C01B 35/12 — бораты

Номер патента: 827389

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Веверис, Годе, Карлсон, Нейманис

МПК: C01B 35/12

Метки: дистронция, кристаллическогогексабората

...отделение продукта от раствора.Отличиями способа является обработка октобората калия-стронция 20 - 25-кратным количеством воды и температурный режим. Предложенный способ позволяет сократить длительность синтеза кристаллического гексабората дистронция по сравнению с известным, способом приблизительно в семь раз.П р и м е р 1, В трехлитровую колбу помещают 1 л воды и 45 г октобората калия- стронция. Смесь нагревают до температуры 75 С и при перемешивашги выдерживают при данной температуре 48 часов. Затем смесь охлаждают до 20 С и образующийся гексаборат дистронция отсасывают, промывают 100,ял холодной воды,н сушат. Получают 32,5 г белого кристаллического продукта - гексабората дистронция (99,4 от теоретического). П р и м е р 2, В...

Номер патента: 854879

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Беремжанов, Калачева, Савич, Хазиханова

МПК: C01B 35/12

Метки: бората, кальция

...кальция к борной кислоте 0,11: в полученном продукте присутствует борная кислота независимо от длительности процесса (2-4 ч). Если мольное отношение пропионата кальция к борной кислоте брать 7 0,55:1, то в8794по известным способам и повыситьвыход продукта до 79,90-91,123против 603 по известному. Кроме того,полученные бораты кальция практически не содержат примесей,Формула изобретения 10 1. Способ получения бората кальция,включающий взаимодействие кальций- содержащего соединения с борной кислотой в насыщенном водном растворе борной кислоты при рН 3,5-8,5 и по вишенной температуре с последующимотделением продукта, о т л н ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения времени проведения процесса, повышения выхода продукта и его...

Номер патента: 859294

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Алехин, Завацкий, Куханов, Лазарев, Хохлов

МПК: C01B 35/12

Метки: бората, кальция

...парциального давления водяного пара4 фтительное оборудование, так как очистка газов от пыпи производится фильтрацией их через слой пульпы, и снизить тем самым энергоемкость процесса на 2-5 Е. Формула изобретения 1. Способ получения бората кальция, включающий прокалку борсодержащих руд, выщелачивание спека, обработку суспензия газами, содержащими углекислоту, отделение осадка и обработку фильтрата известковым молоком, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения бора и концентрации углекислого газа, борсодержащие руды увлажняют сухим насыщенным паром в течение 0,3-120 с при поддержании парциального давления водяного пара при прокалке 0,12-0,75,2. Способ по п. 1, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что расход...

Номер патента: 948882

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Жаднов, Леханов, Несмеянов, Прокуда

МПК: C01B 35/12

Метки: бората, кальция

...цель достигаетсяПри этом борная кислота переходит в взаимодействием растворов борной кислораствор, который отделяют от осадка. ты и известкового молока при рН 11,0Раствор обрабатывают известковым моло,2 с последующим выделем осадкаком при 30-70 ф С, при этом образуется продукта иэ суспенэии,3 94888При этом взаимодействие ведут при 25-27 С и плотности суспензии 1,05- 1,08 т/ьР.Совокупность признаков позволяет снизить содержание двуокиси кремния в продукте до 0,05-0,17%.П р и м е р 1. В сосуд с мешалкой непрерывно дозируют 3000 мл раствора борной кислоты, содержащего 1,52% В О и 0,0330, с помощью сосу е да Бойля и капилляра. В этот же сосуд дозируют раствор известкового молока с содержанием СаО активного 12,48%, Дозировку...

Номер патента: 960120

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Болдов, Буланович, Завацкий, Зубик, Лозинский, Маловик, Марковский, Федотов, Штейсельбейн

МПК: C01B 35/12

Метки: антипиренов, групп, используемых, качестве, метаборатов, металлов, ортоборатов, периодической, системы

...влаги 1,1 мас. о/о. При необходимости, по мере отгонки воды и загустевания массы, добавляют порциями 200 г диоктиладипината, Получают 1260 г пасты белого цвета, содержащий, мас. /о Ва" 22,12; Уп+ 10,21; кристаллизационной воды 2,8. Дисперсность полученного продукта фракции 1 - 3 мкм 90 мас. /о, а фракции 3 - 5 мкм - остальное до 100.Пример 5, В лабораторный смеситель волчкового типа емкостью 2 л, помещенный,в масляную баню и снабженный мешалкой и нисходящим холодильником, загружают 400 г дибутилфталата, включают мешалку и обогрев и при 120 - 125 С загружают 370,86 г борной кислоты, выдерживают при указанной температуре смесь в течение 1 - 1,5 ч. Затем повышают температуру до 130 - 135 С и загружают в смеситель 81,37 г оксида цинка и...

