C07F 9/18 — с оксиарильными соединениями

Страница 2

Способ получения эфиров тиофосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 497778

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоши, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаши, Тошиаки, Хироши, Хисами

МПК: C07F 9/18

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфиров

...(2-метоксифенил) - Я-втор-бутилтиофосфата, и 1,5139.Найдено, /о, Р 10,45; 5 10,18.С 13 Н 2104 РЬ.Вычислено, /о. Р 10,18; 5 10,53. Пример 7. Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- 3- ЩИ-диметиламино) фенил тиофосфорной кислоты, полученной как в примере 5, и 15,1 г (0,11 моль) вторбутилбромида в 100 мл этанола кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 5 час. Этот раствор обрабатывают, как в примере 1, и получают 16,0 г красно- коричневого масла - О-этил-О-(Х,Х-диме40 5тиламин)фенил) - Я-втор . бутилтиофосфата,пдр з 1,5334.Найдено, о/о. Р 9,62; Ь 10,21; Х 4,23.С 14 Нг 4 МОзРЬ,Вычислено, /о, Р 9,76; Ь 10,10; Ы 4,41.П р и м е р 8, Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- З-М,М-диметиламино)фенил...

Способ получения триарилтиофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 627136

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Мазитова, Хайруллин

МПК: C07F 9/18

Метки: триарилтиофосфатов

...С, затем 2 ч при 190 оС и б ч при )О 205 С, В результате двух последоваотельных перегонок получают 43,3 г (75) трифенилтиофосфата,т,кип. 178- 180 С/0,1 мм опт.ст. т,пл, 48-51 С (метанол), П 1,6121, ВР 54 м.д. )5 (литературные данные: т.пл. 48 С; т,пл, 52,5 - 53 С, Ь Р 53,5 м,д,Найдено, Ъ: С 63,26; Н 4,48;Р 9,11; Б 9,79.С 8 НО Рб, 20Вычислено, Ъ: С 63,15; Н 4,42; Р 9,06 б 9,35.Перегонкой остатка получают 10,7 г(17 Ъ) тетрафенилдитионодифосфоната Формулы Температура кипения его 218-222/0,05 мм рт,ст., и 1,6058, б зР402 м.д,Найдено, Ъ: С 55,35; Н 4,03;Р 12,57; Ь 13,43,С 24 НО 04 Р 2 В,Вычислено, Ъ: С 57,8Р 12,44; Б 12,84.П р и и е р 2. ТрифенилтиофосФат.В прибор, собранный по примеру 1,помещают 94 г (1 моль) Фенола,10,4 г (0,3 г-атома)...

Способ получения диарилтрихлорметилтиолфосфатов

Загрузка...

Номер патента: 627137

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/18

Метки: диарилтрихлорметилтиолфосфатов

...продуктов замещения всех атомов хлора на дна.килфосфорильнро или алкилФосфонильную группу 3, 41. Эти направления реакции нельзя было исключить и в случае использования диарилхлорфосфитов и уксусного ангидрида, ИБрутто- формула С 2 Р С 3 Р 5 Водород 97,8 1,5680 1,412827,32 7,89 8,16 С, Н СР Оэ РЬ 27,77 8,08 8,34 2-Метил 96,0 1,5722 1,3743 25,36 7,12 7,38 С, Н 4 СРЭМ Рб 25,88 7,53 7,77 4-МЕТИЛ 96,4 1,5740 1,3750 25,41 7,21 7,47 С, Н СЯэдэРЬ2-Хлор 90,0 1,5845 1,%273 38,73 6,53 7,43 С 1 Н 8 СРэОРб 25 у 88 7,53 7,77 39,23 6,85 7,07 формула изобретения Составитель М. КрасновскаяРеаактор 3 Бородкина Техред К,Гаврон Корректор С. ШекмарЗаказ 5568/28 Тираж 559 Подписное- ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРФ по делам...

Способ получения кремнийорганических алканов

Загрузка...

Номер патента: 1027169

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Дружкова, Магомедов, Пузанкова, Школьник

МПК: C07F 9/18

Метки: алканов, кремнийорганических

...к Со(СО)1 1:1, перемешивают при 25-35 С. Синтез нонилтри 45хлорсилана заканчивают через 40 мин,Выход: 23,5 г (900), т. кип. 240242 С, пЯ: 14478,Элементный анализ продукта .аналогичен приведенному в примере 1. П р и м е р 21, Смесь 12,6 г (0,1 моль) нонена, 13,55 г (0,1 моль) трихлорсилана и катализатора, состоящего иэ 0,026 г (0,1 от веса исходных реагентов) Со 4(СО)1 и 0,018 г этиламина при соотношении последнего к Со(СО)1 1:2, перемешивает при 25-35 С, Синтез нонилтрихлорсилана эаканчиг:ют через 1 ч,Выход: 13,08 г (503), т. кип, 2402420 С, пф = 1)4478,Элемейтный анализ продукта аналогичен приведенному в примере 1.П р и м е р 22, Смесь 12,6 г(0.,1 моль) трихлорсилана и катализатора, состоящего из 0,026 г (0,14 отвеса...

