C01F 7/00 — Соединения алюминия

Номер патента: 791597

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Монгуш, Петрова, Саввин

МПК: C01F 7/00

Метки: алюминия, фотометрического

...цветныхреакций не дает и не мешает определенигф алюминия до весового отношения багА 1 = 300 г 1 (в расчете на 2 5 29мкг А 1), В присутствии НС 1 (6.10 М)избирательность определения увели"чивается до отношения 2000 : 1, Спо-соб позволяет определять А 1 (такжев расчете на 2,5 мкг А 1) в присут- Я.ствии 2.10 ф кратного Весового избытка ННОЕ, 3100 НЗРО 4, 500 НС 1,160.Н 04, 230 НзС О, 3000 винно кислоты 370 8- оксихинолинаг 53 "- ЭДТА,Из катионов не мешают 7000-кратныйизбыток Нц(П), в присутствии НС,7000-кратный 3 п,. 2000-кратный 6 а,400-кратный СО, 300-кратный Хп,100-кратный ГеП), Влияние Са до100-кратного весового, йзбытка устра,няют добавлением серной кислотЫ. Таким образом, способ позволяет определять алюминий с чувствительностью 0,01...

Номер патента: 881154

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Карасев, Стабровский

МПК: C01F 7/00, C25B 1/00

Метки: алюминия, нитрата

...кислоты 7-10 моль/л определяется растворимостью нитрата алюминия в воде, составляющая при 20-60 С 73-108 гОА 2(ЙОф в 100 г воды. При более низ кой концентрации кислоты, чем 7 моль/л не достигается предел насьпцения полученного раствора по нитрату алюминия и выпадение из раствора кристаллов АЗ(ЙО) и 9 НО при 20 С не про. исходит. В случае более высокой концентрации кислоты, чем 1 О моль/л, кристаллы А 9(ЙО)9 НЯ начинают вы 4раствор имеет рН = 3. В таблице представлен ход электролитического растворения алюминия,падать в осадок уже в самом электролизере, чтоприводит к нарушению процесса растворения алюминия. Температурный интервал раствора 20-60 С взят потому, что если проводить процесс растворения алюминия при температуре ниже 20 С,...

Номер патента: 941290

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Аронзон, Левин, Локшин

МПК: C01F 7/00

Метки: группе, мельниц, параллельно, получением, работающих, смеси, сырьевой

...потоками жидкого и твердогоматериала, подаваемых в каждую мельницу. Подобная ситуация возникаетпри приготовлении шихт в производстве глинозема, когда твердый материал (известняк, боксит, нефелин)"зависает" в бункерах и перестает поступать в мельницы, а подача жидкихпродуктов не может быть полностьюисключена по условиям работы мельниц.При этом резко меняется отношениежидкого и твердого в мельнице, чтоприводит к недопустимому изменениюстепени измельчения материала на выходе мельницы, и как следствие - наобщем выходе всех мельниц,Цель изобретения - стабилизация степени измельчения сырьевой смеси мельниц,(5) формула изобретения Составитель В. АлекперовРедактор В, Бобков Техред И. Рейвес Корректор 6 Макаре Тираж 509ударственного...

Номер патента: 945725

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Мелихов, Павленко, Родионова, Симонова, Тузова, Яковлев

МПК: B01D 15/04, C01F 7/00, G01N 25/48 ...

Метки: алюминия, анализе, концентрирования, микропримесей, особочистого

...качестве золей сульфидов используют сульфиды серебра и меди в количестве 0,01 г сульфида металла на1 г алюминия. Их получают путем об"работки растворов АфОЗ и СцСХ 2 сероводородом при рН=1-3 со скоростью500 см/мин в течение 3 мин при тем"пературе 25 С.Процесс концентрирования микропримесей из растворов А 1 в НС 1 проводятпри комнатной температуре в течение ,30-60 мин.Полное извлечение Ая,БЬ,Яп,ф, 1 п, А, Аи достигается на золяхсульфидов серебра и меди только прирН,3-0,5 н НС 1; СО, РЬ, 2 п, И 1, Ре,И, Мп, Со - при рН 7 в присутствиивинной кислоты, После проведения сорбции примеси в концентрате определяютспектральным методом.П р и м е р 1, Навеску металличес".кого аломиния (1 г) растворяют в смеси соляной и азотной кислот (3:1)при...

