Способ получения гелеобразного фосфата алюминия с развитой удельной поверхностью

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет М,К,5/36 Государственный комит Совета Министров ССС 1(53) УДК 661.635.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛЕОБРАЗНОГО ФОСФАТ АЛЮМИНИЯ С РАЗВИТОЙ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ 1Изобретение относится к способу получения гелеобразного фосфата алюминия с высокой удельной поверхностью, который может найти применение как катализатор органического синтеза. 5Известен способ получения гелеобразного фосфата алюминия путем взаимодействия в водной среде моноалюминийфосфата с водо- растворимой основной солью алюминия типа А 1 а (ОН) ьУс 1 х, где У - С 1, ИОз, Вг, 1 - ; 10 а=1 - 10; Ь=1 - 29; с=1 - 29; х=1 - 10 и отношение алюминий; анион равно 1,8 - 2,2. Процесс ведут при рН смеси 3 - 5. Получают гель фосфата алюминия с удельной поверхностью 1 б 7 м 11. Недостатком известного спо соба является низкая удельная поверхность геля.Известен также способ получения гелеобразного фосфата алюминия путем взаимодействия в водном растворе хлорида или нитра та алюминия с фосфорной кислотой, взятых в стехиометрическом соотношении. К полученной смеси медленно добавляют осадитель, в качестве которого используют окись этилена, гидроокись аммония, гексаметилентетраамин 25 и мочевину, Осадитель вводят до достижения рН смеси 5 - 9. Процесс ведут при 0 - 5 С в случае использования в качестве осадителя окиси этилена. Водорастворимым органическим растворителем из полученного геля уда ляют воду, а также этиленхлоргидрин в случае использования в качестве осадителя окиси этилена. Гель промывают, сушат и активируют при 1000 - 1400 Р. Получают гелеобразный фосфат алюминия с удельной поверхностью 250 в б м/г 21. Недостатком известного способа является необходимость использования осадителей, некоторые из которых являются взрывоопасными и поэтому проведение процесса сопряжено с рядом дополнительных трудностей (необходимость охлаждения, утилизация продуктов взаимодействия окисиэтилена и т. д.).С целью упрощения процесса предлагают в качестве алюминийсодержащего соединения использовать ацетат алюминия, взятый в соотношении А 1 (СНзСОО) з . НзРО 4= 1: 0,5 - 0,9, и процесс вести при 70 - 100 С.Указанные отличия позволяют получать гелеобразный фосфат алюминия с высокой удельной поверхностью -325 мз/г без использования осадителя.Пример 1. К 200 мл 5%-ного раствора ацетата алюминия медленно при интенсивном перемешивании приливают 40 мл 1 М раствора фосфорной кислоты. Смесь нагревают до 70 С и выдерживают при этой температуре в течение 3 ч с периодическим добавлением воды до начального объема. Образовавшийся гель промывают водой и сушат при 40 - 50 ССоставитель Б, Шаронов Техред И, Карандашова Редактор Л. Новожилова Корректор О, Тюрина Заказ 546/5 Изд.301 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3в течение 10 ч, а затем при 100 в 1 С в течение 5 ч, после чего проводят активацию геля при 650 С в течение 3 ч, Получают геле- образный фосфат алюминия с удельной поверхностью 325 м/г при соотношении А 1,0,; : РзОз=1: 0,93. Пример 2. К 200 мл 5/о-ного раствора ацетата алюминия медленно при интенсивном перемешивании приливают 22 мл 1 М раствора фосфорной кислоты. Смесь нагревают до 100 С и выдерживают при этой температуре 1 ч. Гель фильтруют, промывают и сушат при 30 - 40 С в течение 12 ч, а затем при 110 - 120 С в течение 4 чпосле чего проводят активацию геля при 600 С на протяжении 4 ч. Получают гелеобразный фосфат алюминия с удельной поверхностью 310 м/г при соотношении А 1,0,: Р,Оз = 1: 0,51. Способ получения гелеобразного фосфатаалюминия с развитой удельной поверхностью 5 путем взаимодействия алюминийсодержащегореагента с фосфорной кислотой с последующей фильтрацией, отмывкой, сушкой и активацией продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве алюми нийсодержащего реагента используют ацетат алюминия, взятый в соотношении А 1 (СНзСОО) з . НзРО 4=1: 0,5 - 0,9, и процесс ведут при 70 в 1 С.Источники информации, принятые во вни мание при экспертизе изобретения:1. Патент США2938874, кл, 252 - 437,31.05.60.2, Патент США3342750, кл. 252 в 4,19.09.67 (прототип).