Способ получения р-ситостерина

Номер патента: 1165984

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Кузьмин, Малинин, Шеховцов, Шуляк, Ярошенко

МПК: G01N 30/94

Метки: бензимидазола, биологических, объектах, производных

...растворителей пятна препаратов выявляют в ультрафиолетовом свете с длиной волны 254 нм. Фенбендазол и БИК обнаруживают в виде сиреневых пятен на зеленом флуоресцирующем фоне.Кроме того, для определения Фенбендазола используют свежеприго" товленную смесь 2,5 Е-ного раствора треххлористого железа в 50 -ном водном- ацетоне и 0,25 -ного раствора калия гексацианоферрата 111 в 50 - ном водном ацетоне в соотношении 3:1-1:5, После опрыскивания пластин их выдерживают при 90-110 С до появления голубых пятен фенбендазола на желто-зеленом Фоне.РГ фенбендазола в системе подвижных растворителей хлороформ-этанол (20-1) составляет 0,35-0,45, БИК - 0,45-0,55. Поэтому для достоверного дифференцирования их между собой проводят дополнительное опрыскивание...

Номер патента: 470960

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Гергели, Дешо, Иштван, Кальман, Эржебет, Юдит, Янош

МПК: C07D 49/12

Метки: 3-амино-2-пиразолина, производных

...амцдоксима 5 р- (3,3-дифенплпропиламицо) -пропионовой кислоты.26,44 г (0,1 моль) р-(3,3-дифецилпропиламино) -прон цснцтрила растворяют в 100 мл этанола, после чего добавляют раствор 14 г 10 хлоргидрата гцдроксиламцпа, 16,8 г кислогокарбоната натрия и 5 мл воды. Реакционную смесь кипятят ца водяной бане в течение 4 ч, после чего спирт отгоняют в вакууме, водный остаток смешивают с 200 мл воды, выпавший в осадок прод,кт фильтруют, промывдют во дой и сушат. Получают 29 г нео:1:цценногоамидоксима р- (3,3-дцфенилпропцлдмпцо 1-пропионовой кислоты, т. пл, 155 - 158 С. Выход97%. СырОЙ продукт можно использовать дл 11дал 1.не 11 ше 11 реа 1 цци без Очцст 1 сц. После 45 рвкристаллцздциц цз этанолд темпсрдтурдплавления поднимается до 158 -...

Номер патента: 719490

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Жозеф, Жорж, Поль

МПК: C07C 63/52

Метки: ароилзамещенных, кислот, фенилуксусных

...сложные эфиры по формуле 1 получают в виде соответствующих продуктов, повторяя процесс этерификации, за исключением того, что используют эквивалентное количество соответствующей ароилзамешенной фенплуксусной кислоты;этил-и- (2-теноил) - а-аллилфенилацетат; этил - а-(2-теноил)-я-этилфенилацетат; этил - м-(2-теноил)-а-этилфенилацетат; этил - и,-(2-теноил)-и-метилфенилацетат; этил-п-(2 - нафтоил)-сх - метилфенилацетат;этил-а-(5-метил - 2-теноил) - а-метилфенплацетат;этил-хлор-(2 .- теноил)-а-метилфенилацетат.П р и м е р 12. К перемешиваемой смеси 5,2 части и- (2-теноил) -гидратроповой кислоты в 50 частях сухого гексаметплфосфорамида добавляют 0,86 части 55,37-нойдисперсии гидрида натрия и перемешивают в течение 1,5 ч, Затем добавляют...

Номер патента: 1140688

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Марк, Роланд

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: алканоилоксиалкиловых, диэфиров, низших, производного, сложных, цефалоспорина

...метилН,2,4-триазол-илтиометил 1- 8-оксо-тиа-азабицикло(4,2,0)окт-ен. карбоновой кислоты растворяют в смеси 100 мл диметилформамида и 25 мл воды. Этот раствор при 0-5 С в атмосфере азота смешивают с 3,13 г йодметилпивалата. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 0-5 С, затем выпивают в 50 мл воды и экстрагируют трижды по 200 мл этилацетатом. Водную Фазу отбрасывают. Объединенные этилацетатные фазы последовательно промывают водой, разбавленным водным раствором бикарбоната натрия и еще разводой, сушат над сульфатом натрия и сильно концентрируют в вакууме при 40 С, После добавки низко- кипящего петролейного эфира отсасывают выпавший в осадок сырой продукт, промывают низкокипящим петролейным эфиром и сушат в высоком вакууме при 40...

Номер патента: 252320

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бурмистров, Чиркунов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/17

Метки: р-нитроалкилфенолов

...уксусной кислоте, низших спиртах, этилацетате, этиловом эфире, воде; 11 легко растворяется в ацетоне, диоксане, диметилформамиде, уксусной кислоте, труднее - в этиловом эфире, воде; 111 легко растворим в диметилформамиде, уксусной кислоте, труднее - в воде, трудно - в этиловом эфире, диоксане и почти не растворяется в бензоле и петролейном эфире.Выход и-(р-нитроэтил)-фенола 3,5 г (21 % от теоретического). Это - вязкое масло желто-красного цвета; и 1,5501; 054 1,2055, МК найдено 43,5.Найдено, %: С 58,1; Н 5,2; К 8,1. Мол. вес165, 166,СВНг 1 О,.Вычислено, "/о. С 57, 48; 11 5, 38; М 8,38.Мол. вес 167, МК 42,7,Выход ди,3 (гг-оксифенил) -2-нитропропана6 г (44 О/о от теоретического). Это - аморфныекристаллы светло-желтого цвета с т. пл. 172...