Патенты с меткой «viтrо»

Номер патента: 1688808

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Бугаенко, Бугара, Зобенко, Русина

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, зародышей, культивирования, питательная, среда, шалфея

...что все изучаемые показатели развития зародышей шалфея на исследуемых питательных средах с добавлением физиологически-актив- НЫХ ВЕЩЕСТВ бЫЛИ ВЫШЕ ь(ЕМ На И.ВЕ( - Ной питательной среде Уайта без этих дополнительных компонентов, Наилучшие результаты по всем исследуемым показатегГям были получены при испол-,зовании среды Уй 9, В которой применялись средние значения концентрациЙ дополнительных компонен- ТОВ,П р и м е р 2, Исследование по изученио влияния состава питательных сред на получение проростков и выхода жизнеспособ ных растений шалфея в культуре изолированных зародышей проводят на различных комбинациях скрещивания,Кзк известно, эмбриокультуоа является одним из методов преодоления барьера :- СКРВЩьиьвземости и Ри межвидовой Г...

Номер патента: 1695855

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Пиралов, Сатарова

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, выращивания, кукурузы, растений

...располагая их щитком к среде. Пробирки с зародышами помещают в камеры искусственного климата с температурой 27 С, Первые два дня культивирование проводят в темноте, а затем на свету при 16-часовом фотопериоде.Культивирование осуществляют на среде, 1 л которой имеет следующий состав, мг: Макросоли и микросолипо Мурасиге и Скугу:Аммоний азотно-кислыйКалий азотно-кислыйКальций хлористый 2-водныйМагний серно-кислый 7-водныйКалий фосфорно-кислыйоднозамещенныйБорная. кислотаМарганец серно-кислый4-водныйКобальт хлористый 6-водныйМедь серно-кислая 5-воднаяЦинк серно-кислый 7-водныйНатрий молибденово-кислый2-водныйКалий йодистыйЖелезо серно-кислое7-водноеНатриевая сольэтилендиаминтетрауксуснойкислоты.2-водная 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Тиамин...

Номер патента: 1704715

Опубликовано: 15.01.1992

Автор: Румянцева

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, гречихи, размножения

...однако не способны к почкообраэованию, целесообразно использование каллусов плотно-глобулярного типа для ре. генерации растений культурной гречихи,У татарской гречихи два типа каллусных культур, различающихся по морфологии: гетерогенные каллусы и гетерогенные каллусы с блестящими структурами белого или желтого цвета. Первый тип каллуса - корне- образующий, второй при переводе на орга. ногенную среду активно формирует почки, Морфологические характеристики и способность к регенерации у гетерогенных культур с плотными структурами сохраняется в течение 18 мес. и более,Таким образом, для сохранения высокой регенерационной способности каллусов при их длительном культивировании необ.ходимо провести отбор каллусов опреде 1704715ленного...

Номер патента: 1706479

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Дьячук, Муравлев

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: viтrо, люцерны, растений, регенерации

...гомеьцение с темцсрдтурой 10-15" С с 1 о- Овьм фотопериодсг для лучшего ОтдЕЛЕНИя ЭлгбрИОИдОВОуГОТ дпуГд: ИЗОЛИ- рованные эмбриоиды переос 3 д ЛГГрг - эованнуо регенердционную среду цо составу, наприл(ер, пГ)ототигу. Пересадку ПрОраетКОВ В Поч)у ПрОВОдят Прп фОрЛ(ИрОВа НИИ 2-3 тро)ТЫЛ;,; ) Ьвд и КОр и ЕВОЙ системы, предвдите)ьно выр;ге;ют для акклггмсэтизаци, ндприлгер. е )ечение 2-3 нед. при Оптимальных условиях влджнэсти воздуха пос 1 стеклянны и г.гак;нам.С)огоб илл остргУстс следуоцимипримерам.Для регень;.)ц 1 И рэстен,г л сц рны и ЧИГО В КаЧЕ:тЕЕ Л(ЭГЕРНСКИХ Л,;ТОЬЛ, ДО- ио)ых) Г с ен;и отг,.;ли; .-: я р. е- НЕ)сЭг . Г 1)Л)ЕНГ)Е Е У Л(СЧх П У О, С ЦР( 4;.Рвяиа К;) 1 У Ог РЕСТ ВЕ 1(НИХ (Рдснс)лУГсксэл С 0)3. ,ОУсин 1.с 5,...

