Способ определения плутония
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛУТОНИЯ, включающий осаждение плутония из раствора моноизооктилметилфосфонатом железа, коагуляцию осадка толуолом, отделение осадка и его последующую обработку с получением плутонийсодержащего раствора и его радиометрическое определение, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чувствительности определения плутония -239 и упрощения процесса, обработку осадка ведут хлороформом при соотношении твердого и жидкого 1 : 25 - 50 и температуре 40 - 60oС, а перед радиометрическим определением плутония содержащий его раствор смешивают с цинксульфидным люминофором в весовом соотношении 1 : 2 - 3.
Описание
Целью изобретения является повышение степени чувствительности определения плутония-239, ускорение процесса.
П р и м е р 1. Из раствора, содержащего плутоний, объемом 300 мл извлекают плутоний. Для этого в раствор вводят 20 мг моноизооктилметилфосфоновой кислоты (МИОМФК), перемешивают пробу 5 мин, вводят 1,6 мл хлорного железа, содержащего 25 мг/мл Fe (III), и полученную смесь перемешивают в течение 10 мин. Затем в раствор вводят порциями по 30 мг всего 120 мг сорбента миомфата железа, представляющего собой твердую железную соль моноизоoктилметилфосфоновой кислоты, после чего раствор перемешивают 20 мин. Осадок миомфата железа - плутония коагулируют тремя каплями толуола, отделяют от раствора и обрабатывают 5 мл хлороформа (Т : Ж - 1 : 25) при температуре 50оС. В полученный прозрачный раствор вводят 400 мг цинксульфидного люминофора, что составляет 2 мас. ч. на 1 часть осадка, перемешивают и определяют плутоний радиометрическим методом. Чувствительность определения плутония при этом составляет 2,7.10-12 Ки, рабочее время определения - 4,8 ч/ч, длительность проведения процесса определения плутония - 6,8 ч.
Результаты определения плутония при различных режимах обработки хлороформом и люминофором приведены в табл. 1.
Сущность изобретения заключается в том, что при обработке осадка миомфата железа-плутония PuFeR3(HR)3 хлороформом происходит сольватация миомфата железа и плутоний образует растворимый комплекс по схеме
PuFeR3(HR)3 + nCHCl3 _
Pu(CHCl3)m+FeR3(HR)3(CHCl3)n-mПри этом комплекс плутония активно сорбируется на цинксульфидном люминофоре
Pu(CHCl3)m + ZnS(Ag) _
PuZnS(Ag) + mCHCl3Сравнение проведения определения плутония по данному способу и прототипу проведено в табл. 2.
Таким образом, осуществление процесса, согласно изобретению, позволяет в 100раз повысить чувствительность определения плутония, в 4-5 раз сократить трудоемкость анализа за счет уменьшения количества операций, ускорить анализ в 9-10 раз. Кроме того, сокращается расход ресгентов и улучшаются условия техники безопасности при работе с радиоактивными растворами за счет сокращения времени контакта, работающего с пробой. (56) Авторское свидетельство СССР N 458603, кл. С 22 В 61/04, 1973.
Авторское свидетельство СССР N 1132563, кл. С 22 В 60/00, 1983.
Рисунки
Заявка
3781373/02, 15.08.1984
Московское научно-производственное объединение "Радон"
Цветаева Н. Е, Лукьянова Р. Г, Панченко А. В, Иванова Л. А, Шуркус О. В
МПК / Метки
МПК: C22B 60/00
Метки: плутония
Опубликовано: 30.01.1994
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1221921-sposob-opredeleniya-plutoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения плутония</a>
Строительный раствор
Номер патента: 1719349
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Азимов, Бахриев, Касимов, Тулаганов, Хасанова
МПК: C04B 28/08
Метки: раствор, строительный
...объясняются тем, что она состоит из замещенной соли фосфатной кислоты, которая, взаимодействуя со шлаком, образует сметаноподобную суспензию, т,е, вокруг мицеллы шлакового зерна образуется двойной электрический слой, который на определенный период вре мени поляризует зерна шлака и изолируетего от действия активизатора твердения (щелочного компонента). В интервале определенного времени щелочной компонент разрушает двойной электрический слой и 10 начинается быстрая гидратация дисперсной фазы. Образование поляризованной оболочки в начальный период уменьшает трения между частицами дисперсной фазы и сметаноподобная суспензия, покрывая 15 неровные поверхности мелкого заполнителя, увеличивает подвижность строительного раствора. Раствор...