Номер патента: 967950

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Еремеев, Жаднов, Леханов

МПК: C01B 35/12

Метки: бората, кальция, осаждения, процессом

...3 температуры известкового молока, датчик 4температуры известкового молока, ре-Огулирующий орган 5, регулятор рН 6,датчик рН 7, регулирующий орган 8,датчик 9 плотности сгущенной суспензии, датчик 10 концентрации раствораборной кислоты, вычислительное устройство 11,Способ осуществляется следующимобразом.В реактор 1 осаждения бората кальция непрерывно подают раствор борнойкислоты (НВО) и известковое молоко ф(Са(ОН)2 ), которые вступают в химическую реакцию с образованием бората кальция, борат кальция выгружаютиз нижней части реактора 1. Из верхней части реактора 1 происходит сливнепрореагировавшего раствора борнойкислоты. Известковое молоко в реактор,1 подают через теплообменник 2, Регулирование температуры известковогомолока...

Номер патента: 986854

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Барулин, Кисельников, Лебедев, Чумаевский

МПК: C01B 35/12

Метки: буры, неслеживающейся

...(механических или пневюатических), обеспечивающих равномерное распределение в массе высушенных крио2 0,5 0,2 0,5 0,2 0,5, 0,2 2 3 0,0 О 4 0,04 5 0,05 2 0 0,14 О,0 берут 0,0 2-0 Источники е во,вним а ретения слот 1, жива юще ее борной й с я т ав хранения сухом м информаиии,ание при акспертизе полученияющий обраера 2. Пкл. 23 то Тирак 46 Подписн о аз 10425 П лиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектна 3 М галлов десятиводной бурк сухой мелкодисперсной борной кислоты.При поглощении паров воды из окрусжающей среды борная кислота раство ряется, образуя на поверхности десяти водной буры защитную пленку декалщра та центабората натрии, которая цредот вращает слеживамость всей массы про дукта. Соотношение сухой кислоты и буры от 0,02 до...

Номер патента: 998343

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Годе, Карлсон, Клявиня, Скуя

МПК: C01B 35/12

Метки: кальция, кристаллического, октобората, рубидия

...Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 99834до 3-4 мкм в течение 6-8 ч при соотношениикомпонентов, мас.%:Диборат кальция 8.,1 - 8,2Борная кислота 10,44 - 16,32Го ид рубидня 21,06 - 37,87Вода ОстальноеИзмельчение частиц менее 3 мк возможно,но технологически не оправдано, так как выход конечного. продукта при этом такой же,как и при измельчении до 3-4 мк. 19Если исходнье реагенты измельчать до размера более 4 мк, то в конечном продукте со.держание рубидия составляет 17 - 20% против25,3% в чистом продукте, а содержание оксидакальция составляет соответственно 7,6 и 43,9%,15При времени, синтеза менее 6 ч, конечный .продукт получается не чистым, а с примесямиисходных веществ, хотя...

Номер патента: 1011516

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Болдырев, Колосов, Мартынюк, Чайкина, Чернякова

МПК: C01B 35/12

Метки: аммония, бората

...прокаливания, при последующей обработке водной суспенэии концентрата углекислым газом в присутствии карбонатааммония извлечь 99,5 - 100% В О отуглерастворимой формы и 92% от общегосодержаний бора в концентрате, например,датолита. Зависимость содержания углераствори мого В 0 от степени измельчения сырья представлена в табл. 1.1,5 5,9 65,8 97,8 99,1 8 77,482,97 2 94,5 3 2,0 . т нз табл. 2 предложенный влечвнвя ВН в растволяет повысить степень нз- то 71,5 - 91,5% по естипу з 1 ОИ ннческого активатора планетарного типа марки М. В каждый нэ барабанов загружают также по 0,4 кг стальных шаров диаметром 8 мм и активируют 50 мнн; Размер частнц обработанного концентрата составляет 10 - 50 мкм.Суспвнзню из 20 кг измельченного концентрата...