Номер патента: 966010

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Луговой, Маслова, Минеева, Попов

МПК: C01F 7/00

Метки: алюминия

...кислоты и разводят до 3-хлитров, для снижения теплового эф фекта разбавления раствора оксихино966010 Формула изобретения С(А - В)ЪАЕ, О = Д В Составитель Т. ЖуковаРедактор М. Келемеш Техред М.Рейвес. Корректор О. Билак Заказ 7763/32 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород Ул Проектная, 4 лина в него добавляется мочевина,причем рН раствора оксихинолинаравен 4,4,Присутствие в растворе ионов кальция ведет к енижению теплового эффекта реакции аЛюминия с оксихинолином, 5магний и марганец практически не оказывают никакого влияния на даннуюреакцию, а в присутствии железа теплота реакции несколько повышается.Поэтому для...

Номер патента: 1033439

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Волович, Грибанова, Жак, Лазарев, Лев, Нилус, Шаханова

МПК: C01F 7/00

Метки: алюминия, включениях, выделенных, неметаллических, нитрида, сплавов, сталей

...толькокислоторастворимая форма нитрида алюминия, а при обработке щелочным раствором с рН 9,5-10,5 разлагается иболее устойчивая его форма. Другиесоединения алюминия (оксиды и оксинитриды), которые могут присутствовать в неметаллических включениях,в предлагаемых условиях обработкихимически устойчивы и не мешают определению нитрида алюминия,Верхняя граница интервала рН дляразложения кислоторастворимой Формынитрида алюминия не может быть более4,0, так как при рН 14 происходитосаждение из раствора ионов алюминияв:виде гидроксида алюминия. Нижняяграница этого интервала не можетбыть менее О., поскольку в этих условиях возможно разложение других алюминийсодержащих Фаз.Нижняя граница интервала рН дляопределения второй, более устойчивой,...

Номер патента: 1039882

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Дедков, Мащенко

МПК: C01F 7/00

Метки: алюминия, фотометрического

...руемого раствора органическим реагентом, последующую количественную регистрацию образовавшегося соединенния, в качестве органического реагента используют З-сульфо-нитро, 2, 4-три;- 50 оксиазобензол.Способ осуществляют следующим образом.Водный раствор, содержащий ионы алюминия, обрабатывают при рН 4, О,0 органическим реагентом и измеряют оптическую плотность окрашенного комплекса при 490 нм. Градуировочный график прямолинеен в интервале 1- 20 мкг алюминия/50 мл раствора.Определнию алюминия в оптимальных условиях анализа не мешают (кратные количества) магния, кальция, цинка, кадмия 5000, бария 800, лантана 250, вольфрама 300 свинца 200П р и м е р 1. Анализ искусственной смеси солей: магния, кальция, цинка, кадмия, алюминия (О, 1 мас.%),...

Номер патента: 1039883

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Коровин, Сопова, Федосов

МПК: C01F 7/00

Метки: водородной, глинозема, формы

...со1держащим водородную группу, в качестве 4соединения, содержащего водородную группу, используют маловодный гидроксидалюмипи, или циркония, или титана, илигафния с размером частиц 3-60 мкм иобработку ведут в течение 2-48 ч в вод ной среде при соотношении натрневого-глинозема и гидроксида металла 1:(1- )Обработку натриевого /3 -джнозема ве ;дут при комнатной температуре.М аловодные гидроксиды металлов 111 В групп периодической системы элементов,например, апоминий, цирконий, титан, гафний, химический состав которых представЛйетсн фоРмУлами МЕ, О ОЙ 10 ИО И 55МРг, ООЙ),Н уО яри комнатной температуреявляются ионообменниками с высокимисорбционными свойствами. Получают маловодные гидроксиды обработкой твердыхсоединений соответствующих...

Номер патента: 1143384

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Вьюн, Герасимова, Гладкий, Касиянчук, Кондратенко, Свиридов, Страфун, Тимонин

МПК: A23L 2/54, B01F 5/00, C01F 7/00, C12G 1/06 ...

