Способ получения бората кальция

Союз СоветскихСоциалнстичеснихРеспублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ оц 948882(22) Занвлено 16,07.80 (21) 2968646/23-26с присоединением заявки РЙ -(51)М. Кл,С 01 В 35/12 Ьвудерстееней комитет СССР по делей изобретений н открытий(5 З) УДК 661 651 (088,8) Приморско Бор им,рдена "Знак Почета производстэенноебабье -летия СССР и Ш,екинский филиал 011 БтТйбконструкторского бюро автоматики ие) Заявит ЛУЧЕНИЯ БОРАТА КАЛЬБЙЯ(54) СПОС гни мо кт ени Изобретение относится к техноло Са 01 ВО 6 НО (при 30-40 оС)либополучения бората кальция, используе го СаО ВЭ. 9 НО (при 50-70 С) 11.в производстве пербората натрия эле ро- Наиболее близким к предлагаемомухимическим способом, по технической сущности и достигаемомурезультату является способ полученияИзвестен способ получения бората каль бората кальция путем взаимодействияция осаждением из растворов, содержа- растворов борной кислоты и известковогоШих борную кислоту, при помощи язви молока при температуре не выше 30 Сзаключающийся в том, что .целевой прои рН не ниже 11,4. Из образующейсядукт получают из щелоков, полувоенных о суспенэии, плотность которой поддержив результате углекислотной обработки про-,вают равной 1,05 к/м, выделяют осадоккаленной датолитовой руды. При обжиге продукта Г 2 1.датолит полностьюразлагается на бораткальция, кремнекислоту и моносиликат каль Недостатком известного способа явция. Спек, выходящий иэ.прокалочной печно ляется все еще высокое содержание двурезко охлаждают оборотными маточнымиокиси кремния в продукте (0,4-0,6%).растворами, полученную при гашении спекапульпу разбавляют оборотным маточником Бель изобретения - снижение содери после мокрого помола обрабатывают ды жания двуокиси кремния в продукте.,мовыми газами, содержащими углекислоту 20 Поставленная цель достигаетсяПри этом борная кислота переходит в взаимодействием растворов борной кислораствор, который отделяют от осадка. ты и известкового молока при рН 11,0Раствор обрабатывают известковым моло,2 с последующим выделем осадкаком при 30-70 ф С, при этом образуется продукта иэ суспенэии,3 94888При этом взаимодействие ведут при 25-27 С и плотности суспензии 1,05- 1,08 т/ьР.Совокупность признаков позволяет снизить содержание двуокиси кремния в продукте до 0,05-0,17%.П р и м е р 1. В сосуд с мешалкой непрерывно дозируют 3000 мл раствора борной кислоты, содержащего 1,52% В О и 0,0330, с помощью сосу е да Бойля и капилляра. В этот же сосуд дозируют раствор известкового молока с содержанием СаО активного 12,48%, Дозировку известкого молока осуществ-;. ляют по величине рН, поддерживая ее ран .1 ной 11,1 ед. При достижении плотности в сгущенном слое до 1,08 гт/юг суспензию кристаллов бората кальция фильтруют и сушат при комнатной температуре. Вес2 фполученного бората кальция 148 г, содержание В О 29,6%, соотношение ЦО/СаО1,22, содержание в кристаллическом продукте 0,05%.П р и м е р ы 2-22. Процесс ведутаналогично примеру 1, варьируя рН,температуру и плотнос-ь суспенэии, Результаты представлены в таблице.Как видно иэ таблицы при рН более1 1,2 увеличивается содержание двуокисикремния в продукте, а при рН ниже 11,0не получают борат кальция техиометрического состава.Таким образом, предложенный способпозволяет в 3-10 раэ снизить содержание двуокиси кремения в продукте, что.позволяет использовать его при проиэводстве пербората натрия электрохимическимметодом,5 948882 Фф о р м у л а и з о б р е т е н ы я дут при 25-27 С и плотности суспен 1. Способ получения бората кальция зии 1,05-1,08 т/м.путем взаимодействия растворов борнойкислотыииэвестковогомолокаспоследую Источники информации,щим выделением осадка продукта ыз суспен-принятые во внимание при экспертизезыи, отличающийся тем что сцелью снижения содержания двуокиси 1. Авторское свидетельство СССРкремния в продукте, взаимодействые ведут % 167838, кл. С 01 В 35 Л.2, 1965,при рН 11,0-11,2, 2. Технология соединений бора. Под2. Способ по п, 1, о т л и ч а ю - О ред, К. В. Ткачева и др. УНИХИМ, 1974,щ и й с я тем, что взаимодействие ве- с. 8082.Составитель Б. Шаронов Редактор М. Петром Техред М. Надь: Корректор, Г. Решетник Заказ 5687/1 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий113035 Москва, Ж.-35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4