Способ извлечения метилированных двухи трехатомных фенолов из смол

Номер патента: 883012

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Зернов, Коваленко, Мицкевич, Петкевич

МПК: C07C 69/76

Метки: выделения, диметилтерефталата, кислоты, отходов, производства, тримеллитовой, триметилового, эфира

...из ацетонового слоя упариваютацетон. Получают 18,5 г триметилового эфира тримеллитовой кислоты с чистотой 92, не содержащего свободных 65 кислот. 6,65 Затем при давлении 8-15 мм ут.ст.в интервале температур 195-210 С выделяют фракцию, содержание триметилового эфира тримеллитовой кислоты в которой составляет 80-85. Кислотное число фракций равно 30 ед. (50- 20). Для нейтрализации свободных кислот фракцию триметилового эфира тримеллитовой кислоты обрабатывают водным раствором углекислого калия при нормальных условиях,Для увеличения выхода триметилового .эфира тримеллитовой кислоты смесь обрабатывают химическим реагентом, в качестве которого используют ацетон, Ацетоновый раствор триметилового эфира тримеллитовой кислоты после отделения...

Номер патента: 1549944

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Барков, Морозов, Рожнов, Шаронов

МПК: C07C 41/38, C07C 43/04

Метки: амилтретбутилового, выделения, реакционной, смеси, эфира

...состава, мас.%: АТБЭ75,5; АС 18,4; ТИК 6,1, проводят в усовиях примера 1, Скорость подачиЭГ 1510 г/ч. Массовое отношение фрактии АТБЭ-ДЗГ = 1: 6,04, Получают1,78,2 г/ч рафината состава, мас,%:ТБЭ 99,9 АС 0,05 ТИК 0,05 и1581,8 г/ч экстракта состава, мас,%:.АТБЭ 0,7; АС 2,9; ТИК 0,9, ДЭГ 95,9.степень извлечения АТБЭ 94,3%. Чисто-.25та 99,9 мас.7П р и м е р 3 (сравнительный),Очистку 250 г/ч фракции АТБЗ проводятв условиях примера 1, Скорость подачиДЭГ 503 г/ч. Массовое соотношениефракция ЛТБЭ:.ДЭГ = 1;2,01, Получают184,5 г рафината состава, мас.%:АТБЭ 99,2; АС 0,4, ТИК 0,4, и68,9 г/ч экстракта состава, мас,7.:АТБЭ 0,9; АС 7,9; ТИК 2,6; ДЭГ 88,6.Степень извлечения АТБЭ 96,97 Чисто"та 99,2 мас.%,П р и м е р 4. Очистку 250 г/чфракции АТБЭ...

Номер патента: 622468

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Ареас, Владимиров, Макеев, Миронов, Нещадин, Панкратов, Попов

МПК: A61K 35/52

Метки: активной, биологически, выделения, животных, жидкости, семенной, фракции

...отрезке гладкомышечной ткани,При сравнении способов извлечениябиологически активных Фракций изсеменной жидкости животных по известному и предлагаемому способу видно,что последний является более простым,так как исключает многократную экстракцию эфиром и многоступенчатоераспределение между эфиром и буфферным раствором, а также существенноснижает расход реагентов,Одновременно сохраняется биологическая активность получаемных фракцийПГП р и м е р 1. Нанеску семеннойжидкости баранов н количестве 50 гпомещают н колбу емкостью 0,5 л смешалкой и разбанляют 150 мл 95 Ъ-ного этанола, затем перемешивают втечение 1 ч, после чего смесь отстаивают 30 мин, водно-спиртовой растворотделяют декантацией, Остаток промывают при перемешинании 150...

Номер патента: 740153

Опубликовано: 05.06.1980

Автор: Хью

МПК: C07C 11/18

Метки: выделения, изопрена, крекинга, нефтепродуктов, фракции

...Нижние фракцииподвергают повторной дистилляции на ьколонке с 118 т.т., Аэеотропную смесьизопрен-н-пентан удаляют в виде верх 50 ней фракции иэ избытка н-пентанаи других углеводородов, которые менеелетучи, чемазеотропная смесь и которые удаляют в виде нижних Фракций,совторой стадии дистилляции,С 4- С -углеводорбды подают в колон 5ку первой стадии дистилляции с такойскоростью, чтобы количество иэопренав верхней фракции составляло в среднем 3,2 вес,Ъ.Состав, вес,Ъ, исходной смеси60 С - С "-"углеводородов для первой с 1 адии дистилляции:4.3-Метил-бутин 0,004Изоприн 0,072-Бутин 0,48Я 3-Метил-бутен 0,44740153 3;г з,з з,з 1,З 0,4 01 0,6 5.2, б Диапазонизмерений Среднее значение условия Температура верхнегопогона,оС 36,6 - 38,1 37,3...

Номер патента: 1416485

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Брюхин, Головченко, Граждан, Ильичев, Катаева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: бутилового, выделения, кислоты, стеариновой, эфира

...П (соотношение анионит - бутилстеарат 0,16:1). После контактирования при 25-30 оС в течение 1 чпри перемешивании определяют кислотное число, которое равно 0,35 мг КОН/г.Выход целевого продукта 87 Х.П р и м е р 3, В реактор загружают 10 г катионита КУ, 10,4 г стеариновой кислоты и 116 мл н-бутилового спирта, полученного после регенерации анионита по примеру 1, реакциюпроводят как в примере 1. Кислотноечисло бутилстеарата после отгонки нбутилового спирта составляет0,78 мг КОН/г. Далее в реактор загружают 60 г полученного бутилстеарата и контактируют его с 20 г подготовленного, как описано в примереанионита АН-10 П в соотношении 1:0,.12. При этом происходит снижениекислотного числа с 0,78 мг КОН/г до0,13 мг КОН/г. Выход составляет...