Метки: воды, диоксидом, напитков, насыщения, углерода

...для насьпцения воды и напит. -ков диоксидом углерода.Установка содержит соединенныепоследовательно системой трубопроводов колонку 1 деаэрации, насос 2деаэрированной воды, струйную насадку 3, колонку 4 насьпцения, насос-дозатор 5, бачок 6 купажного сиропа,смесительный бачок 7 и накопительнуюколонку 8. Для создания вакуума вколонке деаэрации установлены эжектор 9, бак 10 с водой и рециркуляционный насос 11. В вакуумном прост.ранстве колонки деаэрации установлены конические тарелки 12, колонкаснабжена также вакуумметром 13 иуказателем 14 уровня. Колонка насы143384 4 5т 10 3 1 щения и накопитьпьная колонка сборуцованы предохранительньпчи клапанами соответственно 15 и 16, манометрами 17 и 18, указателями 19 и 20 уровня соответственно....

Номер патента: 1357353

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Акимов, Дмитриев, Новопавловский

МПК: C01F 7/00, C02F 1/52

Метки: коагулянта

...0,1:1 Изобретение относится к способамполучения коагулянтов и может бытьиспользовано в химической и другихотраслях промышленности для очистки5сточных водЦель изобретения - повьппение степени очистки воды при использованиикоагулянта.за счет повьппении его качества, 10П р и м е р. Осадок водоочистнойстанции, содержащий 58 мас.% органических примесей и имеющий следующийсостав прокаленного остатка, мас.%:А 1 О 25,5; Ре 20 э 1,74; 80 18,25 15СоО 0,66; М 80 0,35, обезвоживают ивысушивают при 100-110 С. Затем в высушенный осадок при перемешиваниивводят различные количества концентрированной серной кислоты. После об Оработки серной кислотой осадок обрабатывают различными количествами63%-ной азотной кислоты. В результатеполучают коагулянт в виде...

Номер патента: 1418291

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Аронзон, Берх, Князев, Краснопольский, Медвецкий, Чащин

МПК: C01F 7/00

Метки: алюминатного, разложением, раствора

...установ-ленного ограничения раньше, чем оказывается исчерпанным ресурс по печному газу. Тогда система, регулирующая рН изменением расхода газа,обеспечивает достижение нижней гра-ницы диапазона рН.Если имеет место условие рНрН ,то при полностью исчерпанном ресурФсе по газу достижение задания рНобеспечивается снижением расхода раствора вплоть до установления максимально возможной в этих условиях производительности по раствору. Еслиже при условии рНрН ресурс газаполностью не исчерпан, то оба цифровых регулятора будут стремиться сместить рН к допустимому диапазону регулирования: один за счет сниженияпроизводительности по апюминатномураствору, другой за счет увеличениярасхода газа в карбойизатор, причемпосле попадания в допустимый...

Номер патента: 1430801

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Кузнецова, Курбатова, Осипов, Пальчун, Попов, Сарычев, Селиванов

МПК: C01F 7/00, G01N 31/00

Метки: алюминия, металлического

...бромогидроксиднрго комплекса).В колбу с бромом и остатками пробы добавляют раствор гидроксида натрия до рН 10-12 и доводят до 250 смраствором ИаОН с рН 10-12. При добавленни гидроксида натрия создаетсябромогидроксидная среда, в которойА 1 образует растворимый бромогидроксидный комплекс, а сопутствующиеэлементы Т 1, Ре, Сц, М, Мп, МБ Сгостаются в осадке в виде гидроксидов.Отбор аликвотной части через фильтрование, отделение бромогидроксидного комплекса А 1 и комплексонометрическое титрование, 40Отбирают аликвотную часть 50 смиз основного раствора через бумажныйфильтр, отбрасывая первые порциифильтрата, в коническую колбу 250 см,приливают 15 см НС 1 (1,19), кипятятв течение 2-3 мин, охлаждают и проводят комплексонометрическое...

