Способ моделирования вторичной пленчатой катаракты in viтrо

)ь. о-исследовательскии эней и тканевой тераи Донецкий государий институт им; М. и С. В.. В. Мальц Эффективные методы катаракты и вопросы 1987, с. 17 - 18. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ИСАНИЕ ИЗОБРЕ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Одесский научнинститут глазных болепии им, В. П. Филатоваственный медицинскГорького(56) Вероман С. А и др,диагностики и леченияее патогенеза. Одесса Изобретение относится к медицине, а менно к офтальмологии,Цель изобретения - повышение воспрозводимости способа.Способ осуществляют следующим обраванный глаз убойного крупного ота в стерильном помещении абатывают физиологическим содержащим бензилпеницил/мл и стрептомицин 1000 у /мл ле этого глазное яблоко расповицей вверх в стерильной чашке венным лезвием проводят надоболочки у лимба. В образоваврстие вводят одну иэ бранш гических ножниц и полностью говую оболочку, Затем полноют радужную оболочку. Хруста- удаляют с каймой цилиарного мещают в другую стерильную . Трепаном диаметром 16,0 мм Изолиро рогатого ск (боксе) обр раствором, лин 1000 ЕД трижды. Пос лагают рого Петри, брит рез роговой шееся отве офтальмоло срезают ро стью иссека лик из глаза тела и пере чашку Петри(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВТОРИЧНОЙ ПЛЕНЧАТОЙ КАТАРАКТЫ й ЧТЯО (57) Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, Цель - повышение воспроизводимости способа. Удаляют хрусталик совместно с каймой цилиарного тела, иссекают переднюю капсулу концентрично экватору с оставлением ростковой зоны эпителия. Затем удаляют хрусталиковые массы, фиксируют препарат за кайму цилиарного тела и помещают в питательную среду. Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели вторичной пленчатой катаракты до 100. резецируют переднюю капсулу хрусталика концентрично экватору с оставлением ростковой зоны эпителия, После этого полностью удаляют хрусталиковые массы. ф Полученный препарат переносят на под-ложку размером 50 х 30 х 5 мм из пробки, рас- Ср правляют на ней так, что с подложкой ф контактирует задняя капсула хрусталика, а полость капсульного мешка обращена кнаружи. После этого препарат фиксируют к подложке офтальмологическими хирургиче- С скими иглами за кайму цилиарного тела в четырех противоположных точках.Препарат на подложке перемещают в а стерильный флакон с питательной средой следующего состава: среда 199-90, сыворотка крупного рогатого скота 10, .бенэилпенициллин 50 ЕД/мл. стрептомицин 50 у/ мл, Препарат располагают во флаконе так, что он сохраняет свою естественную форму и со всех сторон омывается содержимым флакона. Флакон закрывают стерильной крышкой1684805 Составитель А.БобровТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор О,Спесивых Заказ 3509 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 и помещают в термостат при 36,5-37,5 С. Через 3-30 сут препарат извлекают из флакона.П р и м е р . Изолированный глаз убойного крупного рогатого скота в стерильном помещении (боксе) обработан физиологическим раствором, содержащим бенэилпенициллин 1000 ЕД/мл и стрептомицин 1000 у /мл трижды, После этого глазное яблоко расположено роговицей вверх в стерильной чашке Петри, бритвенным лезвием проведен надрез роговой оболочки у лимба. В. образовавшееся отверстие введена одна иэ бранш офтальмологических ножниц и полностью срезана роговая оболочка. Затем полностью иссечена радужная оболочка. Хрусталик из глаза удален с каймой цилиарного тела и перемещен в другую стерильную чашку Петри. Специально изготовленным трепаном диаметром 16,0 мм резицирована передняя капсула хрусталика концентрично экватору с оставлением ростковой зоны эпителия. После этого полностью механически удалены хрусталиковые массы. Полученный препарат перенесен на подложку размером 50 х 30 х 5 мм иэ пробки, расправлен на ней так, что с подложкой контактирует задняя капсула хрусталика, а полость капсульного мешка обращена кнаружи. После этого препарат фиксирован за кайму цилиарного тела к подложке офтальмологическими хирургическими иглами в четырех противоположных точках. Препарат на подложке перемещен в стерильный флакон с питательной средой следующего состава: среда 199/90 , сыворотка крупного рогатого скота 107 ь, бензилпенициллин 50 ЕД/мл, стрептомицин 50 у /мл, цитостатик-фторурацил 0,05 мг/мл. Поепаоат оасположен во Флаконе так,что он сохраняет свою естественную форму и со всех сторон омывается содержимым флакона. Флакон закрыт стерильной крышкой и 5 помещен в термостат при 37 С. Через 10 сутпрепарат извлечен из флакона. Макроскопически и при биомикроскопии препарат начинает терять свою прозрачность, Далее подложка препаратом вниз перенесена на 10 предметное стекло, удалены хирургическиеиглы, фиксирующие препарат. Препарат залит фиксатором Карнуа на 15 мин, промыт последовательно в трех сменах абсолютного этилового спирта, карбол-ксилоле, ксило ле и заключен в бальзам, Микроскопическиопределяются на задней капсуле хрусталика отдельные островки мигрировавших эпителиальных клеток, в экваториальной зоне эпителия пикнотиэированные и рексиро ванные клетки, т.е. получена модель вторичной пленчатой катаракты.Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели вторичной пленчатой катаракты до 100.25 Формула изобретения Способ моделирования вторичнойпленчатой катаракты 1 и ч 11 го, путем удаления хрусталика глаза экспериментального 30 животного и помещения его в питательнуюсреду, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, хрусталик удаляют совместно с каймой цилиарного тела, иссекают переднюю капсулу 35 концентрично экватору с оставлением ростковой зоны эпителия, удаляют хрусталиковые массы и фиксируют препарат за кайму цилиарного тела.