C01B 35/12 — бораты

Номер патента: 1731727

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Головей, Пекарь, Турок

МПК: C01B 35/12, C01F 13/00

Метки: кристаллического, легированного, лития, тетрабората

...фазы способствует появлению множественных центровкристаллизации и, следовательно, мелкозернистости конечного продукта. В этомслучае активатор равномерно распределенпо объему образца, так как вследствие быстрой кристаллизации расплава и мелкозернистости полученного продукта не успеваетпройти процесс вытеснения примесногокомпонента на границы зерен. Выливаниерасплава на слой ТБЛ, легированного темже компонентом и в той же концентрации,позволяет избежать изменения его состава.П р и м е р 1. Исходный ТБЛ (кристаллический или стеклосбразный) в количестве100 г размещают в платиновом тигле диаметром 50 мм и высотой 50 мм, добавляютв него необходимое количество активатора(например, 0,03 мол. о СцО), нагревают впечи сопротивления до...

Номер патента: 1754656

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Алексеев, Архипова, Гойзман, Гурский, Котова, Морозов, Плышевский, Попов

МПК: C01B 35/12

Метки: гексабората, кальция

...контрольную фильтрацию на рэмных фильтрах) при поникенных концентрациях СаО 0,10-0,20%, являющихся типичными для стадии выщелачивания, а непосредственно кристаллизацию гексаборэта кальция - из растворов борной кислоты с повышеннойконцентрацией СаО при рН 5,5-6,35.Это приводит к увеличению скорости кристаллизации и соответственно увеличеП р и м е р, 598 г раствора борнойкислоты (В 20 з 5,76%; СаО 0,16%) направля. ют в реактор, куда вводят 13,9 известковогомолока (СаО акт, - 13,4%) до значения рН -5,7,Выпавший в присутствии затравочныхкристаллов гексаборат кальция отфильтровывают и сушат,Получают 11,13 г гексабората кальция следующего состава, %: 820 з - 59,47; %СаО-15,69, Насыпной вес полученного продукта - 0,60 гlсм, Выход...

Номер патента: 1772197

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Пополитов, Сыч, Титов

МПК: C01B 35/12, C22B 26/12

Метки: лития, тетрабората

...02 В 407 в количествах, составляющих 50-84% от теоретически возможного,П р и м е р 1. К 20 мл пересыщенного водного раствора О 2 В 40 т с концентрацией О 2 В 407 1,2 моль/л при интенсивном перемешивании добавили 2,1 мл концентрированной соляной кислоты, В полученный пересыщенный подкисленнь 1 й раствор О 2 В 407 с рН 8,0 при интенсивном перемешивании ввели смесь, состоящую из 30 мл диметилформамида и 10 мл воды (обьемное соотношение диметилформамид;вода (ЧдмфаПн 2 о)=3), Мгновенно выпавший осадок отфильтровывали, высушили при 120"С в течение 2 ч и прокалили при 600 С в течение 1 ч. Выход ОзВ 407 - 50% от теоретически возможного,П р и м е р 2. К 20 мл пересышенного водного раствора ОзВа 07 с концентрацией О 2 Б 40 т 1,2 моль/л при...

Номер патента: 1808813

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Пополитов, Сыч, Титов

МПК: C01B 35/12

Метки: лития, тетрабората

...отношение борная кислота: гидроксид лития: хлорид хрома и/или ионами переходных металлов тетраборат лития с выходом 50-92 от теоретического и содержанием легирующейдобавки Ме до 3,0 мас.ф,5 П р и м е р 1, В стекляинузю емкость смешалкой объемом 3000 см помещают494,7 г НзВОз и 95,8 г 10 Н, взятых в мольном отношении 2:1. В емкость заливают956 см воды, достаточной для обеспечения10 концентрации гидроксида лития в образующемся растворе равной 6,2 мас. (. Полученную смесь нагревают (60-70 С) приперемешивании до полного растворениятвердой фазы. Раствор выпаривают до со 15 держания гидроксида лития в растворе равном 80 мас,. При этом упаривается 356смз воды, К полученному водному раствору фдобавляют определенное количество метанола 115 см,...