Номер патента: 1447751

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Итимгенов, Мельцов, Первушин, Первушина, Савенков, Шемякин

МПК: C01F 7/00

Метки: бокситов, обогащения, сидеритизированных

...сепарации является класс -150+15 мм, так как боксит крупностью ниже 15 мм подвергать радиометрической сепарации нецелесообразно из-за снижения производительности и эффективности качественной сепарации аппарата.Достаточно высокие показатели эффективности радиометрической сепарации (С более 0,7 ед) получены при обогащении бокситов радиорезонансным методом по магнитной проницаемости. Так, по РегОз показатель контрастности равен ц=0,565, показатель признака разделения п=0,441; С=п/р= =0,701, по СОг - соответственно р= =1,О 5; а=0,784 и С=0,729.Оптимальной для магнитной сепарации является крупность боксита в диапазоне -15+5 мм, так как обогащение крупных классов (более 15 мм) затруднено ввиду снижения выхода хвостов, а уменьшение,...

Номер патента: 1456365

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Андреев, Вахитова, Кертман

МПК: C01B 17/20, C01F 7/00

Метки: двойных, металлов, редкоземельных, сульфидов

...соотношении 1:8., Приготовление исходных соосажденных сульфатов проводят аналогично примерам 1 и 2. Температура обработки в потоке Н 950 С, продолжительность 3 ч. Выдержка в потоке сероводорода при 1230 ОС 100 ч. Получают двойной сульфид, содержащий 20 мол.% БгБ и 80 мол.Се фсо структурой фосфида ТЬР 4, Выход количественный, чистота 99/.Сущность способа состоит в том, что процесс соосаждения дает возможность получить смесь сульфатов с равномерным распределением катионов металлов в продукте. Это позволяет синтезировать однородные по фазовому составу двойные сульфиды за значительно меньший промежуток времени, чем при синтезе из смеси мелкодисперсных частиц исходных фаз. Изменяя в соосажденных сульфатах соотношение катионов элементов...

Номер патента: 1505898

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Анашкин, Диев, Еремеев, Климентенок, Скарин, Яценко

МПК: C01F 7/00

Метки: глиноземного, красного, переработки, производства, шлама

...коииеитрате,енатепе 0,25):1, Затем обработанную пульпу вновь подвергают магнитной сепарации при П 80-120 кА/м. Конечный магнитаный продукт, выход которого составля ет 7 в 0-8 в 53 от количества исходного красного шлама, является редкометальным концентратом.Пульпу немагнитной фракции отфильтровывают на вакуум-фильтре. По лученный алюминатно-щелочной раствор, обогащенный глинозем (202-203 г/дмз (ОаО)су; 55-65 г/Дм А 10 (с =5- 6,5) возвращают в глиноземное производство, а твердая немагнитная фрак ция, содержащая 47-493 Ге 0 и уменьшенное количество окислов кальция, алюминия и кремния, может рассматриваться как гематитовый концентрат для черной металлургии. Условия проведения процесса и полученные результаты для конкретных примеров...

Номер патента: 1558873

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Веприкова, Мельников

МПК: C01F 7/00

Метки: алюминия, основных, солей

...в 8-202-ной неорганической кислоте с добавкой 0,05-0,06 М, раствора нитрата ртути. Данный способ позволяет повысить в 10 раз чистоту продукта и в 1,7-7,0 раз увеличить скорость процесса. 2 табл. НС 1. Полученный раствор соли А 1 содержит 0,00032 г/л Н 2 ф,П р и м е р 5. Опыт проводят аналогично примеру 1. Используют 0,006 М.раствор Н 8(НО) и 107.-ньтй растворНС 1, Полученныи раствор соли А 1 содержит 0,00030 г/л Ндф .П р и м е р 6. Опыт проводят аналогично примеру 1. Используют 0,06 Мраствор Нд(ИОз) и 20%-ныл растворНС 1. Полученный раствор соли А 1 со;держит 0,00025 г/л Нд",П р и м е р 7. Образец алюминиявесом 2 г подвергают растворению в80 мл азотной кислоты. В системувносят 5 мл Н 8(Ю) . Время растворения 10 мин. Количество...

Номер патента: 1573385

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Алемасова, Дорошенко, Шевчук

МПК: C01F 7/00, G01N 21/74, G01N 31/00 ...