Номер патента: 1028599

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Барулин, Кисельников, Лебедев, Чумаевский

МПК: C01B 35/12

Метки: буры, десятиводной

...известного способаявляются его низкая производительность из-эа невысокой скоростиразложения борной кислоты 8 1/омбос,а также его сложность из-занеобходимости поддерживать высокую температуру.Цель изобретения - интенсификация процесса и упрощение способа эа 35счет снижения температуры.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения десятиводной буры путем взаимодействийборной кислоты в водной среде при 4075-80 фС, фильтрации раствора, егоохлаждения с кристаллизацией продукта с последующим его выделениеми возвращением маточного растворана стадию взаимодействия, взаимодействие ведут при избытке соды30-40 г/л, а охлаждение раствора ведут до 38-40 ОС.,Совокупность признаков. позволяетинтенсифицировать процесс,...

Номер патента: 1033434

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Алехин, Гойзман, Губанов, Кац, Кожевников, Копылов, Одерберг, Федюшкин

МПК: C01B 35/12

Метки: буры

...буры на стадию кристаллизации непроисходит образования и выделенияв газовую фазу углекислого газа,образования пены и потерь продукта.Изменяются условия кристаллизации,идет более интенсивный рост кристаллов, Увеличение размеров кристалловпродукта позволяет интенсифицировать процессы отделения продукта исушки. Улучшаются условия отмывки водой, качество продукта получают более стабильным. В табл, 1 и 2 приведены данные, подтверждающие целесообразность выбранных интервалов.При проведении процесса температура растворов борной кислоты и соды составляет 85 С, продолжительность смешения:реагентов - 2 с,Таблица 11033434 Разрежение, при которомдиспергируют смесь,мм вод.ст. 15 20 21 4 5 10 Заказ 5543/21 Тираж 471ВНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 1065339

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Беремжанов, Калачева, Савич, Хазиханова

МПК: C01B 35/12

Метки: кальция, тетрабората

...бор- и ь.льцийсодержащих соединений с кислотным реагентом в растворе при повышенной тем, пературе с последующим выделениемпродукта иэ раствора и его сушкой,взаимодействию подвергают окислы 4 Обора и кальция с пропионовой.кислотой при 50-60 С и весовом соотношеонии кислоты и окиси бора, равном1,6; (0,25-0,38), и соотношении кислоты и окиси кальция, равном 1, б; 451,бз(0,31-0,47),Причем в качестве окислов бора икагьция используют борогипсовую РУду.П р и м е р, Смесь иэ 25,0 г(весовое соотношение пропионовойкислоты К и окислов бора. и кальцияКзВОЗ = 1,баб,31, КаСаО1,6:0,39)растворяют в 80 мп воды и перемешивают 0,5 ч при 50 оС, после чего раствор отделяют от шлама Фильтрова"нием, Степень разложения руды по бору 100. Реакционный...

Номер патента: 1100231

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Абакумов, Кононова, Перебейнос, Савиных, Сайко, Футорянский

МПК: C01B 35/12

Метки: метабората, натрия, раствора

...щелочи в течение 0,6-1,0 ч, повторное отделение осадка и объединение фильтратов.Способ позволяет извлекать В О, иэ бормагниевого сырья на 95 Ж при удовлетворительных условиях Фильтрования.В табл. показана зависимость степени извлечения бора из бормагниевого сырья от времени обработки его реагентами (приведено время промывки осадка 2-й стадии разложения,условия Фильтрования, описанные в первом примере, неизменны в каждомопыте).го раствора ЯаОН в течение 0,8 чпри 100 С при интенсивном перемеши" нанни. Выход раствораХ; ЯаВО 12,8, К ЯО 2,7, Яа, 80 д, 5,3, ЯаОН 0,25, Яа,СО, 0,3. Время фильтрования пульпы 1-й стадии разложения 3,6 мин, 2-й 6,8 мин, время промывки осадка 2-й стадии разложения 6,4 иин.П р и м е р 3. 50 г концентрата...