Способ получения, -дифенил -бензилтиофосфата

Загрузка...

Номер патента: 1131878

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/18

Метки: бензилтиофосфата, дифенил

...но при использовании в качестве катализатора 0,26 г (3 вес. . в расчете на дифенилхлортиофосфат) полиэтиленгликоля (мол. вес. 400) получают 9,6 г (90%) 0,0-дифенил-Б-бензилтиофосфата.В тех же условиях, но при использовании в качестве катализатора О, 1 г (1 вес. ) ди(алкарилполигликоль)фосфита (получен на основе ОП) получают 9, 1 г (85 ) 0,0-дифенил-Б-бензилтиофосфата..Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить процесс получения 0,0-дифенил-Б-бензилтиофосфата за счет использования вместо неустойчивого бензилсульфенилхлорида стабильного бензилхлорида исключения энергоемкой низкотемпературной стадии процесса, а также расширить сырьевую базу эа счет применения более доступного дифенилхлортиофосфата вместо дифенилфосфита....

Способ получения 0, 0-дифенил -2-хлоралкилтиофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 1135744

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/18

Метки: 0-дифенил, 2-хлоралкилтиофосфатов

...%: С 50,62, Н 3,55",С 3 12,45 Р 10,88, 5 11,26,К 28,5 г (Ор 1 мОль) дифенилхлортиофосфата прибавляют 8 г (0,2 моль)растворенной в 35 мл воды гидроокисинатрия и 0,6 г алкарилполиэтиленгликоля (ОП), Смесь нагревают приэнергичном перемешивании и 90-100 Сов течение 10-12 ч (до исчезновения3 11357 в реакционной массе исходного дифенилхлортиофосфата (пластинка "81 и Го 1", система бензол-гептан-ацетон 3 3; 1, проявление Ор 57.-ным раствором азотнокислого серебра) и получают 71,3 г суспензии О, 1 моль дифенилтиофосфата натрия в воде.К 28,4 г (0,04 моль) полученной суспензии дифеннлтиофосфата натрия в воде приливают 40 мл бензола 4,9 г 1 О (0,06 моль) циклогексена и при энергичном перемешивании и 5-10 С прибаво ляют 5,4 г (0,04...

0, 0ди(п-нонилфенил)-2-2-(n-циклогексиламидотио)-2, 3 дигидробензтиазолилдитиофосфат в качестве ускорителя вулканизации резиновых смесей, противоутомителя и противостарителя резин

Загрузка...

Номер патента: 1493642

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Архипов, Зеленова, Кукса, Мухутдинов, Фридланд, Хмара, Шайхиев

МПК: C07F 9/18, C07F 9/65, C08K 5/52 ...

Метки: 0ди(п-нонилфенил)-2-2-(n-циклогексиламидотио)-2, вулканизации, дигидробензтиазолилдитиофосфат, качестве, противостарителя, противоутомителя, резин, резиновых, смесей, ускорителя

...0,0-ди-(п-нонилфенил)-2-С 2-(И-циклогексиламидотио)-2,3-дпгидробензтиазолил 3 дитиофосфата в качестве ускорителя вулканиэации резиновых смесей, противоутомителя и противостарителя резин, и может быть использовано в резиновом производстве. Цель - создание более эффективных соединений укаэанного назначения. Синтез ведут реакцией И-цнклогексил-бенэтиазолилсульфенамида с 0,0-ди-(п-нонипфенил)дитиофосфорной кислотой при нагревании при 80 С (1 ч). Выход 1007.; т,пл, 20-25 С, брутто-.Формула Сз Н 4, ОРБ. Новое а зо 41Й вещество оказывает в резиновых смесях сопротивление к утомпенко при многократном растяжении на 1507, в количестве 95-98 тыс. циклов, а также сопро- С тивление раздиру 93-94 кН/и, т.е. показатели увеличиваются в 3,5 и 1,4 раза...

Способ получения многофункциональной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1525160

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Зейналова, Мамедова, Нагиева

МПК: C07F 9/18

Метки: маслам, многофункциональной, присадки, смазочным

...конденсации и 6 г ИаОН перемешивают 2 чпри комнатной температуре и по каплям подают 7,6 г (0,1 моль) аллилхлорида. После окончания подачи аллилхлорида температуру поднимают до(известный 1,0 0,1 5,0 1,4 5,5 2,8 6,6 5 1 153,0 кислитель при 250 С Ж27 ста ермоо но м 0,1 0,1 53 45 172 Е 70 С и при этой температуре процесспродолжают в течение 5 ч. После окончания процесса продукт промывают водой донейтральной реакции, фильтруют, отгоняют растворитель и остаток выдерживаютв вакууме при 120 С в течение 30 мини получают целевой продукт с выходомдо 903 от теории.Физико-химические свойства получен-Оного продукта представлены в таблице.П р и м е р 2. Процесс проводят вусловиях примера 1 за исключением того, что температуру в конце...

