Способ активации фагоцитоза макрофагов in viтrо

Номер патента: 1663516

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Вишневский, Квач, Плехов, Шевцова

МПК: G01N 21/75

Метки: биологического, объектах, препаратов, происхождения, сульфаниламидных

...раствором с 45 необходимым значением рН (табл.2, графа 3) порциями по 3-5 мл, после такой подготовки микроколонка готова к работе, Для проведения анализа желательно готовить новую колонку. Бывшие в употреблении ко лонки можно использовать до трех рэз, подвергая их регенерации, для этого микроколонки трижды центрифугируют с порциями по 3-5 мл 96 -ного этилового спирта, после чего микроколонки дважды 55 центрифугируют с порциями по 3-5 мл буферного раствора с необходимым значением рН (табл.2, графа 3). Хранить микроколонки можно в сухом виде, подготавливая перед работой по методике, описанной выше.П р и м е р 1. Определение содержания сульфаниламидных препаратов в ткани печени.Свежую печень трупа человека, погибшего в результате...

Номер патента: 1719972

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Квач, Новиков, Павлик

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фурадонина

...фурадонина в таблетках по 0,05 или по О, 1 г предлагаемым способом не превышает А = + 1,83%.Количественное спектрофотометрическое определение фурадонина.Построение калибровочного графика.Исходя из стандартного раствора "А" готовят серию растворов с содержанием исследуемого вещества от 50,0 до 200,0 мкг, Для этого в мерные колбы на 25,0 мл помещают соответственно 0,5, 1,0, 1,2 1,5 и 2,0 мл стандартного раствора "А" и добавляют недостающий до 5,0 мл объем дистиллированной воды, К растворам в колбах прибавляют по 4,0 мл 0,2%-ного свежеприготовленного водного раствора пи= -0,00465,Из данных табл. 6 следует, чтосветопоглощение окрашенных растворов 35фурадонина подчиняется закону БугераЛамберта-Вера в пределах концентраций50,0 - 400,0 мкг...

Номер патента: 1446524

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Бордонос, Бурлай, Майданник, Чеботарева

МПК: A61B 10/00, G01N 33/49

Метки: активности, лейкоцитов, фагоцитарной

...и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгброд, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии.Целью изобретения является повышение точности способа за счет опре 5 деления потенциальной фагоцитарной .активности лейкоцитов.Способ осуществляют следующим образом.0,2 мл крови из пальца вместе с 0,1 мл гепарина помещают в две пробирки. В одну из пробирок добавляют 0,1 мл взвеси стафилококка золотистого (концентрация 1 00 млн.мк.клеток в 1 мл) В другую пробирку вво дят 0,1 мл раствора галоскорбина в концентрации 3-5 мкг/мл. Кровь инькубируют при 37 С в течение 30 мин,Далее кровь с галоскорбином центрифугируют при 1000 об/мин в тече ние 10-16...

Номер патента: 1808331

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Горбатов, Игнатов, Федоров

МПК: A61K 35/72

Метки: активного, биологически, дрожжей, препарата

...активность. 1 табл,приливают йаОН, доводя ее концентрацию до 0,5 М. Гидролиз обеих частей проводят в течение одного часа при 100 оС в емкостях с обратным холодильником. После окончания гидролиза - гидролизаты смешивают, ох- . лаждают до комнатной температуры и устанавливают рН - 7,0. Смесь гидролизатов центрифугируют, отделяют осадок, который промывают 3 раза дистиллированной во- дой, очищая его от растворимых белков и полисахаридов. Полученный препарат суспендируют в физиологичеком растворе и стерилизуют и применяют для нормализации иммунного статуса животных. П р и м е р 2. Делают мовых дрожжей по 25 гра дрожжей ресуспендируют другую в 1 М йэОН, Обе ч в колбах с обратным хол 120 С в течение одного ч лиза, гидролизаты объеди...

Номер патента: 1571069

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Бухарин, Луда, Мамотенко, Соколов, Усвяцов, Чернова

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, антистафилококковой, препарата

...и после 24 ч инкубации при 37 С готовят и стандартизируют взвеси стафилококков из опытных и контрольных пробирок по описанной методике. Для этого к 1 мл взвеси в каждой пробирке добавляют 1 мл раствора лизоцима с концентрацией 20 мкг/мл, инкубируют 10 мин при 37 С, получают надосадки в количестве 0,6 мл и определяют в них количество остаточного (несорбированного стафилококками) лизоцима. Для этого приготовленную взвесь тест-культуры микрококка оптической плотностью Д=1,2 разливают по 2 мл в три ряда пробирок и добавляют по 0,6 мл полученных надосадков иэ опыта и контроля, 0,6 мл калибровочного раствора лизоцима 10-8-6-4-2 мкг/мл, инкубируют 10 мин при 37 С. В контроле определяют оптическую плотность 0,32, по калибровочной кривой...