Со ан ссср и новосибирский химическийзападно-сибирского совнархоза». lt;: i gt; amp; шаиа
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 168649ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 25. ХЦ 963 ( 867431/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 26.11.1965. Бюллетень5Дата опубликования описания 13.111.1965 Кл, 12 д, 4 д МПК В 011УДК 66.085 (088,8) Государстаениый комитет по делам изобретений и открытий СССРАвторыизобретения Г. К, Боресков, В. А. Дзисько, Б. И. Попов, Г, Д, Коловертнов,Г. Г. Белугина, Д, В, Тарасова, А, М, Итенберг, В. Б. Накрохини Г. И, Скуэ Подписная группа М 44 Известен способ получения железомолибденового катализатора окисления метанола в формальдегид путем смешения растворов соли трехвалентного железа и молибдата аммония (атомное отношение молибдена к железу 1,65 - 5,6) с последующей промывкой, сушкой, формованием и прокаливанием.Цель изобретения - получить более активный и селективный катализатор.Одним из важнейших условий приготовления железомолибденового катализатора по предложенному способу является поддержание постоянного рН при осаждении растворов, равное 2. Оптимальное отношение молибдена к железу в катализаторе, приготовленном по данному способу, 1,7 - 1,8.П р и м е р. В 3340 мл дистиллированной воды растворяют 1661 г Ге(ХО) 6 Н 20 марки ч,д.а. и получают 20%-ный раствор азотнокислого железа.20%-ный раствор молибдата аммония получают растворением 1062 г парамолибдата аммония марки ч.д.а, (ХН 4)Мо,024 4 Н 20 в смеси 550 л 25%-ного раствора аммиака марки ч.д.а. и 3388 лил дистиллированной воды.В фарфоровый стакан емкостью 2 л наливают 200 лил дистиллированной воды, нагревают до 70 С и медленно в течение 40 мин при перемешивании одновременно сливают 293 мл раствора (Н 4)2 Мо 04 0,270 г/лл(Н 4) Мо 04 и 267 лл раствора азотнокислого железа, в который по кривым потенциометрического титрования прибавлено 4 мл 65%-ной5 НХО,. При этом рН образующейся смесидолжен быть равным 2,0+0,1. Полученный желтый осадок перемешивают в течение 1 час при температуре осаждения, после чего отфильтровывают и промывают на фильтре 10 2 л дистиллированной воды, подкисленнойНХОФ до рН - 2,0. Влажность полученного катализатора - 70%. Затем осадок отжимают под прессом в плотной ткани до содержания воды 50%. Обрабатывают в месильной ма шине 1 час, формуют из винтового шприцас диаметром сопла 4 м.и и в течение суток сушат на воздухе. Влажность воздушно-сухого катализатора%. Затем катализатор сушат 3 час при температуре 110 С, 5 час - 20 при температуре 130 С и прокаливают в муфеле б час при температуре 400 С. Атомное отношение молибдена к железу в полученном катализаторе 1,75. Насыпной вес фракции 0,5 - 1,0 лл 1 г/сло. В проточном реакторе и 25 стационарном слое катализатора при концентрации метанола в воздухе 3,7%, температуре реакции 275 С, объемной скорости 15000 часи полной конверсии метанола получают выход формальдегида 97% от теоретически воз можного168649 Предмет изобретения Составитель Е. Б. Петухова Техред Ю. В. Баранов Корректор М. Е. Марисич Редактор Э. Н. Вибаева Заказ 275/6 Тираж 625 Формат бум. 60 К 901/8 Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп,. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения железомолибденового катализатора окисления метанола в формальдегид путем смешения растворов соли трехвалентного железа и молибдата аммония при отношении молибдена к железу 1,7 - 1,8, отличающийся тем, что, с целью получения более активного и селективного катализатора, смешение растворов ведут при постоянном 5 рН 2,
СмотретьЗаявка
867431
Институт катализа
Г. К. Боресков, В. А. Дзисько, Б. И. Попов, Г. Д. Коловертнов, Г. Г. Белугина, Д. В. Тарасова, А. М. Итенберг, В. Б. Накрохин, Г. И. Скуэ
МПК / Метки
МПК: B01J 23/881, B01J 37/03
Метки: новосибирский, совнархоза, ссср, химическийзападно-сибирского, шаиа
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-168649-so-an-sssr-i-novosibirskijj-khimicheskijjzapadno-sibirskogo-sovnarkhoza-lt-i-gt-amp-shaia.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Со ан ссср и новосибирский химическийзападно-сибирского совнархоза». lt;: i gt; amp; шаиа</a>
Способ определения температуры расслаивания растворов полимеров
Номер патента: 659945
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Александрова, Бучаченко, Вассерман, Коварский, Тагер
МПК: G01N 27/78
Метки: полимеров, расслаивания, растворов, температуры
...1 пографиа, пр. Сапунова, 2 3состоит пз трек линий сцсрхтоцкой стр 1 кгуры, ширина которых определяется временем корреляции вращательной диффузии т. Величина т определяется соотношением где ЬН+1 - ширина между экстремумами первой производной линии, лежащей в низком поле (в эрстедах), 1+1, 1- интенсивности линий, лежащих в высоком и низком полях соответственно.Величина т радикала обусловлена микро- вязкостью среды, в которой оп находится,Для определения температуры расслаивани 5 раствора полимера в нем растворяют нит 1 зокси:.ный радикал в количестве 10 - " моль/литр и, регистрируя спектр ЗГ 1 Р, снимают температурную зависимость т для растворов разных концентраций полимера. Б точкс расслаивания происходит резкое перераспределение...
