Марица
Способ изготовления сверхпроводящего устройства планарного типа
Номер патента: 1738104
Опубликовано: 30.05.1992
Авторы: Марица, Петер
МПК: H01L 39/24
Метки: планарного, сверхпроводящего, типа, устройства
...известным способом, например посредством нанесения на слой кремния слоя фоторезистивного покрытия,облучения укаэанного фоторезистора светом через маску с последующим его проявлением, вслед за чем проводят местное удаление слоя кремния посредством травления,Затем наносят слой окисного материала (композиция УВа 2 Сцз 06,7), например посредством напыления в вакууме; выдерживая подложку при 850 С. В области вырезов нанесенный слой является, сверхпроводящим при температуре примерно 90 К, а в области нахождения слоя кремния нанесенный слой не обладает свойством сверхпроводимости при указанной температуреПри необходимости окисный сверхпроводящий слой в дальнейшем может быть покрыт защитным слоем для сведения к минимуму воздействия...
Способ формирования рисунка
Номер патента: 1662361
Опубликовано: 07.07.1991
Автор: Марица
МПК: G03F 7/26, H01L 21/312
Метки: рисунка, формирования
...плазме также позволяет избежать контакта сверхпроводящей пленки с органическими растворителями или другими жидкими реактивами, приводящего к ухудшению сверхпроводящих 45 свойств используемого материала. Реализация способа возможна с использованием как позитивного, так и негативного реэистов.П р и м е р 1, На подложку из ЯгТ 10 с площадью поверхности 5 см2 с помощью триодного распыления наносят слой 1 ВаСи 507 =-толщиной 0,3 мкм и подвергают его обработ-, ке в кислороде при температуре 850 С. Полученный слой является высокотем 55 пературным оксидным сверхпроводящим слоем с критической температурой л 93 К. Затем наносят слой оксида алюминия А 10 з толщиной 0,3 мкм методомвысокочастотного ионного распыпения.После этого методом...
Способ получения n-т. бутил-6-дезокси-5-окситетрациклина
Номер патента: 910115
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Амалия, Божидар, Златко, Зринка, Марица, Слободан
МПК: A61K 31/65, C07C 237/26
Метки: n-т, бутил-6-дезокси-5-окситетрациклина
...досуха, причем получают 0,7 г нерафинированногопродукта, который содержит 71 Й чистого соединения. Благодаря обработкесухого остатка диэтиловым эфиром иперекристаллизации из изопропилово 2го спирта получают М -т,бутил-б-дезокси-окситетрациклин, который идентичен соединению, полученному в примере 4.П р и м е р 6. й -т.бутил-б-дезокси-окситетрациклин.72.44 г (4,6 ммоль) И-т.бутила-хлор-метилен-окситетрациклинарастворяют в 50 мл метилового спиртаи осуществляют дегалогенирование поаналогии с описанным в примере 1. Затем реакционный раствор помещают вколбу для гидрирования по Парру, производят смешение с 0,9 г 5-ного родиевого катализатора на угле(0,44 ммоль) и 0,32 г (1,21 ммоль)трифенилфосфина и в течение 20 ц осуоществляют гидрирование при...