Способ получения лавандулилхлорида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ 70961ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социадистицеских РеспубдикЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 04.Ч.1964 ( 898033/23 л. 12 о, 1902 с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 11 Ч.1965. Бюллетеньосударствеииый комитет до дедам изобретений и открытий СССРМПК С 07 с 547,42 (088,8 бликования описания 14 Л 1,1965 Дат Авторыизобретепи Генусо ет ов явитель ЛАВАНДУЛ ИЛХЛОРИД ОС 2 дмет изобретени илхлорида димеридов нзопрена, сс ведут в приеде хлористого аботкой реакцию,Способ получения лавандул ризацией изомерных гидрохло отличаощийся тем, что проц сутствии хлорного олова в ср метилена с последующей обр онной массы спиртовой щело дпасная группа А 0 50 Данное изобретение относится к области получения душистых веществ, в частности лавандулилхлорида, ценного продукта парфюмерной промышленности,Источником получения лавандуола служит лавандовое масло. Описано также выделение лавандулилхлорида из сложной смеси продуктов телемеризации изопрена с его гидрохлоридами. Предлагаемый способ получения лавандулилхлорида состоит в том, что димеризацию изомерных гидрохлоридов изопрена проводят в присутствии хлорного олова в среде хлористого метилена и образующиеся при этом дихлориды обрабатывают спиртовой щелочью.П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой и термометром, помещают 290 г (2,8 л 4 оль) смеси изомерных гидрохлоридов изопрена, 50 мл хлористого метилена и при охлаждении до 0 С добавляют 3 мл 10%-ного раствора хлорного олова в хлористом метилене. Реакционную смесь перемешивают при периодическом охлаждении до приращения уд. веса 0,047 и реакцию обрывают добавлением диэтиламина. После отгонки растворителя и непрореагировавших хлоридов получают 125 г остатка, что соответствует глубине телемеризации 43%,Перегонкой остатка в вакууме 0,1 мм рт. ст. получают 42 г хлоридов, которые ректификацией разделяют на содержащие лавандулилхлорид монохлориды (12 г, т. к. 61 - 62 С при 3,5 мл 4 рт. ст.; п 0 =1,4740, д 2" =0,9454; МКо. найдено 51,92; вычислено 52,31; С 1 в %: найдено 20,80; вычислено 20,53) и дихлориды (20 г, т. к. 70 - 73 С при 2 мм рт, ст.; п =1,4802, д 2, =1,0262, МКо: найдено 57,79 вычислено 57,65; С 1 в %: найдено 33,45; вычи. слено 33,90).19 г дихлоридов кипятят со спиртовой щелочью (7 г КОН в 100 мл этанола) в течение 1,5 час, разбавляют реакционную смесь водой и перегоняют продукты с водяным паром,Получают 10,4 г (67%) лавандулилхлорида, т. кип. 67 70 С при 5 лм рт. ст.; п 2 =2,4679; д 4 -- 0,9116; МКо, найдено 52,65; вычислено 52,31; С 1 в %: найдено 20,69; вычислено 20,53.Литературные данные: т. кип. 64,5" С прп 4 лгм рт, ст.; п = 1,4683; д 4 -- 0,0130,
СмотретьЗаявка
898033
А. А. Петров, М. Л. Генусов, изЩ
МПК / Метки
МПК: C07C 17/272, C07C 21/19
Метки: лавандулилхлорида
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-170961-sposob-polucheniya-lavandulilkhlorida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения лавандулилхлорида</a>
Способ получения термостойких ароматических
Номер патента: 295438
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Акутин, Гребенюк, Ильина, Курд, Куценко, Либина, Перцов, Семенов
МПК: C08G 75/20
Метки: ароматических, термостойких
...при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушскан наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2с (001 лгогь) бисфе пола ПА, 132 а 85%-пой КОН (0,02 лгогь), 47 лг,г диметнлсульфоксида (% влаги 0,03), 100 лг,г бензола (% влаги 0,01), поднимают температуру реакционной смеси до 120 С и из капельпой воронки прикапывают бензол; азеотропную смесь бензол - вода собирают в ловушку. Время реакции 5 час.Анализ на процент содержания соли бисфенола проводят высокочастотным титрованием 0,1 н. раствором НС 1.Данные анализа на процент содержания соли бисфенола: найдено 7,7 б; получено 8,15.Всего получено 4,24 г соли бисфенола.Выход от теории 95%.Получение полисульфона. В реакционную смесь, содержащую 4,24 г соли бисфенола, при температуре 100 С в токе...