Номер патента: 1738169

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Высоцкий, Шершень

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, размножения, растений

...для дальнейшего культивирования или непосредственного укоренения.Изобретение осуществляется следующим образом,П р и м е р 1, Развившиеся в процессе клонального микрораэмножения листья нарцисса отсекают и помещают в культуральные сосуды с жидкой питательной средой, В качестве питательной среды используют среду, предназначенную для размножения нарцисса следующего состава, мг/л: ЙНОЙОз 1650, КЙОз 1900, СаС 2 2 Н 20 440; М 9304 7 Н 20 370, КН 2 Р 04 170, НЗВОз 6,2, Мп 304 4 Н 20 22,3, Еп 804 7 Н 20 8,6, К 3 0,83, ЙаМо 04 2 Н 200,25, Сц 804 5 Н 20 0,025, СоО 2 6 Н 20 0,025; тивмин 0,5, пиридоксин 0,5, никотиновая кислота 0,5, аскорбиновая кислота 1,0, сахароза 30000, 6-бензиламинопурин 10,0, а-нафтилуксуснвя кислота 1,0; Ре 30455,6, ЕДТА...

Номер патента: 1747072

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Абдугафурова, Арипов, Ахунджанова, Бачманова, Даминов, Домбровская, Исамухамедов, Фесенко

МПК: A61K 31/685, A61K 37/22

Метки: viтrо, мембран, реконструкции, средство

...0,05 мас.ч. недостаточна для максимального проявления репарирующей способности препарата, при концентрации МазГК от 0,1 до 0,2 мас,ч. наблюдали максимальный репарирующий эффект препарата. а при концентрации 0,2 и выше эффективность препарата оставалась без изменений, что явилось обоснованием для выбора концентрации МазГК; 0,1 - 0,2 мас,ч, на 1,0 мас,ч, фосфатидилхолина хлопчатника,Конкретные примеры применения средства.Об эффективности реконструкции мембран микросом печени в экспериментах гп чтго судят по скорости инактивации циотохрома Рскрининг тесту, специфичному для повреждения эндоплазматического ретикулума печени.Острые токсические повреждения печени вызывали введением гепатотропных 20 25 30 40 45 50 55 агентов: четыреххлористый...

Номер патента: 1761057

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Божков, Лебеденко, Ширяева

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: viтrо, ели, микроклонального, обыкновенной, размножения

...синтеза РНК, ферментов белкового синтеза и фотосинтеза. (В,И, Кефели, В.М, Коф, П,В, Власов, Е.Н, Кислин. Природный ингибитор роста - абсцизовая кислота, М. Наука, 1989, с, 183).Отмечена роль БАП в активизации клеточных делений, ростовых и регенерационных процессах, в задержке старения, его способность активизировать синтез РНК и белка, ферментов белкового синтеза и фотосинтеза, активизировать транспорт метаболитов(О,Н. Кулаева. Цитокинины, их структура и функция. МНаука, 1973, с, 264. Е.Г. Романенко, С,Ю. Селиванкина и др, Активация цитокинин-рецепторным комплексом из листьев ячменя синтеза РНК ин витра, Докл. АН СССР 1980, 252, 2, 488 - 489),Известно стимулирующее действие АБК и БАП (вместе) на синтез РНК, причем АБК...

Номер патента: 1780658

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Алексеева, Иванова

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, картофеля, культивирования, питательная, растений, среда

...1000,0Сахароза . 20000,0Агар . . 7000,0 35Водадистиллированная Остальное до 1 лПри культивировании растений картофеля на питательной среде с сапропелем наблюдается медленное развитие и рост 40 эксплантов, что позволяет полностью отказаться бт йх"иассйровайияна свежую питательную среду для образования клубней, При этом растения"имеют зеленую окраску и занимают 1/3 объема пробирки, 45В табл. 2 представлень 1 сравнйтельные результаты испытания известной и предложенной Сред.Из табл, 2 следует, что растения, выращейные на питательной сред предлагаемо го состава, имеют всего один стебель, наименьшую высоту стебля и наибольший ггроцент клубнеобразования, Вы растают полноценные"растенйя; имеащие карликовь 1 й тип роста; и при этом нормально...

Номер патента: 1789928

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Волковойнова, Драпкин, Максимова, Михайлов, Сердюк, Страхов, Федосеев, Эмануэль

МПК: G01N 33/53

Метки: viтrо, аллергена, астму, бронхиальную, вызывающего, выявления

...увеличении второй разницы относительно первой выявляют аллерген, о т л и ч а ющ и й с я тем,что, с целью повышения точности способа,дополнительно определяют изменение высокочастотного на-, пряжения на колебательном контуре автогенератора й при увеличейии изменения напряжения при внесении мокроты с исследуемым аллергеном по сравнению с нативной мокротой выявляют аллерген,Способ выявления аллергена, вызываю щего бронхиальную астму и ч 1 тго, включающий регистрацию изменений частоты колебайий высокочастотного автогенерато-: ра под влиянием испытуемой мокроты и ал- " лергена в соотношении 10:1-20;1, для чего в 50 полую "катушку индуктивности автьгенера-. тора последовательно вносят пустую пробу, пробу с нативной мокротой и пробу с мокро"той...

