Способ получения трехзамещенного фосфата алюминия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 557996
Авторы: Гребенко, Ещенко, Опихалов, Печковский, Фрадкина
Текст
О П ИЗО 0 55799 Союз Советских цналистическ Республик(61) Дополнительн (22) Заявлено 04.1 С 01 В 253 присоедпнс осударственнын комитСовета Министров ССС 23) Приоритет Опубликовано 15.862(088.8 делам изобретени и открытий а опубликова 2) Авторы изобретени Л, С. Ещенко, В. В. Печковский, Н, В, Гребенько,Б, А. Опихалов и Т, П. фрадкина Белорусский технологический институт им, С. М. КироваЗаявитель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХЗАМ ФОСфАТА АЛЮМИНИЯ(54 ННОГО 0 - 90, предпок способу получения а алюминия, примеческого реактива.ения фосфатов метал- обработки в две став 8 С смесей окислей летучих кислот сэтом используются процесс ведется при позволяет получатьического состава и по фосфорной кис) за счет сокращефорной кислоты на фицировать процесс цесса операции погидроокиси алюмиИзвестен также способ получения трехзамещенного фосфата алюминия путем взаимодействия свежеосажденной гидроокиси алюминия с фосфорной кислотой, взятых в стехиометрических количествах, при 100 - 120 С, Гидро- окись алюминия предварительно получают из раствора азотнокислого алюминия путем осаждения ее аммиаком. Полученный продукт по рентгенографическим данным не имеет стехиометрического состава. Недостатками способа являются сложность и длительность процесса, что связано с необходимостью проведения промежуточной стадии получения гидро- окиси алюминия 2.С целью получения кристаллического продукта стсхиометрического состава, упрощения и интенсификации процесса предложено взаимодействие реагентов, взятых в соотношении гидроокись алюминия к фосфорной кислоте Изобретение относится трехзамещснного фосфат няемого в качестве химиИзвестен способ получ лов путем термической дии при 190 в 4 и 650 лов, гидроокисей или со фосфатом аммония. Пр дефицитные реактивы и высоких температурах 1 1: 2,5 - 2,7, осуществлять пчтительно 80 - 90 С.Предложенный способпродукт строго стехиометр5 увеличить выход продукталоте в 2 раза (до 60 - 65%ния расходных норм фос50%, упростить и интенсиза счет исключения из про0 лучения свежеосажденнойния. Пример. 1 вес. ч. технической гидроокисиалюминия растворяют в горячей 30%-ной фосфорной кислоте, взятой в 2,7-кратном избытке.15 Полученный раствор разбавляют водой в соотношении 1: 2 - 2,5 (15%-ная НзРО 4) и нагревают до 80 - 90 С в течение 12 - 18 ч, не перемешивая, периодически добавляя воду для поддержания постоянного объема, Образовав шийся кристаллический осадок отделяют отматочного раствора центрифугированием и промывают водой до нейтральной среды. Маточный раствор, содержащий 1,5% окиси алюминия и 13 - 15% фосфорной кислоты, концен трируют фосфорной кислотой до 30%-ной концентрации по НзР 04, добавляют гидроокись алюминия и вновь кристаллизуют трехзамещенный фосфат алюминия по схеме, описанной выше, Конечный продукт по рентгеногра фическим и химическим данным имеет стехиоФормула изобретения Составитель В. Кириленко Техред А. Камышникова Редактор Е. Хорина Корректор О. Тюрина Заказ 1264/7 Изд, Мо 466 Тираж 668 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 метрический состав А 1 РО 4 2 Н,О, выход по фосфорной кислоте 60 - 65%, Химический состав полученного продукта (%): А 10 з 30,9 Р,Ов 46,1, потери при прокаливании 22,5, примеси 0,04 - 0,06. Способ получения трехзамещенного фосфата алюминия путем взаимодействия фосфорной кислоты с гидроокисью алюминия при нагревании, отличающийся тем, что, с целью получения продукта стехиометрическогосостава, упрощения и интенсификации процесса, взаимодействие реагентов, взятых в соотношении гидроокись алюминия к фосфорнойкислоте 1: 2,5 - 2,7, осуществляют при 70 - 90,предпочтительно 80 - 90 С.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Авт. св.318545, М, Кл. С 01 В 25/38,10 1971,2, Регламент производства фосфата алюминия, Завод Красный Химик, Ленинград.