Метки: алюминия, сплавах

...интегратора прибора, Используют остановку потока .инертного газа - аргона по внутренней полости 15графитовой печи на стадии атомизациис целью уменьшения диффузии, выносаиз печи и повышения чувствительности определения Учитывают холостойопыт, Содержание алюминия устанавливают по градуировочному графику, построенному методом добавок,В таблице представлены экспериментальные результаты зависимостипредела обнаружения алюминия в сплавах при использовании добавок ароматических сульфокислот или их солей в раствор анализируемой пробы,Концентрация сульфосалициловойкислоты в растворе пробы О, 1-0,8 М. Как следует из представленных экспериментальных результатов, введение в раствор пробы соответствующих количеств ароматических сульфокислот...

Номер патента: 1594178

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Березин, Хелевина, Чижова

МПК: C01F 5/00, C01F 7/00, C07D 487/22 ...

Метки: 17-тетрабромтетраазапорфин, ионов, качестве, количественного, растворах, реагента

...(с)комплекса магния с соединением 1,рассчитывают его концентрацию по формуле 0С= 2 5 10 моль/лЭ10 где Р - оптическая плотность растворана длине волны 612 нм;- молярный коэффициент поглощения при 3 =612 нм;1 - толщина кюветы, см.15 Основные характеристики ЭСП магниевого комплекса соединения 1 приведены в табл,3.П р и м е р 3. Определение ионовА 1 .20 2 мл свежеприготовленного растворакадмиевого комплекса тетрабромтетраазапорфина в диметилсульфоксиде сС мольконцентрацией 10 всмешивают с 2 млл25 раствора соли алюминия. Реакционнуюсмесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре. Затем измеряют оптическую плотность раствора на длиневолны 1=608 нм, собтветствующей мак симуму в ЭСП образующегося комплекса,рассчитывают его...

Номер патента: 1608126

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Ведерников, Дейнеженко, Каторина, Масалович, Попов

МПК: C01F 7/00, C01G 37/00

Метки: iii», алюминия, аммония, гидроксокарбоната, хрома

...записать формулу вещества ЛН 4) СгА 1(ОН) (СО)2 , 45П р и м е р 2. То жс, что в примере 1, только термическую обработку исходных компонентов ведут при 6000 С, твердый остаток после промывки обрабатывают в течение 240 мин при 70 С и при рН 8,4, При этом получают 67,16 г вещества, содержащего, 7: Сг 17, 18; А 1 8,9 1; МН 11,88; СО 36;67., что дает молярное соотношение 1:1,01:2,0;2,0.55Результаты осуществления способана всех возможных вариантах сочетания предлагаемых параметров приведены в табл. 1. Как видно из примеров, выход эапределы предлагаемых параметров приводит к неполному разложению полупродукта, получаемого при термическойобработке, снижается выход целевогопродукта при одновременном его загрязнении исходным материалом,...

Номер патента: 1764514

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Мирзоев, Рахимов, Сафиев

МПК: C01F 7/00

Метки: коагулянта

...%; моногидрат - 75 - 93; хладоны не более 0,005 или абгазной соляной кислотой, содержащей,1764514 ретных примеров выполнениярезультаты испытаний г Степень Примечание Условия проведения опытов извлечения гли концентрация абгазной солянойкислотьь продолнительность обработкич концентра ция отработанной серной кислоты количество отработанного глиноземакг темпера" тура обработки, аС ноэема 1 1 1,О 4 О1,О 601,О во и 1,О бо1,0 бо1,а 601,О бо0,5 6020 60з,о бо4,о бо Обработка отра" ботанной серной кислоты Обработка абгазной соляной кислотойго го го 20 го 20 20 32 32 32 32 о,5 2,0 4,0 2,0 2,0 2,О 2,0 0,5 1,О 2,0 4,0 4 г о,г 5 4,5 025 1 1 65 65 15155151 о 5 Запредельныепараметры 32 32%: НС - 27 - 32; НР не более 0,05; хлор не более 0,005;...