Номер патента: 1134543

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Смирнов, Федосов, Чумаевский

МПК: C01B 35/12

Метки: безводной, буры

...С обусловлено тем, чтоосогласно дериватографическому анализу смеси НВО с Иа СО 3 взаимодействие субстратов до степени превращения 93-95 . происходит в области температур до 300 С. Таким образом,ов предлагаемом способе выход безводной буры составляет 93-95 от введенного сырья н в готовом продукте кроме ИаВ 40 содержится 5-7 непрореагировавцкх НЗВО 3 Иа 2 СОЗ и продуктов их разложения.Достижение полного превращения субстратов возможно только при плавлении реакционной смеси и нагреве ее до 750-800 С, что значительно повышает энергоемкость процесса и усложняет его конструктивное оформПовышение температуры нагрева Н ВО выше 150 С нецелесообразно,опоскольку возможно оплавление кристаллов борной кислоты и налипание их на стенки аппарата,...

Номер патента: 1144978

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Каверзин, Никольский, Плышевский, Савиных, Ткачев

МПК: C01B 35/12

Метки: бората, кальция

...ангидрида от имеющегося в руде) углекислотная переработка такого видасырья нецелесообразна. Цель изобретения - повышение степени извлечения бора из сырья, содержащего магниевые бораты.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения бората кальция, включающему прокалку борсодержащего сырья, мокрый помол, углекислотное выщелачивание, отделение нерастворимого остатка, обработку раствора известковым молоком, отделение продукта, прокалку сырья ведутв присутствии хлорида натрия.Хлорид натрия берут в количестве 1-57 от массы сырья;Определение "пороговых" концентра" ций содержания вводимого в сырье хлористого натрия показало, что при количестве МаС 1 менее 1,07 увеличение степени извлечения борного ангидрида настолько...

Номер патента: 1214587

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Козма, Краснов, Трофимова, Фомин, Ягуд

МПК: C01B 35/12

Метки: натрия, тетрафторбората

...вещества 99,3%, Продолжительность процесса синтеза и кочцентрирования раствора составляетУ 1,66 ч, Выход готового продукта равен 97,0%. Удельная производительность реактора синтеза равна 213,8 кг тетрафторбората натрия на 1 мХ. ч,.5 О 5 20 25 30 35 40 45 50 3 1Одновременно в реактор загружаютв течение 2 ч ,49 кг тетрафторборной кислоты с концентрацией 707. и отношением суммы фтора к сумме бора,равным 3,99 и 0,543 кг углекислогонатрия с таким расчетом, чтобы молярный избыток тетрафторборной кислотыпо отношению к образующемуся тетраФторборату натрия был равен 1,25+ 0,257. Температуру процесса поддераживают 60 С. Полученную суспенэию сконцентрацией ИаВР, 85,07. охлаждаютдо 20 С. Кристаллы отделяют на нутчфильтре и сушат. Маточный...

Номер патента: 1321678

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Алексеев, Алехин, Архипова, Воробьев, Гойзман, Гурский, Каверзин, Никольский, Плышевский

МПК: C01B 35/12

Метки: гексабората, кальция

...(2,6% ВО ) и 280 гспека датолитовой руды после его об"работки раствором борной кислоты.Выщелоченную пульпу отфильтровывают и получают 5030 г основного раствора борной кислоты (Б,бВгО) и3413 г влажного шлама.2240 г основного раствора смешивают с 320 г (Т:Ж=1:7) прокаленногои размолотого спека датолитовой руды(7,6% ВгО 0,557, СаО), из которогов присутствии 50 Г затравки кристаллов гексабората кальция выделяют во адок продукт. После 60 мин перемешивания осадок отфильтровывают и сушат,Получают 88,8 г гексабората кальция состава, %: В Сз 59,0 СаО 15,8(в т,ч. затравка 50 г, вновь осаж-денный продукт 38,8 г). Насыпной веспродукта 0,58 г/см .2010 г фильтрата (652% ВгО0,237. СаО) после отделения гексабората. кальция объединяют с 3020 г...

