C11D 13/04 — способы непрерывной варки и очистки

Номер патента: 12226

Опубликовано: 31.12.1929

Автор: Вельтер

МПК: C11D 13/04, C11D 17/06

Метки: мыл, приготовления, прочных, сухих, хранении

...массе прибавляют жидкого или твердого ядрового или клеевого мыла. Эта добавка вводится до или после окончания омыления или после размалывания основной омылившейся массы, Смесь тщательно перемешивается до однородрости и затем подвергается обработке холодным путем.Пример 1. 1000 кг жировых кислот пальмового ядрового масла или кокосового масла, расщепленных свыше чем на 99/О, смешивают с 360 к кальцинированной соды и получают однородную массу, которая через некоторое время обмыливается от самонагревания. До про. хождения процесса обмыливания до конца и до окончательного отвердения массыприбавляют 700 - 800 к жидкого ядрового мыла, изготовленного из сала или костяного жира, и таким образом при соответствующем помешивании уже после...

Номер патента: 31537

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Вайнштейн, Лукин

МПК: C11D 13/04

Метки: жидких, жидкостей, мыл, парфюмерных, туалетных

...духи и т. и.) заключается в том, что указанные жид,кости, после их пригбтовления, требуют продолжительного отстаивания для осаждения коагулированных белковых и слизистых веществ, кристаллических- образований и посторонних примесей, попавших в процессе производства. Указанное отстаивание производится в резервуарах и продолжается от 15 суток и дольше, в зависимости от применяемого сырья,Предлагаемое изобретение имеет целью свести зто длительное отстаивание к двум-трем дням. Это достигается следующим образом, В очищаемую жидкость, непосредственно после изготовления ее, вводится свеже осажденный гидрат окиси алюминия, после чего очищаемая жидкость тщательно перемешивается и оставляется в покое на два-три дня, По истечении. указанного срока...

Номер патента: 34674

Опубликовано: 28.02.1934

Автор: Фокин

МПК: C11D 13/04, C11D 15/04

Метки: моющего, препарата

...настоящего изобретения,Как исмолы ее сов, могут с успехом заменить жиры, если не в туалетном, то в крайнем случае в обыкновенном мыле. При этом нужно иметь в виду доступность и обилие материала в Восточной Сибири и северо-европейской части Союза.Реакция получения мыла идет легко и сводится к обыкновенной нейтрализации кислот щелочью, Мыло по содержанию в нем воды может быть твердым и жидким без мажущих свойств, какие наблюдаются у мыл из канифоли и мылонафта. Йгарициновая кислота, смотря по количеству израсходованной щелочи, может дать соли средние и основные.Мыло из губки можно получить с добавлением любого количества жира, канифоли или нафтеновых кислот или без них из одной только губки.Пример 1. 100 частей измельчен-, ной губки...

Номер патента: 35940

Опубликовано: 30.04.1934

Автор: Малютин

МПК: C11D 13/04

Метки: аппарат, варки, мыла, непрерывной

...11 и манометрами на паропроводах 6 и 8 и трубе 3. Жиры и щелочь в строго аналитическик соотношениях смешиваются в существующей конструкции смесителях и насосом подаются в трубу 1, из которой равномерно распределяются по трубкам 2. Из последних реакционная смесь поступает втрубу 3 и через вентиль 4 выходит уже в виде мыла в выпускную трубу 5, соединенную с герметически закрытым мылосборником,Навстречу движению жира и щелочи (мыла) из общего трубопровода б идет пар, поступающий через вентиль 7 в паропровод 8, из которого равномерно распределяется по трубкам 9 с искусственно увеличенной поверхностью нагрева. Отработанный пар собирается в паропро-, воде 10 и может быть использован для целей подогрева.Выделяющаяся при реакции углекислота...

Номер патента: 90289

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Моисеев

МПК: C11D 13/04

Метки: варки, мыловарении6, основы, туалетной

...при мыловар арке туалетной основы подмыл овышаст извлечение глицерина одстзенные потери и повышает спосоо варкиполучить прижащие мыла.кращает произ ии ые из ыового способа1 цслоков.ю подвергают пепосл отсаливаго слоя.ому способу поьныс щелоки. ю пиеской аелючастся ооодиы от омылеиные я масса ро, с пель каусти смесь м я на дветом, ч 1мылажиры, азделяетс азь лучают нейтральныс и ис содержа тси;мст изо Способ варк гцийся тем, что, от мыла и кауст жир, а смесь мыл Предлагаемыи дает возможность щелоки, не соде р жиров до 80%, со.:од продукции. Особенность лучсиия подмыль соды, отсаливаии жиром, При атом без промежуточио По описывае щие мыла подмьлтуалетной основыцелью полученияской соды, отсалис жиром,при пьловареиии, о т л и и и...