Способ получения диалкилпиридинилтиофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 1779255

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Стерлинг

МПК: C07F 9/18

Метки: диалкилпиридинилтиофосфатов

...буферную систему. Применение того или иного специального основания не имеет решающего значения, Единственное ограничение в отношении применяемого основания - это то, чтобы оно не реагировало с реагентами отрицательным образом, не препятствуяжелательной реакции. Важное значение имеет перемешивание реакционной смеси, особенно при 2- фазном осуществлении процесса (например, растворитель и вода) Следующие примеры иллюстрируютизобретение, П р и м е р 1. Получение 0,0-диэтил-О-/3,5, 6-трихлор-пиридинил/ тиофосфата,В 700 мл реактор, снабженный отбойными перегородками и механической мешалкой, также конденсатором, капельной воронкой, термометром и пробоотборниквм для измерения показателя рН помещают 99,7 г (0,419 моля) гидрата...

О-этил-s-пропил-о-(2-метоксикарбонил-4-хлорфенил)тиофосфат, обладающий фунгицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1781222

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Баринова, Маджара, Павлова, Селиванова, Хохлов, Цинцадзе, Чверткина

МПК: A01N 57/14, C07F 9/18

Метки: активностью, о-этил-s-пропил-о-(2-метоксикарбонил-4-хлорфенил)тиофосфат, обладающий, фунгицидной

...перемешивают при температуре 2025. С втечение 1,5 часов, органический слой 25отделяют, промывают водой (25 млхЗ) сушатсульфатом магния; растворитель и триэтиламин удаляют и в остатке получают 15,0 г(ЗН, СНзС(О)0), 7,3-7,7,0 м (ЗН, СБНз),Масс-спектр пик молекулярного ионаМ 352 и 354 (1 атом хлора) интенсивностью(1730); бензольное кольцо (1465, 1450, 930);Р=О (1240-1280); Р-О-С арил (1100); Р-О-С 45алк. (1020); Р-Я-С алк, (780),Найдено, о : С 44,00, Н 5,24; С 1 9,94; Р8,48; Я 9,19.С 13 Н 18 С 105 РЯВычислено, о ; С 44,26; Н 5,14; О 10,05; 50Р 8 78; Я 9 09,П р и м е р 2, Определение фунгициднойактивности О-этил-Я-пропил-О-(2-метоксикарбонил-хлорфенил)тиофосфата в условиях теплицы. 55Растения пшеницы в фазе одноголиста,томатов и риса в...

0, 0-ди-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)дитиофосфат никеля в качестве ингибитора фотоокисления углеводородов фракции 300-420с тяжелого газойля каталитического крекинга

Загрузка...

Номер патента: 1807695

Опубликовано: 10.02.1996

Авторы: Гасанов, Джанибеков, Мамедов, Маркова, Рафиева, Салманова

МПК: C07F 9/18, C09K 15/32

Метки: 0-ди-(3, 300-420с, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)дитиофосфат, газойля, ингибитора, каталитического, качестве, крекинга, никеля, тяжелого, углеводородов, фотоокисления, фракции

...углеводородовфр. ТГ с улучшенными свойствами,Указанная цель достигается синтезомнового химического соединения формулы 1,используемого в качестве ингибитора фотоокисления углеводородов, входящих в состав тяжелого гаэойля (фр. ТГ)каталитического крекинга.Структура полученного соединенияподтверждена методами ИК- и ПМР-спектроскопии, а также данными элементногоанализа.П р и м е р 1, Из 0,2 моль (44,4 г) 3,5-дитрет-бутил- гидроксихинона и 0,05 моль(1 стадия). При последующей обработке(нейтрализации) полученной кислоты 10-нымводным раствором йаОН получают натриевую соль 0,0-ди-(3,5 ди-трет-бутил-гидроксифенил)дитиофосформой кислоты (11стадия), Взаимодействием 2,38 г(0,01 моль) 5075-ного водно-спиртового раствора двухлористого никеля (й...

Способ получения 0, 0-ди-(алкилфенил)дитиофосфорных кислот

Номер патента: 1686829

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Зорина, Зъола, Купко, Литовченко, Марусяк, Рожковская, Сопкина

МПК: C07F 9/18

Метки: 0-ди-(алкилфенил)дитиофосфорных, кислот

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ O,O'-ДИ-(АЛКИЛФЕНИЛ)ДИТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ взаимодействием алкилфенолов с пятисернистым фосфором при нагревании в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и улучшения качества целевых продуктов, в качестве катализатора используют карбоновую или органозамещенную минеральную кислоту в количестве 0,5 11,0 мас. считая на алкилфенол, и процесс ведут при 130 - 155oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют О,О'-диэфир дитиофосфорной кислоты.

Фосфорилированные оксиэтиловые эфиры 2, 4 дихлорфеноксиуксусной кислоты, обладающие гербицидной активностью

Номер патента: 1573830

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Белова, Близнюк, Минаев, Смирнова, Федоров, Чверткина

МПК: A01N 57/14, C07F 9/18

Метки: активностью, гербицидной, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, обладающие, оксиэтиловые, фосфорилированные, эфиры

Фосфорилированные оксиэтиловые эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты общей формулыгде R - изопропил или втор-бутил,обладающие гербицидной активностью.