161713
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 161713
Текст
Класс120, 201 12 о, 19,ф ф) К АВТОРСКОМУ СВЕКР,ЕХЕЛЬСГВУ П 1 хС ОlС 07 с Заявае 14,11.1063 ( 820184"3-4) ГОСУДАРСТВЕННЫЙКОМИТЕТ ПО ДЕЛАМИЗОЕРЕТЕ 11 ИИ И ОТКРЫТИИСССР убликоааяо 011 Ч 1 "с.1. Бюллетень Л. 8 Подписная группа4 Т4, . а, .1/1,;,М. М, Гусейнов, Ю. Г. Мамедалцев и М. С. Салахо ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРБУТ сзультаты о П дмет из с 6 ретецц пссоо получения геглсвсдорсдо е катализатора цйся тем, что а продукта ц ра в .орцрсваццю под пс и. 1, отлцч сгц 1 е хлора к дкв сахлорбутад в в псевдо прц 400 вс целью у СШЦРС 1 ШЯ СЬ 1 Е хлорцровашженцом слоотлцчающчеши выходвой сазы, х2. Способ елц- рьеьЕРГа 1 ст Даюш" иьнцлу 8: вшцгл я тсм то ссотцош Известен способ получения гексахлорбутадиена хлорированием бутана в кипящем слое катализатора при соотношении бутана к хлору 1: 10 и температуре реакции 400 С.В качестве катализатора применя 1 от мелкодисперсцую пемзу, Выход гексахлорбутадиена 40 - 70%.Предложенный способ отличается от известного тем, что хлорированию подвергают дцвцнил при соотношении хлора к дцвинилу 8: 1, что увеличивает выход продукта от 40 - 70 до 87%.Процесс ведут в псевдоожиженцом слое катализатора при 400 - 450 С, продолхкительность реакции 2 час. тов представлены в табл. 1161713 Таблица 1 Таблица 2 Номера опытов Номера опатов Показатели Показатели 18 ( 17 ) 1615 1410 ) 7 ( 12 450 500 400Температура реакции в СПолучено в вес. % Температура вС Получено вес. в % 350 400 450 350 500 41,2 45,7 9,0 2,3 1,8 46,6 40,1 10,6 0,9 1,8 44,1 45,0 7,7 1,3 1,9 39,1, 34,8, 23,50,9, 1,7 31,4 30,7 35,2, 35,2 30,2 30,6 1,4 2,0 1,8 1,5 39,9 45,7 9,5 2,8 2,1 34,7 35,2 27,7 1,1 1,3 73,4 81,7 75,8 90,8 83,2 75,3 73,1 78,4 д гопдгоначало кипенияфракционный состав в % 1,5715 1,560875,8 1,6331 1,6708 1,5686 1,5563756 76,0 1,6801 1,559175,5 1,6837 1,560176,0 1,6342 1,567776,6 1,5 3,5 75,0 6,5 13,5 2,5 4,6 73,4 8,8 10,7 0,8 1,5 39,2 58,5 1,4 2,7 83,3 3,0 9,6 П р и и е ч а н и е, Постоянные параметры процесса: соотношение хлора к дивинилу 6:1, скорость дивинила 13,37 г час., скорость хлора 104,6 г час, об ьем пемзы 250 лил, продолжительность опыта 2 час. П р и м е ч а н и е, Постоянные параметры процесса: соотношение хлора к дивинилу 8: 1, скорость дивинила 13,27 г час, скорость хлора 39,57 г час, продолжительность опыта 2 час, об ьем пемзы 250 лед. Составитель В. Н. Безбородова Редактор А. И. Байнова Техред Ю. В, Баранов Корректор Ю. М. ФедуловаПоди. к печ. 20(1 Ч - 64 г. формат бум. 60 Х 90 а Объем 0,23 пзд. л.Заказ 784/4 Тираж 550 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосквд, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 катализатахлористого водородахлоракоксапотерь .Теоретический выходхлоруглеродов в %Катализат четыреххлористый углеродтетрахлорэтиленгексахлорэтангексахлорбутадиенгексахлорбензолостаток 0,6 1,4 20,1 77,9 1,2 2,5 66,5 3,2 26,6 катализата .хлористого водородахпоракоксапотерьТеоретический выходхлоруглеродов в ЭаКатализат Д год гоначало кипения фракционный состав в %четыреххлористый углеродтетрахлорэтилен .гексахлорэтангексахлорбутадиен .гексахлорбензол ,остаток 1,6835 1,6844 1 5592 1 5604 75,8 76,0 1,7 2,9 3,8 5,0 о 86,8 82,7 6,1 8,5 1,6 0,9
СмотретьЗаявка
820184
МПК / Метки
МПК: C07C 17/30, C07C 21/20
Метки: 161713
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-161713-161713.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">161713</a>
Устройство для оценки скорости реакции оператора
Номер патента: 1495842
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Долгов, Кирюхин, Мельник, Мухортов
МПК: G09B 9/00
Метки: оператора, оценки, реакции, скорости
...наадресный вход блока 5 (ПЗУ), в котором заранее записана информация в 2 4соответствии с таблицей, в которойприведено содержание ячеек ПЗУ,Код с выхода блока 5 поступает наадресные входы мультиплексоров 20-23,которые в соответствии с таблицейскоммутируют выходы блокаЕсли, например, в блоке 5 выбранаячейка 1, сигнал с элемента 9 "1"пройдет на вход мультиплексора 20,с элемента 10 "2" - на вход мультиплексора 21, с элемента 1 "3" - навход мультиплексора 22 и с элемента12 "4" - на вход мультиплексора 23.Одновременно сигнал с выхода блока 5 через дешифратор 34 поступаетна вход индикатора 38, на которомвысветится вариант соответствия элементов 9 "1", 10 "2" 11 "3", 12 "4"предъявляемым символам, которые гасятся соответствующим элементом...
