и фильтрации, от лииаюигийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и повышения концентрации целевого продукта, перед началом сочетания в раствор азосоставляющей вводят 30 ооо диспергатора Нф и 5% ксилиталя 0-10 30 от ожидаемого веса пигмента с последующейфильтрацией полученной пасты пигмента в горячем состоянии, промывкой осадка холодной водой и дополнительной обработкой последнего диспергатором НФ, взятом в коли честве 5% от ожидаемого веса пигмента.