Номер патента: 1775363

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Бегунов, Гречкина, Яковлева

МПК: C01B 33/00, C01F 7/00

Метки: кремнефторида, натрия, переработки

...(реакция (2). Обеспечение экологивеской чистать обусловлено самим способам реализации процесса. Для реализации способа предлагаемиспользовать типовой электролизер для получения алюминия, На корку электролита, имеющуюся у нормально работающего электролизера, засыпают слой стехиометрическай смеси кремнефтористого натрия и оксиДа алюеиини 51. Защитный слОЙ ОксиДа аламиния поверх реакционного слоя необходим для герметизации и утепления реакциоцнаго слоя, Насыпной слой оксида аломиция активно адсорбирует возможные газообразные продукты, поэтому необходимо иметь его толщину около 10 см, При обрушении корки газообразные продукты будут собираться и в систему газосбора,Засыпку слоя реакционной смеси можно организовать по продольным сторонам...

Номер патента: 1787938

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Урясов, Юрьев

МПК: C01F 3/00, C01F 7/00

Метки: вод, сточных

...обеспечения плавучести, внутри водосборного лотка введена серия перемычек, выполненных в виде параллелепипеда, состоящего из двух параллельных вертикальных пластин, окаймленных по периметру наружной поверхностью,На фиг,1 изображено устройство для очистки сточных вод, продольный разрез; на фиг,2 - вид устройства в плане,Устройство для очистки сточных вод состоит из корпуса отстойника 1, разделенного на две камеры 2 и 3 нисходящэго и восходящего потока, иловую камеру 4, струенаправляющую перегородку 5, тонкослойный модуль 6, водоприемные окна 7, соединенные с отверстиями 8 в днище водоприемного лотка 9 эластичными рукавами 10, трубопровод 11 выпуска (перепуска в следующую секцию биопруда) осветленной воды примыкающий к днищу...

Номер патента: 1340032

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Гисматуллина, Старосуд

МПК: C01F 7/00

Метки: даусонита

1. Способ получения даусонита, включающий смешивание алюминийсодержащего соединения с карбамидом и нагрев смеси, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в смесь вводят карбонат натрия, последний, алюминийсодержащее соединение и карбамид берут в виде порошков в стехиометрическом отношении и нагрев смеси ведут до 340 - 360oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве алюминийсодержащего соединения используют гидроксид алюминия или металлический алюминий.

Номер патента: 1582538

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Балашов, Буянов, Золотовский, Лойко, Падалица

МПК: C01F 7/00

Метки: алюминия, основных, солей

1. Способ получения основных солей алюминия, включающий обработку тригидроксида алюминия водным раствором кислоты при нагреве, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, перед обработкой водным раствором кислоты тригидроксид алюминия подвергают термообработке при 300-500oC в газовом потоке в течение 1-7 с и размолу до размера частиц 5-25 мкм, а обработку тригидроксида алюминия раствором кислоты ведут при температуре 70-98oC в течение tобщ = 2-6 ч при отношении жидкой фазы к твердой, равном 3:10.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку тригидроксида раствором кислоты ведут в две стадии: при времени обработки на первой стадии...

Номер патента: 689342

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Анисимова, Калита, Куликов, Масленников, Овчинников

МПК: C01F 7/00, C22B 26/10

Метки: алюмосиликатного, переработки, сырья

Способ переработки алюмосиликатного сырья высокотемпературным обжигом с возгонкой соединений щелочных металлов, отличающийся тем, что, с целью концентрирования в возгонах соединений редких щелочных металлов при переработке пегматитовых руд, обжиг проводят при температуре 1700 - 1800oC с введением 60 - 75% карбоната кальция и 7 - 12% кокса.

Номер патента: 1823387

Опубликовано: 20.09.2003

Авторы: Боровинская, Вершинников, Каратасков

МПК: C01B 35/04, C01F 7/00

Метки: алюминия, додекаборида

Способ получения додекаборида алюминия, включающий смешение в реакционной емкости порошков оксида бора, алюминия и сернокислого алюминия с последующим инициированием горения смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, смешение проводят при массовом соотношении оксида бора, алюминия и сернокислого алюминия, равном 37,0-38,0 : 45,1-46,3 : 16,7-17,9 соответственно, а инициирование горения проводят при вращении реакционной емкости с перегрузкой при отношении центробежного ускорения к ускорению свободного падения, равном 6-10, а после окончания процесса горения это отношение увеличивают до 450-520.