331517

Номер патента: 546283

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Ганс, Дак

МПК: C07G 7/02

Метки: липазу, препарата, содержащего, ферментного

...каждый раз с 2,5 л ацетона в течение 15 мин и каждый раз декантируют отстаивающийся наверху растворитель. Для экстракции богатого липазой фермента полностью обезжиренный материал размешивают два раза, каждый раз с 2 л смеси вода-этанол (95; 5) в течение 30 мин и затем отфильтровывают раствор.Отдельные экстракты вода-этанол соединяют и для осаждения фермента поджелудочной железы размешивают с 5 л ацетона в течение 15 мин при комнатной температуре, После центрифугирования осадок промывают еще 3 раза, каждый раз с 1,6 л ацетона, затем высушивают в вакууме и размельчают,Выход: 450 г (9% в отношении к мокрому органу) желтоватого порошка с активностью липазы 270 ЕД/г.П р и м е р 2, 2 кг сухозамороженной свиной поджелудочной железы...

Номер патента: 60090

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Виленкин

МПК: A61J 3/00, A61K 31/132, A61K 31/194, A61K 31/53, A61K 31/60, A61K 33/18, A61K 47/12, A61P 31/12

Метки: иод, лечебного, препарата, приготовления, содержащего, уротропин

...органической кислоты, например, салициловой, лимонной и т. и, Кислота, введенная в раствор в незначительном количестве, повышает концентрацию водородных ионов (Р раствора), Рас. т вор остается прозрачным и не наблюдается выпадения осадка.Химическое исследование водного раствора уротропина и малых доз иода с добавлением незначительного количества кислоты, показало, что иод в таком растворе находится в свободном состоянии, а уротропин не разлагается. Как указано выше, иод, находящийся в растворе в свободном состоянии, действует в том же направлении, как и уротропин.П р и и е р. Для приготовления препарата берут указанные выше компоненты, примерно, в следующем количестве: на 300 мл дестиллированной воды берется 0,01 г чистого...

Номер патента: 105079

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кириллов, Соловьев, Шахова

МПК: A61K 31/352, A61K 35/78

Метки: витаминного, препарата, рутин, содержащего

...гречихи илп из чайного ч и го щ и й с я тем, что.1 ие)ги 51 качества препа 1 сьцгьс подвергагот экстрак сто)пцей из дихлорэт;)п 1 иное Отноиггиии 1: 1. минного преиаиз растптел 1- зелепой массы листа, о т л ис це)пго улучата, исходное 1 ИИ СМЕСЫО, СОоепзола в ооъ 1. 1.Для осуще суип)пн 11 О и су гречихи 1 тиру)от ее втолщей нз д езп 03 Отиош ствлеипя способа измельченную зел ли чайногО Лнета течение 8 часов с ихлорзтана и бепз нпи 1:1,берут выеную маси экстраесью, сола в объПредметоа Пзооретенпя является спосоо получения витаминного препарата, содер;кащсго рутин, пз растительной массы, например из зеленой массы гречихи или )ш чайного листа,Вита)п)пп) е преиарать 1, содер)кащие рутин, по учаем) 1 е известньии способами, и;Пример,...

Номер патента: 274060

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Тницка, Тницкий

МПК: C12Q 1/38

Метки: активности, пепсин, препарата, содержащего, сычужный, фермент

...препарат сычужного порошка активности 100000 едг. При определении активности сычужного порошка и пищевого пепсина подбирается натуральное молоко кислотностью 18 - 20 Т. Однако молоко с нужной кислотностью не всегда имеется в наличии. Для упрощения подбора пробы молока и ускорения способа перед определением активности препарата в пробе молока предлагается устанавливать определенную кислотность, преимущественно равную 20 - 21 Т, путем внесения в пробу молока соляной кислоты.К 100 лгл натурального молока медленно по каплям при помешивании добавляется 1 - 3 лгл 0,2 н. раствора соляной кислоты в зависимости от степени сычужной вялости. При добавлении к 100 лгл молока 1 лгл 0,2 н, раствора соляной кислоты кислотность молока возрастет на 2 Т...

Номер патента: 802300

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Кашкина, Пормале

МПК: C08F 216/06

Метки: аминогруппы, носителидля, органических, препаратов, производныеполивинилового, содержащих, спирта, способих, эфирноацетальные

...диалиэа и другими обычы.и методамиП р и м е р 1. 3,00 г карбокси- МОТЕНОВОГО ЭфИРа ПОЛ 11 ЭЭИЕЕНЛОВОт. О СЕТНР - та (степеь ЗамеЩен 151 э /9 мОл, Ъ) раст - ээорют в 79,2 мл дистиллированной водьэ, добавляют 1,40 г 90 Ъ-ОЙ глиоксалевой кнслоты, 11 ерегешиээают з по каплям прибавляют 70,8 мл 4 Г 1 серной кислотьэ. Реакцию проводЯт Прн 80 ОС в течение 28 ч.Полученный продукт диализуют в течение 96 ч, После осах(дениПЦетоне получают белый волокнистый продукт. Выход 8 Ъ,Структура полученного полимера доказана Определением содержаня СООН или потенциометрическим титровангег и ИК-спектрами погло"ения (1730 см 1), Найдено; содержание карбокснацетальных групп 14,9 мол,.Ъ.П р и м е р 2. К 19,8 мл 3,75 Ъ-но. го ээо(1 ого раствора...