Номер патента: 91120

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Рудинов

МПК: C11D 13/04

Метки: заменителя, мыла, приготовления, туалетного

...а с 3 у;иц 2 ьнеэ 1 при этен педш отдтичаетсэт болынон внзкостыо и устонттктвое-тъяо.Лучше всего эти свойства нръонвлгятотсгт при введении отходе-в жи ров до 45%, тъх 11 аГ 554594 н бехттов 5 ЮРЕЗ УЫНЗНПЪНЯХ ХИРОВЫХ ОТХОДОВ ОбЫЧНЫМ МСТОЦОМ ТЦЧНГОТОВДЕЯСТся ндровое мыло. Установленное иохтътчеегво белков събрабгттъпвают крепким раствором щедточи (2096).Раствор бедхкттв хорошо гяетуеътетттиваю-г е илом таил, взятым 3 указанном количестве до тобхразованття равномернотт композиции. Последнюю вводят в ядро ньтла в специальных Мсшалках постепенно при тщательном перегнентттвании. Одновременно е композицией в ядро задается однн нропеттт концентрттрованнтого раствора нальпиннроагнтнон соды. После полтученътя в мешанина); однородной...

Номер патента: 91463

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Антыков

МПК: C11D 13/04

Метки: мыла

...мешалкой и эыалированЫм змеевиком для Охлаждения. К загру)кепкой щелочно лОмогемицеллюлозе при работающей мешалке на холоду (10 - 20) постепенно придают раствор 10 - 40%-и серной кислоты с таким раас)ет).)1, чтобы после часпичной нейтрализяг г о -0) Гтции щелочность ялюмогемицеллюлозы оыла равна 5 - 3,)5 о, При такой концентрации щелочи в оса;,ке алюмогемицеллюлозы создается Возмо)кность производить замену от 30 до 45% жиров ялОмогемицеллО- лозой при варке мыла.Перед частичной нейтра,)Изапии осадок алюмогемицеллюлозы анализируют на содержание нятровой щелочи (в %) и на содержание органической частя. По процентному содержанию натровой щелочи в осадке алюмогемицеллюлозы и по задаваемому остаточнОму содержанию ее после частичной...

Номер патента: 95107

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Альтерман, Боляновский, Котельников, Тютюнников

МПК: C11D 13/04

Метки: газом, мыл, непрерывного, разложения, углекислым

...массы на два слоя, ускоряемое и облегчаемое центробежной силой, создаваемой мешалкой.Нижний водя(юй слой, представляющий раствор бикарбоната, непрерывно вытекает из резервуара 6и направляется в подогреватель ,ь котором,ч 151 1)язгол(ения Оикзрооната нагревастсл до температуры105 в 110. 3 Я,Сс этот раствор попадает через рсдукциониый вен(льв иасадочиую колонну 9, где из неговыделяется углекислый газ, которьш уходит вазоотвод 1,члл кон,чснсации водяных паров и далеегсооирзетс 51 к г(зГО,идс)с 2 дгл ионор 1 н)0 исп 051 ьзОВяии 51, 11 рзс творсодь Вьпскзст из нижней( Ясги из(СЗДОИ(011 КОЛОВ ИЫИ С 001 РЯСГ(.5 Всс)орнике 10.Нераство)имый в Воде слой нзразделительного рсзср Вуара о перетекает В резервуар ) с мешалкой,куда Одноврсм(ииО ири...

Номер патента: 113241

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Байков, Магницкий, Шевелев

МПК: C11D 13/04

Метки: ведения, мыла, омыления, приготовлении, процесса

...в двухступенчатом инжекторе 1. Предварительно нагретые в трубчатог одореатее 2 кирные кислоты поступают В первую ст пень инксктора 1 вместе с острым паром, который нагревает жирныс кислоты и од:овремеО наГнетяет их В инжектор. Темпераура массы В ннкскторе поддерживается на уровне 100 - 115.Нагретые в первой ступени инжектора жирные кислоты в качсствс рабочего агрегата вместе с паром поступают в сопло второй ступени нн жектора. Во вторую ступень инжектора через всасывающую ка.деру подается нагретый в трубчатом нагревателе 3 содовый раствор.При смешиВднии няГретых компонентоВ происходит реакц 1 я Омы,ения жирных кислот.113241 Омыленная масса из инжектора через трубу 4 выбрасывается в цилиндр 5 отделителя углекислого газа, где...