Способ определения температуры насыщения раствора
Номер патента: 1096312
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Войцеховский, Николаева, Якобсон
МПК: C30B 7/00
Метки: насыщения, раствора, температуры
...насыщения), раствор 1 в дворике растворения имеет более высокую концентрацию и, следовательно, более высокий показатель преломления по сравнению с окружающей массой раствора. При росте кристалла т.е. при температурах ниже точки насыщения (при концентрациях вьппе концентрации насыщЕния, концентрация раствора и показатель преломления в дворике кристаллизации ниже, чем в основной массе раствора. В насьпценном растворе, когда кристалл не растет и не растворяется, отсутствует различие в концентрациях, а следовательно, и в показателях преломления в основной массе раствора и в слое, примыкающем к кристаллу. чтобы часть очертаний предмета просматривалась через дворик кристаллизации. Искажения очертаний предметов или их линий при росте и...
Способ извлечения серебра из сточных вод и технологических растворов
Номер патента: 1321681
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Бибик, Карпова, Лемещенко, Мещеряков, Мовчан, Хайруллина, Центовский, Юсупов
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, извлечения, растворов, серебра, сточных, технологических
...мин наблюдается индукционный период, когда пленка РЬБ не образуется:. Увеличение времени контактирова-. ния (свыше 60 мин) нецелесообразно, так как реакционная смесь исчерпывается и толщина пленки существенно не меняетсяП р и м е р 2. Стеклянной крошкой (диаметром 1 мм) с нанесенной пленкой сульфида свинца, полученной по примеру 1 иэ раствора тиомочевины или тиосемикарбазида, заполняют бюретку на 5 мп. Через эту колонку с помощью перистальтического насоса со скоростью 1,2 мп/мин пропускают 10 мл 10 М раствора нитрита серебра, а затем 25 мп дистиллированной воды. На выходе иэ колонки элюат отбирают фракциями и анализируют на содержание в нем ионов свинца и серебра,Результаты анализа представлены в табл. 1. чения серебра приведено...
Способ питания воды, промывающей шпур, раствором смачивающих добавок
Номер патента: 74498
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Танинский
МПК: B25D 17/16, E21B 21/00, E21B 21/01
Метки: воды, добавок, питания, промывающей, раствором, смачивающих, шпур
...изобретению, для питания воды, промывающей шпур, раствором смачивающих добавок предлагается,применять эжектор.Вода к забою подается обычным способом: из центрального расходного бака или при помо 1 ци нагнетательного насоса.Кроме этого ы загюе устанавливается бак, в котором производится приготовление водного раствора мыла Нафт требуемой концентрации или другой смачивакпцей :хобаыки.Как изображено на чертеже, расходный бак 1 соединяется при помощи гибкого шланга с эжектором 2, который, в свою очередь, соединен с водяной магистралью и с перфоратором, Прн прохождении через эжектор вода подсасывает концентрированный раствор смачивающих добавок.Для предотвращения произвольного переливания воды из магистрали в бачок при перекрывании струи в...
Способ защиты металлов от коррозии в воде и водных растворах
Номер патента: 160073
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Метсик, Певкур, Томберг
МПК: C23F 11/08
Метки: воде, водных, защиты, коррозии, металлов, растворах
...Подписная гоуппа М 112 Заявитель Институт сланцев совнархоза ЭССРСПОСОБ ЗАИИТЫ МЕТАЛЛОВ ОТ КОРРОЗИИ В ВОДЕ И ВОДНЫХ РАСТВОРАХИзвестны ингибиторы коррозии металлов, которыми являются органические вещества, такие, как альдегиды, амины, тиомочевина и другие.Предлагается для защиты от коррозии углеродистой стали в воде и водных растворах кислот применять в качестве ингибитора сланцевый деэмульгатор, изготовляемый по СТУ-1 Куйбышевским СНХ.Действие ингибитора было испытано авторами в водных растворах серной кислоты и неорганических солей, в сточной воде сланце- перерабатывающего комбината при рН от 2,0 до 7,4. Введение 1 - 10 г/л сланцевого деэмульгатора уменьшает скорость коррозии углеродистой стали в 2 - 15 раз. Предмет изобретения Способ...
Предыдущий патент: Способ получения металлических катализаторов гидрирования на ионитных носителях
Следующий патент: 168650
Случайный патент: Дифференциальный усилитель