Номер патента: 1791452

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Лавренов, Филиппова

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: viтrо, культивирования, тканей

...см, 50-помещали в стерильный флакон с питательной средой Игла с добавлением антибиотиков (по 100 ЕД на 1 мл пенициллина + стрептомицина). Флакон закрывали рези 55 новой пробкой и доставляли в лабораторию Все дальнейшие работы производились в стерильных условиях: в боксе кусочки опухоли в чашке Петри с небольшим количеством культуральной среды измельчали на меры в системе В.В.Чеботарева быстро. 10+Кпреднизолонинсулинполивинилпирролидон 01 мг/млпенициллин 100 ЕД/мл стрептомицин100,ЕД/мл Кассета вкладывалась в сухую стерильную стеклянную банку 0,5 л, которая накрывалась стерильной чашкой Петри, что вместе составляло культивационную камеру. На 5 сутки культивированиясреду сливалии, культуры фиксировали 100 Д нейтральным формалином, пары...

Номер патента: 1792270

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Мельничук, Пивен, Фелалиев

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, орехоплодных, побегов, полученных, укоренения

...увеличивают до 60 г/л, а затем переносят на эту же среду, но уже с 7 г/л агара. Количество сахарозы уменьшают до 30 г/л. Побеги культивируют при 16- чаовбм фотопериоде. 10П р и м е р. Побеги, полученные при микроклональном размножении ореха грецкого и достигшего высоты 18-20 мм, .помещают базальными концами на мостики из фильтровальной бумаги в сахарные ста канчики с жидкой питательной средой Мурасиге-Скуга состава, приведенного в табл.1, и культивируют в темтоне при 25+3 С. Через 1, 3, 5, 7 или 10 суток побеги переносят на питательную среду того же состава, 20 но без ИМК, количество сахарозы уменьшают до 30 г/л, добавляют 7 г/л агара и выставляют на 16-часовый фотопериод. Побеги выдерживают на этой среде до появления корней....

Номер патента: 1822683

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Гордей, Островская, Сорокин, Шишлов

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, гексаплоидного, индукции, культуре, новообразований, озимых, пшеницы, пыльников, регенерантов, тритикале

...ЛМД у" 1 М (цеэий 137) мощностью 3000 Р/мин. В качестве контроля были высеяны необлучвнные семена.Колосья с пыльниками нэ одноядерной стадии срезали и выдерживали в течение 5 дней при температуре +ЯфС. Затем мвтери1822683 10 мг 10 мг 10 мг 20 мг 0,015 мг Пантогенат Са Тиамин НС 1 Пиридоксин НС 1 Никотинамид5 Цианкобаламин ал стерилизовали в 3 хлороцине и высаживали пыльники на среду Ротасо И, для каждого варианта высаживали не менее 300 пыльников (табл, 1).После посеяли пыльники культивировали в темноте при температуре 31 С до появления новообразований, Новообразования переносили на среду для регенерации, в качестве которой использовали среду Р 8 (модификация среды Гамборга В) (6) без гормональных добавок: 100,01 мг/л1 мг/л0,1...

Номер патента: 1824115

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Кутас, Сидорович

МПК: A01H 4/00

Метки: viссiniuм, viтis-idaea, viтrо, размножения

...на субстрате, состоящем изсмеси торфа и перлитэ в соотношении 1:1,Для получения калчуса испольэовалисемена брусники обцкновенной, Стерилизацию их пробно;,или я 6 растворе гипохлориала брусники. Сущя: экспланты брусники аризованной среде Аней в своем составе 100 0 мг/л аденин сульфата, 4 мг/ индолилуксусной изопентениладенина, 30 агара. Культивируют наб ования каллусной ткани генерации из нее побеживают для укоренения тавляющий собой смесь оотношении 1:1 соответпосадочного мате ность иэобретени культивируют на а дерсона, содержащ мг/л мезоинозита, 8 0.4 мг/л тиамина, 0 кислоты, 15,0 мг/л г/л сахарозы и 7 г/л этой среде до образ и последующей ре гов, которые переса на субстрат, предс торфа и перлита в с ственно. рита Са с...

Номер патента: 1575711

Опубликовано: 20.01.1995

Авторы: Богидаев, Кожевников, Лозовой, Набиулин

МПК: G01N 33/53

Метки: viтrо, иммунных, клеточных, оценки, реакций

СПОСОБ ОЦЕНКИ КЛЕТОЧНЫХ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ IN VITRO путем инкубации лейкоцитов в планшете с митогеном или антигеном в ингибирующей прилипание дозе и последующего определения числа прилипших клеток, отличающийся тем, что, с целью упрощения и повышения информативности способа за счет выявления миграционной способности клеток, используют планшеты с лунками полушаровидной формы, дополнительно проводят инкубацию с митогеном или антигеном в стимулирующей дозе, а оценку функциональных клеточных реакций осуществляют по соотношению количества прилипших клеток при стимулирующей и ингибирующей дозах.