Способ приготовления катализатора для реакции
Номер патента: 325987
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Асанов, Джаманбаев, Сакавов
МПК: B01J 27/125, B01J 37/34
Метки: катализатора, приготовления, реакции
...среды.Эксперименты проводят как ца самодельном станке, так и ца станке С 1-1-145, при следующем режиме: напряжение 150 в, ток короткого замыкания ,5 гт, емкость конденсаторов 3 .яка. После замены обоих электродов металлическим алюминием марки ЛВи заполнения реактора четыреххлористым углеродом марки чда станок включают.Процесс электроэрозии алюмтшия в СС 14 протекает очень интенсивно: прозрачная жидкость быстро темнеет из-за образования высокодцсперсцых ПЭЛ, которые начинают осаждаться ца дне реактора,ПЭЛ отделяют от цеотработанцой жидкой фазы путем фильтрации в обезвожеццом боксе. Выделешпй ПЭЛ - сыпучий порошок черного цвета, прсоприкосновении с влажной атмосферой быстро желтеет, непрерывно втделяя хлорцстьй водород. ПЭЛ...
Способ приготовления катализатора для реакций ароматического нуклеофильного замещения
Номер патента: 1695977
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Аксенов, Назаров, Паасонен, Яковлев
МПК: B01J 27/12, B01J 37/00
Метки: ароматического, замещения, катализатора, нуклеофильного, приготовления, реакций
...смесью газообразных фтора и азота в объемном соотношении 1 4в течение 40 мин с одновременным повышением температуры от комнатной до 410- 430 С. Эатем выдерживают 30 мин в атмосфере фтора (1 атм) при 410-430 ОС и 5 скорости подачи фтора 10 г/ч, Нагрев отключают, охлаждают до комнатной температуры в атмосфере фтора и продувают инертным газом (азотом) в течение 20-30мин. 10 В результате получают 4,6 г порошка светло-коричневого цвета фторида калия во фторграфитовой матрице,Условия синтеза фторидов натрия, рубидия и цезия аналогичны и приведены в 15 табл. 1. Там же представлены данные элементарного анализа (на С и Р), массового анализа (МР) и рассчитанное содержание фтора, связанного с графитом (Гс-р),Полученные продукты испытывают в...
Способ приготовления катализатора для гидрирования фенола
Номер патента: 322021
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Борисова, Гельбштейн, Гоголадзе, Кервалишвили, Любарский, Опарина, Сокольский, Стрелец
МПК: B01J 21/04, B01J 23/06, B01J 23/44, B01J 27/02, B01J 37/02
Метки: гидрирования, катализатора, приготовления, фенола
...области (без диффузионного торможения), получаются при применении растворов хлористого палладия со значением рН около 1,5 - 3,П р и м е р 1. 0,85 г хлористого палладия (0,5 г палладия) растворяют в 100,мл воды, содержащей 0,3 г соляной кислоты. В раствор прибавляют при перемешивании по каплям 1%-ный раствор соды до установления значения рН раствора 1,6. Этим раствором пропитывают 100 г переосажденной и формованной в виде гранул окиси алюминия, при этом весь раствор впитывается и глубина пропитки составляет около 0,2 мм. Сырые гранулы сушат сначала на воздухе 15 час, а затем при 120 С 6 час, после чего их пропитывают раствором 5 г соды в 80 - 90 мл воды и снова сушат.Для испытания активности 20 г катализатора помещают в...
Способ изготовления эпоксидных смол в щелочной среде на основе многоатомных фенолов и соединений, образующих в условиях реакции продукты конденсации, содержащие эпоксидные группы
Номер патента: 110740
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C08G 59/06
Метки: группы, конденсации, многоатомных, образующих, основе, продукты, реакции, смол, содержащие, соединений, среде, условиях, фенолов, щелочной, эпоксидные, эпоксидных
...с целью расширения сырьевой базы, в качестве компонентов, образующих эпоксид, применяют концевые замешенные глицериндигалоидгидрины или их эпсксисоединения и их про. изводные. Отв. редактор И, В, МакаровСтандартгиз. Поди. к пец. 17/1 1958 г. Обуви 0,125 и. л. Тираж б 50. Цена 25 кап. Типография Комитета по делам изобретений и огекпытпй пои Совете Министров ,Москва, Неглинная, 23. Зак. 2094.Отверждение клеющей смеси происходит без давления нагреванием при 200 в течение 2 час,П р им ер 2. Смесь из 136 вес,ч. воды; 223 вес, ч. технического едкого натра (92,5%-ного), 595 вес. ч.4,4-диоксидифенила,2-пропана и 745 вес. ч. смеси, состоящей из 1,2 дихлорбутанолаи 1,3-дихлорбутанола, нагревают при перемешивании до 90, после чего в течение...