Способ очистки дифенилолпропана

Номер патента: 1097696

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Смирнов

МПК: C22B 15/12

Метки: выделения, железа, меди, примесей, растворов, сульфатных, цинковых

...железа ведут в присутствии двухвалентного железа.Способ осуществляют следующимобразом. и рН 1,7-4,1. При осаждении железав виде ярозита для нейтрализацииизбыточной кислоты используют поташ,соду, щелочь или аммиак. Для полноговыделения меди и двухвалентного железа из раствора весовое отношениедвухвалентного железа и меди должнобыть равным 1,8 (или мольное 2), кото.рое достигается путем добавки враствор соответствующей соли медиили железа или другим способом. Отделение сульфида .меди от осадка железаосуществляют методом отстаиванияили флотацией. После отделения сульфида меди от осадка железа получаютмедьсодержащий товарный продукт, который направляют на дальнейшую переработку, Осадок железа может бытьнаправлен в отвал или...

Номер патента: 10361

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Деревягин

МПК: C10C 5/00

Метки: ацетата, воды, кальция, натрия, подсмольной, порошка, примесей, смолистых, технического

...при сухой пере-Предлагаемый способ, оказавшийся гонке дерева подсмольная вода слу-пригодным для очистки как готоит источником для получения уксус- вых смолистых уксусных солей такссФ ого или серого порошка, предста-и нейтрализованной подсмольной вляющего из себя основной мате-воды, основывается на том наблюриал для выработки уксусной кисло-, дении, что взмученная едкая известь, ты и ацетона. Но обязательная дляа также гидраты или основныессполучения серого порошка предва-уксусно-кислые соли слабых основарительная перегонка подсмольной ний, как, например, железа, алюмиводы требует и топлива, и особойния и свинца при нагревании до аппаратуры, что удорожает его про-60 в 1, действуют на смолистыеоизводство. Не менее сложного обо-...

Номер патента: 60231

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Еремин

МПК: C07C 67/48, C07C 69/90

Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира

...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...

Номер патента: 437269

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бредтманн, Германн, Хандте, Эрпенбах

МПК: C07C 27/26

Метки: водного, выделения, кислоты, раствора, уксусной

...часть ректификационной колонны в количестве до 20% от расхода неочищенной кислоты. В нижней части колонны образуется уксусная кислота со степенью чистоты не ниже 99%.При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают) у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Виноградов Техред А, Дроздова Корректор Н. Аук Редактор О, Кузнецова Заказ 342 б 1 Изд.119 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 116 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - 100 С при флегмовом числе, равном приблизительно 1.На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой...

Номер патента: 1012107

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Даценко, Пахомов

МПК: G01N 21/25

Метки: ароматических, кристаллах, органических, примесей, растворимости

...мин в ледяной воде, эа"тем добавляют 0,2 мп 20-ного раствора нитрита натрия .и встряхиваютсодержимое в течение 1, мин, послечего приливают 0,2 мл 0,1-ного раствора еС-нафтс 1 ла в 1 н. растворе щелочи. Через 10 мин водный слой отделяют и фотометрируют при 495 нм. По,калибровочной кривой рассчитывают содержание примеси в пробе и ее концентрацию.Величина истинной растворимости2-аминодифенила - 0,20+0,01 масА,Навеску 0,1 г предварительыо отмытого твердого раствора втечение30 мин перемешивают при 41 фС с 0 2 л,насыщенного раствора 2-аминодифенилав воде о концентрацией 0,6 г/лотно"аение к пробе 2000:1,Общаярастворимость - 0,28 мас.Ф;межблочная растворимость равна 0,280,20=0,О 8 масА.П р и м е р.3. Определяют величину1 растворимости...