Способ получения коагулянтов

ОЛИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВйДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистииеских Республикависимое от авт, свидетельства1618826/23 явлено 08.11.197 Ч. Кл. С 01 7/О с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 21,Х 1,1972. Бюллетень35Дата опубликования описания 23.1.1973 Комитет по делзм зобретений и открытий при Совете Министров СССРК 661,862.321(088,8) АвторыизобретенияЗаявители С. И. Савчук, Ю. П. Лобанов, Н. М. Восвилов и А. В. Меламедаучно-исследовательский и конструкторско-технологический институт городского хозяйства и Днепродзержинский химический комбинат ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТО олуче- приг нефеликислоты. в течение ХОзи 86 г ыщелачиИзобретение относится к технике п ния глиноземсодержащих коагулянтов, меняемых для очистки воды.Известен способ получения глиноземсодержащих коагулянтов из различных алюмосиликатов путем разложения последних серной кислотой с последующим выщелачиванием и выделением из реакционной массы образовавшихся сернокислых солей,Недостатками известного метода являются дефицитность серной кислоты и крайне медленное отделение целевого раствора (серно- кислых солей) от нерастворимого остатка,Кроме того, при применении получаемого по известному способу сернокислого алюминия в качестве коагулянта для очистки воды щелочность и рН последней заметно снижаются, что во многих случаях требует дополнительных затрат по предотвращению коррозии водоочистных сооружений и водопроводных сетей.С целью повышения качества продукта и упрощения процесса предлагается в качестве минеральной кислоты использовать легколетучую, например соляную, азотную, их смесь, и обработанное сырье перед выщелачиванием подвергать термообработке при температуре 130 в 3 С,Получаемые коагулянты не понижают щелочность и рН обрабатываемой воды в такой степени, как сернокислый алюминий. Отделение целевого раствора от нерастворимогоостатка протекает с приемлемыми скоростями, Кроме того, применяют широко доступноесырье, в том числе абгазную соляную кислоту,П р и м е р 1. 100 г нефелинового концентрата, содержащего 29 Ъ А 1.0 разлагают 280 мл28%-ной соляной кислоты. При этом температура реакции 50 - 60 С. Г 1 олученную массу в10 течение 1 час нагревают до 165 - 170 С и выдерживают при указанной температуре 1 час.Г 1 осле термообработки вес массы 210 г; притермоооработке отгоняют 22 г НС 1.Далее к массе небольшими порциями до 1 Б оавляют воду и массу переносят на фильтр,где промывают водой. Собирают 415 г раствора коагулянта, содержащего около 6% (в пересчете па А 1 зОз) основного вещества. Выход АсОз около 86% к исходному. Опытное20 коагулирование воды р, Десны полученнымраствором показывает, что раствор обладаетхорошей коагулирующей способностью, меньше снижает рН и щелочность воды, чем сернокислый алюминий. Коагулянт отвечает со 25 ставу А (ОН) Сз+ХаС 1,П р и м е р 2. Для разложения 100на берут 350 г 50% -пой азотнойМассу нагревают и выдерживают15 лаан при 160 С, отгоняют 43 г Н30 воды. В результате последующего ввания массы водой и отделения нерастворимого остатка получают 500 г раствора коагулянта состава А 1(ОН) (КОз)з+ИаС 1; раствор содержит последнего около 5% (в пересчете на АзО,). Данный раствор лучше коагулирует загрязнения воды и меньше снижает рН воды, чем сернокислый алюминий,Пример 3. 14 г отмученного каолина Глуховецкого месторождения, содержащего 30% А 1 аОз (кислорастворимой), обрабатывают 46 г 20,2-ной соляной кислоты в течение 2 час при 100 С, При этом в раствор переходит 3,03 г или 72 оисходного А 190 з, Полученную массу нагревают в течение 1 час до 170 С и выдерживают в течение 50 мин при указанной температуре. Потери НС 1 при термообработке 2,9 г,3592374Анализы показывают, что полученный коагулянт близок к составу А 1(ОН)С 1, обладает более высокой коагулирующей способностью и меньше закисляет обрабатываемую воду,5 чем сернокислый алюминий.Предмет изобретенияСпособ получения коагулянтов путем обработки глиноземсодержащего сырья минераль ной кислотой, выщелачивания водой, отделения раствора от нерастворимого остатка, отличающийся тем, что, с целью повышения качества продукта и упрощения процесса, в качестве минеральной кислоты используют лег колетучую, например соляную, азотную или ихсмесь, и обработанное сырье перед выщелачиванием подвергают термообработке при 130 в 3 С.Составитель С. РозенфельдРедактор Н. Корченко Техред Т. Ускова Корректор О, ТюринаЗаказ 185/10 Изд.1787 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Рзушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2