Номер патента: 1328290

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Братцев, Сагитуллин

МПК: C01B 35/12

Метки: меркаптоундекагидрододекабората, цезия

...нагревают 20 мин при 80 С. Затем к раствору добавляют 100 мл этанола, раствор 6 г карбоната цезия в 8 мл воды и .охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного этанола. Получают 4,0 г (65%) 90 2меркаптоундекагидрододекабората цезия моногидрата, обогащепного изотопом бор,Найдено: Н 3,15; Б 7,11; В2 бь 75 ь Св 59 ь 46Вычислено,.: Н 3,17; Б 7,15; В26,80; О 3,57; Св 59,36.П р и и е р 3. Получение меркаптоундекагидрододекабората натрия дигидрата.1,5 г (3,36 мм) Св В Н, БН Н Орастворяют в 40 мл дистиллированнойводы и пропускают через колонку скатионообменной смолой (например,Дауэкс 50 ъ 4, 100/200 меш) в Маформе, Элюат лиофильно высушивают.Получают 0,83 г (97 .) меркаптоундекагидрододекабората натрия.Найдено,:...

Номер патента: 1333636

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Калачева, Леонов, Майлиева, Нигметова, Султанова

МПК: C01B 35/12

Метки: натрия, тетрабората

...р и и е р. Смесь борорганического соединения и соды при соотноше,5нии 5,5-6,5: 1 нагревают при 400500 С. В качестве борорганического 10 1,5соединения используют продуктывзаимодействия борсодержащего сое,5динения с поливиниловым спиртом,которые получают или при обработ,5ке сточных вод, содержащих поливиниловый спирт, борсодержащим соедине,5нием, или получают при обработке минерализованных вод, содержащих бор,поливиниловым спиртом, Время нагревания 1,0-1,5 чДалее спек вьпцелачивают водой при температуре кипенияв течение 30 мин, отфильтровываютсажу и кристаллизацией при комнатной температуре выделяют тетраборат натрия.Влияние температуры термообработки и соотношение реагентов на выход продукта отражены в табл.,1и 2 е следует из таблиц,...

Номер патента: 1335534

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Берниязова, Калачева, Шварц

МПК: C01B 35/12

Метки: лития, монобората

...относится к неорганической химии, а именно к способу получения монобората лития.Цель изобретения - упрощение про 5 цесса и повышение выхода продукта.П р и м е р 1. В 107-ный раствор водного конденсата следующего состава, мас.%: муравьиная кислота 31,2; уксусная кислота 18,2; пропионовая 1 р кислота 13; масляная кислота 8; вода остальное, вводят 5 г боратовой руды состава, мас 7.: В О, 20,48; СаО 29,38; МяО 14,66; БО 33,07, нерастворимый в кислоте остаток 2,41 г и выдерживают при 80-85 С в течениео60 мин. Соотношение боратовой руды и реагента 1;8. Полученный раствор (степень разложения борного сырья по бору 100%), содержащий, мг/л: В О 10794,2; СаО 5271,5; М 80 4354,6; БОз 232,0; остаточная кислотность 1344,0, обрабатывают до рН 7...

Номер патента: 1351880

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Годе, Каугаре, Клявиня

МПК: C01B 35/12

Метки: дибората, кальция, кристаллического

...кальцияпредварительно прокаленного при1000 С. Смесь загружают в лабораторную шаровую мельницу и производятпомол в течение 2 ч до размера частиц 2-4 мкм. Образующееся белоекристаллическое вещество фильтруютмоют 25 мл дистиллированной воды исушат на воздухе. Выход продукта4.13 г,В табл. 1 показаны примеры реализации предлагаемого способа при указанных и при запредельных соотношениях компонентов,Чистота продукта установлена химическим анализом, так как массовое отношение ВО.СаО = 1,24 является постоянной величиной для кристаллического продукта. Рентгенографичес-" кие исследования подтвердили, что в примерах 1-3 получен кристаллический диборат кальция без примесей с составом СаО ВОз 6 НО. Как следует из табл, 1 толькопри предлагаемом...

Номер патента: 1353730

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Кононова, Перебейнос, Растегаева

МПК: C01B 35/12

Метки: бора, боратов, извлечения, магниевых

...(Рог, = 300 мм рт.ст)Получают 4,8 г абсолютно сухого остатка (а.с.=остатка), состоящего из айтелита - карбоната магния натрия МВВа (СОз) . Содержание В О в а.с,=остатке 0,60%, степень извлечения бора в раствор 99,37., Состав щелока,%: В О 5,1; Ма, СО, 8,6; МяО 0,001. Время фильтрования 32 с.П р и м е р 2, 5,0 г преображенскита, указанного в примере 1 состава,опрокаливают при 520 С в течение 40 мин и добавляют 70 г 177.-ного раствора Ба 2 СО (2,5-кратная норма от стехиометрии), Разлагают в течение 3,5 ч при 90 С и постоянном пере,мешивании. Условия фильтрования как в примере 1.Получают 4,9 г а.с.=остатка, состоящего из айтелита, Содержание В О в а.с,=остатке 5,57, степень извлечения бора в раствор 93,5%. Состав щелока,7.: В О 3,9;...