Способ получения производных 8-хлор-1, 5-бензотиазепина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислот
Номер патента: 1362401
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити
МПК: A61K 31/5415, A61P 9/12, C07D 271/10
Метки: 5-бензотиазепина, 8-хлор-1, аддитивных, кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...бензотиазепин(5 Н)-она. Т.пл, 180 о,183 С (разложение) - перекристаллиза"ция из смеси этанола и эфира, ( М,)г, +26(разложение) - перекристаллизуетсяиз ацетона. ( ы ) + 85,82 (С = 1,диметулформамид).17, Оксалат (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-н-бутирйлокси-2 (диметиламино)этила-З-хлор,3-дигидро,5- бензотиазепин(5 Н)-она. Перекристаллизуется из этанола. Т.пл, 140- 142 С, (ы)д + 61,28 (С = 0,320 ф метанол),18. Оксалат. (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-н-валерилокси2-(диметиламино)зтил-хлор,3-дигидро,5- бензотиазепин(5 Н)-она. Перекристаллизовывается из этанола, Т.пл. 167169 С. (ос) + 56,4 (С = 0,328; метанол)П р и м е р 19. 300 мл 607.-ного гидрида натрия (диспергированный в минеральном масле) суспендируют в 35 мл диметилформамиде и добавляютк нему...
Линейный статистический сополимербензоин(met)акрилата для полученияфотополимеризующихся композиций
Номер патента: 804649
Опубликовано: 15.02.1981
Автор: Гординский
МПК: C08F 220/30
Метки: композиций, линейный, полученияфотополимеризующихся, сополимербензоин(met)акрилата, статистический
...нерастворим в углеводородах и их хлорпроизводных,воде,Эквивалент: найдено 259,86, вычислено 251,3.Аналогично получают сополимер св = 15,6; и = 64,6; р = 19,8 мол40 Для этого сополимеризуют 34,4 гМАК; 213,3 БМА и 79,9 г бензоинакрилата в 400 мл изопропанола вприсутствии 3,3 г перекиси бензоила.Выход сополимера 91.Эквивалент: найдено 1016,5, вычислено 1054,35.По такому же способу получаютсополимер акриловой кислоты с гексилметакрилатом и другими алкилметакрилатами.П р и м е р 2. Синтез сополимера метакриловая кислота. в .бутилметакрилат-бензоин(мет) акрилат(Н,( =В=В+=СНВ -СОО-С 4 Нд "Н) .В описанный в примере 1 приборзагружают 43,1 г МАК; 56,9 г БМА;28,0 г бензоин(мет)акрилата;0,64 гперекиси бензоила; 155 г этанолаи нагревают при...
Амфолитные олигоуретандиацилсемикарбазиды в качестве поверхностно-активных веществ и способ их получения
Номер патента: 1512979
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Липатов, Файнерман, Шевченко, Янголь
МПК: C08G 18/32
Метки: амфолитные, веществ, качестве, олигоуретандиацилсемикарбазиды, поверхностно-активных
...1.К = 1,10 10 Нм /кмоль. Молеку-.л глярная формулаС 61 Н 1 оо 1 о 020 1 аг%; найдено 2,10;,вычислено 2,24,5,5 г полученного при реакциидиметилформамидного раствора амфолитного олигоуретандиацилсемикарбазидаобрабатывают 14,8 мл О, 1 н.раствораКОН в этаноле, высушивают при 60 Св течение суток,Предельная поверхностная активность калиевой соли олигоуретанаК = 2,23 10 Нм /кмоль. Молекуляр 4,ная.формула, вычисленная на осП р и м е р 4, Раствор 100 г изоцианатного форполимера, полученного из олигоксипропиленгликоля, мол.м. 1070 с гексаметилендиизоцианатом при молярном соотношении 1:2; в 169 мл безводного бензола прибавляют в условиях примера 1 к раствору 20,86 г 2-(диметиламино)этилгидразина в 188 мл безводного бенэола. Полученный...
296778
Номер патента: 296778
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 2/06, C08F 220/54
Метки: 296778
...легкорастворимых в воде сополимеров, молекулярной вес которых, определенный ос мометрическим методом, равен 20 - 30 тыс.Для получения водорастворимых соединений необходимо, чтобы содержание карбоксилсодержагцего мономера в исходной смеси было не менее 50 мол. %.10 Полученные полимеры проявляют физиологическую активность и могут представлять интерес как противовоспалительные и болеутоляющие средства, Фармакологические испытания показали сравнительно низкую ток сичность и значительную противовоспалительную активность этих сополимеров. П р и м е р 1. 1,89 г 2,3-лиметилфениламидаметакриловой кислоты, 2,05 г о-карбоксифе ииламида метакриловой кислоты и 0,04 г динитрила азоизомасляиой кислоты растворяют в 20,цл 96% -ного этилового спирта....
Предыдущий патент: Способ получения монои дихлорметильных производных дифенилоксида
Следующий патент: Способ получения хлортрифторэтилена и тетрафторэтилена
Случайный патент: Устройство для тренировки мышц