Способ получения лечебного препарата

Номер патента: 726024

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Зозуля, Золотухин, Кушнир, Охрименко, Юдин

МПК: C01D 7/18

Метки: бикарбоната, натрия

...очищен.ного рассола (в количестве 132 м), Смешанныйрассол в количестве 406 т (338 м) с содержанием хлористого натрия 311 г/л и температурой зБ51 С охлаждают до 25 С. При этом дополнитель.ной кристаллизации хлористого натрия не происходит, так как рассол в этихусловиях непересыщается, 95 вес.%, т.е. 386 т охлажденногорассола направляют на аммониэацию через 40промьтватели газа колонн в верхнюю частьабсорбера. Поток рассола обрабатывают газом,содержащим 54 вес.% аммиака, 30 вЬс,% двуокиси углерода и 15 вес,% водяных паров, изкоторого рассол поглощает аммиак и двуокись 45.углерода. Водяной пар конденсируется в рассоле, снижая концентрацщо в нем хлористого нат.рия до 260 г/л.Оставшуюся часть охлажденного рассола в количестве 20 т смешивают...

Номер патента: 614087

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Гальперин, Кузнецова, Ларина

МПК: C07C 51/52

Метки: аддукт, бикарбоната, биостимулятора, качестве, кислот, крезоксиуксусной, кристаллогидратов, натриевых, натрия, солей, хлоркрезоксиуксусной

...водным раствором бикарбоната натриявзятымв мольиом соотношении 2:1 (например, на 80 гсмеси кислот берут 73,66 г бикарбоната нат.рия), переводят в водный раствор кристаллогидратного комплекса.После удаления несвязанной воды получают9293 г (96%) аддукта крист 1 ллогидратовнатриевых солей хлоркрезоксиуксусной, крезоксиуксусной кислот и бикарбоцата натрияформулыЗС 1 Са Н 80 аМа СаНЭОзМа 4 йаНСОа 4 Н 20(днфеноксол),т,:пл. 216 С, растворимость в воде 43% прийС,Предварцтельнь 1 е данные по изучению физиологической активности дифецоксола выявили его низкую токсичность, высокую избирательность и характер воздействия ца системы, сходный с характером воздействия пентоксила, что позволило экспериментаторам провести исследование на...

Номер патента: 791246

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36

Метки: 7-2-(2аминотиазолил-4)-2, алкоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных

...м е р 6. 3-ацетилтиометил- 2-(2-амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетил )амино 1 цеф-ем-карбоПолученный в примере 5 продуктперемешивают в течение 15 мин в банепри 55 С с 5 мл 50";-го водного раствора муравьиной кислоты, Прибавляют5 мл воды, охлаждают до комнат. ой т .м 791246пературы, отсасывают, прибавляют 5мп спирта к Фильтрату и концентрируют досух. Добавляют 5 мл спирта иполучают в два выхода 440 мг продукта, который растворяют в б мл 50 Ъ-говодного раствора ацетона. Прибавляют 20 мг животного угля, отсасываюти частично отгоняют ацетон. Послеотсасывания получают 0,265 г чистогопродукта.Найдено, Ъ: С 41,2, Н 3,8, М 14,4,5 19,8.СьН.О 6 М 5 з(0,25 СНСОСНз)Вычислено, Ъ: С 41,39, Н 3,33.,М 14,41, 5 19,78.Полученный продукт имеет...

Номер патента: 932986

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34

Метки: 7-2-(2-аминотиазолил-4)-2, кислоты, металлами, оксииминоацетамидо-3ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой, солей, щелочными

...отсасывают и прополаскивают эфиром.Таким образом получают 0;441 г формиата целевого продукта. Соль растворяет-. ся в 2 см воды, содержащей 3 капли пиридина (рН 6), Отсасывают, пропо-3,С вводят 32 смтриэтиламина, азатем в течение ЗО мин, фракциями,60 г хлористого тритила. Дают температуре подняться, наблюдаюг полное растворение, а затем нагревание до 30 С.1 ч спустя выливают на 1,2 л ледянойворы, содержащей 40 см соляной кислоты в 22 Бе.Перемешивают в бане с леджой водой,отсасывают, прополаскивают нормальнойсоляной кислотой, сгущают эфиром.40Получают 69,3 г.хлоргидрата.Своборное основание получают растворяя продукт в 5 обьемах метанола, содержащего 120% триэтиламина, а затемосторожно осажцают при помощи 5 обье-.мов воды,Вычислено,%; С...

Номер патента: 305750

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Винник, Новиков, Панов, Посторонко, Присяжнюк

МПК: C01D 7/18

Метки: бикарбоната, натрия

...жидкости твердого бикарбоната натрия при охлаждении жидкости на стадии предварительной карбонизации до температуры не мео о нее 20 С, предпочтительно до 30-35 ;. 25 ердого бикарбоната натрия в зокарбонизуемой жидкости осум флотапии образующгося в й колонне бикарбоната натки флотттрчощего агента, накислот или их солей с числом а 5-15, преимущественноСоставитель Л. ТемироваРедактор Т, Баранова Техред Н. Андрейчук Корректор И. Гоксич Заказ 3683/323 Тираж 630 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д, 4/5 филиал ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 30в карбонизационной колонне газом, подаваемым по двум вводам при концентрации СОв газе первого...