Номер патента: 1468860

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Ахмаров, Жаданов, Журавлев, Лаптев, Маругин, Смирнов

МПК: C01B 35/12, C01G 9/00

Метки: ортобората, цинка

...к полимерным материалам с целью снижения их горючести.Целью изобретения является упрощение процесса и снижение энергозатрат.П р и м е р 1. Для получения бора"та цинка используют реактивную бор" ную кислоту и основной карбонат цин"; ка ЗЕп(ОН) 2 ЕпСОэ в соотношении, стехиометрическом для образования бората цинка (1,62 г и 15,43 г соответственно). Реагенты смешивают в Фарфоровой ступке, 500 мг смеси помещают в открытый платиновый тигельюдериватографа и нагревают с 20 С со скоростью нагрева 5 град/мин. В процессе нагрева фиксируют изменение массы образца, скорость изменения жения их горючесой карбонат цин" мешивают с безой в стехибметнеобходимом рата цинка, Смесь ную печь и протуре 570 в 5 СВ результате порошок ортобоИзобретение процесс...

Номер патента: 1490078

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Зайцев, Линдер, Сокольский, Федосов, Шубин

МПК: C01B 35/12

Метки: буры, дегидратации

...буры. С целью упрощения процесса и сокрашения его продолжительности предлагается проводить дегидратацию буры в вихревомслое при поддержании парциальногодавления паров воды, равного 1318 мм рт.ст. 1 табл. 2,03 молей кристаллогидратной влаги. Время термообработки 36 с.При использовании теплоносителяос температурой 600 С температура в слое 475 С. Содержание основного вещества 97,8 Е, т.е. в буре 0,25 молей кристаллогидратной влаги. Время термообработки 35 с.В таблице приведены примеры реализации предлагаемого способа при предлагаемом режиме и при значениях парциального давления водяных паров равных 9; 10; 12; 19; 20 мм рт,ст.Как следует из таблицы проведение процесса при парциальном давлении водяного пара 9; 1 0; 1 2 мм рт.ст.нежелательно...

Номер патента: 1502465

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Габова, Годе, Клявиня, Плышевский, Сприцис, Суворова

МПК: C01B 35/12

Метки: дибората, кристаллического, стронция

...дибората стронция, имеющего формулуБгО ВО 4 Н О,используемого при полуеского дибората стронция,у БгО ВО 4 НО, коь использован в техлогии приготовления керамических е р 1Растворяют в 91,5855 г борной кислоты и 3,87натрия, К раствору полурата натрия добавляют 1 гбората стронция Бг 0 к5,06 Н, О. Смесь загружаютрную микромельницу и в тосуществляют помол. Обраелое кристаллическое вечении керамических гл форов. В 91,58-87,6 в 3,55-8,88 ч. борной к 6,45 гидроксида натри 1-2 ч. аморфного бора Смесь загружают в лаб ромельницу и в течени ляют помол. Образовав кристаллическое вещес3 1502465 4 го дибората стронция, аморфной фазы стронция в водном растворе, о т - 0)02-0)052, л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюИзобретение позволяет...

Номер патента: 1560474

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Алиханова, Кедрова, Мальцева, Мирсаидов

МПК: C01B 35/12, C01G 9/00, C22B 19/00 ...

Метки: тетрагидробората, цинка

...устойчивое 1 Ь длительное время пан комнатной темпеспользование бензола позвол ести реакцию в одну стадию,15 б 0474 Формула изобретения Способ получения тетрагидробората цинка, включающий взаимодействие хлорида цинка с тетрагидроборатом кальция, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения, интенсификации процесса, повышения чистоты и устойчивости конечного продукта, взаимодействие хлорида цинка с тетрагидроборатом кальция проводят в бензоле. Составитель Л.Рякина Редактор И.Сегляник Техред М,Дидык Корректор М,КучеряваяЗаказ 948 Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул....