Номер патента: 1834846

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Габова, Плышевский, Рожнова, Смирнов, Сорокина, Суворова, Чумаевский

МПК: C01B 35/12

Метки: боратов, металлов

...при 105 С продуктимеет состав 27 пО ЗВ 20 з 8,6 Н 20, с массовой долей В 20 з - 39,75 , водорастворимаго вещества - 2,63% и удельнойповерхностью - 14,0 м /г,2П р и м е р 2, 15 кг борной кислотысмешивают с 7 кг оксида цинка (99,5% ЕпО)о течение 10 мин, после чего в сухую смесьдобавляют 4,6 кг воды, чтобы соотношение(ЕпО+ НзБОз); Н 20 = 1:0,21, Через 30 минмасса начинает разогреваться и спустя 1,5 чтемпература достигает 45 - 50 С продуктстановится рассыпчатыгл с влажностью 9%.Высушенный при 105 С продукт имеетсостав 27 пО ЗБ 20 з 8,5 Н 20 с массовойдолей В 20 З - 39,60 О/, водорастворимого вещества 2,5% и удельной поверхностью 12,0м /г.П р и м е р 3 (недостаток воды). То жеколичество борной кислоты и оксида цинка,что и в примере 1,...

Номер патента: 1785199

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Жиганова, Коробцев, Мамонов, Мариненко, Матюха, Рудников

МПК: C01B 35/12, C01D 15/00

Метки: лития, тетрафторбората

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРБОРАТА ЛИТИЯ путем взаимодействия фторида лития с газообразным трифторидом бора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и повышения чистоты целевого продукта, процесс ведут в расплаве тетрафторбората лития при 400 - 420oС при давлении трифторида бора 0,2 - 2,5 МПа.

Номер патента: 1584313

Опубликовано: 25.07.1995

Авторы: Архипова, Гойзман, Завацкий, Кислов, Коноплицкий, Котова, Пурдич

МПК: C01B 35/12

Метки: бората, кальция

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРАТА КАЛЬЦИЯ, включающий обработку борсодержащего раствора прокаленным датолитовым сырьем, осветление раствора, контрольное фильтрование осветленного раствора, осаждение бората кальция известковым молоком, отделение бората кальция от маточного раствора, отличающийся тем, что, с целью увеличения срока службы фильтроткани, перед контрольным фильтрованием в осветленный раствор вводят карбонизированный маточный раствор в количестве 2 5% от массы осветленного раствора, содержащего карбонат кальция.

Номер патента: 1748408

Опубликовано: 25.07.1995

Авторы: Горин, Мартынюк

МПК: C01B 35/12

Метки: натрия, пероксобората

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСОБОРАТА НАТРИЯ, включающий взаимодействие кислородсодержащих соединений бора с пероксидом водорода и гидроксидом или карбонатом натрия или их смесью или метабората натрия с пероксидом водорода в водной среде с последующей грануляцией целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, взаимодействие исходных реагентов осуществляют при мольном соотношении бора и воды, содержащейся в реакционной смеси, равном 1 (4,0 10,0) соответственно, с последующей выдержкой смеси при 15 50oС до ее загустевания или до затвердевания и подсушкой до или после грануляции.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью улучшения гранулометрического состава продукта,...

Номер патента: 1205483

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Алексеев, Алехин, Архипова, Воробьев, Гойзман, Каверзин, Лазарев, Никольский, Пермяков, Плышевский, Юрченко

МПК: C01B 35/12

Метки: бората, кальция

Способ получения бората кальция из маточных или промывных борсодержащих растворов производства борной кислоты сернокислотным методом, включающий обработку известковым молоком с последующим отделением продукта, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания примесей в продукте, исходные растворы предварительно обрабатывают прокаленным датолитовым сырьем, отделяют осадок, а раствор направляют на стадию обработки известковым молоком.

Номер патента: 1473268

Опубликовано: 10.03.1997

Авторы: Алексеев, Алехин, Архипова, Воробьев, Гойзман, Завацкий, Каверзин, Кокорин, Котова, Морозов, Никольский, Плышевский, Попов, Хабаров

МПК: C01B 35/12

Метки: бората, кальция

Способ получения бората кальция из отработанных растворов производства борной кислоты сернокислотным методом, включающий предварительную очистку их от примесей кальцийсодержащим реагентом, отделение осадка примесей, обработку раствора известковым молоком с последующим отделением продукта, отличающийся тем, что, с целью уменьшения энергозатрат за счет снижения температуры процесса, в качестве кальцийсодержащего реагента используют борат кальция.