Номер патента: 113320

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рабинович, Толстов

МПК: C11D 13/04

Метки: мыла

...получения ядрового мыла и из киросодерКащих отходов производства мездрового клея, предлагается обработать соответствуопций автоклавцый жир перел сго омылснпсм разбавленной серной кислотой (уд. в. 1,05 - 1,07) при 80 - 90; при этом ца 1 т автоклавого жира следует взять 1 - 1,5 т кислоты. Прн нагревании жира с серной кислотой при псремешивации выпалает белый осадок (2 - 3,а от веса взятого жира), представляющий собой сульфат кальция, ооразовавшийся в результате разложения серной кислотой содержащегося в автоклавном жире глютината кальция, которьй вместе с незначительной примесью мездрового клея и препятствует выделению ядрового мыла из омыленного автоклавнсго жира, предварительно це обработанного слабой серцой кислотой. Жир,...

Номер патента: 126976

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бурлаченко, Провинтеев

МПК: C11D 13/04

Метки: варки, мыла, непрерывной

...расширитель. В систему перед змеевиком реактора через смеситель подается перегретый пар под давлением 2 - 5 атл с температурой 120 - 150". Пар подается в целях восполнения тепловых потерь, увеличения скорости движения массы до 40 - 60 м/сек по выходе в расширитель и связанного с этой скоростью увеличения интенсивности перемешивания. В циркулирующую массу мыла из баков 10 и 11 при помощи дозирующих насосов и дозирующих устройств подаются в заданном соотношении жирные кислоты (перед насосом) и раствор соды (после или перед насосом),Выделяющийся при омылении жирных кислот СО в смеси с водяным паром поступает вместе с раствором карбоната и мыла из змеевика реактора в сепарационную головку расширителя, отделяется здесь от жидкости и поступает...

Номер патента: 151759

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ихно, Копысев

МПК: C11D 13/04

Метки: карбонатного, омыления

...в виде капель подаю вотоком горячий раствор кальцинированной сод Способ позволит получать карбонаты(до 80%) и омылять 100/О жирных кислот. Процесс осуществляют по следующей техн нафтеновых, смоляных и синтетических кислот стоянии через распылители в виде капель, неп гретый до 95 - 98 31%-ный раствор кальциниро ды подается также непрерывно,Способ может быть выполнен в проти лительной колонне, в которой сплошной ф нированной соды, а дисперсной - жирные1 х раствор лот в водн % известен ния, отлича т в поступ тся тем, что ощий протиы,ысоко онцентрации сь жирных., 95 - 98 соупает в наРаствор соологии: см в нагретом д рерывно по ванной содь воточной "еакциазой является ракислоты. ннои раси вор кальц ме обретения м растворечающийгяцией...

Номер патента: 152530

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C11D 13/04

Метки: 152530

...и способ ведения этого процесса,Настоящее изобретение является чальнейшим развитием способа, описанного в основном авторском свидетельстве, и состоит в использовании той же установки для непрерывного процесса варки мыла с омылением жировой смеси раствором кальцинированной соды и доомылением карбонатной массы раствором едкого патра или с омылением только раствором едкого натра как расщепленных, так и нерасщепленпых жиров, составляющих жировую смесь.Омыление жировой смеси происходит по следующей схеме. Перегретая карбонатная масса под действием давления в системе инжектора поступает в газоотделитель, а из него - в доомылитель-мешалку, где находится мыльная масса, Одновремечно туда подают раствор едкого патра, в результате чего...

Номер патента: 157035

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C11D 13/04

Метки: 157035

...варки.В котле основной варки предварительно нейтрализуют жирные кислоты, затем в него загружают ядро из котла-омылителя. После получения однородной массы производят шлифование, мыльная основа отстаивается 24 час н перекачивается в мылосборник, Оставшийся подмыльный клей направляют в основной котел для следующей варки,Через каждые три - пять варок подмыльный клей нейтрализуют жирными кислотами, высаливают, ядро перекачивают в котел основной варки, а полученный при этом подмыльный щелок сливаот в канализацию.Остаток глицерина в туалетной основе, полученной таким способом, 0,6 - 0,8,4, а содержание мыла в подмыльпых глицериновых щелоках около 0,34.Предмет изобретенияСпособ варки туалетной основы с использованием в качестве исходного...

