Способ получения дихлорпроизводных антрахинондиазолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Оп И САНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯИ АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских с Социалистических Республик.:тт (е 4-Ф4 Зависимое от авт, свидетельстваКл. 12 ц Н,И 66 (Ле 109577 ЗД 3-4) Заявлено присоединением заявк МПК С 07 сУДК 547 673.2.0 Приоритет Конитвт оо делан зобрвтвний и открытийбликовано 28,1 Х,1967, Бюллетень М 20 ори Совете ИинистСССР Дата опубликования описания 26.1.1968 вторыизобретения Ланцман, В. В, Пучкова и Т. П, Кононова В. Горелик, С. аучно-исследовательский институт органических полупродукто и красителейаявител ЧЕНИЯ ДИХЛОРПРОИЗВРАХИНОНДИАЗОЛОВ СПОСОБ ПО р 5,00 г антрахиноно(Х=О, К=К=Н) в добавляют 0,12 г йода т сухой хлор в течение и реакционную масс ьтровывают выпавший роизводного антрахи 1 (Х=О 1 т,= К= Н),йтральной реакции и г. Желтые иглы (из л. 250,5 - 251 С. Наи Пример ксадиазола 50 мл 3%-н и при 40 С 3 - 4 час. П выливают н желтый оса нондиазола промывают О высушиваюуксусной к дено %: С 1 относится к областисоединений, которыев качестве полупрорасителей.получения дихлорпрозолов общей форму 1. В раствоформулы 11ого олеумабарботируюо охлаждениа лед, отфилдок дихлорпформулыводой до нет, выход 6,16ислоты), т, п21,96; 22,15,С 44 Н 4 С 1 изобретениеновой группьиспользованполучения каемый способантрахинонди нное ения быт в для едлаг ных получ могут дукто Пр извод лы 1з%Оз числено % С 1 22 С 1. 0 где Х=О, 8 или Яе; К где М - щелочной ил талл, заключающийся диазолы формулы 11 и Кт -- Н, гало и щелочноземе в том, что ан, ЯОМ ный ме ахинон Пример мере 1, исхо ла, получаю 20 хинондиазол Желтые игл 299 в 3 Ссанному в при- ахинонселендиароизводного ан(Х=Яе, К=Г= бензола), т. пл,ично опг антр дихлор улы 1 из хло хлорируют газообразным хлором в олеуме,серной или хлорсульфоновой кислоте. описанному в при- трахинонтиадиазооизводного антра- Х=З, К=К=Н).кислоты), т, пл.1 21,24; 21,33.=Н, галоид, ЯОзМ, лочноземельный мечто антрахинондиа 25 30 хлорируют газообразным хлором ма, серной или хлорсульфоновой среде олеуслоты,Составитель Г, Шагалова Редактор А. Тайнутдинова Текред А. А, Камышникова Корректоры: Е. Ф. Полионова и Н. И. Быстровааказ 46072 Тираж 535ЦНИИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при СоветеМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Подписноеинистров СССР Типография, пр. Сапунова,оо 27 в 3 С (разд.). Найдсно %: С 1 18,38;18,24.С 44 Н 4 С 1 ИаОЯе Вычислено %: С 1 18,56.П р и м е р 4. Аналогично описанному в примере 1 хлорируют 2,50 г антрахиноноксадиазола в среде хлорсульфоновсй кислоты и выделяют 2,87 г дихлорпроизводного антрахинондиазола формулы 1 (Х=О, К=К 1= Н), идентичного полученному в примере 1.П р и м е р 5. Аналогично описанному в примере 1, исходя из 3,01 г. 5-антрахинонтиадиазола формулы 11 (Х=5, К= - Н, К 1=С 1), получают 3,22 г дихлорпроизводного антрахинон. диазола формулы 1 (Х==Я, К=1-1, К 4=С 1). желтые иглы (из диоксана), т. пл. 298 - 299 С. Найдено %: С 1 28,98; 29,11.С 44 НзОзЬзОв 8 Вычислено %: С 1 28,77.П р и мер 6, В раствор 3,68 г высушенной натриевой соли антрахинонтиадиазол-сульфокислоты и 0,06 г йода в 30 мл 3% -ного олеума при 40 С пропускают хлор в течение 4 час. По охлаждении реакционную массу выливают на 200 г льда, добавляют 20 г хлористого натрия, отфильтровывают желтый осадок дихлорпроизводного антрахинондиазола формулы 1 (Х=Я, К= - ЯОзХа, К 1=Н), промывают 20%-ным раствором хлористого натрия до нейтральной реакции, спиртом и высушивают, Выход 3,28 г. 8-Бензилтпурониевая сольимеет т. пл. 183 - 184 С. Способ получения дихлорпроизводных антрахинондиазолов общей формулы 1
СмотретьЗаявка
1095773
М. В. Горелик, С. Б. Ланцман, В. В. Пучкова, Т. П. Кононова, Научно исследовательский институт органических полупродуктов, красителей
МПК / Метки
МПК: C07D 293/10, C07D 403/14
Метки: антрахинондиазолов, дихлорпроизводных
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-202966-sposob-polucheniya-dikhlorproizvodnykh-antrakhinondiazolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дихлорпроизводных антрахинондиазолов</a>
Способ получения монокарбоновых кислот дифенилоксида
Номер патента: 209445
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гитис, Иванова, Немлева, Сейма
МПК: C07C 51/00, C07C 65/24
Метки: дифенилоксида, кислот, монокарбоновых
...возможность вести реакцию в гомогенной среде. Это способствует увеличению скорости реакции и положительно сказывается на чистоте продукта,последних 35%-ной серной кислотой, так как дифенилсульфид и дифенилселен, гетероатомы которых склонны к окислению, не подвергаются изменению при омылении.5 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с водянымхолодильником и мешалкой помещают 0,15 моль диметилкарбамилхлорида и заливают сухим дихлорэтаном. При комнатной температуре постепенно присыпают 0,15 моль безводного хлористого алюминия. Затем включают обогрев. При температуре кипения дихлорэтана добавляют 0,1 моль дифенилоксида. Реакционную смесь кипятят в течение 4 час, после охлаждения выливают в разбавленную НС 1 (1: 3). Затем отделяют слой...