Номер патента: 1608116

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Габова, Дейнеженко, Ковалев, Смирнов, Суворова, Чумаевский

МПК: C01B 35/12

Метки: буры, десятиводной

...ный раствор выводят из контура циркуоляции, фильтруют и охлаждают до 38 ССуспензию кристаллов буры разделяют,кристаллы промывают водой и сушат,Получают 6 мз маточного растворас концентрацией буры 200 г/л и соды7 г/л, 2136 кг целевого продукта.Сьем с 1 мз реактора составляет712 кг/мэ ч.608116 циркулирующим раствором буры ниже 1:80 не достигается эффективного гашения пены, что приводит к понижению съема с 1 мз реактора. Повышение соотношения выше 1:120 экономически нецелесообразно, так как дополнительные затраты энергии на циркуляцию потока раствора буры . не компенсируется приростом съема с 1 мз реактора.Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет в 3,75"4,50 раза повысить производительность процесса (с 316,4 до 712-1186,7...

Номер патента: 1611861

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Габова, Годе, Клявиня, Плышевский, Суворова, Швиркст

МПК: C01B 35/12, C01F 11/00

Метки: бария, дибората, кристаллического

...15,7-27,4; аморфный борат бария3,3-10,0; остальное вода. Изобретениепозволяет повысить выход продукта побору с 123 до 19-211, 2 табл,котором вследствие образования диЬората бария увеличивается содержание ВО и незнацительно изменяется содержание К О. Такой маточный раствор после его доведения до исходного содержания компонентов вновь пригоден для получения кристаллического диЬората бария, так как в нем не накапливаются поЬочные вещества, по срав" нению с известным способом (МаС 1).Методика проведения синтезов диЬората бария в примерах 2-11 аналогична примеру 1, Примеры приведены в табл. Чист ным хим ношение ется по талличе того, д рентген ет, чтоота продукта уста ическим анализом Воз+ Вао=04 стоянной величина ского дибората ба ля...

Номер патента: 1673513

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Андреев, Дейнеженко, Ковалев, Суворова, Чумаевский, Ширинкин

МПК: C01B 35/12

Метки: буры

...20, что при дальнейшем охлаждении не вызывает образования мелких кристаллов буры.Температурный интервал 53-55 С - та грань, на которой начинается кристаллизация буры. Если продолжить охлаждение так же интенсивно, то вследствие перехода системы иэ метастабильного в стабильное начинается массовая кристаллизация, в результате чего образуется мелкий полидисперсный продукт, что приводит к резкому ухудшению фильтруемости суспензии и получению пылящего продукта. Если при достижении температуры 53-55 С охлаждение вести так, чтобы только компенсиро. вать выделяющееся тепло кристаллизации и выдержать систему при этой температуре 5 - 1 мин, то при последующем охлаждении до 35 С со скоростью 0,3 - 0,4 град/мин образуются достаточно крупные...

Номер патента: 1673514

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Азимбаева, Хазиханова

МПК: C01B 35/12

Метки: калия, пентабората

...осадко вают и высушивают при 20" С бората калия 103,27 г (76 продукта 100%,Найдено, %: К 13,5, В 18,67 Н 2,76; О65,07,КВ 508 4 Н 20Вычислено,;6: К 13,О 65,50,В таблице приведена з)Года продукта, содержавещества в продукте от машения ацетата калия и борно итемпературы процесса.Как виднО из данных таблицы Гпримерь1-8), при проведении процесса ни.ке 20" С1673514 дераанне примесейпродукте, Х де дукта сходнае веаес род имер ние масса Х от те основг ретичес- ногокого веаес ес- СН1 С г ост процес а, чО 1 ОХ Не ВС + 9 ОХ КВаС 4 Н,О3 7 Х То ае + 93 Х то ае 9,44,1 0,36;1 О,43: 5510 95 5 Х То ае + 95 Х то а 97 3 Х -"- + 97 Х -"77,98 0 0,5:1 2,5 86,64 0,57:1 0,64:1 0,71:0,79:1 ОВ 6 О 4 НрО СНвСООК + 97 о, 7,О 94, 32 оо,о 6 то 92 ВХ та 90 10...