Номер патента: 745929

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Дейзенрот, Жукова, Коган, Трофимов, Узлов, Чащин

МПК: C11D 13/04

Метки: веществ, мыла, неомыляемых, сульфатного

...Я -ситостерина. Иэ нижней отстойной зоны экстрактора отбирается рафинат, представляющий собой раствор" очищенного от неомыляемых веществ з 5сульфатного мыла в воде и органическомэфирном растворителе. Раствор поступаетна регенерацию эфирного Растворителя виспаритель. Пары конденсируются в конденсаторе, конденсат охлаждается и возвращается в процесс, Из нижней частииспарителя выводится водный раствор очи- .щенного сул ьфатного мыла, который поСтупаетна обработку серной кислотой, в результате которой получается телловое мас 1 ю, Оосвобожденное от неомыляемых веществВакуумной ректификецией из телловогомасла получают высококачественные жирные кислоты (и канифоль - при переработ.ке сульфатного мыла хвойных пород). Вы лод продуктов на 10-25%...

Номер патента: 960245

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Копысев, Павлов, Постолов, Ульянов

МПК: C11D 13/04

Метки: мыла, твердого, туалетного

....способ получения туалетного мыла можноосуществлять на линиях,хозяйственного выла, что достигается установленным соотношением и последовательностью введения компонентов.Основной трудностью при этом является обеспечение устойчивого процесса формообразования куска выла,что определяется тиром жирных кислот,пластическими свойствами прессуемой .мыльной массы и равномерностью ее те-,чения, характеризуемых в значительноймере степенью пенетрации.. При этом особое значение приобретают синтетические компоненты мылаСЖК и моноалкилоламиды, которые исвязываются рядом определенных соотношений,Как видно из табл.2, содержаниев нейтралиэуемой смеси 10-20 мас.СЖК фракции д-С 6 обеспечивает оптимальный титр жйрных кислот. Менее10 СЖК в смеси не...

Номер патента: 1010110

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Ковалев, Мухина, Некрасова, Никуленкова

МПК: C11D 13/04

Метки: мыла, переработки, сульфатного

...15,5, что соответствует соотношению сухое вещество:экстрагент равному 1:5,5. При этом отгоняют 1000 г этилацетата. Упаренный экстракт помещают в колбу с обратным холодильником, куда также добавляют 10 г ЕпС 12 1 Н 20 в виде раствора.в 10 мл метанола, что соответствует соотношению упаренный экстракт:хлорид металла равному 5:0,8. Образование комплекса протекает в течение 2-х ч при 40 С и перемешивании на магнитной мешалке. После охлаждения реакционную смесь выдерживают в течение 20 ч при 4 С. Выделившийся осадок комплекса отфильтровывают, ;сушат, затем разрушают 16 г метанола при 70 С в течение 30 мин, охлаждают до 4 С и ставят на кристаллизацию в течение 24 ч при этой температуре. Кристаллы 8-ситостерина отфильтровывают, сушат и...

Номер патента: 1076439

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Егорова, Жукова, Ковалев, Некрасова, Никуленкова, Трофимов, Узлов

МПК: C11D 13/04

Метки: мыла, переработки, сульфатного

...древесины березы, осины, ели, сосны с содержанием неомыляежх веществ 22 в расчете на сухое вещество смешивают с 50,0 гводы и 32 г этилацетата в колбе собратным холодильником при 20 С.Полученную гомогенную массу экстрагируют в делительной воронке 4 ра 5. за по 170 г этилацетата, Экстракт( 719 г ) с содержанием сухого вецества 1.упаривают до содержаниясухого вецества 30 мас что соответствует соотношению сухое веЩ щество ; растворитель 1 : 2,3;приэтом отгоняют 696 г этилацетатаУпаренный экстракт (23 г) помещаютв колбу с обратным холодильником,туда же приливают 0,65 г воды:охлаждают до 8 С и ставят на кристаллизацию при этой температуре втечение 20 ч. Кристаллы стерина2 О отфильтровывают от маточного раствора и сушат. Выход стерина ст.пл....