Способ получения карбоксиметилового эфира
Номер патента: 371250
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08B 37/02
Метки: карбоксиметилового, эфира
...декстрана (полиглюкина) со средним весовым молекулярным весом 60000 растворяютв 500 ч. воды. 125 ч. едкого патра растворяют в2 о 125 частях воды и прибавляют из капельнойворонки при непрерывном перемешивании краствору декстрана, образуя раствор А.Отдельно 250 ч. моохлоруксусной кислотырастворяют в 350 ч. воды и медленно прибав 21 ляют 150 ч. карбоната натрия, образуя раствор В,Растворы А н В затем смешивают при энергичном перемешивании и оставляют при комнатной температуре. Через 1 час прекращаютсо реакцшо и доводят рН реакционной массы доЗаказ 1948 Изд. М 1229 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Комитета ло делам ьзобретений,и отисрытий при Советс Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Обл. тин. Костромского,управлении издательств,...
Библиотека
Номер патента: 287925
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Пат
МПК: C07C 219/08
Метки: библиотека
...с т. кип. 151 - 155 С 1 мм, п 1,4665, с 140 0,9930 и МКо 87,54, выч, 86,81.Найдено, %: М 8,79; 8,92Вычислено, %: И 8,91.Дийодметилат - т. пл. 193 - 194 С (из эта.иола).б) В колбу с мешалкой, термометром и об ратным холодильником с ловушкой для водыпомещают 19,6 г лгалеинового ангидрида, 51,5 г 2-диэтиламиноэтачола, 50 мл толуола и 3 г сернокислого железа - Гег(80) з 9 НгО. Смесь кипятят при перемешивании до прекращения 35 отделения водного слоя в ловушке. В течение12 час отгоняется 3,4 воды. Затем реакционную смесь дважды промывают насыщенным раствором поташа и перегоняют в вакууме.Получают 35,7 г (56;8% ) соломенно-желтой 40 жидкости с т. кип. 152 - 155 С/1 мм и п 2 р1,4655. Пример 2, Бис- (2-диэтиламиноизопропил)фумарат -(СН, =...
Способ получения замещенных фенилмасляных кислот или их производных
Номер патента: 343437
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель
МПК: C07C 51/347, C07C 57/52, C07C 69/612
Метки: замещенных, кислот, производных, фенилмасляных
...11 г смеси лагстоца н кислоты. В .ход кислоты 81%.Пример 11.4- (лг-Хлор-и-циклогексилфецил) -4-оксиыасляцая кислота, В 100 лл безводного этацола вносят 15 г (0,05 моль) кетокислоты. В течение получаса вносят маленькими порциями 0,1 моль (5 г) гидрида натрия. После внесения всего количества дают температуре поднчться до 20,и перемешивают 2 час, Реасцонную смесь выливают в 200 лгл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2 н эсстрггруот эфиром. Эфирные фазы (фазу) сушат и эфир отгоняют, Получают 13 г оксикнслоты, частично лактонпзированной. Выход кислоты 86%.Пример 12.4- (м-Хлор-гг-изопропилфеннл) -масляная кислота, В аппарат нз нержавеовце стали загружают 100 г кетокислоты. 75 г поташа (или едкого кали), 65 ял...
Способ получения з-аминозамещенных рифамицинов
Номер патента: 378004
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вильгельм, Иностранцы
МПК: A61K 31/395, C07D 498/08
Метки: з-аминозамещенных, рифамицинов
...5, Ку(А) = =1,10. Вещество перекристаллизовывают из эфира, получают кристаллы черного цвета, т. пл. 200 С. Соответствующий гидрохинон перекристаллизовывают из метанола, т, пл.190 - 191 С, Ку (С) = 1,11,П р и м е р 10. Растворяют 100 г рифамицина 5 в 800 мл диоксана, вносят 70 г М-ме тилпиперазина и смесь нагревают на водяной бане до тех пор, пока не прореагирует весь рифамицин Я, контроль осуществляют с помощью тонкослойной хроматографии. Затем приливают хлороформ, воду и водный раствор 100 г красной кровяной соли и некоторое время энергично взбалтывают, Затем нейтрализуют и отделяют хлороформенный слой. Заданный продукт реакции из хлороформенного раствора путем многократного взбалтывания с 5/о-ным раствором лимонной...
Предыдущий патент: Способ получения вторичных ароматическихаминов
Следующий патент: Способ охлаждения вараьана парйвого котла
Случайный патент: Контактный прибор для регистрации перемещений деталей машин