Гидрофобный эмульсионный буровой раствор
Номер патента: 1020428
Опубликовано: 30.05.1983
Авторы: Евтушенко, Можейко, Стрельченок, Шевчук, Шмавонянц, Янькова
МПК: C09K 7/06
Метки: буровой, гидрофобный, раствор, эмульсионный
...линоленовой (0,52%), стеариновой (4-10%), пальмитиновой (4-10%) и абиетиновой (20-55%).Способ приготовления раствора заключается в следующем.В дизельном топливе в течение 3 минрастворяют лиственное масло, Приготовленный раствор обрабатывается концентрированным водным раствором алюминатанатрия, затем в него вводится сухойбентонитовый глинопорошок. Раствор легко утяжеляется сухим баритом, которыйвводится в виде пасты, состоящей иэдизельного топлива, эмульгатора и утяжелителя. Добавкой воды раствор легкопереводится в гипрофобную эмульсию.Механизм стабилизации эмульсионногораствора состоит в том, что на межфаэной поверхности раздела образуется трехмерная гидрофильно-пипофильная структурированная полимерная пленка вследствиевзаимодействия...
Способ получения поверхностно-активного вещества для обработки твердой фазы буровых растворов на углеводородной основе
Номер патента: 1361138
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Ефимов, Золина, Мильчакова, Мухин, Огнева, Травникова
МПК: C07C 143/34, C11D 3/34
Метки: буровых, вещества, основе, поверхностно-активного, растворов, твердой, углеводородной, фазы
...15П р и м е р 1. Получение-.ПАВРГПТФ.3 мл 0,1 М РеС 1, сливают с 7 мл0,1 М раствором сульфонола НП. Осадок промывают водой и высушивают до 20постоянной массы в термошкафу. Массаосадка 0,231 г. Полученный при этомпродукт представляет собой пастообразную массу коричневого цвета, содержащую в своем составе различные 25соединения железа. Продукт хорошорастворим в бензоле, хлороформе,спирте, ксилоле, немного хуже растворим в декане, нерастворим в воде.Мол.м. 687. 30Элементный состав, 7.: Н 8,5; С53,7; Ре, 6,53; Б 8,34.Продукт растворяют в углеводородеили спирте и вводят в буровой раствор в количестве 1 г на 1500-1700 гтвердой фазы барита), Максимальнаярастворимость продукта при 20 С составляет, мас. : в о-ксилоле 12,5;в н-декане 5; в...
Способ извлечения селена из солянокислых растворов, содержащих теллур
Номер патента: 1380230
Опубликовано: 20.01.1996
Авторы: Власова, Воронков, Пестунович, Станевич
МПК: C22B 3/24
Метки: извлечения, растворов, селена, содержащих, солянокислых, теллур
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕЛЕНА ИЗ СОЛЯНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТЕЛЛУР, включающий обработку раствора сорбентом, отличающийся тем, что, с целью возможности извлечения микроколичеств селена на фоне преобладающего количества теллура из концентрированных растворов, обработку проводят с использованием в качестве сорбента полипропилсилсесквиоксантиомочевину общей формулы[O1,5 Si (CH2)3NHC(S) NH(CH2)3 SiO1,5]n.
Способ определения триэтаноламина в воде
Номер патента: 1649395
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Демуцкая, Онопа, Фалендыш
МПК: G01N 21/78
Метки: воде, триэтаноламина
...в комплекс с ТЭА,но и железо в виде коллоидного гид 25 рата окиси, что йе позволяет анализировать растворы с низким содержанием ТЭА. Так, при содержании железа(111) В,исходном анализируемом растворе 210 мг/л нижняя граница определяемых содержаний ТЭА возрастает,до 3,4 мг/л (табл пример 15), т.е.чувствительность определения уменьшается в 17 раз.При запредельном уменьшении содержания. железа (111) при заявляемыхзначениях других параметров для достижения высокой чувствительности определения ТЭА (0,2 мг/л) требуетсяувеличение времени коагуляции золя гидрата окиси железа с 30 до 90 мин что значительно увеличивает продолжительность проведения анализа. Кроме того, в этих условиях резко возрастает относительная ошибка определения(табл.1,...
Предыдущий патент: Автомат для запрессовки трубок в каркас теплообменника
Следующий патент: Устройство перемещения и управления захватом перегрузочной машины ядерного реактора
Случайный патент: Бункерное устройство