Номер патента: 1495364

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Авилова, Крутов, Некрасова, Панина, Сокирка, Шемерянкин

МПК: C11D 13/04

Метки: веществ, концентрата, масла, мыла, неомыляемых, переработки, получением, стерина, сульфатного, таллового

...Из осветленного14953и промытого экстракта отгоняют растворитель под вакуумом на кипящей водяной бане. Остаток - нейтральные вещества (10 г) перекристаллйзовываютиз этилового спирта, для чего нейтральные веществарастворяют в 70 мл(7-кратное по объему количество)о967-ного этилового спирта при 60-70 Сна водяной бане. К горячему раствору 10добавляют активированный уголь 0,3 г(37 от массы нейтральных веществ).Осветление проводят в течение 0,5 чпри кипячении на водяной бане в колбе с обратным холодильником и мешалкой. Затем горячий раствор отфильтровывают от угля на горячем. фильтречерез 2 слоя фильтровальной бумагии бязь,Кристаллизацию стерина в фильтраоте проводят при 4-5 С в течение 10 ч.Выпавшие кристаллы стерина отфильтровывают на...

Номер патента: 1551721

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Иваненко, Кретова, Кубецкий

МПК: C11D 13/04

Метки: мыла, переработки, сульфатного

...производстве (элемент замкнутого цикла) илиможет стать товарным продуктом для 15других отраслей, Выход солей сульшатов составит 50-757. к их содеожаниюв исходной КВ, т.е, позволит получатьв среднем 150 кг с 1 м КВ,При выходе за нижние пределы температуры и пропогиительности процесса коагуляции и флотации не происхоцит отделения ЛТК, а выход за верхние пределы экономически нецелесооб 1,разен, так как не приводит к дальней 25шей эффективности разделения фаз. Привыходе за температурно-временные параметры процесса кристаллизации падает выход сульфата натрия из осветленной КВ. ЗОП р и м е р 1. 1 л КВ, оставшейся после выделения таллового маслаиз разложенного серной кислотой сульфатного мыла, подвергают коагуляциии флотации при 90 С в...

Номер патента: 1707059

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Бусова, Губанова, Кривошеин, Полищук, Сафронова, Христоферзен

МПК: C11D 13/04

Метки: мыла

...предварительному электролизу до содержания активного хлора 2000- 3000 мг/л, При меньшей концентрации хлора в растворе отбеливающий и дезинфицирующий эффект не наблюдается, а при концентрации активного хлора свыше 3000 мг/л не обеспечивается дальнейшее увели1707059 Формула изобретения Способ получения мыла, включающий варку мыльной массы, двухкратную отсолку насыщенным раствором хлорида натрия и гомонизацию готового продукта, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью придания мылу бактерицидных и отбеливающих свойств, раствор хлорида натрия для второй отсолки подвергают предварительному электролизу до содержания активного хлора от 2000 до 3000 мг/л. Наличие стафилококкд В средекл/г Общая обсемененность среды,кл/гСпособ получе- ния...

Номер патента: 1742310

Опубликовано: 23.06.1992

Автор: Никуленкова

МПК: C11D 13/04

Метки: мыла, переработки, сульфатного

...сухих веществ в упаренном экстракте 16,6 мэс.%, После охлаждения экстракта до 18 С начинается кристаллизация. Через 2 ч после начала кристаллизации отделяют кристаллический продукт - фильтрацией с вакуумом и промывкой этилацетатом. Затем кристаллы сушат при 105 ОС. Выход "Ситобетолэ" 1,19 г или 1,1% от сухого сульфатногно мыла, Фильтрат направляют, на упаривание с получением концентрата нейтральных веществ.П р и м е р 2. 50 г сульфатного мыла (влажность 40%, содержание нейтральных веществ 18,4 о ) от переработки древесины следующих пород древесины, О : сосна 54; ель 6; береза 34: осина 6, растворяют в 50 мл воды, добавляют 35 мл этилацетата для образования гомогенной смеси (при перемешивании), которую экстрагируют 3- кратным...

Номер патента: 1160736

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Дроздов, Заяц, Кулабухов, Моргунов, Панаев

МПК: C11D 13/04

Метки: клея, мыльного, разложения

...из верхней конической камеры и нижней цилиндрической трубы,снабженный укрепленной на входе втрубу отбойной перегородкой и рас"положенный вертикально над флорентиной:так, что труба входит внутрь,флорентины, а смеситель образовангоризонтальными трубами, расположенными одна над другой и соединяющимиих коленообразными трубами, и снаб"жен спиралевидными ленточными завихрителями и инжекционным устройством,при этом десорбер сообщен со смесителем тангенциальным патрубком. родкой 9. Коническая камера снабжена с газоотводной трубой 10. Устройство также содержит;Флорентину 11,имекщую штуцеры выхода реагентов 12 и 13.Устройство работает следующдм образом.Серная кислота, мыльный клей и вор да подаются через штуцеры 2, .3, 4...