Фенилэтиловый спирт

Номер патента: 345158

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Браун, Бринкманис, Латвийский, Овшович, Станкевич

МПК: C07D 237/22

Метки: 1-фенил-4-амино-5-хлор-пиридазона, 6всесоюзнаяпаиитно-техкйге, шбмблио-1гка

...при выделсиии дихлорфецилпиридазоца сточных вод, которые содержат 3 - 4% соляной кислоты и сильно токсичный 1-фецил-амино-хлорпиридазои-б, 15С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, предлагается способ, по которому реакционную массу, полученную конденсацией гидрохлорида феиилгидразина с мукохлорной кислотой, обрабатывают сжиженным или газообразным аммцаком при давлении 7 - 10 атм и температуре 100 - 110 С в одном аппарате периодического или непрерывного действия,П р и м е р 1. В автоклав, снабженный скоростной мешалкой (турбина), барботажной трубой и обратным холодильником, загружают 1000 мл, предварительно нагретого до 40 С водного солянокислого раствора фенилгидразина (1000 г воды, 55 г 100%-ного...

Номер патента: 731712

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Егорова, Кример, Симонова, Спектор

МПК: C07C 69/65

Метки: диметил, додекатриеновой, кислоты, обладающей, транс, хлор, этиловый, эфир, ювениально-гормональнойактивностью

...и транс-кетона 10-хлор-метил,9-ундецедиен-она в 160 мл эфира156 мл этиленгликоля и 48 мл эфирата ВР перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 10 ч. Эфирныйслой отделяют, нижний слой экстрагируют эфиром. Объединенный эфирныйэкстракт промывают раствором бикарбоната натрия, водой и сушат йа 04.После удаления растворителя остатокперегоняют в вакууме, Получено 30,4 г/С 1 13,97.С 4 Н О С 3,Вычислено, : С 65,73; Н 8,95;С 6 13,71.10-Хлор-метил-транс-ундецедиен-он.К 6,0 г (0,023 моль) индивидуального транс-этиленкеталя в 50 млспирта добавляют раствор 4,0 гщавелевой кислоты в 45 мл воды икипятят в течение 4 ч. Затем спиртотгоняют, остаток экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промываютводой, разбавленный раствором МаНСО 3вновь водой...

Номер патента: 793403

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Аллан

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36

Метки: 7-2-(2-аминотиазол-4, иль, кислоты, оксииминоацетамидо-3-цефем-4карбоновой

...и 866 мг (2 моль) 2- 40 в (2-тритиламино-тиазолил) -2-метоксииминоуксусной кислоты в 15 мл метиленхлорида добавляют 208 мг (1 моль) дициклогексилкарбодиимида. После перемешивания смеси в течение б ч при комнатной температуре, реакционную смесь фильтруют, Фильтрат упаривают в вакууме до масла, которое затем растворяют в этилацетате и последовательно промывают разбавленным раствором бикарбоната натрия, водой и рассолом. Этилацетатный раствор сушат безводным сульфатом натрия, выпаривают в вакууме досуха и получают 800 мг (83) бензгидрил 7-(2-(2- -тритиламино- иазолил-метокси иминоацетамидо -3-(4-метил-оксо-б"окси,5-дигидро,2,4-триазин-З- -илтиометил)-3-цефем-карбоксилата в виде красного аморфного осадка,ЯМР-спектр (СДС 1, МД 50 д); 3 що...

Номер патента: 46047

Опубликовано: 29.02.1936

Авторы: Готоусов, Гуляницкий, Фаренгольц

МПК: C25C 3/04, C25C 7/00

Метки: магния, электролизер

...электролиза осуществляется следующим образом. В крайнюю ячейку 1, противоположную ячейке с литником 12, производится периодическая или непрерывная загрузка кариа. лита, Карналит может загружаться как в твердом виде, так и в расплавленном состоянии, При этом по каналам 11 происходит перетекание электролита из первой ячейки во вторую, из второй в третью и т. д.; из последней ячейки, по достижении нормального уровня электролита в ней, некоторое количество его через литник 12 выльется из ванны. Так как каждая порция загруженного в ванну карналита обедняется в некоторой степени в каждой ячейке, то концентрация хлористого магния в ячейках будет уменьшаться от первой ячейки к последней.Изменение величины и частоты загрузок...

Номер патента: 50612

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Гершгорн, Голицин, Добромыслов

МПК: A01N 59/22

Метки: арсенита, борьбы, вредителями, магния, препарата, растений, целей

...способуосновано на реакции взаимодействиябелого мышьяка с водной основнойсолью углекислого магния в воднойсреде, в результате которой (реакции)получается высокотоксичный комплексарсенита и карбоната магния.Производство препарата состоит издвух стадий:1. Приготовление водной основнойсоли углекислого магния действиемраствора соды на раствор хлористогоили сернокислого магния, по обыч. омуметоду, причем в качестве магниевогосырья могут быть применены отходыпереработки карналлита.2. Приготовление препарата арсенита магния полусухим способом действием в водной среде белым мышьяком на суспензию водной основнойсоли углекислого магния без подогрева, В этом процессе белый мышьякможет быть заменен серым не рафинированным...