СмотретьЗаявка
2071769, 04.11.1974
БЕЛОРУССКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
ЕЩЕНКО ЛЮДМИЛА СЕМЕНОВНА, ПЕЧКОВСКИЙ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, ГРЕБЕНЬКО НИКОЛАЙ ВИКЕНТЬЕВИЧ, ОПИХАЛОВ БОРИС АЛЕКСЕЕВИЧ, ФРАДКИНА ТАТЬЯНА ПАВЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 25/36
Метки: алюминия, трехзамещенного, фосфата
Опубликовано: 15.05.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-557996-sposob-polucheniya-trekhzameshhennogo-fosfata-alyuminiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трехзамещенного фосфата алюминия</a>
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ выделения 6-амино-орто-вератровой кислоты из продукта взаимодействия геминянамат и щелочных солей хлорноватистой или бромноватистой кислот
Номер патента: 18755
Опубликовано: 31.01.1931
Авторы: Каневская, Купинская, Родионов
МПК: C07C 101/72, C07C 99/12
Метки: 6-амино-орто-вератровой, бромноватистой, взаимодействия, выделения, геминянамат, кислот, кислоты, продукта, солей, хлорноватистой, щелочных
...результатам, т.-е, устранению возможностей осмоления при нейтрализации, светложелтый фильтрат,- после удаления 2-аминовератровой кислоты, извлекается хлороформом и дает, после отгоики последнего, кристаллический продукт с т. п. 95 - 98. После перекристаллизации со спиртом, получаются блестящие листочки белого цвета, резко плавящиеся при 98 - 99", при чем выход достигает 6500 на взятый имид. По своим свойствам эта кислота сильно отличается от 2-аминометавератровой кисдоты, приготовленной Кюном: она хорошо растворима в холодной воде, горячем спирту и лигроине, тогда как кюновский препарат очень трудно растворим в холодной воде, а также плохе расстворим в горячем спирту и лнгроине.. Хотя на основании реакции Гофмана на гемипинимид...
Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот
Номер патента: 116947
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Мошкин
МПК: C07C 51/48, C07C 53/00
Метки: жирных, кислот, окисления, парафиновых, продуктов, процессе, углеводородов
...сернокислого натрия, идущегов отход, Полученные кислоты всегда содержат такие соединения, которые обусловливают постоянное эфирное число и легко омыляются щелочами при нагревании, а при подкислении вновь переходят в соединениялактонного типа. Поэтому освободиться от них омылением невозможно иих подвергают разложению при высокой температуре в щелочной среде.Описываемый способ позволяет избежать затраты щелочи и кислотыпри обработке оксидата. Он состоит в том, что оксидат, полученный в ре11 б 947 Предмет изобретения Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью разложения соединений лактонного типа, обусловливающих эфирное число, и...
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
5-ацетоксивалериановая кислота как промежуточный продукт в синтезе 15-оксипентадекановой кислоты и способ ее получения
Номер патента: 789509
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Андреев, Бажулина, Полякова, Смирнова, Хрустова
МПК: C07C 69/67
Метки: 15-оксипентадекановой, 5-ацетоксивалериановая, кислота, кислоты, продукт, промежуточный, синтезе
...уксусной кислоты (температура реакционной массы 110-1130 С). Избыток уксусной кислоты отгоняют в вакуумеи после вакуум-перегонки остаткадополнительно получают 19,5 г 97-ной5-ацетоксивалериановой кислоты си 1,4392, Всего получают 60,2 г5-ацетоксивалериановой кислоты, чтосоставляет 75 от теоретического на5-хлорвалериановую кислоту.П р и м е р 2. 5-Ацетоксивалериановая кислота,К 252 г (4,2 моль) уксусной кислоты прибавляют 76,5 г (0,7 моль)кальцинированной соды, а затем 99 г(0,7 моль) 96-ной 5-хлорвалериановой кислоты и кипятят при перемешивании 18-24 ч. После описанной в.примере 1 обработки продукта реакциии вакуум-перегонки получают 62,4 г(при 6 мм, п 1,4381, к.ч. 346,5,0э.ч. 359,7. Получают также 24 гсмеси (л 3:1)...
Предыдущий патент: Способ окисления запыленного сернистого газа
Следующий патент: Способ получения силикагеля-индикатора
Случайный патент: Устройство для отображения информации на газоразрядной индикаторной панели